Сироп и суспензия Cefix за деца: инструкции, цена и преглед на лекарството

Суспензията Cefix, в инструкциите за деца, е показана като полусинтетично лекарство с антимикробно действие, насочено към потискане на жизнената активност на пневмококи, ентерококи, стрептококи, хемофилна инфекция, Escherichia coli и други патогенни микроорганизми.

Представлява генерация цефалоспорин III. Използва се за лечение на различни заболявания.

Показания за употреба

Съставът на Cefix включва активния компонент - цефиксим (cefixime) и допълнителни компоненти - кроскармелоза натрий, хранителни добавки Е211, Е330, Е451, Е466, микрокристална целулоза, безводен колоиден силициев диоксид, захароза.

Придружаващите лекарства Cefix инструкции за употреба при деца показват следните индикации:

  • с синузит, отит, фарингит и други заболявания на горните дихателни пътища, с бактериален произход;
  • с бронхит, трахеит, ангина и други инфекциозни лезии на дихателните пътища;
  • при гонококов уретрит, пиелонефрит, цервицит и други заболявания на отделителната система;
  • инфекциозно заболяване на червата.

Предназначен е за деца, принадлежащи към възрастовата група от 1/2 до 12 години и с тегло до 50 kg. Приема се орално, точно както е предписано от лекар. Продължителността на приема на антибиотици се определя индивидуално, в зависимост от тежестта на заболяването, средно от 5 до 14 дни. При лечението на цистит, Cefix може да отнеме 3 дни.

Срокът на годност на лекарството при t ° не по-висок от + 25 ° C е 3 години. Аналози на Cefix, съдържащи обща активна съставка - цефиксим трихидрат, са Лопракс, Икзим, Цефорал Солютаб, Супрекс, Чефспан.

Cefix е бял прах с вкус и аромат на ягода.

инструкция

Опаковката на лекарството е оборудвана със специален контейнер с измервателна скала от 1 до 10.

Инструкцията за придружаващите cefix за деца показва следния метод за приготвяне на суспензията:

  1. разклатете флакона с прах;
  2. предварително сварена и охладена вода се изсипва в бутилка с цефикс, напълвайки я до ½ обема - до маркировката, отпечатана на стената на бутилката;
  3. затворете капака и разклатете добре, за да се разтвори прахът;
  4. Отворете отново бутилката и я напълнете с вода до маркировката върху бутилката;
  5. разклаща се отново, за да се разтвори напълно прахът;
  6. Продуктът е готов за употреба, 5 минути след приготвянето. Приемането на лекарството не зависи от храната. Преди всяко приемане на лекарството, разредената бутилка с лекарство трябва да се разклати внимателно.

Приготвената суспензия съдържа в 5 ml - 100 mg цефиксим трихидрат. Приготвеното лекарство се приема 1 път на ден, дозата му се определя в размер на 8 mg / kg телесно тегло. Ако е необходимо, дневната доза от лекарството може да бъде разделена на 2 пъти.

Скоростта на абсорбция на лекарството от органите на храносмилателния тракт се влияе от приема на храна. Най-високата концентрация на cefix в кръвта се наблюдава от 2 до 6 часа след приложението. Част от лекарството се екскретира заедно с урината на първия ден, а останалата част се екскретира заедно с жлъчката. При наличие на бъбречно заболяване продължителността на екскрецията на лекарството в урината значително се увеличава.

Ако приготвената суспензия се съхранява в хладилник, срокът на годност е 14 дни.

Противопоказания

Придружаващото детско ръководство Cefix показва, че има някои противопоказания за употреба:

  • деца на възраст от 0 до 6 месеца;
  • ако сте алергични към антибиотици от цефалоспориновата група и пеницилини;
  • в случай на свръхчувствителност към други компоненти на това лекарство;
  • при диагностициране на болестта на порфира.

Назначаването на cefix на бременни жени е възможно само когато ползата за майката от приема на лекарството надвишава вероятната заплаха за здравето на плода. Използването на лекарството от жени по време на кърмене е напълно изключено. С принудителната необходимост от приемане на лекарството, кърменето трябва временно да бъде преустановено.

Според инструкциите за лекарството, деца под 12-годишна възраст е противопоказан прием на cefix в капсули.

Странични ефекти

Рядко проявените нежелани реакции, причинени от приемането на Cefix, могат да бъдат изразени като:

  • кожни обриви, дерматити, сухота, прекомерно изпотяване;
  • появата на коремна болка, причинена от чревни крампи, диария, газове;
  • гадене, повръщане, дисбиоза, загуба на апетит, сухота в устата;
  • умора, главоболие, замаяност, обща слабост;
  • нарушения на бъбреците, повишен креатинин и урея в кръвта;
  • загуба на коса, прояви на синдром на Lyell;
  • нарушения на лимфната система: левкопения, неутропения, тромбоцитоза, тромбофлебит, хемолитична анемия;
  • анафилактичен шок, артралгия, еритема мултиформе;
  • прояви на серумна болест, болест на Vergolf;
  • повишени нива на билирубин, трансаминази в кръвта, развитието на холестаза.
Докато приемате лекарството, може да се наблюдава положителна реакция на теста на Coombs и глюкоза в урината, за да се определи концентрацията на последния, трябва да се извърши тест за глюкозооксидаза.

свръх доза

В случай на предозиране на лекарството, пациентът има:

  • гадене;
  • диария;
  • замаяност и други характерни странични ефекти.

Лечението на предозиране с това лекарство включва симптоматична терапия.

Поради липса на специфичен антидот, в случай на предозиране на Cefix, трябва да се направи стомашна промивка и след това да се вземат антихистамини и глюкокортикоиди. Също толкова ефективен начин за облекчаване на симптомите на предозиране е кислородната терапия.

Използването на хемодиализа за облекчаване на симптомите на предозиране е неефективно.

Разходи за

Лекцията е в бутилки от 30 и 60 мл.

За Cefixime за деца, цената на 30 мл бутилка варира от 430-450 рубли, 60 мл е около 900 рубли.

След като наскоро се появи на аптечните рафтове, Cefix вече придоби известна популярност сред родителите, чиито деца страдат от инфекциозни болести с невирусен произход.

