METROZOL

10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
10 бр. - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (4) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (5) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (10) - картонени опаковки.

Protivoprotozoynoe означава. Смята се, че механизмът на действие е свързан с нарушение на ДНК структурата на чувствителни микроорганизми. Той е активен срещу Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, както и задължителни анаеробни бактерии (включително Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Аеробните микроорганизми са устойчиви на метронидазол.

В комбинация с амоксицилин, той е активен срещу Helicobacter pylori. Счита се, че амоксицилин инхибира развитието на резистентност към метронидазол от Helicobacter pylori.

Добре се абсорбира след поглъщане. Бионаличността е 80%. Разпределени в тъкани и телесни течности. Той прониква през плацентарната бариера и ВВВ. Свързване с плазмените протеини - 20%. Метаболизира се в черния дроб чрез окисление и свързване с глюкуронова киселина. T1/2 8 часа, екскретира се с урината (60-80%) и изпражненията (6-15%).

Трихомонаден вагинит и уретрит при жени, трихомонаден уретрит при мъже, лямблиоза, амебична дизентерия, анаеробни инфекции, причинени от чувствителни към метронидазол микроорганизми, комбинирана терапия за тежки аеробни анаеробни инфекции. Профилактика на анаеробна инфекция по време на хирургични интервенции (особено върху коремните органи, пикочните пътища). Хроничен алкохолизъм.

В комбинация с амоксицилин: хроничен гастрит в острата фаза, пептична язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза, свързана с Helicobacter pylori.

За външна и местна употреба: лечение на розово и акне вулгарис, бактериална вагиноза, лечение на незарастващи рани, трофични язви.

Органични лезии на централната нервна система, кръвни заболявания, нарушена чернодробна функция, I триместър на бременността, свръхчувствителност към метронидазол.

Вътре за възрастни и деца над 12 години - 7,5 mg / kg на всеки 6 часа или 250-750 mg 3-4 пъти / ден. Деца под 12 години - 5-16,7 mg / kg 3 пъти / ден.

Когато на възрастни и деца над 12 години се прилага / при въвеждане, началната доза е 15 mg / kg, след това 7,5 mg / kg на всеки 6 часа или, в зависимост от етиологията на заболяването, 500-750 mg на всеки 8 часа. провеждането се определя индивидуално.

Интравагинално - 500 mg 1 път на вечер.

В комбинация с амоксицилин (2,25 g / ден) дневната доза на метронидазол - 1,5 g; множествеността на приема - 3 пъти на ден. При пациенти с тежка бъбречна функция (CC по-малко от 30 ml / min) и / или черен дроб дневната доза на метронидазол е 1 g (амоксицилин 1,5 g / ден); честота на приемане - 2 пъти / дни.

Външно и външно се прилага 2 пъти на ден, дозата се определя индивидуално.

Максималният дневен прием при възрастни, когато се прилага орално и / или при въвеждането е 4 g.

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, липса на апетит, метален вкус в устата.

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: главоболие, раздразнителност, раздразнителност, безсъние, замаяност, атаксия, слабост, объркване, депресия, периферна невропатия, гърчове, халюцинации.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От хемопоетичната система: левкопения.

Местни реакции: дразнене.

Други: артралгия, усещане за парене в уретрата.

Когато се използва едновременно с антиациди, съдържащи алуминиев хидроксид, с Kolestiramine, абсорбцията на метронидазол от стомашно-чревния тракт леко намалява.

С едновременната употреба на метронидазол потенцира ефекта на непреки антикоагуланти.

При едновременна употреба с дисулфирам може да се развие остра психоза и нарушено съзнание.

Не може да се изключи повишаване на концентрацията на карбамазепин в кръвната плазма и повишаване на риска от развитие на токсичен ефект при едновременна употреба с метронидазол.

При едновременна употреба с лансопразол, глосит, стоматит и / или поява на тъмно оцветяване на езика са възможни; с литиев карбонат - възможно е да се увеличи концентрацията на литий в кръвната плазма и развитието на симптоми на интоксикация; с преднизон - увеличава екскрецията на метронидазол от организма, поради ускорението на метаболизма му в черния дроб под влиянието на преднизон. Може би намаляване на ефективността на метронидазол.

При едновременна употреба с рифампицин, клирънсът на метронидазол се увеличава от организма; с фенитоин - може би леко увеличение на концентрацията на фенитоин в кръвната плазма, описва случая на развитие на токсично действие.

При едновременна употреба с фенобарбитал, екскрецията на метронидазол от тялото значително се повишава, очевидно поради ускоряване на метаболизма му в черния дроб под влиянието на фенобарбитал. Може би намаляване на ефективността на метронидазол.

С едновременната употреба с флуороурацил се увеличава токсичният ефект, но не и ефективността на флуороурацила.

