Как да съхранявате разреден цефтриаксон?

Антибиотикът се предлага в прах, който трябва да се разреди с 0,9% натриев хлорид или анестетик преди прилагане. Човек, който не е запознат с медицински концепции и лекарствени характеристики, често се интересува от това колко разреден цефтриаксон се съхранява и дали е възможно предварително да се приготви разтвор. Помислете защо лекарството се произвежда под формата на прахообразна субстанция и какво се случва с разтвора по време на продължително съхранение.

Характеристики на лекарството

Прахът съдържа активното вещество в неактивна форма и преди да отговори на въпроса дали приготвеният разтвор на Ceftriaxone може да се съхранява или не, трябва да разберете какво се случва в организма след инжектиране на лекарството:

  • в зависимост от метода на приложение (след един час с интравенозно и след 3 с интрамускулно) се отбелязва максималната концентрация на лекарството в кръвоносната система;
  • с притока на кръв Ceftriaxone отива в тъканите, където започва да унищожава бактериалната микрофлора;
  • ден по-късно, броят на активните метаболити намалява и за поддържане на ефекта е необходимо повторно приложение на лекарството.

Инструкциите за употреба показват, че Ceftriaxone се екскретира в урината и частично в жлъчката. Състоянието на черния дроб и бъбреците засяга времето, след което лекарството се елиминира напълно от тялото. При заболявания и патологични състояния на тези органи се увеличава периодът на елиминиране на активните вещества от организма - това трябва да се вземе предвид при планирането на лечение с други лекарства или употребата на алкохол.

Мога ли да се развеждам

Характеристиките на цефтриаксон и други антибактериални лекарства от цефалоспориновите и пеницилиновите серии са такива, че преди прилагането на агентите, те трябва да се смесват с физиологичен разтвор на натриев хлорид или анестетик.

След разреждане на лекарството се случва следното:

  • При взаимодействие с разтвора, активните компоненти в праха се прехвърлят в активна форма;
  • Максималната активност продължава около час и след това активните вещества в разтвора започват да се разпадат в неактивни елементи.

При стайна температура, вече след 6 часа съхранение на разредения прах, ефективността на разтвора е почти наполовина.

Понякога пациентите, които се лекуват у дома, се чудят дали лекарството ще остане ефективно, ако се съхранява в разредена форма в хладилник при многократно инжектиране на Ceftriaxone два пъти дневно.

Всъщност, понижаването на температурата забавя разпадането на активните вещества, но инжекциите се дават на интервали от 12 часа, а при продължително съхранение Ceftriaxone все още намалява ефективността си. Ако лекарят Ви предпише да извършвате инжектиране на Ceftriaxone два пъти дневно, това трябва да стане, като разредете следващата порция от лекарството непосредствено преди въвеждането.

Кога мога да съхранявам лекарството дълго време?

Цефтриаксон в разтвор се предписва не само за инжектиране, но и за лечение на лигавици и кожа в следните случаи:

  • напояване на орофаринкса с инфекции на УНГ и заболявания на венците, причинени от бактериална микрофлора;
  • лечение на кожата или раните с нагряване.

В тези случаи е невъзможно да се използва незабавно приготвеният разтвор, поради което се разрешава цефтриаксон да се съхранява в разредена форма за един ден. Лекото унищожаване на активните вещества на лекарството няма да повлияе на ефективността на лекарството.

Времето за съхранение на цефтриаксон в разредена форма за инжектиране не трябва да надвишава 6 часа при стайна температура и 12 часа в хладилник. Разтворът, приготвен за лечение на кожата или лигавиците, се оставя да се съхранява в продължение на 24 часа и промяната в цвета (става жълто-оранжева) не показва, че лекарството е загубило своята ефективност. Но трябва да се помни, че цефтриаксон има максимален терапевтичен ефект за един час, а след това, по време на съхранението, активността на активните вещества намалява: препоръчва се приготвеният разтвор да не се съхранява дълго време, а да се подготви преди употреба.

Открихте грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter

Възможно ли е да се съхранява цефтриаксон разреден с новокаин до вечерта?

Аз лекувам котката си от чревна инфекция, учих се като медицински асистент, но загубих някои от уменията си. Разпространява се цефтриаксон новокаин, прави се инжекция. Вечерта трябва да направите отново. Разтворен ли е разтворът в ампулата или може да се използва?

Антибиотикът Ceftriaxone, разреден с Novocainum, може да се съхранява до вечерта. Освен това, тя може да се съхранява в хладилника врата за 1 ден (не повече). Това се отнася за правилния инжекционен разтвор, без да се нарушава стерилността и целостта на флакона. Те пробиха гумената капачка със спринцовка, инжектираха Novocain, разхлабиха и набраха точната сума. В следващия комплект трябва да избършете мястото на пункция с алкохол и след това просто поставете иглата. При по-продължително съхранение, антибиотикът се унищожава и антибактериалният ефект се намалява.

Не е нужно да се притеснявате, за да продължите да лекувате котката. Разтворът може да се използва за 12 часа при спазване на всички правила на асептиката и антисепсиса. Добре обработете флакона от флакона с алкохол и можете да вземете останалата част от лекарството в следващата спринцовка и да оставите в хладилника до следващата инжекция.

Отглеждахме и цефтриаксон с новокаин, а сестрата го правеше, а ние не лекувахме котката, а двегодишното дете.

Сестрата разрежда цефтриаксоновия прах с новокаин в собствената си бутилка и го запечатва с гумена запушалка. Разреденото лекарство се съхранява в хладилника. Мислех така и трябва да направя.