Отзиви

Придружаващите лекарството Cefix за деца ревюта са двусмислени. Повечето родители и педиатри подчертават неговата ефективност:

  • Cefix се предписва в комплексна терапия заедно с отхрачващи лекарства за лечение на бронхит при 7-годишно дете. От употребата на лекарството остави добро впечатление - помогна бързо, нямаше алергия. След 5 дни от началото на лечението, бронхитът е напълно изчезнал;
  • Cefix, макар и алергенно, но много ефективно лекарство, се е доказало положително в лечението на заболявания на дихателните пътища при деца на възраст над половин година. Той има удобна форма - под формата на суспензия, която се приготвя веднъж и след това се съхранява в хладилник и се използва в съответствие с целта;
  • приема Cefix, както е предписано от педиатър за 5 дни. Бебе - една година, като лекарството не причинява никакви трудности, защото има приятна миризма и сладък вкус на ягода. Суспензията се приготвя съгласно инструкциите, след поглъщане лекарството действа бързо - буквално на втория ден. След два или три дни от приемането на детето на кожата се появява обрив, който бързо изчезва след спиране на лечението.

Понякога има оплаквания от страничните ефекти, произтичащи от употребата на суспензията, главно поради наличието на алергична реакция при деца. Сред другите оплаквания за лекарството, трябва да се отбележи неговата доста висока цена, ограничен срок на годност в готвената форма, както и необходимостта от закупуване на втори флакон за тежки форми на инфекции.

Свързани видеоклипове

Приготвяне на суспензия Cefix:

Както се вижда от инструкциите и прегледа на пациентите, Cefix, препарат за приготвяне на суспензия за деца, се е доказал като ефективно средство за лечение на заболявания, причинени от бактериални инфекции. Страничните ефекти, произтичащи от употребата му, са свързани с индивидуална непоносимост към лекарството.

TSEFZID

1 g - бутилки (1) - опаковки от картон.

Цефалоспоринов антибиотик III поколение с широк спектър. Той има бактерициден ефект чрез инхибиране на синтеза на бактериалната клетъчна стена. Цефтазидим ацетилира мембранно-свързани транспептидази, като по този начин нарушава напречното свързване на пептидогликани, необходими за осигуряване на здравината и твърдостта на клетъчната стена.

Той е активен срещу аеробни, анаеробни, грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, вкл. Pseudomonas aeruginosa. Цефтазидим е активен срещу щамове на патогени, резистентни към ампицилин, метицилин, аминогликозиди и много цефалоспорини.

Устойчив на β-лактамаза.

Задава се индивидуално в зависимост от местоположението и тежестта на инфекцията, чувствителността на патогена. Въвеждане на IM или IV. Възрастни - 0,5–2 g на всеки 8 или 12 часа Деца на възраст 1 месец - 12 години - 30–50 mg / kg / ден, честотата на приемане е 2-3 пъти на ден; на възраст от 1 месец - 30 mg / kg / ден с интервал от 12 часа.

При пациенти с нарушена бъбречна функция режимът на дозиране се коригира за стойностите на СС.

Максималната дневна доза за възрастни и деца е 6 g.

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, преходно повишаване на активността на чернодробните трансаминази, холестатична жълтеница, хепатит, псевдомембранозен колит.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, еозинофилия; рядко - ангиоедем.

От страна на кръвната система: при продължителна употреба във високи дози са възможни промени в структурата на периферната кръв (левкопения, неутропения, тромбоцитопения, хемолитична анемия).

От кръвосъсирващата система: хипопротромбинемия.

От страна на пикочната система: интерстициален нефрит.

Ефекти, дължащи се на химиотерапевтично действие: кандидоза.

Локални реакции: флебит (с интрамускулно / въвеждащо), болка на мястото на инжектиране (с въвеждане / m).

При едновременна употреба с лекарства, които могат да имат нефротоксичен ефект (включително антибиотици от аминогликозидната група), е възможно да се засили нефротоксичният ефект; с фуроземид - увеличава риска от нефротоксично действие.

In vitro, хлорамфеникол действа като антагонист на цефтазидим и други цефалоспорини. Клиничното значение на това явление не е установено, но в случай на едновременна употреба на цефтазидим и хлорамфеникол трябва да се вземе под внимание възможен антагонистичен ефект.

С повишено внимание се използва при пациенти с тежка нарушена бъбречна функция, както и при новородени.

При пациенти със свръхчувствителност към пеницилини са възможни алергични реакции към цефалоспоринови антибиотици.

По време на периода на цефтазидим е възможна положителна пряка реакция на Coombs и фалшиво положителна реакция на урината към глюкоза.

С грижа да се прилага заедно с "loopback" диуретици, аминогликозиди.

Не смесвайте цефтазидим в една и съща спринцовка с аминогликозиди.

Не са провеждани адекватни и строго контролирани проучвания за безопасността на цефтазидим по време на бременност.

Употребата на цефтазидим по време на бременност и кърмене е възможна в случаите, когато предвидената полза от лечението за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Цефтазидим се екскретира в кърмата в ниски концентрации.

При експериментални проучвания върху животни не са открити тератогенни и ембриотоксични ефекти на цефтазидим.

Cefixime - официални инструкции * за употреба

ИНСТРУКЦИИ
за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер:

Търговско наименование: Ceforal Solutab

INN или име на групата: Cefixime

Форма за дозиране:

структура
1 таблетка съдържа:
Активна съставка: цефиксим - 400 mg (под формата на цефиксим трихидрат 447.7 mg)
Помощни вещества: микрокристална целулоза, ниско заместена хипролоза, колоиден силициев диоксид, повидон, магнезиев стеарат, калциев захаринат тризескхихидрат, ягодов аромат (FA 15757 и PV 4284), багрило „жълт залез“ (E110).

Описание: продълговата таблетка с бледо оранжев цвят с риск от двете страни, с мирис на ягоди.