Описан е случай на остра дистония след приемане на еднократна доза хлороквин при пациенти, получаващи метронидазол.

При едновременна употреба с циметидин може да се инхибира метаболизма на метронидазол в черния дроб, което може да доведе до забавяне на екскрецията и повишаване на плазмената концентрация.

При едновременната употреба на етанол при пациенти, получаващи метронидазол, могат да се развият реакции, подобни на дисулфирам.

Метронидазол се използва с повишено внимание при чернодробни заболявания.

В комбинация с амоксицилин не се препоръчва употребата при пациенти под 18 години. В процеса на лечението се изисква систематично наблюдение на модела на периферната кръв.

По време на лечението на Trichomonas vaginitis при жени и Trichomonas urethritis при мъжете се препоръчва да се въздържат от пол; едновременно лечение на двамата партньори е задължително.

По време на прилагането на метронидазол се наблюдава по-тъмно оцветяване на урината.

По време на лечението с метронидазол, алкохолът трябва да се избягва, тъй като може да настъпи акумулиране на ацеталдехид поради нарушено окисление на алкохол. В резултат на това могат да се развият реакции, подобни на тези, характерни за дисулфирам (спастична коремна болка, гадене, повръщане, главоболие, внезапно зачервяване на лицето).

Метронидазол бързо прониква през плацентарната бариера. През II и III триместър на бременността метронидазол се използва само по здравословни причини.

Метронидазол се екскретира в кърмата. Ако е необходимо, употребата по време на кърмене трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.

В комбинация с амоксицилин не се препоръчва употребата при пациенти под 18 години.

Противопоказано при нарушения на черния дроб.

Метронидазол се използва с повишено внимание при чернодробни заболявания.

METROZOL

Лекарства: МЕТРОЗОЛ (МЕТРОЗОЛ)

Активна съставка: метронидазол
ATX код: J01XD01
KFG: Антибактериално лекарство с антибактериална активност
Рег. номер: Р №015276 / 01
Дата на регистрация: 01.10.03
Собственик рег. ID: GENOM BIOTECH (Индия), произведен от FRESENIUS KABI INDIA (Индия)

ДОЗИРОВКА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА

100 ml - полиетиленови бутилки (1) - опаковки от картон.

ОПИСАНИЕ НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО.
Дадената научна информация се обобщава и не може да се използва за вземане на решение за възможността да се използва конкретен наркотик.

ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ

Protivoprotozoynoe означава. Смята се, че механизмът на действие е свързан с нарушение на ДНК структурата на чувствителни микроорганизми. Той е активен срещу Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, както и задължителни анаеробни бактерии (включително Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Аеробните микроорганизми са устойчиви на метронидазол.

В комбинация с амоксицилин, той е активен срещу Helicobacter pylori. Счита се, че амоксицилин инхибира развитието на резистентност към метронидазол от Helicobacter pylori.

Фармакокинетика

Добре се абсорбира след поглъщане. Бионаличността е 80%. Разпределени в тъкани и телесни течности. Той прониква през плацентарната бариера и ВВВ. Свързване с плазмените протеини - 20%. Метаболизира се в черния дроб чрез окисление и свързване с глюкуронова киселина. T1/2 8 часа, екскретира се с урината (60-80%) и изпражненията (6-15%).

ПОКАЗАНИЯ

Трихомонаден вагинит и уретрит при жени, трихомонаден уретрит при мъже, лямблиоза, амебична дизентерия, анаеробни инфекции, причинени от чувствителни към метронидазол микроорганизми, комбинирана терапия за тежки аеробни анаеробни инфекции. Профилактика на анаеробна инфекция по време на хирургични интервенции (особено върху коремните органи, пикочните пътища). Хроничен алкохолизъм.

В комбинация с амоксицилин: хроничен гастрит в острата фаза, пептична язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза, свързана с Helicobacter pylori.

За външна и местна употреба: лечение на розово и акне вулгарис, бактериална вагиноза, лечение на незарастващи рани, трофични язви.

РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ

Вътре за възрастни и деца над 12 години - 7,5 mg / kg на всеки 6 часа или 250-750 mg 3-4 пъти / ден. Деца под 12 години - 5-16,7 mg / kg 3 пъти / ден.

Когато на възрастни и деца над 12 години се прилага / при въвеждане, началната доза е 15 mg / kg, след това 7,5 mg / kg на всеки 6 часа или, в зависимост от етиологията на заболяването, 500-750 mg на всеки 8 часа. провеждането се определя индивидуално.

Интравагинално - 500 mg 1 път на вечер.

