Белтък на Тама Хорсфол

РОЛЯ НА ТАММА-ХОРСКИ ПРОТЕИН В БОЛЕСТИТЕ НА БЪРБА

Целта на този преглед е да се обобщи настоящото разбиране за физиологичната и патофизиологичната роля на протеина Там-Хорсвал в патогенезата на някои нефрологични и урологични заболявания. Протеинът Tamm-Horsfall е основният гликопротеин на урината. Първо описан като Uromucoid Morner през 1895 г. и впоследствие изолиран от урината на I.Tamm и F.L.Horsfall, гликопротеин, който инхибира вирусната хемаглутинация, е кръстен на авторите Tamm-Horsfall protein (THP). Протеинът Tamm-Horsfall принадлежи към семейството на мембранните протеини, свързани с гликозилфосфатидил-инозитол (GPI), което включва белтъка от GPI сперматозоидите, протеин GP 2 - прекурсор на панкреатичните ензими, вета-гликан.

Издание: Нефрология
Година на издаване: 2002
Обем: 9s.
Допълнителна информация: 2002.-N 3.-C.28-36
Видян: 1323

Тема на Tamm-Horsfall като маркер за увреждане на бъбреците при възрастни и сенилни пациенти с придобита в обществото пневмония е тема на дисертацията и резюмето на ВАС 03.00.07, кандидат на медицинските науки Короткова, Олга Викторовна

Съдържание Кандидат на медицинските науки Короткова, Олга Викторовна

СПИСЪК НА СЪКРАЩЕНИЯТА И СИМВОЛИТЕ

ГЛАВА 1. ПРЕГЛЕД НА ЛИТЕРАТУРА. T

1.1 Характеристики на имунния статус на пациенти в напреднала възраст

1.2. Разпространението на пиелонефрит при хора над 60-годишна възраст 13 1.3 Особености на хода на инфекциозните заболявания при пациенти в напреднала възраст и възраст t

1.4. Обща характеристика на протеина Tamm-Horsfall

1.5. Tamm-Horsfall протеин като маркер за възпалителни заболявания на бъбреците

1.6. Увреждане на бъбреците при диабет тип 2

1.7. Увреждане на бъбреците при алкохолно заболяване

1.8. Увреждане на бъбреците при хипертония 27 1.9 Особености при лечението на пиелонефрит при пациенти на средна и напреднала възраст

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛИ И МЕТОДИ НА ИЗСЛЕДВАНЕТО 34 2.1

2.1.1. Характеристики на клиничните наблюдения

2.2.2. Диагностични методи за пневмония и увреждане на бъбреците, придобити в обществото

2.2.3. Бактериологично изследване на урината

2.3.1. Екскреция на протеин от Tamm-Horsfall от урината

2.3.2. Подготовка на имунен серум

2.3.3. Изследване на серумната специфичност на протеина Tamm-Horsfall

2.3.4. Подготовка на антигенен еритроцитен диагностикум върху протеин Tamm-Horsfall

2.3.5. Реакция на пасивна хемаглутинация

2.3.6. Определяне на концентрацията на TCP в урината чрез реакция на неутрализация на антитела

2.3.7. Изследване на функционалното състояние на бъбреците

2.3.8. Методи за определяне нивото на бета2-микроглобулин в серум и урина

2.3.9.Статистическа обработка на данните

ГЛАВА 3. ПРОТЕЙН НА TAMM-HORSFALL КАТО МАРКЕР НА УВРЕЖДАНЕТО

ПЪЛНИТЕ В ПАЦИЕНТИТЕ НА СТАРАТА И СЕНИЛНАТА ВЪЗРАСТА С ПНЕВМОНИИ

3.1 Ранна диагностика на бъбречно увреждане при пациенти в напреднала възраст и пациенти в напреднала възраст с придобита в обществото пневмония

3.2. Функционално състояние на бъбреците при възрастни и сенилни пациенти с придобита в обществото пневмония, усложнена от увреждане на бъбреците

3.2.1. Функционално състояние на бъбреците при възрастни и сенилни пациенти с придобита в обществото пневмония и съпътстващ захарен диабет тип 2.

3.2.2. Функционално състояние на бъбреците при възрастни и сенилни пациенти с придобита в обществото пневмония и свързано алкохолно заболяване

3.2.3. Бъбречна функция при пациенти в старческа и сенилна възраст с придобита в обществото пневмония и съпътстваща хипертония

3.2.4. Функционално състояние на бъбреците при възрастни и сенилни пациенти с придобита в обществото пневмония без съпътстващи заболявания

3.3. Ранна диагностика на бъбречно увреждане при възрастни и сенилни пациенти с придобита в обществото пневмония

3.3.1. Ранна диагностика на бъбречно увреждане при пациенти в старческа и сенилна възраст с придобита в обществото пневмония и съпътстващ диабет тип 2 t

3.3.2. Ранна диагностика на естеството на бъбречно увреждане при пациенти в напреднала възраст и сенилни пациенти с придобита в обществото пневмония и свързано с нея алкохолно заболяване

3.3.3. Ранна диагностика на естеството на бъбречно увреждане при пациенти в напреднала възраст и сенилни пациенти с придобита в обществото пневмония и съпътстваща хипертония t

3.3.4. Ранна диагностика на бъбречно увреждане при пациенти в напреднала и старческа възраст с пневмония, придобита в обществото, без съпътстващи заболявания

3.4. Сравнителни характеристики на бактериурия с секреция на Tamm-Horsfall при пациенти в напреднала възраст и пациенти в напреднала възраст с придобита в обществото пневмония, усложнена от увреждане на бъбреците t

3.4.1. Сравнителни характеристики на бактериурия с секреция на Tamm-Horsfall при пациенти в напреднала възраст и пациенти в напреднала възраст с придобита в обществото пневмония, усложнена от увреждане на бъбреците и съпътстващ диабет тип 2

3.4.2. Сравнителни характеристики на бактериурия с секреция на Tamm-Horsfall при пациенти в напреднала възраст и пациенти в напреднала възраст с придобита в обществото пневмония, усложнена от увреждане на бъбреците и съпътстващо алкохолно заболяване t

3.4.3. Сравнителни характеристики на бактериурията със секрецията на Tamm-Horsfall при пациенти в напреднала възраст и пациенти в напреднала възраст с придобита в обществото пневмония, усложнена от увреждане на бъбреците и съпътстваща хипертония t