Но след това прочетох в интернет, че е невъзможно да се съхранява решението и е необходимо да се правят пресни всеки път. Разбира се, те решиха да не пестят здравето на детето и всеки път започнаха да правят пресен разтвор, но докато се държат разредени в хладилника, нямаше и нищо лошо.

Затова изборът е ваш: направете пресни или запазете половин ден в хладилника.

И както разбрах, не става въпрос за стерилност, а за факта, че разреденият разтвор може да кристализира (не съвсем разбира се, но частично)

Цефтриаксон - официални инструкции за употреба

Регистрационен номер

Търговско наименование на лекарството: цефтриаксон

Международно непатентно име:

Химично наименование: [6R- [6алф, 7бета (z]] - 7 - [[(2-амино-4-тиазолил) (метоксиимино) ацетил] амино] -8-оксо-3 - [[(1,2,5 6-тетрахидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил) тио] метил] -5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен- 2-карбоксилна киселина (под формата на динатриева сол).

Съставки:

Описание:
Почти бял или жълтеникав кристален прах.

Фармакотерапевтична група:

Код ATX [J01DA13].

Фармакологични свойства
Цефтриаксон е цефалоспоринов антибиотик от трето поколение за парентерално приложение, има бактерициден ефект, инхибира синтеза на клетъчната мембрана и ин витро инхибира растежа на повечето грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми. Цефтриаксон е устойчив на бета-лактамазни ензими (пеницилиназа и цефалоспориназа, произведени от повечето грам-положителни и грам-отрицателни бактерии). In vitro и в клиничната практика цефтриаксон обикновено е ефективен срещу следните микроорганизми:
Грам-положителни:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus А (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Забележка: Staphylococcus spp., Устойчив на метицилин, устойчив на цефалоспорини, включително цефтриаксон. Повечето ентерококови щамове (например Streptococcus faecalis) също са резистентни към цефтриаксон.
Грам-отрицателни:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (някои щамове са устойчиви), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включително Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (включително S. typhi), Serratia spp. (включително S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (включително V. cholerae), Yersinia spp. (включително Y. enterocolitica)
Забележка: Много щамове на изброените микроорганизми, които в присъствието на други антибиотици, например, пеницилини, цефалоспорини от първо поколение и аминогликозиди, пролиферират постоянно, са чувствителни към цефтриаксон. Treponema pallidum е чувствителен към цефтриаксон както in vitro, така и при проучвания при животни. Според клиничните данни при първичен и вторичен сифилис, Ceftriaxone е показал добра ефикасност.
Анаеробни патогени:
Bacteroides spp. (включително някои щамове на В. fragilis), Clostridium spp. (включително CI. difficile), Fusobacterium spp. (с изключение на F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Забележка: Някои щамове от много Bacteroides spp. (например, В. fragilis), продуцираща бета-лактамаза, устойчива на цефтриаксон. За да се определи чувствителността на микроорганизмите, е необходимо да се използват дискове, съдържащи цефтриаксон, тъй като е доказано, че някои щамове патогени могат да бъдат резистентни към класически цефалоспорини in vitro.

Фармакокинетика:
Когато се прилага парентерално, цефтриаксон прониква добре в тъканите и телесните течности. При здрави възрастни пациенти цефтриаксон се характеризира с дълъг, около 8 часа полуживот. Площите под кривата на концентрацията - време в серума с интравенозно и интрамускулно приложение съвпадат. Това означава, че бионаличността на цефтриаксон, когато се прилага интрамускулно, е 100%. Когато се прилага интравенозно, цефтриаксон бързо се разпространява в интерстициалната течност, където поддържа бактерицидното си действие срещу патогени, които са чувствителни към него в продължение на 24 часа.
Времето на полуживот при здрави възрастни индивиди е около 8 часа. При новородени до 8 дни и при възрастни хора над 75 години средният полуживот е около два пъти по-голям. При възрастни 50-60% от цефтриаксон се екскретира в непроменена форма с урината, а 40-50% се екскретират в непроменена форма с жлъчка. Под въздействието на чревна флора, цефтриаксон се превръща в неактивен метаболит. При новородени приблизително 70% от приложената доза се екскретира чрез бъбреците. При бъбречна недостатъчност или чернодробно заболяване при възрастни, фармакокинетиката на цефтриаксон почти не се променя, елиминацията на половин час се удължава леко. Ако бъбречната функция е нарушена, екскрецията с жлъчката се увеличава и ако има чернодробна патология, екскрецията на цефтриаксон от бъбреците се засилва.
Цефтриаксон се свързва обратимо с албумина и това свързване е обратно пропорционално на концентрацията: например, когато концентрацията на лекарството в серума е по-малка от 100 mg / l, свързването на цефтриаксон с протеините е 95% и при концентрация от 300 mg / l - само 85%. Поради по-ниското съдържание на албумин в интерстициалната течност, концентрацията на цефтриаксон в него е по-висока, отколкото в кръвния серум.
Инфилтрация на гръбначно-мозъчната течност: При кърмачета и деца с възпаление на менингите цефтриаксон прониква в гръбначно-мозъчната течност, а при бактериален менингит средно 17% от концентрацията на лекарството в кръвния серум дифундира в цереброспиналната течност, което е около 4 пъти повече отколкото при асептичен менингит. 24 часа след интравенозно приложение на цефтриаксон в доза от 50-100 mg / kg телесно тегло концентрацията в гръбначно-мозъчната течност надвишава 1,4 mg / l. При възрастни пациенти с менингит, 2-25 часа след прилагане на цефтриаксон в доза от 50 mg / kg телесно тегло, концентрацията на цефтриаксон е много пъти по-висока от минималната доза депресант, необходима за подтискане на патогените, които най-често причиняват менингит.