В комбинация с амоксицилин (2,25 g / ден) дневната доза на метронидазол - 1,5 g; множествеността на приема - 3 пъти на ден. При пациенти с тежка бъбречна функция (CC по-малко от 30 ml / min) и / или черен дроб дневната доза на метронидазол е 1 g (амоксицилин 1,5 g / ден); честота на приемане - 2 пъти / дни.

Външно и външно се прилага 2 пъти на ден, дозата се определя индивидуално.

Максималният дневен прием при възрастни, когато се прилага орално и / или при въвеждането е 4 g.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, липса на апетит, метален вкус в устата.

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: главоболие, раздразнителност, раздразнителност, безсъние, замаяност, атаксия, слабост, объркване, депресия, периферна невропатия, гърчове, халюцинации.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От хемопоетичната система: левкопения.

Местни реакции: дразнене.

Други: артралгия, усещане за парене в уретрата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Органични лезии на централната нервна система, кръвни заболявания, нарушена чернодробна функция, I триместър на бременността, свръхчувствителност към метронидазол.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Метронидазол бързо прониква през плацентарната бариера. През II и III триместър на бременността метронидазол се използва само по здравословни причини.

Метронидазол се екскретира в кърмата. Ако е необходимо, употребата по време на кърмене трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ

Метронидазол се използва с повишено внимание при чернодробни заболявания.

В комбинация с амоксицилин не се препоръчва употребата при пациенти под 18 години. В процеса на лечението се изисква систематично наблюдение на модела на периферната кръв.

По време на лечението на Trichomonas vaginitis при жени и Trichomonas urethritis при мъжете се препоръчва да се въздържат от пол; едновременно лечение на двамата партньори е задължително.

По време на прилагането на метронидазол се наблюдава по-тъмно оцветяване на урината.

По време на лечението с метронидазол, алкохолът трябва да се избягва, тъй като може да настъпи акумулиране на ацеталдехид поради нарушено окисление на алкохол. В резултат на това могат да се развият реакции, подобни на тези, характерни за дисулфирам (спастична коремна болка, гадене, повръщане, главоболие, внезапно зачервяване на лицето).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Когато се използва едновременно с антиациди, съдържащи алуминиев хидроксид, с Kolestiramine, абсорбцията на метронидазол от стомашно-чревния тракт леко намалява.

С едновременната употреба на метронидазол потенцира ефекта на непреки антикоагуланти.

При едновременна употреба с дисулфирам може да се развие остра психоза и нарушено съзнание.

Не може да се изключи повишаване на концентрацията на карбамазепин в кръвната плазма и повишаване на риска от развитие на токсичен ефект при едновременна употреба с метронидазол.

При едновременна употреба с лансопразол, глосит, стоматит и / или поява на тъмно оцветяване на езика са възможни; с литиев карбонат - възможно е да се увеличи концентрацията на литий в кръвната плазма и развитието на симптоми на интоксикация; с преднизон - увеличава екскрецията на метронидазол от организма, поради ускорението на метаболизма му в черния дроб под влиянието на преднизон. Може би намаляване на ефективността на метронидазол.

При едновременна употреба с рифампицин, клирънсът на метронидазол се увеличава от организма; с фенитоин - може би леко увеличение на концентрацията на фенитоин в кръвната плазма, описва случая на развитие на токсично действие.

При едновременна употреба с фенобарбитал, екскрецията на метронидазол от тялото значително се повишава, очевидно поради ускоряване на метаболизма му в черния дроб под влиянието на фенобарбитал. Може би намаляване на ефективността на метронидазол.

С едновременната употреба с флуороурацил се увеличава токсичният ефект, но не и ефективността на флуороурацила.

Описан е случай на остра дистония след приемане на еднократна доза хлороквин при пациенти, получаващи метронидазол.

При едновременна употреба с циметидин може да се инхибира метаболизма на метронидазол в черния дроб, което може да доведе до забавяне на екскрецията и повишаване на плазмената концентрация.

При едновременната употреба на етанол при пациенти, получаващи метронидазол, могат да се развият реакции, подобни на дисулфирам.

Метрозол - прах, разтвор, суспензия, таблетки

Показания за употреба

Протозойни инфекции: екстраинтестинален амебиаза, включително амебичен абсцес на черния дроб, чревна амебиаза (амебична дизентерия), трихомониаза, лямблиоза, балантидиазис, лямблиазис, трихомонаден уретрит.

Инфекции, причинени от Bacteroides spp. (включително Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции на кости и стави, инфекции на ЦНС, включително менингит, абсцес на мозъка, бактериален ендокардит, пневмония, емпиема и абсцес на белия дроб, сепсис.

Инфекции, причинени от Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: абдоминални инфекции (перитонит, чернодробен абсцес), тазови инфекции (ендометрит, абсцес на фалопиевите тръби и яйчници, вагинални аркови инфекции).

Псевдомембранозен колит (свързан с употребата на антибиотици).

