Canephron N

Инфекция

Има противопоказания. Преди да започнете, консултирайте се с Вашия лекар.

В момента аналози (генерични лекарства) на лекарството в аптеките в Москва не са за продажба!

Други лекарства за лечение на уролитиаза са тук.

Всички лекарства, използвани в урологията и андрологията, са тук.

Задайте въпрос или оставете коментар за лекарството (моля, не забравяйте да включите името на лекарството в текста на съобщението) тук.

Препарати, съдържащи тревата от стотици листа, коренът Lovage и листата на Розмари (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, ATC код (ATC)) не е предназначен, група G04BX):

Canephron N - официални инструкции за употреба:

Форма и състав за освобождаване

Драже оранжево, кръгло, двойно изпъкнало, с гладка повърхност.

1 таблетка съдържа смачкани растителни суровини:

кентаврия (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
обичащ корен (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
листа от розмарин (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Разтвор за перорално приложение е прозрачен или леко мътна, жълтеникаво-кафява, с ароматен мирис; възможно утаяване на малък утайка по време на съхранение.

100 g съдържат водно-алкохолен екстракт * 29 g

* за приготвяне на 100 ml водно-алкохолен екстракт се използва:

кентавъра (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
Корен от лова (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
Листа от розмарин (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Клинико-фармакологична група:

Фитопрепаратът се прилага при заболявания на бъбреците и пикочните пътища

Фармакологично действие

Комбиниран препарат от растителен произход. Има диуретично, спазмолитично, противовъзпалително и антимикробно действие.

Фармакокинетика

Данните за фармакокинетиката на лекарството Canefron H не са предоставени.

Показания за употреба на лекарството KANEFRON® N

При комплексна терапия при лечение на:

хроничен цистит и пиелонефрит;
хроничен гломерулонефрит, хроничен интерстициален нефрит.

За профилактика на уролитиаза (включително след отстраняване на камъни).

Режим на дозиране

Задава се индивидуално в зависимост от възрастта.

Canephron H dragee - официални инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Търговско наименование на лекарството: Canephron ® H

Форма за дозиране:

Съставки (1 таблетка):

описание
Оранжеви, кръгли, двойно изпъкнали драже с гладка повърхност.

Фармакотерапевтична група
Билково диуретично средство.

Фармакологично действие
Комбиниран продукт от растителен произход, има диуретично, спазмолитично, противовъзпалително, антимикробно действие.

Показания за употреба
Лекарството се използва в комплексна терапия за лечение на хронични инфекции на пикочния мехур (цистит) и бъбреците (пиелонефрит), с неинфекциозно хронично възпаление на бъбреците (гломерулонефрит, интерстициален нефрит), като средство за предотвратяване образуването на уринарни камъни (също и след отстраняване на уринарните камъни).

Противопоказания
Свръхчувствителност към лекарството. Възраст на децата (до 6 години). Пептична язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза. Лактазен дефицит, непоносимост към лактоза, глюкозо-галактозна малабсорбция. Дефицит на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза.

Употреба по време на бременност и по време на кърмене
Употребата на лекарството по време на бременност и по време на кърмене е възможно само по лекарско предписание, при стриктно спазване на препоръките за употреба и след оценка от лекуващия лекар на съотношението риск-полза.

Дозировка и приложение
Вътре, без дъвчене, питейна вода. Възрастни: 2 таблетки 3 пъти дневно. Ученици: 1 таблетка 3 пъти дневно. След облекчаване на тежестта на заболяването трябва да продължи лечението с лекарството за 2-4 седмици.
По време на лечение с лекарства се препоръчва голямо количество течност.

Странични ефекти
Възможни са алергични реакции. Възможни нарушения на стомашно-чревния тракт (гадене, повръщане, диария).
Ако има признаци на алергична реакция, трябва да спрете приема на лекарството.

свръх доза
В момента няма данни за предозиране и интоксикация.
В случай на предозиране на лекарството се предписва симптоматично лечение.

Взаимодействие с други лекарства
Комбинация с антибактериални средства е възможна и подходяща. В момента взаимодействия с други лекарства не са известни.

Специални инструкции
За оток, причинен от нарушена функция на сърцето или бъбреците, консумацията на големи количества течност е противопоказана.
При нарушена бъбречна функция лекарството не трябва да се предписва като монотерапия. В случай на възпалително бъбречно заболяване, трябва да се консултирате с лекар за съвет.
В случай на наличие на кръв в урината, болка по време на уриниране или при остра задръжка на урината, спешно трябва да се консултирате с лекар.
Усвояемите въглехидрати, съдържащи се в едно драже, са по-малко от 0,04 "единици за хляб" (HE).

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и механизми
Лекарството не влияе върху способността за извършване на потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции (включително шофиране, работа с движещи се механизми).

Формуляр за освобождаване
Дражета. На 20 дражета в блистера от алуминиево фолио (долна част) и поливинилхлорид / поливинилиден хлориден филм (горна част). На 3 или 6 блистера заедно с инструкцията за нанасяне се поставят в сгъваема картонена кутия.

Условия за съхранение
Да се съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност
3 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки
Над рецепцията.

Име, адрес на производителя и адрес на мястото на производство на лекарството
производител
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Германия

Организация на потребителски искове
Дружество с ограничена отговорност "Бионорика" 119619 Москва, 6-та улица. Нова градина d.2, блок 1.

Канефрон N капки: инструкции за употреба

структура

100 г капки съдържат: 29 г течен екстракт (1:56) от 1,8 г смес от кентавиева трева (Centaurii herba), корен от ловаш (Levistici radix), листа от розмарин (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Екстрактивно вещество етанол 59% по обем Допълнителни съставки: пречистена вода 71.0 g

Съдържание на етанол: 19% (по обем).