Фармакотерапевтична група:

Код ATX: [J01DD08]

Фармакологични свойства

Фармакодинамика:
Механизъм на действие
Полусинтетичен антибиотик от групата на цефалоспорини от трето поколение за перорално приложение. Има бактерицидно действие. Механизмът на действие е свързан с инхибиране на синтеза на бактериалната клетъчна стена. Цефиксим е устойчив на β-лактамаза, продуцирана от много грам-положителни и грам-отрицателни бактерии.
Спектър на антимикробна активност
В клиничната практика и in vitro ефективността на цефиксим се потвърждава при инфекции, причинени от Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime също има активност in vitro срещу Грам-положителни Streptococcus agalactiae и Gram-отрицателни бактерии, sn, зародиш, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn и Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, повечето щамове от Enterobacter spp., Staphylococcus spp., Са резистентни към лекарството. (включително резистентни към метицилин щамове), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Фармакокинетика:
абсорбция
Когато поглъщането бионаличността е 40-50% и не зависи от приема на храна. Максимална плазмена концентрация (Смакс) при възрастни след перорално приложение в доза от 400 mg се достига за 3-4 часа и е 2.5-4.9 μg / ml, след приложение в доза от 200 mg - 1.49-3.25 μg / ml. Приемът на храна при абсорбцията на лекарството от стомашно-чревния тракт няма значителен ефект.
разпределение
Обемът на разпределение с въвеждането на 200 mg цефиксим е 6,7 литра, докато достига равновесна концентрация - 16,8 литра. Около 65% от цефиксим се свързва с плазмените протеини. Cefixime създава най-високите концентрации в урината и жлъчката. Цефиксим прониква в плацентата. Концентрацията на цефиксим в кръвта на пъпната връв достига in-½ концентрация на лекарството в кръвната плазма на майката; в кърмата, лекарството не е определено.
Метаболизъм и екскреция
Елиминационният полуживот при възрастни и деца е 3-4 часа, а цефиксим не се метаболизира в черния дроб; 50-55% от приетата доза се екскретира в урината непроменена в рамките на 24 часа, а около 10% от цефиксим се екскретира в жлъчката.
Фармакокинетика в специални клинични ситуации
Ако пациентът има бъбречна недостатъчност, може да се очаква повишаване на полуживота и съответно по-висока плазмена концентрация на лекарството и забавяне на неговото елиминиране от страна на бъбреците. При пациенти с креатининов клирънс от 30 ml / min, докато приемат 400 mg цефиксим, елиминационният полуживот се увеличава до 7-8 часа, максималната плазмена концентрация е 7,53 μg / ml средно, а екскрецията с урината за 24 часа е -5,5%. При пациенти с цироза на черния дроб полуживотът се увеличава до 6,4 часа, времето за достигане на максималната концентрация (TCмакс) - 5,2 часа; в същото време се увеличава делът на лекарството, елиминирано от бъбреците. Cмакс и площта под фармакокинетичната крива не се променя.

Показания за употреба
Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми:

  • стрептококов тонзилит и фарингит;
  • синузит;
  • остър бронхит;
  • обостряне на хроничен бронхит;
  • остър среден отит;
  • неусложнени инфекции на пикочните пътища;
  • неусложнена гонорея;
  • шигелоза.

Противопоказания

  • свръхчувствителност към цефиксим или лекарствени компоненти;
  • свръхчувствителност към цефалоспорини или пеницилини;
  • не се препоръчва за употреба при деца с хронична бъбречна недостатъчност и при деца с тегло под 25 kg в тази лекарствена форма

С грижа
Възрастна възраст, бъбречна недостатъчност, колит (в анамнеза), бременност.

Бременност и кърмене
Употребата на лекарството Ceforal Solutab по време на бременност е възможна, когато предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Ако е необходимо, употребата на лекарството по време на кърмене трябва да се преустанови.

Дозировка и приложение
За възрастни и деца с тегло над 50 kg дневната доза е 400 mg в една или две дози.
За деца с тегло 25-50 кг, лекарството се прилага в доза от 200 мг на ден в една доза.
Таблетката може да се поглъща с достатъчно количество вода или да се разреди във вода и да се пие получената суспензия веднага след приготвянето. Лекарството може да се приема независимо от храненето.
Продължителността на лечението зависи от естеството на протичането на заболяването и вида на инфекцията. След изчезването на симптомите на инфекция и / или треска, препоръчително е да продължите приема на лекарството най-малко 48-72 часа.
Курсът на лечение за инфекции на дихателните пътища и ЛОР-органите е 7-14 дни.
За тонзилофарингит, причинен от Streptococcus pyogenes, лечението трябва да бъде поне 10 дни.
При неусложнена гонорея лекарството се предписва в доза от 400 mg веднъж.
При неусложнени инфекции на долните пикочни пътища при жените, лекарството може да се прилага 3-7 дни, с неусложнени инфекции на горните пикочни пътища при жените - 14 дни.
При неусложнени инфекции на горните и долните пикочни пътища при мъжете, продължителността на лечението е 7-14 дни.
В случай на нарушена бъбречна функция, дозата се определя в зависимост от индикатора за креатининов клирънс в серума. За креатининов клирънс от 21-60 ml / min или при пациенти на хемодиализа се препоръчва употребата на други лекарствени форми поради необходимостта от намаляване на дневната доза с 25%. При креатининов клирънс от 20 ml / min или по-малко или при пациенти на перитонеална диализа дневната доза трябва да бъде намалена 2 пъти.

Странични ефекти
Страничните ефекти са класифицирани според честотата на докладваните случаи:
Много често: (> 10%); често (1-10%); рядко (0.1-1%); рядко (0.01-0.1%); много рядко (от страна на кръвната система и кръвотворните органи:
Много рядко: преходна левкопения, агранулоцитоза, панцитопения, тромбоцитопения или еозинофилия. Има изолирани случаи на коагулационни нарушения.
Алергични реакции:
Рядко: алергични реакции (например уртикария, сърбеж на кожата).
Много рядко: синдром на Лайел (в този случай лекарството трябва незабавно да бъде отменено); други алергични реакции, свързани със сенсибилизация, са наркотична треска, синдром на серумна болест, хемолитична анемия и интерстициален нефрит. С развитието на анафилактичен шок се прилагат епинефрин, системни глюкокортикостероиди и антихистамини.
От нервната система:
Рядко: главоболие, замаяност, дисфория.
Реакции на храносмилателната система: Често: коремна болка, храносмилателни нарушения, гадене, повръщане и диария.
Много рядко: псевдомембранозен колит.
От хепато-билиарната система:
Рядко: повишаване на нивото на алкалната фосфатаза и трансаминазите.
Много рядко: изолирани случаи на хепатит и холестатична жълтеница.
От пикочно-половата система:
Много рядко: леко повишаване на концентрацията на креатинин в кръвта, хематурия.