Цефтриаксон - инструкции за употреба, форма на освобождаване, състав, показания, странични ефекти, аналози и цена

Нашето тяло всеки ден самостоятелно отблъсква атаките на милиони бактерии, но когато имунитетът е отслабен или когато се сблъска със специфични, силни инфекции, е необходимо да се обърнем към антибактериални средства. Много често лекарите предписват цефтриаксон - ефективно лекарство срещу редица инфекции.

Състав и форма на освобождаване

Цефтриаксон (Ceftriaxone) е кристален бял или жълтеникав прах със слаба хигроскопичност. Лекарството е в стъклен флакон от 2, 1, 0,5 и 0,25 грама. В други форми (сироп или таблетки) лекарството не е налично. Съставът на лекарството в таблицата:

Цефтриаксон стерилна натриева сол

Фармакодинамика и фармакокинетика

Трето поколение бактерицидно лекарство от цефалоспориновата група Цефтриаксон е универсално средство за защита. Той е устойчив на повечето бета-лактамазни микроби. Лекарството е активно срещу щамове bacteroide, clostridium, enterobacter, enterococcus, moraxella, morganella, neisseria, parainfluenzae, пневмония, салмонела, стрептококи, Pseudomonas bacillus, clostridium.

Лекарството има 100% бионаличност, достига максимална концентрация за 2-3 часа, свързва се с плазмените протеини с 83-96%. Времето на полуживот на интрамускулната инжекция е 5-8 часа, а при интравенозно - 4-15 часа. Лекарството се намира в цереброспиналната течност, възпалените мозъчни мембрани, отделяни от бъбреците, с жлъчка в червата за инактивиране, не се екскретира чрез хемодиализа.

Показания за употреба

Инструкциите на производителя показват, че лекарството се предписва за потискане на патогенни бактерии, трансаминази, фосфатази и пеницилини, които са чувствителни към него. Инжекциите и интравенозните инфузии се предписват за лечение на следните заболявания:

  • сепсис;
  • бактериален менингит;
  • мек шанкър;
  • бронхит, плеврална пневмония;
  • псевдо-холелитиаза;
  • стоматит;
  • перитонит, емпиема на жлъчния мехур, ангиохолит;
  • инфекции на ставна и костна тъкан, кожа и меки тъкани, урогенитален тракт (цистит, пиелонефрит, епидидимит, простатит, пиелит);
  • инфектирани рани и изгаряния;
  • кърмова борелиоза;
  • глосит;
  • инфекции на лицево-челюстния сектор;
  • неусложнена гонорея (ефикасна за патогени на пеницилиназа);
  • епиглотит;
  • бактериален ендокардит;
  • салмонелоза;
  • кандидоза;
  • бактериална септицемия;
  • отслабен имунитет.

Как се убожда цефтриаксон

При някои форми на сифилис, причинени от Treponema pallidum, и когато пациентът има непоносимост към пеницилините, Ceftriaxone се използва за лечение. Инжектира се интрамускулно или интравенозно, бързо прониква в органи, течности и тъкани, подходящи за бременни жени. Лекарството се прилага на пациента веднъж дневно в продължение на пет дни, като основният тип - 10 дни, други форми на сифилис изискват интрамускулно приложение на лекарството в продължение на три седмици.

При неразпределени форми на неврозилия се прилагат по 1-2 g от лекарството в продължение на 20 дни подред, в по-късните етапи, 1 g от 21-дневния курс, след 14 дни пауза, а терапията се повтаря в продължение на 10 дни. При остър генерализиран менингит се прилага сифилитичен менингоенцефалит до 5 g дневно. При ангина лекарството се инжектира през капкомер във вената или инжекции в мускула. Повечето лекари предпочитат интрамускулни инжекции.

При деца възпаленото гърло на Ceftriaxone се лекува само за остро развитие на заболяването, придружено от нагряване и възпаление. Когато синузит лекарство комбинирано с mucolytics и вазоконстрикторни агенти. Пациентът се инжектира интрамускулно с 0,5-1 g от лекарството на ден, смесва се с лидокаин или вода. Курсът на лечение е 7 дни.

цефтриаксон

Цефтриаксон е лекарство, което се предлага в прахообразна форма за приготвяне на разтвор. Тя, в зависимост от сложността на заболяванията и показанията, се прилага или интравенозно, или интрамускулно. Такива лекарства изискват предпазливост в процеса на употреба и също така осигуряват съответствие с всички предписания на инструкциите за употреба, свързани с тяхното съхранение.

Срок на годност

Приготвеният разтвор е подходящ за употреба в рамките на 24 часа от разреждането, при условие че се съхранява в хладилник. Ако течността се съхранява при стайна температура, тя може да се приложи в рамките на 6 часа от момента на приготвяне.

На една от страните на картонената кутия е посочен номерът на сериите за освобождаване и две дати - датата на освобождаване и изтичане. Сухият прах в стъклени съдове има срок на годност 36 месеца.

Съхранението е позволено при стайна температура и в хладилника - мястото няма значение, тъй като не засяга увеличаването или намаляването на срока на годност на лекарството.

5-10 дни преди изтичане на срока на годност на лекарството е разрешено за употреба, но под строгия контрол на лекуващия лекар и с изключително внимание.

След отваряне на опаковката със стъклени бутилки, срокът на годност на продукта не се променя. За да приготвите разтвора, не е необходимо да отваряте металната капачка и гумената запушалка.