описание

Жълтеникаво-кафява течност с мирис на ловъс, с ароматен, леко горчив вкус. По време на съхранение може да се получи мътност или утаяване.

Фармакологично действие

Билковите компоненти на лекарството имат противовъзпалително, спазмолитично, диуретично, съдоразширяващо, антибактериално (всички растителни съставки Kanefron® N съдържат вещества с висока степен на ефективност срещу патогени на инфекциозни заболявания).

Показания за употреба

Лекарството се използва при стандартно и комплексно лечение на хронични инфекции на пикочния мехур (цистит) и бъбреците (пиелонефрит); с неинфекциозно хронично възпаление на бъбреците (гломерулонефрит, интерстициален нефрит); като превенция на образуването на уринарни камъни (също и след отстраняване на пикочните камъни).

Противопоказания

Свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Обостряне на стомашна язва.

Капките на Canephron H са противопоказани като монотерапия за бъбречна недостатъчност.

При възпалителни заболявания на бъбреците задължително се консултира с лекар.

Иригационната терапия е противопоказана в случай на оток, причинен от сърдечна или бъбречна недостатъчност.

Бременност и кърмене

Бременните и кърмещите жени могат да приемат лекарството, при условие че се придържат към инструкциите за медицинска употреба и се консултират със своя лекар за съотношението риск / полза.

Дозировка и приложение

Възрастни: 50 капки 3 пъти дневно

Ученици: 25 капки, 3 пъти на ден

Деца от 1 година: 15 капки 3 пъти на ден

Ако е необходимо, за да смекчи горчивия вкус, децата могат да приемат капки, като ги добавят към малко количество течност.

Поради добрата поносимост на лекарството е показана продължителна терапия.

Когато използвате флакона, дръжте го изправен.

Разклатете бутилката преди употреба.

Когато се препоръчва терапия с напояване, консумацията на достатъчно количество течност.

свръх доза

Не са описани случаи на предозиране.

В случай на употреба на наркотици в дози, превишаващи терапевтичните, е необходимо да се извърши симптоматично лечение.

Взаимодействие с други лекарства

В момента липсва информация за взаимодействията с други лекарства. Комбинацията с антибактериални лекарства е възможна и подходяща.

Функции на приложението

Мерки за безопасност

Формуляр за освобождаване

Бутилки от тъмно стъкло на 50 или 100 мл.

Условия за съхранение

Да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° С. В достъпа на деца.

Срок на годност

2 години. След отваряне на бутилката 6 месеца. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Canephron®H (Canephron®N)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Разтвор: бистра или леко мътна течност, жълтеникаво-кафява на цвят, с ароматна миризма; възможно утаяване на малък утайка по време на съхранение.

Покрити таблетки: оранжеви, кръгли, двойно изпъкнали, с гладка повърхност.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Комбиниран продукт от растителен произход, има диуретично, спазмолитично, противовъзпалително, антимикробно действие.

Показания за употреба Canephron ® H

Лекарството се използва при лечение на следните заболявания и състояния:

хронични инфекции на пикочния мехур (цистит) и бъбреците (пиелонефрит);

неинфекциозно хронично възпаление на бъбреците (гломерулонефрит, интерстициален нефрит);

предотвратяване образуването на пикочни камъни, вкл. след отстраняването им.

Противопоказания

свръхчувствителност към лекарството;

пептична язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза;

детска възраст (за разтвор - до 1 година, за таблетки, с покритие - до 6 години);

алкохолизъм, вкл. след лечение с алкохол (за разтвор);

лактазен дефицит, непоносимост към лактоза, глюкозо-галактозна малабсорбция (за обвити таблетки);

дефицит на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза (за обвити таблетки).

С внимание (за разтвор): чернодробно заболяване; травма на главата; мозъчни заболявания; възраст на децата над 1 година - употребата е възможна само след консултация с лекар, поради съдържанието на етанол.

Употреба по време на бременност и кърмене

Употребата на лекарството по време на бременност и по време на кърмене е възможно само по лекарско предписание, при стриктно спазване на препоръките за употреба и след оценка от лекуващия лекар на съотношението риск-полза.

Странични ефекти

Възможни са алергични реакции, нарушения в храносмилателния тракт (гадене, повръщане, диария).

Ако има признаци на алергична реакция, трябва да спрете приема на лекарството.

взаимодействие

Комбинация с антибактериални средства е възможна и подходяща.

В момента взаимодействия с други лекарства не са известни.

Дозировка и приложение

Solution. Разрежда се с малко вода или се пие вода. Възрастни - 50 капки 3 пъти на ден; деца в училищна възраст - 25 капки 3 пъти дневно; деца от предучилищна възраст (над 1 година) - по 15 капки 3 пъти дневно.

След отслабване на тежестта на заболяването трябва да продължи лечението с лекарството за 2-4 седмици.

Ако е необходимо, например, за да смекчи горчивия вкус, децата могат да вземат лекарството заедно с други течности.

По време на лечение с лекарства се препоръчва голямо количество течност.

Преди употреба съдържанието на флакона трябва да се разклати.

Таблетки, покрити. Не дъвчете, пийте вода. Възрастни - 2 табл. 3 пъти на ден; деца в училищна възраст - на 1 таб. 3 пъти на ден. След отслабване на тежестта на заболяването трябва да продължи лечението с лекарството за 2-4 седмици.

По време на лечение с лекарства се препоръчва голямо количество течност.