свръх доза
Когато се приема в доза, превишаваща максималната дневна доза, е възможно да се увеличи честотата на посочените по-горе дозозависими странични ефекти.
Лечение: стомашна промивка; провеждат симптоматична и поддържаща терапия. Хемодиализата и перитонеалната диализа не са ефективни.

Взаимодействие с други лекарства
Блокерите на тубуларната секреция (пробенецид и други) забавят екскрецията на цефиксим през бъбреците, което може да доведе до симптоми на предозиране.
Цефиксим намалява протромбиновия индекс, повишава ефекта на непреки антикоагуланти.
При едновременна употреба на цефиксим с карбамазепин е наблюдавано повишаване на плазмената концентрация на последния; в такива случаи е препоръчително да се провежда терапевтично наблюдение на наркотиците.

Специални инструкции
Поради възможността от кръстосани алергични реакции с пеницилини, се препоръчва внимателно да се анализира историята на пациентите. В случай на алергична реакция, употребата на лекарството трябва незабавно да се преустанови.
При продължителна употреба на лекарството може да се наруши нормалната микрофлора на червата, което може да доведе до прекомерно размножаване на Clostridium difficile и развитието на псевдомембранозен колит. Когато се появят леки форми на диария, свързани с антибиотици, обикновено е достатъчно да се спре приема на лекарството. При по-тежки форми се препоръчва коригиращо лечение (например, перорално приложение на ванкомицин 250 mg 4 пъти дневно). Противопоказани са антидиарейни лекарства, които инхибират стомашно-чревния мотилитет, с развитието на псевдомембранозен колит.
В случай на употребата на лекарството Ceforal Soluteb едновременно с аминогликозиди, полимиксин В, натриев колисиметатум, "циклични" диуретици (фуросемид, етакринова киселина) във високи дози е необходимо да се следи бъбречната функция особено внимателно. След продължително лечение с Ceforal Solutab, трябва да се провери състоянието на хемопоезната функция.
Диспергируемите таблетки трябва да се разтварят само във вода. По време на лечението е възможна фалшиво-позитивна пряка реакция на Coombs и фалшиво-положителна реакция на урината към глюкоза, когато се използват някои тестови системи за бърза диагностика.

Влияние върху способността за шофиране и работа с механизми
Не са проведени проучвания за ефектите на лекарството Ceforal Solutab върху способността за шофиране на превозни средства и механизми. Поради възможни нежелани реакции (напр. Замаяност), трябва да се внимава.

Формуляр за освобождаване
Таблетките се диспергират 400 mg V 1, 5, 7 таблетки в блистер от PVC-алуминиево фолио.
1 блистерна опаковка от 1, 5, 7 таблетки или 2 блистера по 5 таблетки заедно с инструкции за употреба в картонена кутия.

Условия за съхранение
Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност
3 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Tsefzid

Показания за употреба

Инфекции на дихателните пътища (бронхит, инфектирани бронхиектазии, пневмония, абсцес на белия дроб, емпиема на плеврата, лечение на белодробни инфекции при пациенти с муковисцидоза); УНГ инфекции (среден отит, злокачествено възпаление на външното ухо, мастоидит, синузит и др.); инфекции на пикочните пътища (пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит, абсцес на бъбреците, инфекции, свързани с камъни в бъбреците и пикочния мехур); инфекции на меките тъкани (целулит, еризипел, перитонит, инфекции на рани, мастит, кожни язви); инфекции на кости и стави (остеомиелит, септичен артрит); инфекции на стомашно-чревния тракт, жлъчните пътища и коремната кухина (холангит, холецистит, емпиема на жлъчния мехур, ретроперитонеални абсцеси, перитонит, дивертикулит, ентероколит); инфекции на тазовите органи (гонорея, особено свръхчувствителност към пеницилинови антибиотици); сепсис, менингит; инфекции, свързани с диализа.

Възможни аналози (заместители)

Активна съставка, група

Форма за дозиране

прах за разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение, прах за приготвяне на разтвор за интрамускулно приложение

Противопоказания

Свръхчувствителност, вкл. към други цефалоспорини. Бъбречна недостатъчност, бременност (I период), неонатален период, анамнеза за колит, пациенти с синдром на малабсорбция (повишен риск от намаляване на протромбиновата активност, особено при пациенти с тежка бъбречна и / или чернодробна недостатъчност).

Как се прилага: дозировка и лечение

In / in или in / m. Възрастните се предписват по 1 g на всеки 8–12 часа или 2 g с интервал от 12 часа При тежки инфекции, особено при пациенти с намален имунитет (включително пациенти с неутропения), 2 g на всеки 8 часа.

При инфекции на пикочните пътища - 0,25 г, 2 пъти на ден.

При кистозна фиброза, пациенти с инфекции на дихателната система, причинени от Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / ден в 3 разделени дози.

При операции на простатата, за превантивни цели, 1 g се прилага преди индуциране на анестезия и въвеждането се повтаря след отстраняване на катетъра. Максимална дневна доза при възрастни пациенти - 3 g.

Деца на възраст над 2 месеца, предписани в 30-50 мг / кг / ден (за 3 инжекции), максималната доза - 6 г / ден; деца с намален имунитет, кистозна фиброза и менингит - 150 mg / kg / ден в 3 разделени дози, максималната дневна доза е 6 г. Новородени и кърмачета под 2 месеца се предписват 30 mg / kg / ден в 2 дози.

В случай на бъбречна дисфункция, началната доза е 1 г. Поддържащата доза се избира в зависимост от степента на екскреция: когато QA е 50-31 ml / min, 1 g 2 пъти дневно, 30-16 ml / min - 1 g 1 път дневно, 15 t - 6 ml / min - 0,5 g веднъж дневно; по-малко от 5 ml / min - 0.5 g 1 път за 48 h.