3.4.4. Сравнителни характеристики на бактериурия с секреция на Tamm-Horsfall при пациенти в напреднала възраст и пациенти в напреднала възраст с придобита в обществото пневмония, усложнена от увреждане на бъбреците, без съпътстваща патология t

Въвеждане на тезата (част от резюмето) на тема "Белтък Там-Хорспол като маркер за увреждане на бъбреците при възрастни и сенилни пациенти с придобита в обществото пневмония"

Много инфекциозни и възпалителни заболявания водят до бъбречна патология. В Руската федерация респираторните заболявания заемат първо място по заболеваемост и разпространение (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. et al., 2000; Smolyaninov, A. B. et al.; 2002). През последните години честотата на респираторните заболявания в руското население непрекъснато нараства и остава постоянно висока сред възрастното население (S. Avdeev, et al., 2001; Geltser, BI, et al., 2002). Придобитата в Общността пневмония, в съвременните условия, заемащи водещо място сред другите заболявания, често води до увреждане на бъбреците, което често определя хода и прогнозата на основното заболяване.

Възможността за развитие на бъбречна патология при пациенти с придобита в обществото пневмония е известна отдавна (Тареев Е.М., 1985). През последните десетилетия са изследвани особеностите на развитието и появата на бъбречни увреждания при пневмония, придобита в общността, но много проблеми с появата на вторична нефропатия остават нерешени.

Много автори подчертават недостига на клинични и лабораторни нефрологични симптоми, поради което патологията на бъбреците се регистрира само в случай на изразени промени в урината (Mukhin, NA, et al., 1989; Belinder, E.N., 1999).

Поради факта, че броят на бъбречната патология при аутопсиите значително надвишава неговото откриване по време на живота, проблемът за ранно откриване на бъбречната патология и състоянието на неговата поява при пациенти с придобита в обществото пневмония остава актуален въпрос в терапията.

Понастоящем увреждането на бъбреците при стадия на хиперфилтрация може да бъде подкрепено от данни, получени само от бъбречна биопсия.

Следователно създаването на минимално инвазивни методи за ранна диагностика на бъбречни увреждания в предклиничния стадий на заболяването е изключително важно. В тази връзка, Tamm-Horsfall, протеин-бъбречен епителен гликопротеин, първоначално изолиран през 1950 г. от урината на здрав човек от изследователите I. Tamm и F. Horsfall [18, 122, 123], насочва вниманието към себе си. µg / ml присъства в урината на здрави хора и има фоново ниво на специфични антитела в кръвта на тези индивиди (Majdannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP има няколко атипични физикохимични характеристики, които могат да определят ролята му при нормална тубулна функция и при патологични състояния [18]. Появата на антитела в серума на посочения протеин може да покаже участие в патологичния процес на бъбречните тубули. Въпреки че физиологичната роля на протеина Tamm-Horsfall не е напълно ясна, наличието на високо манозни остатъци в състава му допринася за свързването на протеина Tamm-Horsfall към първия тип Escherichia, coli, което предотвратява разпространението на нагоре уроинфекция (Ruck J. et al., 2001).

Всичко това обосновава значението на изучаването на ефекта на TCP върху появата на бъбречно увреждане при пациенти с придобита в обществото пневмония, разработване на принципи за ранна диагностика на бъбречната патология и прогнозиране развитието на бъбречния процес при пациенти с пневмония, придобита в общността.

Цел: проучване на особеностите на хода на придобитата в обществото пневмония при пациенти в напреднала възраст и възраст. Идентифицирайте сред тях рисковите групи за пиелонефрит, като използвате протеина Tamm-Horsfall като ранен маркер за увреждане на бъбреците. Идентифицирайте възможността за идентифициране (тубулна или гломерулна) увреждане на бъбреците чрез определяне на серумния титър на антитела срещу протеин Tamm-Horsfall и неговата концентрация в урината.

1. Да се ​​идентифицират рисковите групи за възникване на бъбречна патология при възрастни и сенилни пациенти, страдащи от придобита в обществото пневмония.

2. Определете мястото на протеина Там-Хорсвал при откриване на бъбречна патология при възрастни и възрастни пациенти с придобита в обществото пневмония.

3. Да се ​​проучи възможността за използване на протеин от Tamm-Horsfall като маркер за бъбречно увреждане на предклинично ниво при пациенти в напреднала възраст с придобита в обществото пневмония.

4. Да се ​​проучи възможността за определяне на титрите на антитела към протеина Tamm-Horsfall в кръвния серум и количеството му в урината на пациенти с пневмония, придобита в общността, за да се прогнозира естеството на увреждането на бъбреците.

5. Да се ​​изследва секрецията на протеин Tamm-Horsfall при пациенти с белодробна пневмония, усложнена от бъбречна патология.

6. Определете тактиката на антибактериалното лечение на придобита в обществото пневмония, усложнена от увреждане на бъбреците при пациенти в напреднала възраст и пациенти в напреднала възраст.

7. Да се ​​идентифицират групи пациенти с придобита в обществото пневмония, усложнена от увреждане на бъбреците, изискващи редовно проследяване.

За първи път сред пациентите с пневмония, придобити в общността, бяха избрани групи пациенти над 60-годишна възраст с висок риск от развитие на бъбречна патология.

За първи път, за ранно откриване на бъбречна патология и изясняване на неговия характер при пациенти с придобита в обществото пневмония, в комплексно изследване беше използвано определянето на количеството на протеин Tamm-Horsfall в урината и антитела към този протеин в кръвния серум.

Разкрити са групи пациенти с придобита в обществото пневмония, усложнена от увреждане на бъбреците, изискващи редовно проследяване.

1. Резултатите от проучванията показват висока честота на бъбречно увреждане при пациенти в напреднала възраст с придобита в обществото пневмония.

2. Показано е значението на определянето на нивото на антитела към протеина Tamm-Horsfall в серума и неговата концентрация в урината за ранна диагностика на бъбречната патология и определяне на естеството на тяхната лезия. 8

3. Проведените проучвания потвърждават мнението, че повишаването на титъра на антителата към протеина Tamm-Horsfall при пациенти в напреднала възраст и при възрастни с пневмония, придобита в общността, трябва да се разглежда като индикатор за бъбречно увреждане, което позволява назначаването на правилна и навременна антибиотична терапия.

Основни разпоредби за защита

1. При постъпване в болницата за всички пациенти в напреднала и старческа възраст с придобита в обществото пневмония, ако имат съпътстващ диабет, алкохолно заболяване, хипертония, е необходимо да се проведе проучване на функционалната (екскреторна) способност на яйцеклетката.