С течение на времето, при неправилно съхранение на лекарството, може да настъпи известно залепване на праха, но това не се отразява на способността му да се разтваря във вода.

Идентифицирането на продукт с изтекъл срок на годност е лесно. На първо място - проверете срока на годност на опаковката. Същата дата трябва да бъде на етикета на бутилката с прах. След това - прегледайте самото лекарство. Това е светложълт кристален прах. Приготвеният разтвор е бистра течност.

Използването на лекарства с изтекъл срок на годност е строго забранено, тъй като то може да причини значителни вреди за здравето.

Как да съхранявате

У дома, лекарството под формата на разтвор е нежелателно да се съхранява, тъй като неговата употреба трябва да се извършва под наблюдението на лекар в медицинска институция. Но ако има такава нужда, тогава приготвеният разтвор трябва да се постави в хладилника. Ако процедурата се извърши незабавно, можете да я оставите на стайна температура.

Сухият неразреден прах може да се съхранява в домашни условия. Най-добре е да го поставите в оригиналната опаковка на тъмно и сухо място с температура не по-висока от + 25 ° C - в кутия или скрин. Най-лошите условия за съхранение включват баня или всяка друга стая с висока влажност.

Не се препоръчва лекарството да се оставя под формата на прах или като разтвор под въздействието на слънчева светлина. Да не се замразява или загрява.

Условия за съхранение на лекарства в аптеки и клиники

На фармацевтични обекти и болници цефтриаксон се съхранява в прахообразна форма - при стайна температура по рафтовете на витрина или в специални шкафове за лекарства. Разредените разтвори - или в хладилник, или при стайна температура, но не повече от 6 часа, както е посочено по-горе.

При откриване на изтекли партиди или дефектни стоки, съгласно ГОСТ 17768-90, всички лекарства трябва да се изхвърлят. За да направите това, те се прехвърлят на служители на специални компании, които имат оборудване, разрешение и места на обектите за унищожаване на наркотици.

Продуктът се транспортира само под формата на прах. Необходимо е да има пълен пакет и приложени инструкции за употреба.

сфера на приложение

Освобождаване на формата - прах за приготвяне на разтвор. Опаковки от картон, изработени в бели и сини или бели и сини тонове. Производствена страна - Индия.

Използва се за лечение на широк спектър от инфекциозни заболявания - урогениталната система, УНГ органи, горните и долните дихателни пътища и коремните органи.

Отпуска се от аптеките по лекарско предписание.

Когато става въпрос за инфекциозни заболявания, е необходимо да се използват мощни лекарства, едно от които е цефтриаксон. За да може лекарството да остане ефективно през целия период на лечението, то трябва да се съхранява и избягва по подходящ начин.

Колко дълго можете да съхранявате разреден цефтриаксон в хладилника

Възможно ли е да се съхранява цефтриаксон разреден с новокаин до вечерта?

Аз лекувам котката си от чревна инфекция, учих се като медицински асистент, но загубих някои от уменията си. Разпространява се цефтриаксон новокаин, прави се инжекция. Вечерта трябва да направите отново. Разтворен ли е разтворът в ампулата или може да се използва?

Отглеждахме и цефтриаксон с новокаин, а сестрата го правеше, а ние не лекувахме котката, а двегодишното дете.

Сестрата разрежда цефтриаксоновия прах с новокаин в собствената си бутилка и го запечатва с гумена запушалка. Разреденото лекарство се съхранява в хладилника. Мислех така и трябва да направя.

Затова изборът е ваш: направете пресни или запазете половин ден в хладилника.

И както разбрах, не става въпрос за стерилност, а за факта, че разреденият разтвор може да кристализира (не съвсем разбира се, но частично)

Е, ако приемете правилата, тогава стерилността изчезва след два часа. Нито един стерилен стил не се съхранява за повече от 2 часа. Както и отворени решения, но на тях има щепсел под бягане, няма да затворите ампулата.

Но по-рано нямаше такива твърди и бързи правила. От вечерта сме разредили пеницилина сутрин, 3, но отново го оставихме в бутилката. Работила е в дерматологията и венерологията, имахме по 30 бутилки всеки път, когато го приемахме, и на практика нямаше абсцеси.

Ако покриете флакон със стерилна салфетка, тук е почти стерилен стил, който можете да опитате да доставите.

Ако говорим за разреден антибиотик, тогава лекарството най-добре остава във флакона, а не в ампулата.

Но ако няма финансови затруднения, вземете друга.

Ние инжектирахме Ceftriaxone не на кучето, а на възрастен (брат) и държахме разреденото лекарство в хладилника до вечерта.

Самата сестра ни каза, че може да се съхранява в студа и нищо няма да му се случи след 12 часа.

Аз самият знаех това, но жената на брат ми не ме послуша и попита сестрата, ако тя потвърди думите ми.

Възможно е, но не в самия флакон, а чрез въвеждане на останалото съдържание в нова спринцовка преди следващата процедура. Но това не е дълъг, максимален ден и винаги в хладилника. Това правило важи не само за цефтриаксон, но и за други антибиотици.

Възможно ли е да се съхранява цефтриаксон разреден с новокаин до вечерта?

Аз лекувам котката си от чревна инфекция, учих се като медицински асистент, но загубих някои от уменията си. Разпространява се цефтриаксон новокаин, прави се инжекция. Вечерта трябва да направите отново. Разтворен ли е разтворът в ампулата или може да се използва?

Отглеждахме и цефтриаксон с новокаин, а сестрата го правеше, а ние не лекувахме котката, а двегодишното дете.