Гастрит или язва на дванадесетопръстника, свързана с Helicobacter pylori.

Профилактика на следоперативни усложнения (особено интервенции на дебелото черво, почти ректална област, апендектомия, гинекологична хирургия).

Лъчева терапия на пациенти с тумори - като радиосензитивно лекарство в случаите, когато туморната резистентност се дължи на хипоксия в туморните клетки.

Възможни аналози (заместители)

Активна съставка, група

Форма за дозиране

прах за разтвор за интравенозно приложение, разтвор за инфузии, перорална суспензия, таблетки, вагинални таблетки, обвити таблетки

Противопоказания

Свръхчувствителност, левкопения (включително анамнеза), органични поражения на централната нервна система (включително епилепсия), чернодробна недостатъчност (в случай на назначаване на големи дози), бременност (I период), период на кърмене. Бременност (II-III триместър), бъбречна / чернодробна недостатъчност.

Как се прилага: дозировка и лечение

Вътре и парентерално.

Вътре, по време или след хранене (или изцедено мляко), без да се дъвче.

С трихомониаза - 250 мг 2 пъти дневно в продължение на 10 дни или 400 мг 2 пъти дневно в продължение на 5-8 дни. Жените трябва допълнително да назначат метронидазол под формата на вагинални свещички или таблетки. Ако е необходимо, можете да повторите лечението или да увеличите дозата до 0.75-1 g / ден. Между курсовете трябва да направите почивка от 3-4 седмици с повтарящи се лабораторни изследвания. Алтернативен режим на лечение е назначаването на 2 g веднъж на пациент и неговия сексуален партньор.

Деца на възраст 2-5 години - 250 мг / ден; 5-10 години - 250-375 mg / ден, над 10 години - 500 mg / ден. Дневната доза трябва да се раздели на 2 дози. Курсът на лечение е 10 дни.

С лямблиоза - 500 мг 2 пъти дневно в продължение на 5-7 дни.

Деца до 1 година - 125 mg / ден, 2-4 години - 250 mg / ден, 5-8 години - 375 mg / ден, на възраст над 8 години - 500 mg / ден (в 2 дози). Курсът на лечение е 5 дни.

С лямблиоза - 15 mg / kg / ден в 3 дози за 5 дни.

Възрастни: с асимптомна амебиаза (ако се открие киста) дневната доза е 1-1,5 g (500 mg 2-3 пъти дневно) в продължение на 5-7 дни.

При хронична амебиаза дневната доза е 1,5 g в 3 дози за 5-10 дни, при остра амебична дизентерия тя е 2,25 g в 3 дози, докато симптомите спрат.

При абсцес на черния дроб максималната дневна доза е 2,5 g в 1 или 2-3 дози, за 3-5 дни, в комбинация с антибиотици (тетрациклини) и други методи на лечение.

Деца на възраст 1-3 години - 1/4 възрастни, 3-7 години - 1/3 възрастни, 7-10 годишна възраст - 1/2 възрастни.

Когато balantidiasis - 750 мг 3 пъти на ден в продължение на 5-6 дни.

При улцерозен стоматит възрастните се предписват по 500 mg 2 пъти дневно в продължение на 3-5 дни; деца в този случай, лекарството не е показано.

При псевдомембранозен колит - 500 mg 3-4 пъти дневно.

За ерадикация на Helicobacter pylori - 500 mg 3 пъти дневно в продължение на 7 дни (като част от комбинирана терапия, например, комбинация от амоксицилин 2,25 g / ден).

При лечение на анаеробни инфекции максималната дневна доза е 1,5-2 g.

При лечение на хроничен алкохолизъм се предписват 500 mg / ден за период от 6 (не повече) месеца.

За предотвратяване на инфекциозни усложнения - 750-1500 mg / ден в 3 дози за 3-4 дни преди операцията или веднъж 1 g през първия ден след операцията. 1-2 дни след операцията (когато вече е разрешено орално приложение) - 750 mg / ден за 7 дни.

В случай на изразена нарушена бъбречна функция (CC по-малко от 10 ml / min), дневната доза трябва да бъде намалена 2 пъти.

Суспензия за перорално приложение. Анаеробни бактериални инфекции: деца - 7 мг / кг на всеки 8 часа, курсът на лечение - 7-10 дни; Giardiasis: деца 2-5 години - 200 мг / ден, 5-10 години - 300 мг / ден, 10-15 години - 400 мг / ден. Продължителността на лечението за лямблиоза е 5 дни. Курсът на лечение може да се повтори след 10-15 дни.