2. Да се ​​идентифицира бъбречната патология при пациенти с пневмония, придобита в общността, на предклиничен етап и да се изясни естеството й, да се използва методът за определяне на титрите на антитела към TCP в серума и екскрецията на TCP в урината.

3. Пациентите с придобита в обществото пневмония и повишени титри към TCP за серум и концентрацията му в урината изискват целенасочено изследване на пикочно-половата система, за да се открие инфекция на пикочните пътища и адекватна терапия.

4. Всички пациенти с придобита в обществото пневмония с повишени TCP титри в кръвта и нейната концентрация в урината са показани динамично наблюдение за проследяване на функционалното състояние на бъбреците.

5. Пациенти на възрастна и старческа възраст, които са имали придобита в обществото пневмония и имат съпътстващи заболявания: захарен диабет, алкохолно заболяване, хипертония, както и без съпътстващи заболявания, но с увреждане на бъбреците се препоръчва да се наблюдава амбулаторно от нефролог.

Заключение на дисертацията на тема "Микробиология", Короткова, Олга Викторовна

1. Разработената тестова система за определяне на нивото на антитела към протеина Tamm-Horsfall в серума и нейната концентрация в урината прави възможно откриването на бъбречно увреждане на предклинично ниво. Показана е високата му специфичност.

2. при възрастни и сенилни пациенти с придобита в обществото пневмония и съпътстващ захарен диабет, свързани с алкохола заболявания, хипертония, както и без съпътстващи заболявания при 81,8%; 66.7%; 83.8%; 15,8% от случаите, съответно, намаление на GFR и увеличаване на титрите на антитела към протеин Tamm-Horsfall.

3. Като се използва определянето на титрите на антителата към протеина Tamm-Horsfall в серума и неговото количество в урината на пациенти с пневмония, придобита в общността, е възможно да се прецени функционалното състояние на бъбреците.

4. Титърът на антителата към HCP в серума и нивото на екскрецията му в урината са един от важните ранни диагностични признаци на бъбречната патология и определят естеството на тяхното увреждане.

5. Използването на дефиницията на титър на антитела към протеина Tamm-Horsfall в серума и нивото на TCP в урината при пациенти с придобита в обществото пневмония, усложнена от увреждане на бъбреците, спомага за изясняване на естеството на увреждането на бъбреците: с увеличаване на нивото на TCP в йоха-канальцева лезия, серумно - гломеруларно увреждане.

6. Пациенти на възрастна и сенилна възраст с придобита в обществото пневмония и съпътстващ захарен диабет, алкохолно заболяване, хипертония трябва да се предписват антибактериални лекарства, като се вземе предвид нивото на HCP в урината, които са тропични до E. coli.

1. При допускане в болницата за всички пациенти в напреднала възраст и старческа възраст с придобита в обществото пневмония, ако имат съпътстващ диабет, алкохолно заболяване, хипертония, е необходимо да се проведе проучване на функционалната (екскреторна) способност на бъбреците.

2. Да се ​​идентифицира бъбречната патология при възрастни и сенилни пациенти с белодробна пневмония в предклиничен стадий и да се изясни нейният характер, да се използва методът за определяне на титрите на антитела към TCP в серума и екскрецията на TCP в урината.

3. Всички пациенти на възрастна и сенилна възраст с придобита в обществото пневмония с повишени титри на антитела към TCP в серума и неговата концентрация в урината са показани динамично наблюдение за проследяване на функционалното състояние на бъбреците.

4. Пациентите с придобита в обществото пневмония и повишени титри до TCP за серум и концентрацията му в урината изискват целенасочено изследване на пикочно-половата система, за да се открие инфекция на пикочните пътища и адекватна терапия.

5. Пациентите, които по време на освобождаването от болницата не са достигнали нормални нива на антитела към TCP, се нуждаят от амбулаторно наблюдение от районния лекар или нефролог.

Литература дисертация кандидат медицински науки Короткова, Олга Викторовна, 2008

1. Авдеев С.Н., Борисов И А., Гордеев А.В. Увреждане на бъбреците при пациенти в напреднала възраст с захарен диабет // Ter. Арх. 2001. - № 6. - с. 1820.

2. Александрова М.Р., Ефремовцева М.А., Принципи на лечение на пиелонефрит при пациенти с белодробна туберкулоза. / / Бюлетин на РУДН. 2005 -№ 5 - стр. 93-96.

3. Амбулиев КМ Цялостно лечение на остър обструктивен пиелонефрит. СТАНИСАВЛЕВИЧ. мед. Науки М., 2000.

4. Антонкина В.Ф., Горбачов А.Г., Смирнов В.С., Кузмин И.В. Имунно състояние при пациенти с първичен и вторичен хроничен пиелонефрит. // Урология и нефрология 2000 - № 3 - С. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Системата на имунитет при възрастни и сенилни. / / Clin. геронтологията. 1996 - № 4 - с. 25-28.

6. Байбулатова С.Р., Прогнозиране на поява, ранна диагностика и 5 особености на бъбречно увреждане при пациенти с остра пневмония. СТАНИСАВЛЕВИЧ. медицинска наука 2002 година.

7. Борисов И. А., Пиелонефрит и лечението му на настоящия етап. Тер. Архив. -1997. № 8. - стр. 49-54.

8. Bychkova JI.B. Ранна диагностика и принципи на рационална антибактериална терапия на пиелонефрит при пациенти с остра пневмония. // Diss. СТАНИСАВЛЕВИЧ. медицинска наука 1992.

9. Бичкова Л.В., Александрова М.Р., Короткова О.В., Аспекти на цялостното изследване на бъбреците при пациенти с пневмония. Материали от научно-практическата конференция ГКБ № 53- 2005 С. стр. 48-50.

10. Й.Возянов А.Ф., Дранник Г. К. Ново за имуногенезата и имунотерапията на острия пиелонефрит // Медицина 1990. Материали на 4-тия Всесоюзен конгрес - с. 222-284.

11. П.Галенко Т.И., Коваленко В.В., и др. Особености на ефекта на миелопид върху имунната система на пациенти с остър пиелонефрит // Медицина 1990 - Материали на 4-тия ВС.

12. Гончаренко J1. В., Колчева И. Г. Системата на имунитет при възрастни и сенилни. / / Клинична. геронтологията. 1996 - № 4 - с. 25-28.