свръх доза

В момента няма данни за предозиране и интоксикация.

Специални инструкции

При оток, причинен от нарушена функция на сърцето или бъбреците, консумацията на големи количества течност е противопоказана.

При нарушена бъбречна функция лекарството не трябва да се предписва като монотерапия.

В случай на възпалително бъбречно заболяване, трябва да се консултирате с лекар за съвет.

В случай на наличие на кръв в урината, болка по време на уриниране или при остра задръжка на урината, спешно трябва да се консултирате с лекар.

По време на съхранение може да се получи лека мътност или леко утаяване, което не влияе върху ефективността на препарата (за разтвор).

Усвоимите въглехидрати, съдържащи се в таблица 1, са по-малко от 0.04 XE.

Влияние върху способността за шофиране и работа с механизми

Solution. Съдържанието при приготвянето на етилов алкохол варира от 16 до 19,5% обемни. По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторни реакции.

Таблетки, покрити. Лекарството не влияе върху способността за извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции (включително шофиране, работа с движещи се механизми).

Формуляр за освобождаване

Разтвор за перорално приложение. В тъмни стъклени бутилки с дозиращи устройства отгоре, с капачки за винтове и предпазни пръстени, 50 или 100 ml. В картон сгъваема кутия 1 ел.

Таблетки, покрити. В блистери от алуминиево фолио и PVC / PVDH филми от 20 бр. В опаковка от картон 3 или 6 бл.

производител

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Германия.

Организация на потребителски искове: LLC Bionorica. 119619, Москва, 6-та улица Нова градина, 2, корп. 1.

Тел / факс: (495) 502-90-19.

Email адрес: [email protected]

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение на лекарството Canephron ® H

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност на лекарството Canephron ® H

покрити таблетки - 3 години.

перорален разтвор - 3 години. Отворените флакони могат да се използват за 6 месеца.

Разтвор на Canephron H - официални инструкции за употреба

Търговско наименование на лекарството: Canephron ® H

Форма за дозиране:

структура
100 г разтвор съдържа:
Активни съставки:
29 g водно-алкохолен екстракт от лечебни растения:
Цъфна трева - 0.6 g
Любисток лечебен корен - 0,6 g
Листа от розмарин - 0,6 g

Спомагателни вещества:
Пречистена вода - 71.0 g

описание
Прозрачна или леко мътна течност с жълтеникаво-кафяв цвят, с ароматна миризма. Възможна е загуба на малка утайка по време на съхранение.

Фармакотерапевтична група
Билково диуретично средство.

Противопоказания
Свръхчувствителност към лекарствените компоненти, детска възраст (до 1 година). Пептична язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза. Алкохолизъм (включително след лечение с алкохол).

С повишено внимание: чернодробно заболяване, травматично увреждане на мозъка, мозъчно заболяване, детска възраст (над 1 година) (използвайте само след консултация с лекар) - поради съдържанието на етанол.

Употреба по време на бременност и по време на кърмене
Използването на лекарството по време на бременност и по време на кърмене е възможно само по лекарско предписание, ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.

Дозировка и приложение
Вътре, разтворили се в малко количество вода или измили с вода. Възрастни: 50 капки 3 пъти дневно. Ученици: 25 капки, 3 пъти на ден. Деца от предучилищна възраст (над 1 година): 15 капки 3 пъти дневно.
След облекчаване на тежестта на заболяването трябва да продължи лечението с лекарството за 2-4 седмици.
Ако е необходимо, например, за да смекчи горчивия вкус за децата, лекарството може да се приема заедно с други течности.
По време на лечение с лекарства се препоръчва голямо количество течност.
Разклатете преди употреба!

Странични ефекти
Възможни са алергични реакции. Възможни са диспептични нарушения (гадене, повръщане, диария).
При първите признаци на алергична реакция трябва да спрете приема на лекарството.

Взаимодействие с други лекарства
Комбинация с антибактериални средства е възможна и подходяща.
В момента взаимодействия с други лекарства не са известни.

Специални инструкции
При оток, причинен от нарушена функция на сърцето или бъбреците, консумацията на големи количества течност е противопоказана.
При нарушена бъбречна функция лекарството не трябва да се предписва като монотерапия. В случай на възпалително бъбречно заболяване, трябва да се консултирате с лекар за съвет.
В случай на наличие на кръв в урината, болка по време на уриниране или при остра задръжка на урината, спешно трябва да се консултирате с лекар.
По време на съхранение може да се получи лека мътност или леко утаяване, което не влияе върху ефективността на препарата.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и механизми
Съдържанието при приготвянето на етилов алкохол варира от 16.0 до 19.5% (по обем). По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторни реакции.

Формуляр за освобождаване
Разтвор за перорално приложение. В 50 ml или 100 ml тъмна стъклена бутилка с дозиращо падащо устройство отгоре, с винтова капачка и предпазен пръстен, заедно с инструкцията, се поставя в сгъваема картонена кутия.

Срок на годност
3 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.
Отворените флакони могат да се използват за 6 месеца.

Условия за продажба на аптеки
Над рецепцията.

Име, адрес на производителя и адрес на мястото на производство на лекарството
производител
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Германия

Организация на потребителски искове
Дружество с ограничена отговорност "Бионорика"
119619 Москва, 6-та улица. Нова градина d.2, блок 1.

Инструкции за употреба на KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N)

Притежател на удостоверение за регистрация:

Произведено от:

Опаковане, опаковане и издаване на качествен контрол:

Информация за контакт:

Активни вещества

Форма за дозиране

Форма на освобождаване, опаковка и състав Canephron ® H

Драже оранжево, кръгло, двойно изпъкнало, с гладка повърхност.