Сестрата разрежда цефтриаксоновия прах с новокаин в собствената си бутилка и го запечатва с гумена запушалка. Разреденото лекарство се съхранява в хладилника. Мислех така и трябва да направя.

Затова изборът е ваш: направете пресни или запазете половин ден в хладилника.

И както разбрах, не става въпрос за стерилност, а за факта, че разреденият разтвор може да кристализира (не съвсем разбира се, но частично)

Е, ако приемете правилата, тогава стерилността изчезва след два часа. Нито един стерилен стил не се съхранява за повече от 2 часа. Както и отворени решения, но на тях има щепсел под бягане, няма да затворите ампулата.

Но по-рано нямаше такива твърди и бързи правила. От вечерта сме разредили пеницилина сутрин, 3, но отново го оставихме в бутилката. Работила е в дерматологията и венерологията, имахме по 30 бутилки всеки път, когато го приемахме, и на практика нямаше абсцеси.

Ако покриете флакон със стерилна салфетка, тук е почти стерилен стил, който можете да опитате да доставите.

Ако говорим за разреден антибиотик, тогава лекарството най-добре остава във флакона, а не в ампулата.

Но ако няма финансови затруднения, вземете друга.

Ние инжектирахме Ceftriaxone не на кучето, а на възрастен (брат) и държахме разреденото лекарство в хладилника до вечерта.

Самата сестра ни каза, че може да се съхранява в студа и нищо няма да му се случи след 12 часа.

Аз самият знаех това, но жената на брат ми не ме послуша и попита сестрата, ако тя потвърди думите ми.

Възможно е, но не в самия флакон, а чрез въвеждане на останалото съдържание в нова спринцовка преди следващата процедура. Но това не е дълъг, максимален ден и винаги в хладилника. Това правило важи не само за цефтриаксон, но и за други антибиотици.

Инструкции за лекарства, описания на лекарства, справка за лекарства, лекарства, описания на лекарства, противопоказания, дозировка, референтни болести, цени на лекарствата, аптеки, лечение

цефтриаксон

Инструкция за употреба на наркотици

Показания за употреба

Цефтриаксон се предписва за лечение на инфекциозни заболявания, причинени от чувствителни към него микроорганизми, включително:

- с инфекции на кости (остеомиелит), стави;

- с инфекции на горните дихателни пътища, горните и долните дихателни пътища (остър и хроничен бронхит, пневмония, абсцес на белия дроб, емпиема);

- със салмонелоза и салмонелоза;

- с мек шанкър, сифилис, лаймска болест (спирохетоза);

- с инфекции на кожата и меките тъкани (включително стрептодерма);

- с инфекции на коремните органи (жлъчни пътища и стомашно-чревен тракт, перитонит);

- с инфекции на пикочните пътища (пиелит, остър и хроничен пиелонефрит, цистит, простатит, епидидимит, гинекологични инфекции, неусложнена гонорея);

- с бактериален менингит и ендокардит;

- с коремен тиф;

- с инфекции при имунокомпрометирани пациенти;

- при сепсис и бактериална септицемия;

- за превенция на следоперативни гнойно-септични усложнения.

Цефтриаксон се прилага интравенозно и интрамускулно. Използвайте само прясно приготвени разтвори.

Пациентите с нарушена бъбречна функция, докато поддържат чернодробната функция, не трябва да намаляват дозата на Ceftriaxone. Само в случай на претерминална бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min) дневната доза не трябва да надвишава 2 g.

Цефтриаксон е относително добре поносим. В някои случаи са възможни:

- от системата за кръвосъсирване: хипопротромбинемия;

- от страна на храносмилателната система: гадене, диария, повръщане, холестатична жълтеница, преходно повишаване на активността на чернодробните трансаминази, хепатит, псевдомембранозен колит;

- от страна на отделителната система: интерстициален нефрит.

- алергични реакции: еозинофилия, кожен обрив, сърбеж, рядко - ангиоедем;

Локални реакции: болка на мястото на инжектиране (за интрамускулно приложение), флебит (за интравенозно приложение).

Противопоказания включват свръхчувствителност към цефтриаксон и други цефалоспорини, пеницилини, кърмене (те са спрени по време на лечението), първи триместър на бременността и бъбречна и чернодробна недостатъчност.

Лекарството е противопоказано за употреба през първия триместър на бременността. Когато се предписва по време на кърмене, кърменето трябва да бъде отменено.

Възможно е да се промени кръвната картина (тромбоцитопения, хемолитична анемия, левкопения, неутропения), при продължителна употреба на Ceftriaxone във високи дози.

Прах за инжекционен разтвор от 0,5, 1,0 или 2,0 g във флакони.

Да се ​​съхранява на тъмно място при температура не по-висока от + 25 ° C. Срокът на годност е две години. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Издава се по лекарско предписание.

(Z) - (6P, 7R) -7- [2-2-амино-1,3-тиазол-4-ил) -2- (метоксиимино) ацетамидо] -8-оксо-3 - [(2,5- дихидро-2-метил-6-оксид-5-оксо-1,2,4-триазин-3-ил) тиометил] -5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2-карбоксилат динатриева сол.

Един флакон съдържа цефтриаксон натриева сол, стерилна по отношение на цефтриаксон - 0,5 g или 1,0 g.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при недоносени бебета, пациенти, предразположени към алергични реакции, новородени с хипербилирубинемия.

Отказва се от мита за укрепване на костите при честа употреба на мляко.

Учените са открили - възрастен трябва да спят за 7 часа!

CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE) инструкции за употреба

Притежател на удостоверение за регистрация:

Произведено от:

Форма за дозиране

Форма на освобождаване, опаковка и състав на цефтриаксон

Прахът за приготвяне на разтвора за интравенозно и интрамускулно инжектиране е кристален, почти бял или жълтеникав.

1 g - стъклени бутилки (1) - опаковки от картон.

Фармакологично действие

Полусинтетичен цефалоспоринов антибиотик от III поколение с широк спектър на действие.

Бактерицидната активност на Ceftriaxone се дължи на потискането на синтеза на клетъчната мембрана. Лекарството е високо резистентно към бета-лактамаза (пеницилиназа и цефалоспориназа) грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми.

Цефтриаксон е активен срещу грам-отрицателни аеробни микроорганизми: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включително резистентни към ампицилин щамове), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. те са едни и същи, които ще бъдат едни и същи, които ще бъдат едни и същи, и те ще бъдат същите, които ще бъдат същите, които ще бъдат същите, и те ще бъдат същите, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii, Morganella morganii. Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Редица щамове на горните микроорганизми, които са резистентни към други антибиотици, като пеницилини, цефалоспорини, аминогликозиди, са чувствителни към цефтриаксон.

Някои щамове на Pseudomonas aeruginosa също са чувствителни към лекарството.

Лекарството е активно срещу грам-положителни аеробни микроорганизми: Staphylococcus aureus (включително авторите на съзнанието на конвоите) ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus група В), Streptococcus pneumoniae; анаеробни микроорганизми: Bacteroides spp., Clostridium spp. (с изключение на Clostridium difficile).

Фармакокинетика

Когато i / m приложението, цефтриаксон се абсорбира добре от мястото на инжектиране и достига високи серумни концентрации. Бионаличност на лекарството - 100%.

Средната плазмена концентрация се достига 2-3 часа след инжектирането. При многократно интрамускулно или интравенозно приложение в дози от 0.5-2.0 g с интервал от 12-24 h, се наблюдава натрупване на цефтриаксон в концентрация, която е с 15-36% по-висока от концентрацията, постигната с една инжекция.

С въвеждането на доза от 0.15 до 3.0 g Vг - от 5.78 до 13.5 l.

Цефтриаксон се свързва обратимо с плазмените протеини.

Когато се прилага в доза от 0.15 до 3.0 g Т1 / 2 варира от 5.8 до 8.7 часа; плазмен клирънс - 0.58 - 1.45 l / h, бъбречен клирънс - 0.32 - 0.73 l / h.

От 33% до 67% от лекарството се екскретира непроменено от бъбреците, а останалата част се екскретира с жлъчката в червата, където се биотрансформира в неактивен метаболит.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При кърмачета и при деца с възпаление на менингите цефтриаксон прониква в гръбначно-мозъчната течност, а в случай на бактериален менингит, средно 17% от концентрацията на лекарството в плазмата се разпространява в цереброспиналната течност, което е около 4 пъти повече, отколкото при асептичен менингит. 24 часа след прилагане на i / v на цефтриаксон в доза от 50-100 mg / kg телесно тегло, концентрацията в гръбначно-мозъчната течност надвишава 1,4 mg / l. При възрастни пациенти с менингит 2–24 часа след доза от 50 mg / kg телесна маса, концентрацията на цефтриаксон в цереброспиналната течност многократно надвишава минималните инхибиторни концентрации за най-честите причинители на менингит.

Показания за цефтриаксон

Лечение на инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми:

  • сепсис;
  • менингит;
  • дисеминирана барилеоза на Лайм (ранни и късни стадии на заболяването);
  • инфекции на коремните органи (перитонит, инфекции на жлъчните пътища и стомашно-чревния тракт);
  • инфекции на кости и стави;
  • инфекции на кожата и меките тъкани;
  • инфекции на рани;
  • инфекции при имунокомпрометирани пациенти;
  • инфекции на тазовите органи;
  • инфекции на бъбреците и пикочните пътища;
  • инфекции на дихателните пътища (особено пневмония);
  • инфекции на горните дихателни пътища;
  • генитални инфекции, включително гонорея.

Профилактика на инфекции в следоперативния период.

Прах от Ceftriaxone (Ceftriaxon)

Наименование на продукта: Ceftriaxone (Ceftriaxon) на прах

Форма за излизане, състав и пачка

Прах за приготвяне на разтвор за в / в и в / m въвеждане на бяло или бяло с жълтеникав оттенък. 1 ет. цефтриаксон (под формата на натриева сол) 500 mg - "- 1 g -" - 2 g

Клинико-фармакологична група: Цефалоспорин III поколение.

Цефалоспоринов антибиотик III поколение с широк спектър. Ефективно бактерицидно, инхибиращо синтеза на клетъчната стена на микроорганизмите. Устойчив срещу повечето β-лактамази, грам-положителни и грам-отрицателни бактерии. Активни срещу грам-положителни аеробни бактерии: Staphylococcus aureus (включително щамове, произвеждащи пеницилиназа), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; Грам-отрицателни аеробни бактерии: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включително щамове, произвеждащи пеницилиназа), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включително Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (включително щамове, произвеждащи пеницилиназа), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (включително щамове, произвеждащи пеницилиназа), Neisseria meningidiis, Proteii miiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii, iiiiiiiiiiiiiiiiii, siiiiiiiiiiiiii, siirilai, които са произведени от peniconia. Serratia spp. (включително Serratia marsescens), Pseudomonas aeruginosa (индивидуални щамове); анаеробни бактерии: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (с изключение на Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp. Той има in vitro активност срещу повечето щамове от следните микроорганизми, въпреки че клиничното значение на това не е известно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (включително Providencia rettgeri), Salmonella spp. (включително Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivis, Bacteroides melaninogenicus. Метицилин-резистентните стафилококи са резистентни към цефалоспорини, вкл. към цефтриаксон, много щамове от стрептококи от група D и ентерококи, включително Enterococcus faecalis е резистентен и към цефтриаксон.