Пациентите с тежки инфекции на единична доза могат да бъдат увеличени с 50%, докато те трябва да контролират концентрацията на цефтазидим в серума (не трябва да надвишава 40 mg / l).

На фона на хемодиализа, поддържащите дози се изчисляват, като се вземе предвид QC, прилагането се извършва след всяка хемодиализна сесия. На фона на перитонеалната диализа, в допълнение към интравенозното приложение, цефтазидим може да бъде включен в диализния разтвор (125-250 mg на 2 l разтвор за диализа). При пациенти с бъбречна недостатъчност при продължителна хемодиализа с артериовенозен шънт и при пациенти, подложени на хемофилтрация с висока честота в интензивното отделение, препоръчителната доза е 1 g / ден (за едно или повече приема).

При пациенти, подложени на ниска степен на хемофилтрация, се препоръчват дози, препоръчани за нарушена бъбречна функция.

Условия за приготвяне на инжекционния разтвор. За интрамускулно инжектиране, прахът на цефтазидим се разтваря в 1-3 ml от разтворителя, за интравенозно инжектиране и в болус инжекция, в 2,5-10 ml, и за интравенозно вливане, в 50 ml. В получения разтвор може да присъстват малки мехурчета въглероден диоксид, което не влияе на ефективността на лекарството. Разтворите са стабилни в продължение на 18 часа при стайна температура или в продължение на 7 дни в хладилник (5 ° С). Леко пожълтяване на разтвора не влияе на ефективността.

Фармакологично действие

III поколение цефалоспоринов антибиотик за парентерално приложение. Бактерициден ефект (нарушава синтеза на клетъчната стена на микроорганизмите). Има широк спектър на действие. Устойчив на повечето бета-лактамази. Засяга много щамове, резистентни към ампицилин и други цефалоспорини.

Активен срещу грам-отрицателни микроорганизми: Pseudomonas spp., Вкл. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Вкл. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Включително Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Грам-положителни микроорганизми: Staphylococcus aureus (продуциращ и непродуциращ щамове на пеницилиназа, чувствителни към метицилин), Streptococcus pyogenes (група А, бета-хемолитичен стрептокок), Streptococcus agalactiae (група В), Streptococcus pneumoniae;

анаеробни микроорганизми: Bacteroides spp. (Много щамове от Bacteroides fragilis са устойчиви).

Неактивен срещу резистентни към метицилин Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile.

Той е активен in vitro срещу повечето щамове от следните организми (клиничната значимост на тази активност е неизвестна): Clostridium perfringens, без Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp. rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Странични ефекти

Алергични реакции: уртикария, треска, еозинофилия, сърбеж, токсична епидермална некролиза (синдром на Лайел), мултиформен ексудативен еритем (включително синдром на Stevens-Johnson), ангиоедем, бронхоспазъм, анафилактичен шок.

Местни реакции: с / при въвеждане - флебит; когато i / m прилагане - болка, парене, стягане в мястото на инжектиране.

Нарушения на нервната система: главоболие, световъртеж, парестезии, гърчове, енцефалопатия, треперене.

От страна на пикочно-половата система: кандидат вагинит.

От страна на пикочната система: бъбречна дисфункция, токсична нефропатия.

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, коремна болка, колит, холестаза, орофарингеална кандидоза.

От страна на кръвотворните органи: левкопения, неутропения, тромбоцитопения, лимфоцитоза, хемолитична анемия, кръвоизливи.

Лабораторни показатели: хиперкреатининемия, повишена концентрация на урея, фалшиво положителна реакция на урината към глюкоза, повишена активност на чернодробните трансаминази и алкална фосфатаза, хипербилирубинемия, фалшиво позитивна пряка реакция на Coombs, повишено протромбиново време. Симптоми: болка, възпаление, флебит на мястото на инжектиране, световъртеж, парестезия, главоболие, гърчове при пациенти с бъбречна недостатъчност, хиперкреатининемия, хипербилирубинемия, тромбоцитоза, тромбоцитопения, еозинофилия, левкопения, удължаване на протромбиновото време.

Лечение: симптоматично, в случай на бъбречна недостатъчност - перитонеална диализа или хемодиализа.

Специални инструкции

Пациенти с анамнеза за алергични реакции към пеницилини могат да имат повишена чувствителност към цефалоспориновите антибиотици.

Етанолът не трябва да се консумира по време на лечението.

взаимодействие

Фармацевтично несъвместимо с аминогликозиди, хепарин, ванкомицин. Не използвайте разтвор на натриев бикарбонат като разтворител.

Диуретиците „Loopback”, аминогликозидите, ванкомицинът, клиндамицинът намаляват клирънса, което води до повишен риск от нефротоксично действие.

Бактериостатичните антибиотици (включително хлорамфеникол) намаляват ефекта на лекарството.

Фармацевтично съвместима със следните разтвори: при концентрация от 1 до 40 mg / ml - NaCl 0.9%; натриев лактат; Решение на Hartmann; декстроза 5%; NaCl 0.225% и декстроза 5%; NaCl 0,45% и декстроза 5%; NaCl 0,9% и декстроза 5%; NaCl 0.18% и декстроза 4%; декстроза 10%; Декстран с мол. Маса около 40 хил. Da 10% в разтвор на NaCl 0,9% или в разтвор на декстроза 5%; Декстран с мол. Маса около 70 000. Da 6% в разтвор на NaCl 0,9% или в разтвор на декстроза 5%.

В концентрации от 0.05 до 0.25 mg / ml, цефтазидим е съвместим с разтвора за интраперитонеална диализа (лактат).

За интрамускулно приложение, цефтазидим може да се разреди с разтвор на лидокаин хидрохлорид от 0.5-1%. И двата компонента остават активни, ако към следните разтвори се добави цефтазидим в концентрация 4 mg / ml: хидрокортизон (хидрокортизон натриев фосфат) 1 mg / ml в разтвор на NaCl 0,9% или разтвор на декстроза 5%; цефуроксим (цефуроксим натрий) 3 mg / ml в 0,9% разтвор на NaCl; Клоксацилин (натриев клоксацилин) 4 mg / ml в разтвор на NaCl 0,9%; хепарин 10 IU / ml или 50 IU / ml в 0,9% разтвор на NaCl; KCl 10 mEc / 1 или 40 mEc / 1 в 0,9% разтвор на NaCl. При смесване на разтвор на цефтазидим (500 mg в 1,5 ml вода за инжекции) и метронидазол (500 mg / 100 ml), и двата компонента запазват своята активност.