13. З. Гордеев, А. В. Състояние на интрареналната хемодинамика, активност на хормоналната система на бъбреците и електролитен вход-обмен при сенилен пиелонефрит с нефрогенна артериална хипертония. // Diss. СТАНИСАВЛЕВИЧ. мед. Науките. 1991.

14. Бътлър JI. I., Казанцев В. А., Пневмония при пациенти в напреднала възраст и възраст. // Breast Cancer 1998 - No. 21 - с. 1364-1372.

15. Денисов И.Н., Улумбеков Е.Г., // Клинично ръководство, М., 1999. -P. 680.

16. Дмитриев Ю. К. Особености на диагностиката и лечението на придобита в обществото пневмония, съчетана с висцерална патология, при пациенти в напреднала възраст // Дис. СТАНИСАВЛЕВИЧ. медицинска наука 2006 година.

17. Донсков В.В. Диагностика и лечение на остър гноен пиелонефрит. // Diss. СТАНИСАВЛЕВИЧ. медицинска наука 2004 година.

18. Дранник Г.Н., Майданник В.Г., Протеин Там-Хорсфол: патогенетична роля и клинично значение при урологични и нефрологични заболявания. // Урология и нефрология-1990-№ 5 стр. 69-74.

19. Коваленко В.В., Клиничен курс, диагностика и лечение на остър пиелонефрит при възрастни и възрастни хора. // Diss. СТАНИСАВЛЕВИЧ. медицинска наука -1987.

20. Кравцов Е. Г., Далин М. В., Короткова О. В., Изучаване ролята на протеина Там-Хорсвал в патогенезата на възходяща уроинфекция, причинена от Е. coli. // Бюлетин на РУДН-2006-№ 2 (34) с. 32-36.

21. Кравцов Е.Г., Карманов М.И., Avt. Свидетелства. № 1018643 от 01.22.83.

22. Лопаткин Н.А., Деревянко Н.И., Неусложнена и усложнена инфекция на пикочните пътища. Принципи на антибиотична терапия.// Рак на гърдата 1997 (24) No. 5. S.1579-1588.

23. Люлко А.В., Горев Ю.С., По въпроса за хода и лечението на острия пиелонефрит при възрастни и възрастни хора. // Колекция от вечен. -М., 1988.-С. 151-152.

24. Мартинов А.И., Мухин Н.А., Вътрешни болести // Том 2. М-2002.

25. Моисеев С.В. Маркери на алкохолна интоксикация // Ноември. мед. списание 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Мухин Н. А., Балкаров И. М. Артритен бъбрек // Нефрология / Изд. Тареева И.Й.-М.: Медицина, 1995.-Т.2.-С.321-331.

27. Misnic JI. I., Особености на имунитета в напреднала възраст. // Клинична геронтология - 1997 г. №2. Стр. 162-165.

28. Навашин С.М., Дворецки JI. И., Зубков Н. М. Антибактериална терапия на пневмония при възрастни. // Клинична фармакология и терапия 1999 No. 1-C. 41-50.

29. Неников В.Е., Пневмония при възрастна и сенилна възраст.// Клинична геронтология - 1995 №1. 9-13.

30. Nonikov V.E., Пневмония в напреднала възраст и старческа възраст: диагностика и лечение. // Consilium medicum- 2003, том 5 №12. S. 691695.

31. Петричко М.И., Старостина И.С. Показатели за хуморален имунитет и неспецифични фактори на имунорезистентност при диагностициране на гнойни форми на пиелонефрит при пациенти. 1990 S.238-239.

32. Р.В. Петров Имунология. М.: Med., 1987.

33. Пител А.Я. Пиелонефрит. // Медицина 1977.

34. А. Ружанска. Москва 2006.

35. Ружанска А.В., Миленина О.Е., Далин М.В., Методически подходи за дефиниране на Там-Хорсфолов протеин. // Бюлетин на експериментална биология и медицина. - 2005. - № 140, No. -319.

36. Свищенко Е.П. Артериална хипертония и патология на бъбреците.

37. Сура В.В., Борисов И.А. Съвременни подходи към проблема на пиелонефрита. Архив 1982, № 7.-С. 125-135.

38. Тареева И.Е. Сенилен бъбрек. // Нефрология 1998. - Том 1 - С.448-472.

39. Тареева И. Й. Бъбреци и артериална хипертония // Нефрология 2000.-С.164.

40. Тринчина Е.В. Москва, 2003.

41. Хайтов Р.М., Пинегин В.В., Истамов Х.И. Екологична имунология - М., 1995. С. 214.

42. Хайтов П.М., Пинегин В.В., Чередеев А.Н. Оценка на имунната система на човека: текущо състояние на проблема, сложност и постижения // Имунология 1998 -№ 6 - С.8-10.

43. Чеботарев Д. Ф., Манковски Н. Б. / / Гериатричен наръчник. Медицина-1977.

44. Чеботарьов Д.Ф. Особености на бъбречните заболявания в напреднала възраст и сенилна възраст. // Основи на нефрологията.-Med-1972-том 2-P.815-832.

45. Чиж А.С. Нефрология в терапевтична практика. / Минск, 1998, 3-е изд.

46. ​​Чучалин А. Г., Ноников В. И. Антибактериална терапия на придобита в обществото пневмония. // Consilium medicum - 2002. № 6. - стр. 157-164.

47. Шавирин А.А. Функционалното състояние на бъбреците при пациенти с остра пневмония. Дис. Ph.D.-M., 1999.

48. Шатров И. В., Колчева Н. Г., Актуални въпроси на медицината и общественото здраве. -1505 - С.10-13.

49. Шестакова М.Ф. / Изд. Дедова И. И. Диабетна нефропатия: механизми на развитие, клиника, диагностика, лечение. М., 2003, с.73-74.

50. Шулутко Б.И., Пушкова Е.С., Зус Б.А. Увреждане на бъбреците при хронични, неспецифични белодробни заболявания. Случай 1983. - № 6. С. 46-49.

51. Яковлев С.В., Кузнецова О. П. Характеристики на пикочните инфекции в напреднала възраст / / Рак на гърдата - 2003г.

52. Яковлев С.В. Принципи на лечение на бактериални инфекции при пациенти в напреднала възраст. // Клинична геронтология-1995 № 3 С 7-12.