Парентерално. Възрастни и деца над 12-годишна възраст в начална доза от 0,5-1 g IV капково (продължителност на инфузиите - 30-40 минути), а след това на всеки 8 часа при 500 mg при скорост 5 ml / min. С добра преносимост след първите 2-3 инфузии отидете на инжектиране на струята. Курсът на лечение е 7 дни. Ако е необходимо, в / у въвеждането продължават за по-дълго време. Максималната дневна доза е 4 г. Според показанията се прави преход към поддържащо поглъщане в доза от 400 mg 3 пъти дневно. Деца на възраст под 12 години се предписват по една и съща схема в единична доза - 7,5 mg / kg.

Когато гнойно-септични заболявания обикновено прекарват 1 курс на лечение.

За профилактични цели, възрастни и деца над 12 години се предписват интравенозно в капково състояние от 0.5-1 g в навечерието на операцията, в деня на операцията и на следващия ден - 1.5 g / ден (500 mg на всеки 8 часа). След 1-2 дни, отидете на поддържаща терапия вътре. Пациентите с ХБН и СК по-малко от 30 ml / min и / или чернодробна недостатъчност имат максимална дневна доза не повече от 1 g, честотата на приложение е 2 пъти дневно.

Като радиосенсибилизиращо лекарство се инжектира интравенозно вливане при скорост 160 mg / kg или 4-6 g / m2 телесна повърхност 0,5–1 h преди началото на облъчването. Нанесете преди всяка сесия за 1-2 седмици. В оставащия период на лъчетерапия не се използва метронидазол. Максималната еднократна доза не трябва да надвишава 10 g, обменният курс - 60 g. За облекчаване на интоксикацията, причинена от облъчването, прилагайте капкова инжекция от 5% разтвор на декстроза, хемодез или 0,9% разтвор на NaCl.

При рак на шийката на матката и тялото на матката се използва рак на кожата под формата на локално приложение (3 g разтворен в 10% разтвор на DMSO), навлажнени тампони, които се прилагат локално, 1,5-2 часа преди облъчването. В случай на лоша регресия на тумора се прилагат приложения по време на целия курс на лъчетерапия. С положителна динамика на почистване на тумора от некроза - през първите 2 седмици от лечението.

Фармакологично действие

Антипротозойни и антимикробни лекарства, получени от 5-нитроимидазол. Механизмът на действие е биохимичната редукция на 5-нитрогрупата на метронидазол чрез вътреклетъчни транспортни протеини на анаеробни микроорганизми и протозои. Възстановената 5-нитро група от метронидазол взаимодейства с ДНК на микробната клетка, като инхибира синтеза на техните нуклеинови киселини, което води до смърт на бактерии.

Той е активен срещу Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., Както и задължителни анаероби Bacteroides spp. (включително Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Baccatech, Bacteroides thetaiotaicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buc chef). Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). BMD за тези щамове е 0.125-6.25 ug / ml.

В комбинация с амоксицилин, той е активен срещу Helicobacter pylori (амоксицилин инхибира развитието на резистентност към метронидазол).

Аеробните микроорганизми и факултативните анаероби са нечувствителни към метронидазол, но в присъствието на смесена флора (аероби и анаероби), метронидазол действа синергично с антибиотици, които са ефективни срещу обикновените аероби.

Повишава чувствителността на туморите към радиация, причинява реакции, подобни на дисулфирам, стимулира репаративните процеси.

Странични ефекти

От страна на храносмилателната система: диария, намален апетит, гадене, повръщане, чревни колики, запек, "метален" вкус в устата, сухота в устата, глосит, стоматит, панкреатит.

От страна на нервната система: замаяност, нарушена координация на движенията, атаксия, объркване, раздразнителност, депресия, раздразнителност, слабост, безсъние, главоболие, гърчове, халюцинации, периферна невропатия.

Алергични реакции: уртикария, кожен обрив, зачервяване на кожата, запушване на носа, повишена температура, артралгия.

От страна на отделителната система: дизурия, цистит, полиурия, уринарна инконтиненция, кандидоза, оцветяване на урината в червено-кафяв цвят.

Локални реакции: тромбофлебит (болка, хиперемия или подуване на мястото на инжектиране).

Други: неутропения, левкопения, сплескване на Т вълната върху ЕКГ.

Специални инструкции

По време на лечението употребата на етанол е противопоказана (могат да се появят реакции, подобни на дисулфирам: болки в коремната област със спастичен характер, гадене, повръщане, главоболие, внезапен прилив на кръв към лицето).

В комбинация с амоксицилин не се препоръчва употребата при пациенти под 18 години.

При продължителна терапия е необходимо да се контролира кръвната картина.

В случай на левкопения, възможността за продължаване на лечението зависи от риска от развитие на инфекциозен процес.

Появата на атаксия, виене на свят и всяко друго влошаване на неврологичния статус на пациентите изисква прекратяване на лечението.

Той може да обездвижи трепонема и да доведе до фалшиво-положителен тест на Нелсън.