Cefzim прах

III поколение цефалоспоринов антибиотик за парентерално приложение. Бактерициден ефект. Механизмът на действие се дължи на способността на цефтазидим да наруши синтеза на клетъчната стена на микроорганизмите. Има широк спектър на действие. Устойчив на d.

Купи Cefzim прах в аптеката

Аналог Cefzim Прах

Инструкции за употреба

Форма и състав за освобождаване

Лекарствена форма: Прах за приготвяне на инжекционен разтвор от 1.0 g N1 (1x1) (флакони).

СЪСТАВ:
Активното вещество - цефтазидим пентахидрат - 1,0 г (по отношение на цефтазидим).
Спомагателно вещество - натриев карбонат - 0,1 g.

Фармакологично действие
Фармакокинетика
свидетелство
Режим на дозиране

Цефтазидим е само за парентерално приложение. Дозата се определя индивидуално, в зависимост от тежестта на заболяването, вида на патогена, възрастта, телесното тегло, бъбречната функция. Лекарството се прилага интравенозно или дълбоко интрамускулно в областта на горния външен квадрант на мускула на слабините или в областта на страничната част на бедрото. Разтворът на цефтазидим може да се инжектира директно във вената или в тръбата на инфузионната система.
Възрастни назначават 1-6 g дневно интравенозно или интрамускулно; кратността на въвеждането - 2-3 пъти на ден.
За инфекции на пикочните пътища се предписват 0,5-1 g на всеки 12 часа.
За повечето инфекции ефективна е доза от 1 g на всеки 8 часа или 2 g на всеки 12 часа.
При тежки случаи на заболяването, особено при пациенти с намален имунитет, включително пациенти с неутропения, трябва да се предпишат по 2 g на всеки 8 или 12 часа или 3 g на всеки 12 часа.
Пациенти с кистозна фиброза и белодробни инфекции, причинени от псевдомонади, се предписват в доза 100-150 mg / kg на ден; честотата на приложение - 3 пъти дневно.
При тежки или животозастрашаващи инфекции лекарството се прилага интравенозно, 2 g на всеки 8 часа.
За инфекции на костите и ставите, лекарството се прилага интравенозно, 2 g на всеки 12 часа.
Максималната дневна доза за възрастни - 6 g.
Пациенти в напреднала възраст, като се има предвид намаленият клирънс на цефтазидим при остри заболявания, се препоръчва да се назначи доза от не повече от 3 грама дневно, особено за пациенти над 80-годишна възраст.
Деца на възраст над 2 месеца, лекарството се предписва в доза от 30-50 мг / кг на ден; кратността на въвеждането - 2-3 пъти на ден.
Деца с намален имунитет, муковисцидоза или менингит се предписват до 150 mg / kg на ден (максимум 6 g на ден); множествеността на инжекциите - 3 пъти на ден.
Новородени и бебета на възраст под 2 месеца, лекарството се предписва в доза от 30 mg / kg на ден; честотата на инжекциите - 2 пъти на ден. Лечението трябва да продължи още 2 дни след изчезването на симптомите на инфекцията. При усложнени инфекции курсът на лечение, ако е необходимо, може да бъде продължен.
Възрастни с нарушена бъбречна функция (включително пациенти на хемодиализа) след начална натоварваща доза от 1 g, дозата трябва да бъде намалена в зависимост от креатининовия клирънс. Полуживотът на цефтазидим по време на хемодиализа е 3-5 часа. Подходящата доза от лекарството трябва да се повтори в края на всяка диализна процедура.
При перитонеална диализа лекарството може да бъде включено в диализна течност в доза от 125 mg до 250 mg на 2 литра диализна течност.

ПОДГОТОВКА НА РЕШЕНИЯ
Когато прахът се разтвори, се освобождава въглероден диоксид. След въвеждането на разтворителя, флаконът трябва да се разклати, за да се получи бистър разтвор. Малки мехурчета въглероден диоксид могат да присъстват в получения краен разтвор. Полученият разтвор може да има цвят от светложълт до тъмножълт. Ако всички препоръчани правила за разреждане на лекарството, тогава неговата ефективност не зависи от цвета на получения разтвор.

Странични ефекти

От храносмилателната система:
- диария, гадене, повръщане, запек, коремна болка, преходно увеличаване на чернодробните трансаминази, LDH, GGT и ALP;
- рядко - стоматит, колит (включително псевдомембранозен).

От хемопоетичната система:
- еозинофилия;
- много рядко - левкопения, неутропения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, лимфоцитоза.

От централната и периферната нервна система:
- главоболие, замаяност, парестезии, нарушение на вкусовите усещания;
- при пациенти с бъбречна недостатъчност с неправилна селекция на дозата - тремор, гърчове, енцефалопатия.

Алергични реакции:
- обрив, уртикария, треска, сърбеж, еозинофилия;
- много рядко - бронхоспазъм, понижаване на кръвното налягане, ангиоедем;
- в някои случаи еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза.

Местни реакции:
- когато се прилага интравенозно - флебит, тромбофлебит;
- мускулно, болка на мястото на инжектиране.

Други:
- положителна реакция на Coombs без хемолиза, преходно повишаване на нивото на серумния креатинин.

Ефекти, дължащи се на биологични ефекти:
- суперинфекция (кандидоза, включително вагиналната лигавица).

Cefzim-TZ 1 125mg за инжектиране

Външният вид на продукта може да се различава от този, показан на снимката.

описание

Cefzim-TZ 1 125mg за инжектиране


Фармакотерапевтична група: Антибиотици (гр. Cephalosnorin).