53. Яковлев С.В. Придобита в обществото пневмония при възрастни: особености на етиологията, клиничното протичане и антибактериалната терапия. // Рак на гърдата - 2003 №16, том 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Уротелиална цитопротективна активност и интерстициален цистит. Int.j. на урология, 2000.7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Морфология на дебелия крайник на Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Зелена N. Функция на контура на Хенле. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Роля на Tamm-Horsfall и uromodulin в кристализация на калциев оксалат. Брас. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Механизъм на GPI-закотвен колега. Съобщения за биохимични и биофизични изследвания, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. Глюкопротеин Tamm-Horsfall * при тубулоинтерстициален нефрит. Kidney Int. 1999, 55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Модифициран метод за изследване на бактериални клетки и uromucoid. инф. и др., 1981, окт., 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. Група от фамилна ювенилна хиперурикемична нефропатия с абнормна експресия на уромодулин. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Фамилна ювенилна хиперурикемична нефропатия и автозомно доминантна медуларна кистозна бъбречна болест: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Разработване на радиоимунологичен анализ за гликопротеин Tamm-Horsfall в серум. Biochem. J. 1980, y. 185, p. 679 687.

64. Deitch E.A. Бактериална транслокация: влиянието на хранителните променливи. Gut., 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. Подобрен радиоимуноанализ за уринен гликопротеин Tamm-Horsfall.n Biochem. U. 1982, v.206, p. 461.

66. Devuyst O., Dahan К., Pirson Y. Tamm - Horsfall или uromoduiin: Nephroiogy Dialysis Transplantation 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Tamm-Hors падащият протеин се намесва в придържането на човека към човешките бъбречни клетки. Eur. J на din. Invest., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. гликопротеин при деца с рена. увреждания, свързани с инфекции на пикочните пътища. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Гликопротеиновите автоантитела към Tamni-Horsfall, свързани с инфекции на пикочните пътища при момичетата. J of Pediatrics, 1979, v 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergy, 1983, 33, 247-258.73. Neuberger A. Tamm-Horsfall, уринен гликопротеин. Химичният състав. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Взаимодействие на протеин Tamm-Horsfan с преходни клетки и преходен епител. J от Урологията, 138, август, 446.

72. Geerlings S.E., Meiland R., Emiel C. et al. Прилепване на Escherichia coli от тип 1 към уроепителни клетки. Диаб. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Характеризиране на Tamm-Horsfall уринен гликопротеин в модел на нефролитиаза при плъхове. Thhe J-of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Окислителен стрес и диабетични съдови усложнения. Diabetes Care 1996, Vol.19, p.257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ултраструктурна-имунореактивност на радиоимунологичния анализ на имукопротеините на Tamm-Horsfall. J. Immunol. Methods, 1982, v. 54, p. 343-353.

76. Хансън LA Fasth A Jodal U Auto-Alert за протеин от Tamm-Hors-A-Diet, инструмент за диагностициране на нивата на инфекции на пикочните пътища Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogeny от гликопротеин на урината в Tamm-Horsfall. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Гликопротеин Tamm-Horsfall. Ултраструктурна имунопероксидазна локализация в бъбреците на плъх. Lab. Изследване., 1979, с. 41.2.

79. Hoyer JR Seiler MW Патофизиология на протеин Tamm-Horsfail. Kidney Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., крал J.5., Boyce W.H. По-нататъшни проучвания на uromucoid в нормална и каменна урина. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Бъбречен камък с техника на флуоресцентно антитяло. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, p 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi К., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Мукопротеин на Там-Хорсвал. Онтогенно развитие. Lab. инвестират..1972, т. 26, с. 728102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Фактори, влияещи върху гликопротеиновия уринен Tamm-Horsfall. Clin. научно. 1982, v. 62, p. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. екскреция на Tamm-Horsfall гликопротеин при бъбречно заболяване. 1984, Clin. Neprology, v. 22, 5, 253-257.

86. Главна M.R. et al. Проучване на маршрута, величината и времето на бактериална транслокация в модел на системно възпаление. Арх. Surg. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Антитяло срещу протеин на тамин-хорсфол и обструкция на пикочните пътища и везикоутериален рефлукс. J. на инфектира. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Заек Tamm-Horsfall'уринен гликопротеин; Химичен състав и структура на субединицата. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Аминокиселинният състав на нормалния човешки уринен мукопротеин. J. на биологичната химия, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi Н. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Tamm-Horsfall гликопротеин на урината. Количествено определяне чрез радиална имунодифузия: нормални модели. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 p. 774-776.

91. McQueen E.G. Engel 0.8. Факторите определят агрегацията на уринарния инукопротеин. J. Clin. Path., 1966, v. 19, p. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Имунофлуоресцентна локализация на бъбречния бъбрек. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker; JM. Уромодулин: уникален 85-килодалтонов имуносупресивен гликопротеин от бременни жени. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Вариация на протеина в урината през първите тридесет години от живота. Nephron, 1984, v. 38, p. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Урок от бъбречни биопсии. Диаб. Metab. Rew., 1996, Vol. 12., P 151-174.

96. Рак J.E., Zhang Z.T., протеин от Tamm-Horsfall bindsto тип 1, обвит Escherichia Coli и E. coli свързване към uroplakin la и lb рецептори. Biol. Chem. 2001, Mar. 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Идентифициране на факторите на E. coli адхезини. Inf и Imm., 1988, окт. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Идентифициране на хумуромодулин като Tamm-Horsfall уринен гликопротеин. Science, 1987, v. 236, p. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnornal giycoiisation на Tamm-Horsfall протеин (THP) при диабет, бъбрек Int., 1984, v. 25, 1.237.

100. Sanai T., Kimura G. Бъбречна функция на есенциалната херпетенция. // J. Clin. Med. 1998. - Vol. 128 (1). - С. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Диабетно бъбречно заболяване: микроалбуминурия, последствия и интервенция. // Хранене. 1996. - Vol. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Използване на хинолони в педиатрията. // Плъзгане. 1993. - Vol. 45 (Supp. 3). 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Остър гломерулонефрит вследствие на лобарната пневмония. // int. J. Pediatr. Нефрол. -1987-Vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Капковата инфузионна пиелография. // Радиология. 1964. - Vol. 83.1041. CI) p. 12-21.

105. Schenk E.A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Мукопротеин на Там-Хорсвал. Локализация в бъбреците. Lab. Разследване, 1971, ст. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetazole sodium: фармакология, фармакокинетика и клинични изпитвания. Фармакотерапия. 1991. - Vol. 11. - С. 2-19.

107. Schmieder R.E. Гломерулна хиперфилтрация при есенциална хипертония: казус или следствие? // Contrib. Нефрол. 1998. - Vol. 119 - стр. 91-97.