Помощни вещества: царевично нишесте - 15 mg, колоиден силициев диоксид - 5,5 mg, лактоза монохидрат - 45 mg, повидон - 9 mg.

Структурен състав: червен железен оксид - 0.049 mg, рибофлавин (E101) - 0.243 mg, калциев карбонат - 17.222 mg, декстроза - 0.972 mg, царевично нишесте - 2.5 mg, модифициран царевично нишесте - 2.14 mg, планински гликолов восък - 0.075 mg, повидон - 0.103 mg, рициново масло - 0.025 mg, захароза - 57.182 mg, шеллак - 0.615 mg, талк - 43.541 mg, титанов диоксид - 0.333 mg.

20 бр. - блистери (3) - картонени кутии.
20 бр. - блистери (6) - картонени кутии.

Фармакологично действие

Показания за употреба Canephron ® H

При комплексна терапия при лечение на:

хронични инфекции на пикочния мехур (цистит) и бъбреците (пиелонефрит);
неинфекциозно хронично възпаление на бъбреците (гломерулонефрит, интерстициален нефрит).

Като средство за предотвратяване на образуването на уринарни камъни (също и след отстраняване на пикочните камъни).

Режим на дозиране

Лекарството се приема орално, без да се дъвче, питейна вода.

Възрастни - 2 хапчета 3 пъти на ден, деца на училищна възраст - 1 хапче 3 пъти на ден.

След облекчаване на тежестта на заболяването, лечението с лекарството трябва да продължи 2-4 седмици.

По време на лечение с лекарства се препоръчва голямо количество течност.

Странични ефекти

Възможни: алергични реакции (ако има признаци на алергична реакция, трябва да спрете приема на лекарството), стомашно-чревни нарушения (гадене, повръщане, диария).

Противопоказания

пептична язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза;
лактазен дефицит, непоносимост към лактоза, глюкозо-галактозна малабсорбция;
дефицит на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза;
деца до 6 години;
свръхчувствителност към лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

Използването на лекарството по време на бременност и по време на кърмене е възможно само по предписание след оценка на съотношението риск-полза, при стриктно спазване на препоръките за употреба.

Употреба при деца

Специални инструкции

При нарушена бъбречна функция лекарството не трябва да се предписва като монотерапия. В случай на възпалително бъбречно заболяване, трябва да се консултирате с лекар за съвет.

Усвоимите въглехидрати, съдържащи се в едно драже, са по-малко от 0,04 хлебни единици (XE).

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми

Лекарството не влияе върху способността за извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции (включително шофиране, работа с движещи се механизми).

свръх доза

Понастоящем няма данни за предозиране и интоксикация.

Лечение: в случай на предозиране на лекарството се предписва симптоматично лечение.

Взаимодействие с лекарства

Комбинация с антибактериални средства е възможна и подходяща.

В момента взаимодействието с други лекарства е неизвестно.

Условия за съхранение Canephron ® H

Препаратът трябва да се съхранява на сухо, защитено от светлина място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° С.

Срок на годност Kanefron®N

Условия за изпълнение

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Инструкция за Canephron

KANEFRON N (CANNER N): инструкции за употреба

Състав на Canephron Н

Химичният състав на лекарството Canephron включва не една активна съставка, а комплекс от активни съставки. 100 g капки съдържат 29 g екстракт (1:16) (етанол за екстракция 59% (v / v) от лечебни растения:

билки от кентавър (Herba Century) 0.6 g;
Корен от ловиш (Radih Levistisi) 0.6 g;
листа от розмарин (Folia Rosmarini) 0,6 g

Също така, формулата на лекарството включва ексципиенти: пречистена вода.

Съдържанието на етанол е 19% (v / v).

Форма на освобождаване на Canephron N

Основни физични и химични свойства: бистра или леко мътна течност с жълто-кафяв цвят с лош мирис и ароматен, леко горчив вкус.

По време на съхранение може да се получи мътност или утаяване.

Фармакологична група

Средства, използвани в урологията. ATH код G04B X.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика. Лекарството Canephron N, чиято фармакология се основава на свойствата на активните компоненти, съдържа вещества от растителен произход, показващи сложна активност. Лекарството има противовъзпалително, антиоксидантно, спазмолитично и аналгетично действие. Canephron N също има антибактериални и диуретични ефекти, причинени от вещества, съдържащи се в растителните съставки на лекарството.

Клинични характеристики

Назначаване на Canephron N.

Canephron N, чийто механизъм на действие е сложен, се използва за лечение на възпалителни заболявания на пикочните пътища. Също така, този инструмент се използва като превенция на образуването на уринарни камъни, включително и след отстраняването им.

Противопоказания за употребата на лекарството

Свръхчувствителност към компонентите на лекарството или към други растения от семейство Umbrella (Apiaceae), например, за анасон и копър.

Пептична язва в острата фаза.

Оток поради сърдечна недостатъчност или нарушена бъбречна функция.

Взаимодействие с други лекарства и други видове взаимодействия

Ако е необходимо, едновременното използване на други лекарства трябва да се консултира с Вашия лекар.

Функции на приложението

По време на съхранението на лекарството Canephron Н, което се основава на характеристиките на химичните и фармакологичните свойства на активните съставки, може да се получи мътност или утаяване, но това не влияе върху ефекта на лекарството.

В случай на продължителна температура, спазми, поява на кръв в урината, нарушения на уринирането и остра задръжка на урина, незабавно се консултирайте с лекар.