Бои урина в тъмен цвят.

При лечение на трихомонаден вагинит при жени и трихомонаден уретрит при мъжете е необходимо да се въздържат от секс. Необходимо едновременно лечение на сексуални партньори. Лечението не спира по време на менструация. След лечение на трихомониаза трябва да се проведат контролни тестове за 3 последователни цикъла преди и след менструацията.

След лечение с лямблиоза, ако симптомите продължат, 3-4 седмици трябва да се правят на интервали от няколко дни на интервали от няколко дни (за някои успешно лекувани пациенти лактозната непоносимост, причинена от инвазия, може да продължи няколко седмици или месеци, припомняйки симптомите на лямблиоза).

Ако е необходимо, назначаването на лекарството по време на кърмене трябва да спре кърменето.

взаимодействие

Той усилва ефекта на индиректните антикоагуланти, което води до увеличаване на времето на образуване на протромбин.

По същия начин, дисулфирам причинява непоносимост към етанола.

Едновременната употреба с дисулфирам може да доведе до развитие на различни неврологични симптоми (интервалът между приложението е поне 2 седмици).

Метронидазол за въвеждане не се препоръчва да се смесва с други лекарства.

Циметидин инхибира метаболизма на метронидазол, което може да доведе до повишаване на неговата концентрация в серума и до повишаване на риска от нежелани реакции.

Едновременното прилагане на лекарства, които стимулират микрозомалните окислителни ензими в черния дроб (фенобарбитал, фенитоин) могат да ускорят елиминирането на метронидазол, в резултат на което неговата концентрация в плазмата намалява.

Когато се приема едновременно с лекарства Li +, концентрацията на последната в плазмата и развитието на симптоми на интоксикация може да се увеличи.

Не се препоръчва комбиниране с недеполяризиращи мускулни релаксанти (векурониев бромид).

Сулфонамидите усилват антимикробното действие на метронидазол.

Metrozol

Не хранете аптеката, използвайте този евтин аналог на времето на СССР от гъбичките

Инструкции за употреба

Международно име

Групова принадлежност

Описание на активното вещество (INN)

Форма за дозиране

Фармакологично действие

Антипротозойни и антимикробни лекарства, получени от 5-нитроимидазол. Механизмът на действие е биохимичната редукция на 5-нитрогрупата на метронидазол чрез вътреклетъчни транспортни протеини на анаеробни микроорганизми и протозои. Възстановената 5-нитро група от метронидазол взаимодейства с ДНК на микробната клетка, като инхибира синтеза на техните нуклеинови киселини, което води до смърт на бактерии.

Той е активен срещу Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., Както и задължителни анаероби Bacteroides spp. (включително Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Baccatech, Bacteroides thetaiotaicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buc chef). Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). BMD за тези щамове е 0.125-6.25 ug / ml.

В комбинация с амоксицилин, той е активен срещу Helicobacter pylori (амоксицилин инхибира развитието на резистентност към метронидазол).

Аеробните микроорганизми и факултативните анаероби са нечувствителни към метронидазол, но в присъствието на смесена флора (аероби и анаероби), метронидазол действа синергично с антибиотици, които са ефективни срещу обикновените аероби.

Повишава чувствителността на туморите към радиация, причинява реакции, подобни на дисулфирам, стимулира репаративните процеси.

свидетелство

Протозойни инфекции: екстраинтестинален амебиаза, включително амебичен абсцес на черния дроб, чревна амебиаза (амебична дизентерия), трихомониаза, лямблиоза, балантидиазис, лямблиазис, трихомонаден уретрит.

Инфекции, причинени от Bacteroides spp. (включително Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции на кости и стави, инфекции на ЦНС, включително менингит, абсцес на мозъка, бактериален ендокардит, пневмония, емпиема и абсцес на белия дроб, сепсис.

Инфекции, причинени от Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: абдоминални инфекции (перитонит, чернодробен абсцес), тазови инфекции (ендометрит, абсцес на фалопиевите тръби и яйчници, вагинални аркови инфекции).

Псевдомембранозен колит (свързан с употребата на антибиотици).

Гастрит или язва на дванадесетопръстника, свързана с Helicobacter pylori.

Профилактика на следоперативни усложнения (особено интервенции на дебелото черво, почти ректална област, апендектомия, гинекологична хирургия).

Лъчева терапия на пациенти с тумори - като радиосензитивно лекарство в случаите, когато туморната резистентност се дължи на хипоксия в туморните клетки.

Противопоказания

Странични ефекти

От страна на храносмилателната система: диария, намален апетит, гадене, повръщане, чревни колики, запек, "метален" вкус в устата, сухота в устата, глосит, стоматит, панкреатит.