108. Schmidt A.W. Urolologische probleme der Pyelonephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Гликопротеин на Tamm-Horsfall: биология и клинично значение. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Влияние на молекули in vitro стимулирани лумфоцити и продуциране на интерлевкин 2. // ASAIOS. 1996. - Vol. 42 (1). - С. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Групата на Streptococcus milleri като случай на белодробни инфекции. // Clin. Заразяват. Dis. 1995. - Дек. - Супп. 21 (3). - С. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Серийни изследвания на нормални жени. // J. clin. Инвестирайте. 1958. - Vol. 37. - С. 1764. t

113. Smith K.W. Бъбреците. Структура и функция на здравето и болестта. // Ню Йорк. -1951.

114. Sohar E., Scadron Е., Levitt M.F. Промени в бъбречната хемодинамика по време на нормална бременност. // Clin. Res. Proc. (Abstract). 1956 - Vol. 4. - С. 142.

115. Совисару А.Р., Пирила П., Лууконен Р. Разделяне на белодробни нарушения с двуизмерен дискриминационен анализ на пукнатини. // Clin, physiol. 1996. - Vol. 16 (2). - С. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. Откриване на гломерулната филтрация от ендогенния креатинин бисеранс. // J. Clin. Инвестирайте. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Характеризиране и разделяне на инхибитора на вирусна хемаглутинация, налични в урината. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. Мукопротеин, получен от човешки грип, паротит, нюкасълска болест. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belg., 1985, 40.3, 179-193.

Тамм - протеин на Хорсфол е потенциален маркер за ранните етапи на уролитиаза и повтарящо се образуване на камъни

© С. Х. Ал-Шукри1, Е. Т. Голощапов1, Ю. В. Емануел2, М. И. Горбачов1

1 Катедра по урология и 2 катедра по клинична лабораторна диагностика с курс по молекулярна медицина на Санкт-Петербургския държавен медицински университет на името на акад. Павлов

Протеинът Tamm - Horsfall е гликопротеин от бъбреците и за първи път е изолиран от урина през 1950 година. През последните години вниманието към това вещество се е увеличило, тъй като е установена връзка между него и образуването на камъни в уролитиаза. В статията са представени данни за физикохимичните и биологичните свойства на протеина Tamm - Horsfall, които дават възможност да се разглежда като потенциален маркер за уролитиаза и повтарящо се образуване на камъни.

Ключови думи: уролитиаза; Tamm - протеин на Horsfall; повтарящо се образуване на камъни.

Нефролитиазата е едно от най-честите и тежки урологични заболявания, което е сериозен медицински и социален проблем. Характерна особеност на нефролитиазата е склонността към повтарящо се образуване на камъни в пикочните пътища. В същото време рискът и степента на повтарящо се образуване на камъни не са еднакви при различните пациенти и се определя от характеристиките на етиологията и патогенезата на нефролитиаза при конкретен пациент. В тази връзка е много важно точно и пълно да се разкрият механизмите на образуване на камъни и да се разработят патогенетично обосновани методи за неговото предотвратяване.

Появата на такива съвременни високотехнологични методи на лечение, като перкутанна нефролитотрипсия и нефролитоекстракция, дистанционна литотрипсия, лумбоскопска хирургия, значително повиши способността на уролога при лечението на нефролитиаза. Въпреки това, проблемът за лечение и профилактика на уролитиаза не само не е решен, но не може да бъде решен само с хирургични методи. Образуването на камъни в пикочните пътища е само клинична проява на нарушени метаболитни процеси в организма. В момента няма съмнение, че след хирургично отстраняване на камъка и възстановяване на изтичането на урина е необходима адекватна и патогенетично обоснована терапия, за да се предотврати по-нататъшното образуване на камъни. Въпреки това, значителна трудност за това е, че няма единна причина за образуването на камъни и има комбинация от много фактори, допринасящи за това. Анализът на сложните процеси на кристалогенеза въз основа на дефинирането на елементарни структурни единици и възникващите в тях явления позволяват да се определят основните причини за образуването на камъни. С този подход се разграничават четири аспекта на образуването на камъни: 1) физикохимичната основа на процеса, която определя състоянието на растеж, разтваряне и равновесие в различни комбинации; 2) фактори, определящи хода на процеса, сред които най-важни са броят на фазите и техния състав, свръхнасищане, температура, налягане (хидростатично и стрес), дефектност на кристалите; 3) молекулярни и макроскопски механизми на растеж и разтваряне, включително гранични процеси на улавяне на частици чрез кристал и адсорбция, насипни процеси на дифузия и конвекция в разтвор, дифузия и развитие на напрежения в кристал; 4) особености на веществата, в които се осъществяват тези процеси [3]. Това са предпоставките за появата и растежа на всеки кристал, включително и на биологичния произход.

През последните години протеинът Tamm - Horsfall (BTX), или uromodulin, отдели много внимание в контекста на изучаването на причините за образуването на камъни. Счита се, че BTX инхибира кристализацията на оксалати in vitro и нарушаването на неговия синтез или намаляването на активността води до увеличаване на този процес [10]. Разликите в скоростта на растеж на оксалатни кристали са отбелязани в зависимост от съдържанието на BTX [6, 7].

BTX е специфичен бъбречен антиген, експресиран на мембраните на епителни клетки, облицоващи дебелата възходяща линия на петли Хенле и първоначално изолиран от урината през 1950 г. [11]. Той е гликопротеин с молекулно тегло 1.42 × 10 6D. Полипептидът с молекулно тегло от 85 kD се състои от 616 аминокиселинни остатъка, сред които 48 цистеини, образуващи 24 дисулфидни моста. Протеинът има 8 потенциални N-гликозилирани места, концентрирани в 4 области [7], а диаметърът на гликозилираната макромолекула е около 200 nm [3, 10, 12]. Изоелектричната точка е изключително ниска (pI = 3.21), която е свързана не само с голям брой остатъци на сиалова киселина - около 5% тегловни, но също така и с високо съдържание на карбоксилирани аминокиселинни остатъци в самия полипептид. BTX се локализира в дисталните тубули на нефрона. Дневната продукция на BTX е 50-150 mg, което определя ниската му концентрация в урината. С увеличаване на осмоларността, намаляване на рН или увеличаване на концентрацията, BTX полимеризира в линейни нишки с диаметър около 4 nm с остри завои в 10-14 nm. Молекулното тегло на отделните влакна може да достигне 7 × 10 7D. При повишаване на рН до 8,5, BTX филаментите се разграждат до състоянието на мономери без загуба на биохимични свойства. По-нататъшната полимеризация води до образуването на "снопчета" от нишки. Такива "снопове" служат като основа за образуването на хиалинови цилиндри [9]. Биологичната роля на BTX е изключително разнообразна. Съобщава се за инхибиране на грипните вируси чрез BTX филаменти [12], отбелязва се ролята на BTX при възпалителни процеси [6, 10]. Особена роля се отделя на BTX в процеса на кристализация на оксалатите и развитието на уролитиаза.