Това лекарство съдържа 19% етанол. Лекарството не трябва да се приема от пациенти, страдащи от алкохолизъм, както и от пациенти, които са завършили лечението на алкохолизъм. Съдържанието на алкохол в лекарството трябва да се има предвид, когато се използва при пациенти с висок риск от развитие на заболявания като чернодробно заболяване, епилепсия и мозъчни заболявания.

Да се използва по време на бременност или кърмене

бременност

Не са открити експериментални отрицателни резултати от пряко или непряко действие на лекарството. Понастоящем има ограничен опит с употребата на канефрон капки при бременни жени. Ето защо, от съображения за безопасност, употребата на лекарството по време на бременност трябва да се избягва.

кърмене

Поради липсата на данни за поглъщането на Canephron H или неговите метаболити в кърмата, рискът за кърмачетата не може да бъде изключен. Поради това не трябва да използвате лекарството по време на кърмене.

Възможност за влияние върху скоростта на реакция при шофиране на моторни превозни средства или други механизми

Лекарството Canephron H, инструкциите за което показват, че агентът в препоръчваните дози не влияе на способността за шофиране и работа с други механизми, трябва да се приема с повишено внимание, тъй като лекарството съдържа етанол.

Дозировка на канефрон Н и метод на приложение

Ако лекарят не е назначил друго, лекарството трябва да се приема от възрастни и деца над 12 години, 50 капки 3 пъти на ден (обща дневна доза - 150 капки).

Капките за възрастни обикновено се приемат неразредени. Ако е необходимо (например горчив вкус за деца), капки могат да се вземат с добавка на всякаква течност. Разклатете преди употреба! Когато лекарството се натрупва, то трябва да се държи вертикално.

Заедно с приема на лекарството е необходимо да се осигури използването на достатъчно количество течност.

Продължителността на лечението се определя от лекаря индивидуално. Ако лекарството се понася добре, може да се предписва дълго време.

Деца и лекарството

Лекарството не трябва да се използва при деца под 12 години.

Предозиране при употреба на лекарството

Не са известни случаи на отравяне с лекарства поради предозиране.

Странични ефекти от Canephron N

Често има нарушения в храносмилателния тракт (гадене, повръщане, диария). Алергични реакции могат да възникнат със свръхчувствителност към съставните компоненти на лекарството, включително обриви, уртикария, сърбеж, зачервяване на кожата.

В случай на нежелани реакции трябва да спрете употребата на лекарството и да се консултирате с лекар.

Срок на годност

2 години. След отваряне на бутилката, лекарството е подходящо за употреба в рамките на 6 месеца. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Срокът на годност определя употребата на лекарството до последния ден от месеца.

Условия за съхранение на Canephron N.

Да се съхранява в оригиналната опаковка при температура не по-висока от 25 ° C на място, недостъпно за деца.

Canefron® N No. 60 (таблетки)

инструкция

руски
казахски руски

Търговско име

Международно непатентно наименование

Форма за дозиране

Покрити таблетки

структура

Една таблетка съдържа

Herb centaury 18 mg

Ловуване на лекарствени корени 18 mg

Размаринът оставя 18 мг

лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, повидон К 25, колоиден безводен силициев диоксид

Съставът на черупката на таблетката:

калциев карбонат, рициново масло, глюкозен сироп, железен (III) червен оксид (E 172), царевично нишесте, декстрин, моногликолов восък, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, захароза, талк, титанов диоксид (E 171) ).

описание

Таблетки, покрити с кръгла форма, с двойно изпъкнала и гладка повърхност от оранжев цвят.

Фармакотерапевтична група

Препарати за лечение на урологични заболявания. Други лекарства за лечение на урологични заболявания, включително спазмолитици. Други лекарства за лечение на урологични заболявания

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Лекарството се комбинира, така че провеждането на кинетични изследвания не е възможно.

фармакодинамика

Активните съставки на Canefron® N имат диуретично, спазмолитично, противовъзпалително, антибактериално и стимулиращо кръвообращението действие. Важни фармакологични съставки са: етерични масла (lovage, розмарин), фенолни киселини (розмарин, lovage, Centaury трева), фталиди (lovage) и горчивина (билка хилядна).

Антиспазматичното действие на лекарството се осъществява от фталиди (бутилидин и лигустилид), които са част от коренът на ловажа и горчивата билка на хилядната. Вазодилатационното действие се изразява в понижаване на тонуса на съдовата стена на пикочния мехур и пикочните пътища, което води до увеличаване на диурезата. Диуретичният ефект се обяснява и с повишаване на осмотичното налягане под влияние на фенилкарбоксилните киселини в състава на листата на розмарина.

Противовъзпалителните свойства се свързват с действието на розмариновата киселина, която блокира неспецифичната допълнителна активация на липоксигеназата и, следователно, синтеза на левкотриени, участващи в осъществяването на възпалителния процес. В допълнение, всички растения, които съставляват лекарството, съдържат антимикробни вещества.

Показания за употреба

- остър и хроничен цистит, пиелонефрит (като допълнително лечение)

- предотвратяване на камъни в урината

- след хирургично отстраняване на пикочните камъни

Дозировка и приложение

Възрастни: 2 таблетки 3 пъти дневно.

Деца над 6 години: 1 таблетка 3 пъти дневно.

След отслабване на тежестта на заболяването трябва да продължи лечението за 2-4 седмици.

Странични ефекти

- алергични реакции към компонентите на лекарството (обрив, сърбеж)

- стомашно-чревни нарушения (повръщане, диария)

При първите признаци на алергична реакция трябва да спрете приема на лекарството.