От страна на нервната система: замаяност, нарушена координация на движенията, атаксия, объркване, раздразнителност, депресия, раздразнителност, слабост, безсъние, главоболие, гърчове, халюцинации, периферна невропатия.

Алергични реакции: уртикария, кожен обрив, зачервяване на кожата, запушване на носа, повишена температура, артралгия.

От страна на отделителната система: дизурия, цистит, полиурия, уринарна инконтиненция, кандидоза, оцветяване на урината в червено-кафяв цвят.

Локални реакции: тромбофлебит (болка, хиперемия или подуване на мястото на инжектиране).

Други: неутропения, левкопения, сплескване на Т вълната върху ЕКГ.

Приложение и дозиране

Вътре и парентерално.

Вътре, по време или след хранене (или изцедено мляко), без да се дъвче.

С трихомониаза - 250 мг 2 пъти дневно в продължение на 10 дни или 400 мг 2 пъти дневно в продължение на 5-8 дни. Жените трябва допълнително да назначат метронидазол под формата на вагинални свещички или таблетки. Ако е необходимо, можете да повторите лечението или да увеличите дозата до 0.75-1 g / ден. Между курсовете трябва да направите почивка от 3-4 седмици с повтарящи се лабораторни изследвания. Алтернативен режим на лечение е назначаването на 2 g веднъж на пациент и неговия сексуален партньор.

Деца на възраст 2-5 години - 250 мг / ден; 5-10 години - 250-375 mg / ден, над 10 години - 500 mg / ден. Дневната доза трябва да се раздели на 2 дози. Курсът на лечение е 10 дни.

С лямблиоза - 500 мг 2 пъти дневно в продължение на 5-7 дни.

Деца до 1 година - 125 mg / ден, 2-4 години - 250 mg / ден, 5-8 години - 375 mg / ден, на възраст над 8 години - 500 mg / ден (в 2 дози). Курсът на лечение е 5 дни.

С лямблиоза - 15 mg / kg / ден в 3 дози за 5 дни.

Възрастни: с асимптомна амебиаза (ако се открие киста) дневната доза е 1-1,5 g (500 mg 2-3 пъти дневно) в продължение на 5-7 дни.

При хронична амебиаза дневната доза е 1,5 g в 3 дози за 5-10 дни, при остра амебична дизентерия тя е 2,25 g в 3 дози, докато симптомите спрат.

При абсцес на черния дроб максималната дневна доза е 2,5 g в 1 или 2-3 дози, за 3-5 дни, в комбинация с антибиотици (тетрациклини) и други методи на лечение.

Деца на възраст 1-3 години - 1/4 възрастни, 3-7 години - 1/3 възрастни, 7-10 годишна възраст - 1/2 възрастни.

Когато balantidiasis - 750 мг 3 пъти на ден в продължение на 5-6 дни.

При улцерозен стоматит възрастните се предписват по 500 mg 2 пъти дневно в продължение на 3-5 дни; деца в този случай, лекарството не е показано.

При псевдомембранозен колит - 500 mg 3-4 пъти дневно.

За ерадикация на Helicobacter pylori - 500 mg 3 пъти дневно в продължение на 7 дни (като част от комбинирана терапия, например, комбинация от амоксицилин 2,25 g / ден).

При лечение на анаеробни инфекции максималната дневна доза е 1,5-2 g.

При лечение на хроничен алкохолизъм се предписват 500 mg / ден за период от 6 (не повече) месеца.

За предотвратяване на инфекциозни усложнения - 750-1500 mg / ден в 3 дози за 3-4 дни преди операцията или веднъж 1 g през първия ден след операцията. 1-2 дни след операцията (когато вече е разрешено орално приложение) - 750 mg / ден за 7 дни.

В случай на изразена нарушена бъбречна функция (CC по-малко от 10 ml / min), дневната доза трябва да бъде намалена 2 пъти.

Суспензия за перорално приложение. Анаеробни бактериални инфекции: деца - 7 мг / кг на всеки 8 часа, курсът на лечение - 7-10 дни; Giardiasis: деца 2-5 години - 200 мг / ден, 5-10 години - 300 мг / ден, 10-15 години - 400 мг / ден. Продължителността на лечението за лямблиоза е 5 дни. Курсът на лечение може да се повтори след 10-15 дни.

Парентерално. Възрастни и деца над 12-годишна възраст в начална доза от 0,5-1 g IV капково (продължителност на инфузиите - 30-40 минути), а след това на всеки 8 часа при 500 mg при скорост 5 ml / min. С добра преносимост след първите 2-3 инфузии отидете на инжектиране на струята. Курсът на лечение е 7 дни. Ако е необходимо, в / у въвеждането продължават за по-дълго време. Максималната дневна доза е 4 г. Според показанията се прави преход към поддържащо поглъщане в доза от 400 mg 3 пъти дневно. Деца на възраст под 12 години се предписват по една и съща схема в единична доза - 7,5 mg / kg.