В урината около 70% от кристалитите са калциеви оксалати (моно дихидрати), 10% са калциеви фосфати, от 5 до 10% са натриеви и амониеви трифосфати, по-малко от 5% е пикочна киселина, а по-малко от 1% е калциев цитрат. При изследването на съдържанието на BTX в уролитиаза е открито отсъствието на BTX мономерни частици в урината на пациенти с диаметър около 200 nm, както и наличието само на полимерни образувания с размер около микрона [5, 10]. Тези наблюдения потвърждават хипотезата, че сиалилираната BTX предотвратява развитието на уролитиаза, а BTX с дефицит на сиалови киселини е негов промотор [8, 12]. Поради негативния си заряд, молекулите BTX създават в урината колоидни структури на матрицата, които инхибират залепването и растежа на оксалатни микрокристали и съответно развитието на уролитиаза. В случай на загуба на такси поради различни причини - десилимация, понижаване на рН, увеличаване на осмоларитета и др. - BTX се полимеризира първо в нишки и след това в “снопчета”, които служат като оксалатни центрове за кристализация, и по този начин BTX става промотор на уролитиаза. [4, 12]. През последните години се появиха доказателства, че органичните съединения с високо съдържание на карбоксилни групи инхибират растежа на оксалатни кристали [5]. Образуването на BTX мегамолекулни комплекси в разтвори с висока йонна сила е обратимо. Увеличаването на йонната сила на разтвора води до образуването на такива комплекси и неговото намаляване води до тяхното разграждане. Следователно, образуването на мезомолекулни комплекси BTX в разтвори с висока йонна сила може да служи като маркер за уролитиаза в много ранни, предклинични етапи на заболяването [1]. Протеинът Tamm-Horsfall се изолира от ежедневната урина на пациента, използвайки метода на светлинно-динамичното разсейване, което дава възможност да се получат хистограми на разпределение на размера на частиците в диапазона от единици на нанометри до десетки микрона, като същевременно се запазват естествените свойства на субстратите. Методът се основава на взаимодействието на монохроматично кохерентно лъчение с разсейващи светлината частици от изследваната биологична течност. Информация за всички динамични процеси в изследваната система се съдържа в спектъра на флуктуациите на светлината, разпръснати върху частици в разтвор. Спектърът на флуктуациите на фототока на изхода на фотодетектора съвпада с спектъра на разсеяната светлина и се описва с кривата на Лоренц (Лоренц). Полуширината на Лоренциан е директно пропорционална на коефициента на дифузия D, който, на свой ред, по формулата на Айнщайн - Стокс, е свързан с хидродинамичния радиус на частиците Rh. По този начин е възможно не само да се получи информация за размерите на присъстващите частици в изследваната проба, но и да се проследи динамиката на образуването и разграждането на макромолекулните комплекси [6].

В урологичната клиника на Санкт Петербургския държавен медицински университет. Акад. ИП Павлова в момента провежда обширно проучване на диагностичната и прогностичната роля на BTX при пациенти с рецидивираща двустранна нефролитиаза. В хода на това проучване се планира да се получат точни данни за съдържанието и дължината на вълната на BTX при тези пациенти, както и потвърждение на хипотезата за механизмите на развитие на уролитиаза с нарушено образуване на BTX, нейното сиалиране и образуването на мегамолекулни комплекси. Резултатите от проучването могат да бъдат основа за разработването на нов подход към ранната диагностика на уролитиаза, основан на регистрирането на образуването на мегамолекулни комплекси в урината с увеличаване на йонната сила на разтвора, както и на нови в урологичната клиника на Санкт Петербургския държавен медицински университет. Акад. ИП Павлова в момента провежда обширно проучване на диагностичната и прогностичната роля на BTX при пациенти с рецидивираща двустранна нефролитиаза. В хода на това проучване се планира да се получат точни данни за съдържанието и дължината на вълната на BTX при тези пациенти, както и потвърждение на хипотезата за механизмите на развитие на уролитиаза с нарушено образуване на BTX, нейното сиалиране и образуването на мегамолекулни комплекси. Резултатите от изследването могат да бъдат основа за разработването на нов подход към ранната диагностика на уролитиаза, основан на регистрирането на образуването на мегамолекулни комплекси в урината с повишаване на йонната сила на разтвора, както и на нови.

Позоваването

1. Ал-Шукри С. Х., Голощапов Е. Т., Емануел Ю. В., Горбачов М. И. Нови патогенетични подходи за разбиране на механизмите на литогенеза при двустранна рекурентна нефролитиаза // Медицински Интернет конферентен бюлетин. 2011. том 1. № 4. С. 66–75.

2. Аляев, Ю.Г., Кузмичева, Г.М., Руденко, В.И., Рапопорт, Л.М. Клинично значение на цялостното изследване на пикочните камъни // Пленум на Управителния съвет на Руското дружество по урология, Материали. М., 2003. Стр.58–59.

3. A. Glikin Полиминерално-метасоматична кристалогенеза. СПб., Нева, 2004. 320 с.

Физико-химически принципи на кристалографските методи в клиничната лабораторна диагностика: Резюме на дис.... Кандидат. мед. Науките. СПб., 2006.

5. Захарченко В.М., Хоровска Л.Д., Емануел В.Л., и др. Субфракционен състав на урината при пациенти с диабет тип 2 по време на отлагането на гликопротеин Tamm - Horsfall // Клинична лабораторна диагностика. 2005. № 27. С. 14–17.