Противопоказания

- повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството

- стомашна и дуоденална язва в острия период

- деца до 6 години

Лекарствени взаимодействия

Непознат. За целите на етиопатогенетичната терапия е възможна и целесъобразна комбинация с антибактериални лекарства.

Специални инструкции

Пациенти, страдащи от възпалителни бъбречни заболявания и / или бъбречна дисфункция, трябва да се консултират с лекар преди да използват лекарството, за да преценят дали състоянието на пациента изисква лекарско наблюдение. В допълнение, допустимият размер на прием на течности за пациенти, страдащи от бъбречна или сърдечна недостатъчност, трябва да бъде определен от лекар. Canephron® N

съдържа глюкоза, захароза и лактоза. Пациенти с наследствена непоносимост към галактоза, лактазен дефицит, малабсорбция на глюкоза / галактоза, непоносимост към фруктоза или дефицит на захараза-изомалтаза не трябва да използват лекарството.

Употреба при пациенти с диабет

Една обвита таблетка съдържа приблизително 0,020 хлебни единици (ECU).

Бременност и кърмене

По време на бременност и кърмене употребата на лекарството е възможна само ако предвидените ползи за майката надвишават потенциалния риск за бебето.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за управление на превозно средство или потенциално опасни машини

Лекарството не влияе върху способността за шофиране и работа с потенциално опасни машини.

свръх доза

Форма на освобождаване и опаковка

На 20 таблетки, покрити, в блистерна опаковка от алуминиево фолио и филм от поливинилхлорид / поливинил дихлорид (PVC / PVDC).

На 3 блистерни опаковки заедно с инструкцията за медицинско приложение в държавния и руския език се поставят в опаковка от картон.

Условия за съхранение

Да се съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ºС.

Да се съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки

производител

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Германия

Притежател на удостоверението за регистрация

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Германия

Адрес на организацията, която получава заявления от потребителите за качеството на продуктите (стоките) в Република Казахстан

Представителство "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Алмати, “Главна пощенска служба”, пощенска кутия 200, тел. 250-93-99

Canephron N

Canephron H: инструкции за употреба и ревюта

Латинско наименование: Canephron N

Код ATX: G04BX50

Активна съставка: Цъфна трева (Centurium erythraea), корени от lovage (Radix Levistici), листа от розмарин (Folia Rosmarini)

Производител: Bionorica SE, Германия

Актуализация на описанието и снимката: 26.07.2018

Цени в аптеките: от 490 рубли.

Canephron H е билково лекарство, използвано за лечение на заболявания на пикочните пътища и бъбреците.

Форма и състав за освобождаване

Драже: оранжево, двойно изпъкнало, кръгло, с гладка повърхност (20 бр. В блистери, 3 или 6 опаковки в картонена кутия);
Разтвор за перорално приложение: жълтеникаво-кафява, леко мътна или прозрачна, с ароматен мирис; по време на съхранение може да падне малка утайка (50 или 100 ml всяка в бутилки с устройство за отпускане, 1 бутилка в картонена кутия).

Съставът на 1 таблетка включва активни вещества (под формата на натрошени лекарствени растителни материали):

Centaury (трева) - 18 mg;
Лечебни лекарства (корени) - 18 мг;
Розмарин (листа) - 18 мг.

Спомагателни компоненти: царевично нишесте - 15 mg, повидон - 9 mg, лактоза монохидрат - 45 mg, колоиден силициев диоксид - 5,5 mg.

Съставът на черупката: железен червен оксид - 0,049 mg, рибофлавин E 101 - 0,243 mg, калциев карбонат - 17,222 mg, декстроза - 0,972 mg, царевично нишесте - 2,5 mg, модифицирано царевично нишесте - 2,14 mg, гликолен восък - 0,075 mg, повидон - 0.103 mg, рициново масло - 0.025 mg, захароза - 57.182 mg, шеллак - 0.615 mg, талк - 43.541 mg, титанов диоксид - 0.333 mg.

Съставът от 100 mg разтвор за перорално приложение включва активни вещества (под формата на водно-алкохолен екстракт от лечебни растителни материали - 29 mg):

Centaury (трева) - 0.6 mg;
Лечебни лекарства (корени) - 0.6 мг;
Розмарин (листа) - 0,6 mg.

Спомагателен компонент: пречистена вода - 71 mg.

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Canephron N има антиспазматично и противовъзпалително действие и е предназначен за лечение на урологични заболявания.

Препаратът съдържа уникална комбинация от лечебни билки, която има следните ефекти върху организма:

нормализира процеса на уриниране;
елиминира спазмите на пикочните пътища;
намалява интензивността на възпалението;
произвежда изразен диуретичен ефект;
повишава ефективността на антибиотичната терапия;
намалява риска от повтарящи се екзацербации на хроничен цистит;
намалява екскрецията на протеини при пациенти с протеинурия;
има изразен антисептичен ефект.

Canephron N се използва като част от комплексното лечение на цистит и допринася за изчезването на крампи при уриниране и намаляване на тежестта на болезнените усещания в областта на пикочния мехур.

Лекарството се понася добре и затова може да се използва в комбинация с антибактериални лекарства (дори и при продължителна терапия).

Canephron N е високо ефективен при лечение на пациенти с хронични възпалителни заболявания, които се нуждаят от постоянна антирецидивна или поддържаща терапия.

Резултатите от многобройни проучвания показват, че с употребата на лекарството, броят на повторените екзацербации на хронични възпалителни заболявания на пикочните пътища намалява, а функционалното състояние на пикочните пътища значително се подобрява.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните характеристики на лекарството не са известни.