Засмукване и разпределение

След прилагане на i / m, цефтриаксон се абсорбира бързо и напълно в системното кръвообращение. Той прониква добре в тъканите и телесните течности: дихателните пътища, костите, ставите, пикочните пътища, кожата, подкожната тъкан и коремните органи.

Когато възпалението на менингеалните мембрани проникне добре в цереброспиналната течност. Бионаличността на цефтриаксон, когато приемането на i / m е 100%. След прилагане на i / m, Cmax се достига за 2-3 часа с интравенозно приложение в края на инфузията.

Когато i / m приложението на цефтриаксон в доза от 500 mg и 1 g Cmax в плазмата е съответно 38 µg / ml и 76 µg / ml, с / в доза от 500 mg, 1 g и 2 g - 82 µg / ml, Съответно 151 ug / ml и 257 ug / ml.

При възрастни, след 2-24 часа след приложение на продукта в доза от 50 mg / kg, концентрацията в цереброспиналната течност е много пъти по-голяма от IPC за най-честите причинители на менингит. Равновесното състояние се установява по време на 4-дневния прием на продукта. Обратимото свързване с плазмените протеини (албумин) е 83-95%. Vd е 5.78-13.5 литра (0.12-0.14 l / kg), при бебета - 0.3 l / kg.

Т1 / 2 е 6-9 часа Плазменият клирънс е 0.58-1.45 l / h, бъбречният клирънс е 0.32-0.73 l / h. При възрастни пациенти за 48 часа, 50-60% от продукта се екскретира от бъбреците непроменен, 40-50% се екскретира с жлъчката в червата, където се трансформира в неактивен метаболит.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При новородени бъбреците се екскретират в рамките на 70% от продукта. При новородени и в напреднала възраст (над 75 години), също така при пациенти с нарушена бъбречна функция и чернодробна Т1 / 2 се увеличава значително.

При пациенти на хемодиализа с CC от 0–5 ml / min, T1 / 2 е 14,7 h; при CC 5-15 ml / min - 15.7 h; при CC 16-30 ml / min - 11.4 h; с CC 31-60 ml / min - 12.4 h.

При бебета с T1 / 2 менингит, след интравенозна инфузия в доза 50-75 mg / kg, тя е 4.3–4.6 h.

Бактериални инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми: t

Странични ефекти на Ceftriaxone при деца

Регистрационен номер

Търговско наименование на лекарството: цефтриаксон

Международно непатентно име:

Химично наименование: [6R- [6алф, 7бета (z]] - 7 - [[(2-амино-4-тиазолил) (метоксиимино) ацетил] амино] -8-оксо-3 - [[(1,2,5 6-тетрахидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил) тио] метил] -5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен- 2-карбоксилна киселина (под формата на динатриева сол).

Съставки:

Един флакон съдържа 1,0 g цефтриаксон натриева сол.

Описание:
Почти бял или жълтеникав кристален прах.

Фармакотерапевтична група:

Код ATX [J01DA13].

Фармакологични свойства
Цефтриаксон е цефалоспоринов антибиотик от трето поколение за парентерално приложение, има бактерициден ефект, инхибира синтеза на клетъчната мембрана и ин витро инхибира растежа на повечето грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми. Цефтриаксон е устойчив на бета-лактамазни ензими (пеницилиназа и цефалоспориназа, произведени от повечето грам-положителни и грам-отрицателни бактерии). In vitro и в клиничната практика цефтриаксон обикновено е ефективен срещу следните микроорганизми:
Грам-положителни:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus А (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Забележка: Staphylococcus spp., Устойчив на метицилин, устойчив на цефалоспорини, включително цефтриаксон. Повечето ентерококови щамове (например Streptococcus faecalis) също са резистентни към цефтриаксон.
Грам-отрицателни:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (някои щамове са устойчиви), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включително Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (включително S. typhi), Serratia spp. (включително S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (включително V. cholerae), Yersinia spp. (включително Y. enterocolitica)
Забележка: Много щамове на изброените микроорганизми, които в присъствието на други антибиотици, например, пеницилини, цефалоспорини от първо поколение и аминогликозиди, пролиферират постоянно, са чувствителни към цефтриаксон. Treponema pallidum е чувствителен към цефтриаксон както in vitro, така и при проучвания при животни. Според клиничните данни при първичен и вторичен сифилис, Ceftriaxone е показал добра ефикасност.
Анаеробни патогени:
Bacteroides spp. (включително някои щамове на В. fragilis), Clostridium spp. (включително CI. difficile), Fusobacterium spp. (с изключение на F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Забележка: Някои щамове от много Bacteroides spp. (например, В. fragilis), продуцираща бета-лактамаза, устойчива на цефтриаксон. За да се определи чувствителността на микроорганизмите, е необходимо да се използват дискове, съдържащи цефтриаксон, тъй като е доказано, че някои щамове патогени могат да бъдат резистентни към класически цефалоспорини in vitro.