Фармакологични свойства
III поколение цефалоспоринов антибиотик за парентерално приложение. Бактерициден ефект. Механизмът на действие се дължи на способността на цефтазидим да наруши синтеза на клетъчната стена на микроорганизмите. Има широк спектър на действие. Устойчив на повечето бета-лактамази.
Цефтазидим е активен срещу грам-отрицателните бактерии: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (включително Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (вкл. Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp. ", Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Shigella spp., Pasteurella multocida, Acinetobacter SPP, Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Haemophilus грип (включително ампицилин резистентни щамове), Haemophilus parainfluenzae (включително ампицилин резистентни щамове) на грам-положителни бактерии :. Staphylococcus ауреус (щамове чувствителни метицилин), Staphylococcus Epidermidis (щамове чувствителни към метицилин), Micrococcus SPP., Streptococcus pyogenes ((W-хемолитични стрептококи група А), Streptococcus група в (Streptococcus agalactiae), стрептококова пневмония, Streptococc ние mitis, Streptococcus spp. (с изключение на Streptococcus faecalis), анаеробни. ).
Цефтазидим не е активен срещу резистентни към метицилин стафилококи, Streptococcus faecalis и много други ентерококи, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridum difficile.

Фармакокинетика
След въвеждането на лекарството, цефтазидим се разпределя бързо в организма и достига терапевтични концентрации в повечето тъкани и телесни течности, включително синовиални, перикардни и перитонеални течности, жлъчка, храчки, урина. Цефтазидим ще се разпространява и в костите, миокарда, стената на жлъчния мехур, кожата и меките тъкани, създавайки концентрации, достатъчни за лечение на инфекциозни заболявания. Прониква в плацентата, отделя се чрез кърмата.
Цефтазидим не прониква през непокътната кръвно-мозъчна бариера. При менингит се откриват терапевтични концентрации в гръбначно-мозъчната течност. Свързването (обратимо) с плазмените протеини - 15%, докато степента на свързване с плазмените протеини не зависи от концентрацията. Несвързаният цефтазидим има бактерицидно действие.
Максималната концентрация (Cmax) след интрамускулно (IM) приложение на лекарството в доза 500 mg и 1 g се достига след 1 час и е съответно 17 μg / ml и 39 μg / ml; интравенозно (iv) приложение в същите дози от 42 μg / ml и 69 μg / ml.
Терапевтичните плазмени концентрации на цефтазидим продължават 8—12 часа, с концентрация от 4 μg / ml в продължение на 6-8 часа.
Обемът на разпределение (Vd) е 0,21 - 0,28 l / kg. Цефтазидим се натрупва в меки тъкани, бъбреци, бели дробове, кости, стави и серозни кухини.
Цефтазидим не се метаболизира.
Цефтазидим се екскретира непроменен в урината предимно чрез гломерулна филтрация. Полуживотът (T1 / 2) при пациенти с нормална бъбречна функция е 1,8 часа. Приблизително 80-90% от дозата на цефтазидим се екскретира в рамките на 24 часа.
При пациенти с нарушена бъбречна функция T1 / 2 е 2,2 часа.

Показания за употреба
Лечение на инфекциозни възпалителни заболявания (моно- или смесени инфекции), причинени от чувствителни микроорганизми:
- тежки инфекции (сепсис, септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции при имунокомпрометирани пациенти; инфекции при пациенти в интензивни отделения, като инфектирани изгаряния);
- инфекции на кости и стави (септичен артрит, остеомиелит, бактериален бурсит);
- инфекции на дихателните пътища (остър и хроничен бронхит, инфектирани бронхиектазии, пневмония, причинена от грам-отрицателни микроорганизми, абсцес на белия дроб, емпиема);
- инфекции на пикочните пътища (остър и хроничен пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит / бактериален / бъбречен абсцес);
- инфекции на кожата и меките тъкани (мастит, инфекции на рани, кожни язви, целулит, еризипел, инфектирани изгаряния);
- инфекции на храносмилателния тракт, жлъчните пътища и. коремна кухина (перитонит, ентероколит, ретроперитонеални абсцеси, дивертикулит, възпаления на тазовите органи, холецистит, холигит, емпиема на жлъчния мехур);
- гинекологични инфекции;
- инфекции на ухото, носа и гърлото (среден отит, синус, мастоидит);
- гонорея (особено при пациенти със свръхчувствителност към пеницилини).
- инфекции, свързани с хемодиализа и перитонеална диализа, както и с непрекъсната амбулаторна перитонеална диализа;
- предотвратяване на инфекциозни усложнения по време на операции на простатната жлеза (трансуретрална резекция).
Цефтазидим може да се използва без комбинация с други антибактериални средства като лекарство за първи избор, докато се получат данни за чувствителността на микроорганизмите. Цефтазидим може да се използва в комбинация с аминогликозиди и повечето други антибиотици, които са резистентни към бета-лактамаза. Ceftazidime може да се използва в комбинация с други антибиотици за анаеробни инфекции, ако има съмнение за наличие на Bacteriodes fragilis.

Дозиране и администриране
Цефтазидим е само за парентерално приложение. Дозата се определя индивидуално, в зависимост от тежестта на заболяването, вида на патогена, възрастта, телесното тегло, бъбречната функция. Лекарството се прилага в / в или дълбоко в / m в горния външен квадрант на мускула на слабините или в областта на страничната част на бедрото.
Разтворът на цефтазидим може да се инжектира директно във вената или в тръбата на инфузионната система.
Възрастните назначават 1-6 g на ден в / in или in / m; кратността на въвеждането - 2-3 пъти на ден.
За инфекции на пикочните пътища се предписват 0,5-1 g на всеки 12 часа.
За повечето инфекции ефективна е доза от 1 g на всеки 8 часа или 2 g на всеки 12 часа.
При тежки случаи на заболяването, особено при пациенти с намален имунитет, включително пациенти с неутропения, трябва да се предпишат по 2 g на всеки 8 или 12 часа или 3 g на всеки 12 часа.
Пациенти с кистозна фиброза и белодробни инфекции, причинени от псевдомонади, се предписват в доза 100-150 mg / kg на ден; честотата на приложение - 3 пъти дневно.
При тежки или животозастрашаващи инфекции лекарството се предписва в / в 2 g на всеки 8 часа.
За инфекции на костите и ставите лекарството се предписва в / в 2 g на всеки 12 часа.
За предотвратяване на инфекциозни усложнения по време на операции на простатната жлеза, лекарството се прилага в доза от 1 g преди индуцирането на анестезия. Втората доза се прилага, когато катетърът се отстранява.
Максималната дневна доза за възрастни - 6 g.
Пациенти в напреднала възраст, като се има предвид намаленият клирънс на цефтазидим при остри заболявания, се препоръчва да се назначи доза от не повече от 3 грама дневно, особено за пациенти над 80-годишна възраст.
Деца на възраст над 2 месеца, лекарството се предписва в доза от 30-100 мг / кг на ден; кратността на въвеждането - 2-3 пъти на ден. Деца с намален имунитет, муковисцидоза или менингит се предписват до 150 mg / kg на ден (максимум 6 g на ден); честотата на инжектиране -3 пъти на ден.
Новородени и бебета на възраст под 2 месеца, лекарството се предписва в доза от 25-60 mg / kg на ден; честотата на инжекциите - 2 пъти на ден.
Възрастни с нарушена бъбречна функция (включително пациенти на хемодиализа) след начална натоварваща доза от 1 g, дозата трябва да бъде намалена в зависимост от креатининовия клирънс.