Показания за употреба

Canephron N се предписва едновременно с други лекарства за лечение на следните заболявания:

Хронични инфекции на бъбреците (пиелонефрит) и пикочен мехур (цистит);
Неинфекциозно хронично възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит, гломерулонефрит).

Също така, лекарството се използва като средство за предотвратяване на образуването на уринарни камъни (включително състоянието след отстраняване на уринарните камъни).

Противопоказания

Пептична язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза;
Възраст до 1 година (разтвор за перорално приложение) или 6 години (драже);
Свръхчувствителност към лекарството.

Допълнителни противопоказания са:

Драже: лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция, непоносимост към лактоза, непоносимост към фруктоза, дефицит на захараза / изомалтаза;
Перорален разтвор: алкохолизъм (включително след алкохолна терапия).

Поради съдържанието на етанол, Canephron H под формата на перорален разтвор трябва да се приема с повишено внимание при пациенти с чернодробни заболявания, наранявания на главата, мозъчни заболявания, както и при деца (лечението е възможно само след консултация с лекар).

Kanefron N за всяка жестока и бременна жена във всяка лекарствена форма може да се приема в стриктно съответствие с препоръките за употреба само както е предписано от лекар и след оценка на съотношението полза / риск.

Инструкции за употреба Canephron H: метод и дозировка

Canephron N се приема през устата, дражето не се дъвче и измива с вода, разтворът за поглъщане се измива с вода или се разрежда с малко количество вода (за да смекчи горчивия вкус на децата, лекарството може да се разреди с други течности). Разбъркайте разтвора преди да вземете.

Като правило, лекарството се предписва в еднократна доза:

Възрастни: 2 хапчета или 50 капки от разтвора;
Ученици: 1 таблетка или 25 капки от разтвора;
Деца в предучилищна възраст (от 1 година): 15 капки разтвор.

Многообразието на прием - 3 пъти на ден.

След като симптомите на болестта са намалели, терапията трябва да продължи 14-28 дни.

По време на лечението се препоръчва да се пие повече течност.

Странични ефекти

По време на лечението могат да възникнат следните нежелани реакции:

Нарушения на стомашно-чревния тракт (под формата на повръщане, гадене, диария);
Алергични реакции (с развитието на симптоми на алергична реакция, лекарството трябва да се спре).

свръх доза

Няма информация за случаи на предозиране.

Специални инструкции

За оток, свързан с нарушена бъбречна или сърдечна функция, употребата на големи количества течност е противопоказана.

При функционални нарушения на бъбреците, Canephron N не трябва да се предписва като монотерапия. С възпалителния характер на бъбречните заболявания, трябва да се консултирате с лекар за съвет.

При наличие на болка по време на уриниране, кръвта в урината или при остра задръжка на урина трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Усвоимите въглехидрати, съдържащи се в 1 драже, са по-малко от 0,04 “хлебни единици” (ХЕ).

При съхранение на разтвора за поглъщане може да се получи леко утаяване или леко замъгляване, което не влияе на ефективността на лекарството.

Съдържанието на етанол в разтвора за перорално приложение в обемно съотношение е 16-19,5%. Когато приемате тази лекарствена форма на Canephron H, трябва да се внимава, когато шофирате и когато извършвате други потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация на внимание и бързи психомоторни реакции.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството включва съставки от растителен произход, така че Kanefron N често се предписва по време на бременност за лечение на цистит, пиелоно- и гломерулонефрит и други заболявания на органите на отделителната система.

Според инструкциите, Canephron H намалява интензивността на болката в долната част на гърба и подобрява цялостното здраве на бременната жена. Също така, лекарството спомага за намаляване на подпухналостта и се използва успешно за предотвратяване на прееклампсия и обостряне на различни бъбречни патологии в периода на раждане.

Освен това, по време на бременност, лекарството се предписва в следните случаи:

профилактика и лечение на инфекциозни и неинфекциозни заболявания на пикочните пътища (цистит, интерстициален нефрит, гломерулонефрит, пиелонефрит);
подобряване на функционалното състояние на пикочния мехур и бъбреците;
профилактика на бъбречни заболявания;
намаляване на загубата на протеин с урината.

Често по време на бременност се препоръчва да се вземат 150 капки или 6 хапчета на ден (разделени на 3 дози). В някои случаи дозата може да бъде намалена до 1 таблетка или 25-50 капки 2 пъти на ден.

При използване на лекарството, трябва да се помни, че lovage и розмарин в състава му може да увеличи тонуса на матката, така че можете да вземете Canephron H само в строго съответствие със схемата, представена от лекаря.

Лекарството е позволено да се използва по време на кърмене.

Употреба в детството

Лекарството под формата на капки може да се използва при лечение на деца, включително бебета до една година (в този случай дневната доза е 10 капки 3 пъти на ден). Канефрон Н под формата на таблетки може да се използва от 6 години.

Лекарствените растения в Canephron H се понасят добре от децата и концентрацията на алкохол в разтвора е много малка и не вреди на тялото на детето.

Лекарството може да се използва дълго време (включително в комбинация с други лекарства).

Единствените възможни странични ефекти са развитието на алергични реакции, свързани с индивидуалната непоносимост на всякакви компоненти на лекарството.

Заявление за нарушения на черния дроб

В случай на чернодробни заболявания, лекарството трябва да се приема с повишено внимание (само след консултация с лекар).

Взаимодействие с лекарства

Комбинацията от Canephron Н във всяка лекарствена форма с антибактериални лекарства е възможна и подходяща.