Фармакокинетика:
Когато се прилага парентерално, цефтриаксон прониква добре в тъканите и телесните течности. При здрави възрастни пациенти цефтриаксон се характеризира с дълъг, около 8 часа полуживот. Площите под кривата на концентрацията - време в серума с интравенозно и интрамускулно приложение съвпадат. Това означава, че бионаличността на цефтриаксон, когато се прилага интрамускулно, е 100%. Когато се прилага интравенозно, цефтриаксон бързо се разпространява в интерстициалната течност, където поддържа бактерицидното си действие срещу патогени, които са чувствителни към него в продължение на 24 часа.
Времето на полуживот при здрави възрастни индивиди е около 8 часа. При новородени до 8 дни и при възрастни хора над 75 години средният полуживот е около два пъти по-голям. При възрастни 50-60% от цефтриаксон се екскретира в непроменена форма с урината, а 40-50% се екскретират в непроменена форма с жлъчка. Под въздействието на чревна флора, цефтриаксон се превръща в неактивен метаболит. При новородени приблизително 70% от приложената доза се екскретира чрез бъбреците. При бъбречна недостатъчност или чернодробно заболяване при възрастни, фармакокинетиката на цефтриаксон почти не се променя, елиминацията на половин час се удължава леко. Ако бъбречната функция е нарушена, екскрецията с жлъчката се увеличава и ако има чернодробна патология, екскрецията на цефтриаксон от бъбреците се засилва.
Цефтриаксон се свързва обратимо с албумина и това свързване е обратно пропорционално на концентрацията: например, когато концентрацията на лекарството в серума е по-малка от 100 mg / l, свързването на цефтриаксон с протеините е 95% и при концентрация от 300 mg / l - само 85%. Поради по-ниското съдържание на албумин в интерстициалната течност, концентрацията на цефтриаксон в него е по-висока, отколкото в кръвния серум.
Инфилтрация на гръбначно-мозъчната течност: При кърмачета и деца с възпаление на менингите цефтриаксон прониква в гръбначно-мозъчната течност, а при бактериален менингит средно 17% от концентрацията на лекарството в кръвния серум дифундира в цереброспиналната течност, което е около 4 пъти повече отколкото при асептичен менингит. 24 часа след интравенозно приложение на цефтриаксон в доза от 50-100 mg / kg телесно тегло концентрацията в гръбначно-мозъчната течност надвишава 1,4 mg / l. При възрастни пациенти с менингит, 2-25 часа след прилагане на цефтриаксон в доза от 50 mg / kg телесно тегло, концентрацията на цефтриаксон е много пъти по-висока от минималната доза депресант, необходима за подтискане на патогените, които най-често причиняват менингит.

Показания за употреба:

Инфекции, причинени от чувствителни към цефтриаксон патогени: сепсис, менингит, инфекции на коремната кухина (перитонит, възпалителни заболявания на стомашно-чревния тракт, жлъчни пътища), инфекции на кости, стави, съединителна тъкан, кожа, инфекции при пациенти с намалена функция на имунната система, бъбречни инфекции и инфекции на пикочните пътища, респираторни инфекции, особено пневмония, както и инфекции на ухото, носа и гърлото, инфекции на гениталиите, включително гонорея. Профилактика на инфекции в следоперативния период.

Дозировка и приложение:

За възрастни и деца над 12 години: Средната дневна доза е 1-2 g цефтриаксон 1 път дневно (след 24 часа). В тежки случаи или в случаи на инфекции, причинени от умерено чувствителни патогени, една дневна доза може да се увеличи до 4 g.
За новородени, кърмачета и деца под 12-годишна възраст: При еднократна дневна доза се препоръчва следната схема:
За новородени (до две седмици на възраст): 20-50 mg / kg телесно тегло на ден (не се разрешава доза от 50 mg / kg телесно тегло поради незрелите ензимни системи при новороденото).
За кърмачета и деца под 12-годишна възраст: дневната доза е 20-75 mg / kg телесно тегло. При деца с телесно тегло от 50 kg и повече следвайте дозата за възрастни. Дозата от повече от 50 mg / kg телесно тегло трябва да се прилага като интравенозна инфузия в продължение на най-малко 30 минути.
Продължителност на лечението: зависи от хода на заболяването.
Комбинирана терапия:
Доказано е в експерименти, че има синергизъм между цефтриаксон и аминогликозиди за ефекта върху много Грам-отрицателни бактерии. Въпреки че е невъзможно да се предскаже предварително потенцираният ефект на такива комбинации, в случаи на тежки и животозастрашаващи инфекции (например, причинени от Pseudomonas aeruginosa) тяхната обща цел е оправдана.
Поради физическата несъвместимост на цефтриаксон и аминогликозиди е необходимо да се предписват в препоръчителни дози поотделно!
менингит:
При бактериален менингит при новородени и деца първоначалната доза е 100 mg / kg телесно тегло веднъж дневно (максимум 4 g). Веднага след като е възможно да се изолира патогенът и да се определи неговата чувствителност, дозата трябва да се намали съответно. Най-добри резултати са постигнати със следните периоди на лечение:

Цефтриаксон къде да се съхранява

22 февруари, 2019, 02.55: 09

  • Rat Boom |
  • Ветеринарен |
  • Заболявания и лечение (Модератори: DrUnk, Vorona) |
  • Цефтриаксон - как да се съхранява?

Автор Тема: Цефтриаксон - как да се съхранява? (Прочетено 26819 пъти)

  • Rat Boom |
  • Ветеринарен |
  • Заболявания и лечение (Модератори: DrUnk, Vorona) |
  • Цефтриаксон - как да се съхранява?

Страницата е генерирана за 0.225 секунди. Искания: 27.