6. Ланда С. Б., Егоров В. В., Чухловин А. Б., Емануел Ю. В. Приложение на метода на динамично разсейване на светлината за изследване на обратими мегамолекулярни комплекси на протеина Там-Хорсвал и тяхната роля в ранната диагностика на уролитиаза // Clinico- лабораторни консултации. 2008. № 6 (25). 33-39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R.A., Nakagawa, Y. Роля на Tamm - Nogsfall протеин и uromodulin в кристализация на калциев оксалат // Бразилски вестник за медицински и биологични изследвания. 2002. Vol. 35, стр. 1165-1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. et al. Образуване на ренален калциев оксалат с Фурье-трансформиращ инфрачервен спектроскоп // Clin. Chem. 1994. Vol. 9. P. 1739-1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. et al. Методология за анализ на протеини, базирана на масив от атексини // J. Biochem. Biophys. Мето- ди. 2007. Vol. 70. С. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, М.О. et al. Инхибиране на растежа на кристали на калциев оксалат в уропонтин: Друг член на богатата на аспарагинова киселина суперсемейство // Proc. Нати. Акад. Sci. САЩ. 1992. Vol. 89. С. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L. Характеризиране и сепарационен инхибитор на вирусна хемаглутинация, налична в урината, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74. С. 108-114. 12. Wenk, E.R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromucoprotein и патогенезата на ролите. Reflux Nephropc: Nephritis // Годишен патобиология. 1981. Vol. 11. С. 229–257.

Tamm - horsfall proeeshn - начален маркер на ранните секунди и камък

Ал-Шукри С., Голощапов Е., Емануел Ю., Гобачев М. Г.

Резюме. Tamm - Horsfall е протеин, който е превърнат в гликопротеин през 1950 г. През последните години той се е увеличил. Доказано е, че това е повтарящо се образуване на камъни.

Ключови думи: уролитиаза; Tamm - протеин на Horsfall; повторение на камъни.

Белтък на Тама Хорсфол

Реактивен комплект за количествено определяне на уромодулин (протеин Tamm-Horsfall) чрез ензимен имуноанализ (не е за медицинска употреба)

Cat. Номер: RD191163200R

Опаковка: 96 теста

Доставка: 60 ​​дни

Цена: при поискване

Нов мултиплекс формат за NGS HLA типизиране

Намалени цени за анти-сперматозоидни комплекти

Антиспермални антитела

Чести естрогени

Copyright © 2019 BioShemMack. Всички права запазени.

Сайт за техническа поддръжка - ITConstruct

Информация за цените на сайта е само за информационни цели и не е публична оферта.

ЗНАЧЕНИЕ НА ИЗСЛЕДВАНИЯТА НА ТАММА - КОРСФАЛОВИ ПРОТЕИНИ В ПАЦИЕНТИТЕ С ДВУСТРАНЕН РЕЦЕНТР НЕФРОЛИТАЙ

Пълен текст:

абстрактен

ЦЕЛ НА НАУЧНИТЕ ИЗСЛЕДВАНИЯ. Определяне на концентрацията и ролята на протеина Tamm-Horsfall (BTX) в патогенезата на рецидивиращата нефролитиаза. ПАЦИЕНТИ И МЕТОДИ. Изследвани са 62 пациенти с рецидивираща нефролитиаза, 34 пациенти с едностранна нефролитиаза и 20 пациенти от контролната група. BTX се изолира от дневната урина на пациентите, използвайки метода на светлинно-динамичното разсейване, което позволява да се получат хистограми на разпределение на размера на частиците в диапазона от единици на нанометри до десетки микрона, като същевременно се запазват естествените свойства на субстратите. РЕЗУЛТАТИ. Средната дължина на BTX частиците в контролната група е 138.4 ± 1.7 nm. В групата с едностранна нефролитиаза средната дължина на частиците BTX е 186.2 ± 2.1 nm. Средната дължина на вълната на BTX в групата пациенти с двустранна нефролитиаза е 1962.4 ± 12.3 nm. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Концентрацията на BTX при индивиди с двустранна рекурентна нефролитиаза е значително по-висока отколкото при пациентите в изследваните групи, което може да бъде основа за разработване на нов подход към ранната диагностика на уролитиаза, както и за разработване на нови фармакологични методи за предотвратяване образуването на камъни.

Ключът. думите

За авторите

197022, Санкт Петербург, ул. Л. Толстой, 17 Тел. 8 (812) 234-91-96

Позоваването

1. Frequenz GH. Локализация и Begleiterkrankungen der Harn steine. Анализ на 1671 Уролитиаза - Обдукт. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Бъбречен камък. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. et al. Скоростта на рецидивите на камъни и метафилаксията при пациенти преминаха литотрипсия на екстракорпорална ударна вълна. 10-ти Eur. Симпозиум. за Urolithiasis 2002; 279-281

4. Pack CY, Skurla C, Harvey J Графично представяне на рисковите фактори за образуване на камъни в бъбреците. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Инхибиране на калциев оксалат: Друг мексиканец от богатата на аспарагинова киселина суперсемейство. Progress Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Роля на Tamm Feline протеин и uromodulin в кристализация на калциев оксалат. Бразилски вестник за медицински и биологични изследвания 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Характеризиране и инхибитор на сепарация на вирусна хемаглутинация в урината. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Ланда С.Б., Егоров В.В., Чухловин А.Б., Емануел Ю.В. Приложението на динамично разсейване на светлината за изследване на обратими мегамолекулярни комплекси на протеина Там-Хорсвал и тяхната роля в ранната диагностика на уролитиаза. Клинични и лабораторни консултации 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, рефлуксна нефропатия и нефрити. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Полиминерално-метасоматична кристалогенеза. СПб., Нева, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ et al. Electin масив методология за анализ на протеин. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle Р, Koch A. et al. Формиране на гликопротеини на Тамм-Хорсфал, изучено с инфрачервена спектроскопия с преобразуване на Фурие. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Допълнителни файлове

За справка: Ал-Шукри С.Х., Горбачов М.И., Голощапов Е.Т. ЗНАЧЕНИЕ НА ИЗСЛЕДВАНИЯТА НА ТАММА - КОРСФАЛНИТЕ ПРОТЕИНИ В ПАЦИЕНТИТЕ С ДВУСТРАНЕН РЕКРЕНТЕН НЕФРОЛИТАЙ. Нефрология. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

За справка: Ал-Шукри С.Х., Горбачов М.И., Голощапов Е.Т. СТОЙНОСТ НА ИЗСЛЕДВАНИЯТА НА ТАММ-ХОРСКИ ПРОТЕИН ПРИ ПАЦИЕНТИ С ДВУСТРАНЕН РЕЦЕНТР НЕФЛОРИТИАЗ. Нефрология (Санкт Петербург). 2013; 17 (2): 101-103. (В Русия.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

препратки

  • Обратните връзки не са дефинирани.