В момента взаимодействията с други лекарства не са известни.

аналози

Аналози на Canephron N са: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ихтиол, Леспефлан, Леспефрил, Простанорм, Простатилен, Ренел, Роватинекс, Сампрост, Солидаго Композиум С, Спаман, Суперлимф, Тентекс Фортес, Спеман, Суперлайф, Тентекс Форте, Фларонин, Химколин, Цистон, Прилиджи, Колекция урологични.

Условия за съхранение

Да се съхранява на тъмно и сухо място, недостъпно за деца при температура до 25 ° C.

Срок на годност - 3 години.

След отваряне на бутилката, разтворът може да се вземе в рамките на 6 месеца.

Условия за продажба на аптеки

Продава се без рецепта.

Отзиви за Kanefron N

Отзивите на Canephron H от пациентите са предимно положителни. Списъкът на основните предимства на лекарството включва следното:

естествен състав;
няма странични ефекти;
възможност за прием за дълго време;
ефикасност и безопасност по време на бременност и при лечение на малки деца.

Преглед на лекарите предполагат, че ефективността на лекарството до голяма степен зависи от правилния избор на схеми на лечение.

Цената на Canephron N в аптеките

Цената на Canephron N варира от 397 до 420 рубли за пакет от 60 дражета и от 365 до 430 рубли за бутилка от 100 ml перорален разтвор.

Canephron N

Цени в онлайн аптеки:

Canephron H е противовъзпалително, диуретично, спазмолитично и антимикробно лекарство, използвано при хроничната патология на пикочната система.

Форма и състав за освобождаване

Форми на освобождаване на Canephron H:

Драже оранжево, кръгло, двойно изпъкнало (20 броя в блистерна опаковка, в картонена кутия с 3 или 6 опаковки);
Разтвор за перорално приложение жълто-кафяв, 50 или 100 ml (във флакони с дозиращо устройство, в картонена опаковка 1 бутилка).

Активни активни компоненти:

Цъфна трева;
Коренът на лекарствения продукт lovage;
Листа от розмарин.

Драже като помощни компоненти съдържа:

Лактоза монохидрат;
Царевично нишесте;
Колоиден силициев диоксид;
Повидон.

Черупката на драже се състои от:

Рибофлавин Е 101;
захароза;
Калциев карбонат;
Титанов диоксид;
декстроза;
Рициново масло;
Царевично нишесте;
Модифицирано царевично нишесте;
талк;
Горски гликолов восък;
повидон;
шеллак;
Червен железен оксид.

Спомагателни вещества в пероралния разтвор: етанол 16.0-19.5 об.%, Пречистена вода.

Показания за употреба

Canephron H има следните показания:

Инфекции на пикочния мехур и бъбреците на хроничен характер - цистит, пиелонефрит;
Хронични възпалителни заболявания на бъбреците на неинфекциозна етиология - интерстициален нефрит, гломерулонефрит.

Лекарството се предписва като средство за предотвратяване на уролитиаза, включително след отстраняване на камъни.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на Canephron H:

Свръхчувствителност към основните или помощни компоненти;
Пептичната язва е период на обостряне;
Лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция - за хапчета;
Дефицит на сураза / изомалтаза, фруктозна непоносимост - за драже;
Хроничен алкохолизъм, включително периода на ремисия - за разтвора;
Възраст до 6 години - за хапчета,
Възраст до 1 година - за решението.

По време на бременност и кърмене, Canephron N може да се използва само по указание на лекар.

Във връзка със съдържанието на етанол, разтворът за перорално приложение трябва да се използва с повишено внимание при деца на възраст от една до шест години, при пациенти с чернодробни заболявания и травматични мозъчни увреждания.

Дозиране и администриране

Canephron N трябва да се приема перорално 3 пъти дневно.

Единична доза в зависимост от възрастта на пациента и формата на освобождаване на лекарството:

Възрастни - 2 хапчета или 50 капки;
Деца над 6 години - 1 таблетка или 25 капки;
Деца от 1 година до 6 години - 15 капки.

Дражето трябва да се погълне цяло, без да се дъвче.

Разтворът се разрежда в малко количество вода. Деца, за да смекчат горчивия вкус, лекарството може да се смеси с всякакви течности.

Canephron H се препоръчва за продължителна терапия. Продължителността на приложение зависи от тежестта на клиничната картина на заболяването. След подобряване на състоянието, приемането на лекарството трябва да продължи 2-4 седмици.

Странични ефекти

Лекарството може да причини:

Реакции на свръхчувствителност;
Гадене, повръщане, редки изпражнения.

Специални инструкции

При съхранение на разтвора може да се отдели лека утайка, която не влияе върху ефективността на лекарството. Разклатете бутилката преди употреба.

В случай на нарушена бъбречна функция, Canephron N се предписва само като част от комбинирана терапия.

Остра задържане на урина, поява на кръв в урината, болка при уриниране изисква спешно лечение на лекар.

Пациенти с диабет трябва да се има предвид, че броят на усвоимите въглехидрати в 1 таблетка е по-малък от 0,04 XE.

Разтворът съдържа етилов алкохол, затова по време на лечението се препоръчва да се внимава при шофиране и други движещи се механизми.

Канефрон Н под формата на драже не влияе върху концентрацията на вниманието и скоростта на психомоторните реакции.

аналози

Няма информация за аналозите на лекарството.

Условия за съхранение

Canephron H трябва да се съхранява при температура, която не надвишава 25 ° C, на сухо място, защитено от светлина.

Срок на годност - 3 години.

Пероралният разтвор след отваряне на бутилката е използваем за 6 месеца.

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.