Странични ефекти
От страна на храносмилателната система: диария, гадене, повръщане, запек, коремна болка, преходно увеличаване на чернодробните трансаминази, LDH, GGT и активността на алкалната фаза; рядко - стоматит, колит (включително псевдомембранозен).
От страна на хемопоетичната система: еозинофилия, много рядко - левкопения, неутропения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, лимфоцитоза.
От централната и периферната нервна система: главоболие, замаяност, парестезии, нарушение на вкусовите усещания; при пациенти с бъбречна недостатъчност с неправилна селекция на дозата - тремор, гърчове, енцефалопатия.
Алергични реакции: обрив, уртикария, треска, сърбеж, еозинофилия: много рядко - бронхоспазъм, понижено кръвно налягане, ангиоедем; в някои случаи еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза.
Местни реакции: с а / при въвеждане - флебит, тромбофлебит; с i / m инжектиране, болезненост на мястото на инжектиране.
Други: положителна реакция на Coombs без хемолиза, преходно повишаване на серумното ниво на креатинина.
Ефекти, причинени от биологично действие: суперинфекция (кандидоза, включително вагиналната лигавица).

Противопоказания
Свръхчувствителност към цефтазидим, цефалоспорини.
Лекарствени взаимодействия
С едновременното назначаване на цефалоспоринови антибиотици с лекарства с нефротоксични ефекти, вероятността от развитие на странични ефекти от бъбреците се увеличава, особено при пациенти с предишни бъбречни заболявания или нарушена функция.
Не се допуска смесване на цефтазидим и аминогликозидни антибиотици в един контейнер това води до значително взаимно дезактивиране. Ванкомицинът е несъвместим с цефтазидим поради образуването на утайка. Ако е необходимо, въвеждането на тези лекарства чрез една тръба трябва да се изплакне внимателно със система или устройство за IV инжектиране.
С повишено внимание, използвайте лекарството едновременно с цилиндрични диуретици.

Специални инструкции
Преди започване на лечението с цефтазидим е необходимо да се установи, че пациентът не е имал реакции на свръхчувствителност към цефтазидим, цефалоспорини и пеницилин антибиотици или на други лекарства. Цефтазидим трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти с анамнеза за алергични реакции към антибиотици от групата на пеницилин или други антибиотици, които са устойчиви на действието на бета-лактамаза.
С развитието на алергична реакция към цефтазидим, лекарството трябва незабавно да бъде отменено. С развитието на реакции на свръхчувствителност може да се покаже употребата на адреналин, хидрокортизон, антихистаминови лекарства и други спешни мерки.
Продължителна употреба на антибиотици с широк спектър на действие, включително и цефтазидим, може да доведе до увеличаване на растежа на нечувствителни микроорганизми (например, Candida, Enterococcus). това може да наложи спиране на лечението или подходяща терапия. По време на лечението е необходимо постоянно да се оценява състоянието на пациента.
Както и при употребата на други широкоспектърни антибиотици от групата на пеницилините и цефалоспорините, може да се развие резистентност при лечението на цефтазидим при някои чувствителни щамове на Enterobacter. Ето защо, ако е необходимо, при лечението на инфекции, причинени от Enterobacter, трябва периодично да се провежда изследване на чувствителността на микроорганизмите.
При бъбречна недостатъчност дозите на цефтазидим се намаляват в съответствие със степента на нарушена бъбречна функция. При неправилна селекция на дозата възможните неврологични нарушения.
Цефтазидим не влияе върху резултатите от ензимните методи за определяне на глюкоза в урината, но може да повлияе слабо върху резултатите от тестовете с възстановяване на мед (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
Цефтазидим не влияе върху резултатите от определянето на креатинина в тестото с алкален пикрат.
С изключителна предпазливост, внимателно претегляне на предполагаемите ползи и потенциални рискове, цефтазидим се предписва на пациенти с кървене и стомашно-чревни заболявания в историята (особено при улцерозен колит).
Употребата на цефалоспорини намалява синтеза на витамин К поради потискането на чревната микрофлора. Това може да доведе до намаляване на зависимите от витамин К фактори на кръвосъсирването и в редки случаи до хипопротромбинемия и кървене. Рискът от развитие, кървене значително се повишава при пациенти в напреднала възраст, при тежко общо състояние или при отслабени пациенти, при нарушение на чернодробната функция и в случай на недохранване.
Употребата на цефтазидим по време на бременност и кърмене е възможна в случаите, когато предвидената полза от лечението за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Ако е необходимо, назначаването на лекарството на новородени и деца под 1 месец трябва внимателно да оцени очакваните ползи и потенциалния риск от цефтазидим.

свръх доза
симптоми; замаяност, парестезия, главоболие, гърчове, отклонения в резултатите от лабораторните изследвания.
Лечение: ако е необходимо, провежда се симптоматична терапия, в тежки случаи хемодиализата е ефективна. Няма специфичен антидот.

Формуляр за освобождаване
Прах за инжекционен разтвор от 1,0 g във флакони.


Условия за съхранение
На сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.

Срок на годност
2 години.

Отпуск по рецепта.
Да не се използва след изтичане на срока на годност върху опаковката.
Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.