Когато гнойно-септични заболявания обикновено прекарват 1 курс на лечение.

За профилактични цели, възрастни и деца над 12 години се предписват интравенозно в капково състояние от 0.5-1 g в навечерието на операцията, в деня на операцията и на следващия ден - 1.5 g / ден (500 mg на всеки 8 часа). След 1-2 дни, отидете на поддържаща терапия вътре. Пациентите с ХБН и СК по-малко от 30 ml / min и / или чернодробна недостатъчност имат максимална дневна доза не повече от 1 g, честотата на приложение е 2 пъти дневно.

Като радиосенсибилизиращо лекарство се инжектира интравенозно вливане при скорост 160 mg / kg или 4-6 g / m2 телесна повърхност 0,5–1 h преди началото на облъчването. Нанесете преди всяка сесия за 1-2 седмици. В оставащия период на лъчетерапия не се използва метронидазол. Максималната еднократна доза не трябва да надвишава 10 g, обменният курс - 60 g. За облекчаване на интоксикацията, причинена от облъчването, прилагайте капкова инжекция от 5% разтвор на декстроза, хемодез или 0,9% разтвор на NaCl.

При рак на шийката на матката и тялото на матката се използва рак на кожата под формата на локално приложение (3 g разтворен в 10% разтвор на DMSO), навлажнени тампони, които се прилагат локално, 1,5-2 часа преди облъчването. В случай на лоша регресия на тумора се прилагат приложения по време на целия курс на лъчетерапия. С положителна динамика на почистване на тумора от некроза - през първите 2 седмици от лечението.

Специални инструкции

По време на лечението употребата на етанол е противопоказана (могат да се появят реакции, подобни на дисулфирам: болки в коремната област със спастичен характер, гадене, повръщане, главоболие, внезапен прилив на кръв към лицето).

В комбинация с амоксицилин не се препоръчва употребата при пациенти под 18 години.

При продължителна терапия е необходимо да се контролира кръвната картина.

В случай на левкопения, възможността за продължаване на лечението зависи от риска от развитие на инфекциозен процес.

Появата на атаксия, виене на свят и всяко друго влошаване на неврологичния статус на пациентите изисква прекратяване на лечението.

Той може да обездвижи трепонема и да доведе до фалшиво-положителен тест на Нелсън.

Бои урина в тъмен цвят.

При лечение на трихомонаден вагинит при жени и трихомонаден уретрит при мъжете е необходимо да се въздържат от секс. Необходимо едновременно лечение на сексуални партньори. Лечението не спира по време на менструация. След лечение на трихомониаза трябва да се проведат контролни тестове за 3 последователни цикъла преди и след менструацията.

След лечение с лямблиоза, ако симптомите продължат, 3-4 седмици трябва да се правят на интервали от няколко дни на интервали от няколко дни (за някои успешно лекувани пациенти лактозната непоносимост, причинена от инвазия, може да продължи няколко седмици или месеци, припомняйки симптомите на лямблиоза).

Ако е необходимо, назначаването на лекарството по време на кърмене трябва да спре кърменето.

взаимодействие

Той усилва ефекта на индиректните антикоагуланти, което води до увеличаване на времето на образуване на протромбин.

По същия начин, дисулфирам причинява непоносимост към етанола.

Едновременната употреба с дисулфирам може да доведе до развитие на различни неврологични симптоми (интервалът между приложението е поне 2 седмици).

Метронидазол за въвеждане не се препоръчва да се смесва с други лекарства.

Циметидин инхибира метаболизма на метронидазол, което може да доведе до повишаване на неговата концентрация в серума и до повишаване на риска от нежелани реакции.

Едновременното прилагане на лекарства, които стимулират микрозомалните окислителни ензими в черния дроб (фенобарбитал, фенитоин) могат да ускорят елиминирането на метронидазол, в резултат на което неговата концентрация в плазмата намалява.

Когато се приема едновременно с лекарства Li +, концентрацията на последната в плазмата и развитието на симптоми на интоксикация може да се увеличи.

Не се препоръчва комбиниране с недеполяризиращи мускулни релаксанти (векурониев бромид).

Сулфонамидите усилват антимикробното действие на метронидазол.

Защо алчните аптеки скриха инструмента по-силно Exoderil 39 пъти? Оказа се, че е дебел съветски.

Дори и най-мъртвият черен дроб се почиства с това лекарство!

Metrozol

Метрозол (Metrozol)

международно и химическо наименование: Metronidazole; 1- (р-хидроксиетил) -2-метил-5-нитроимидазол;

Основни физични и химични свойства: прозрачен разтвор с бледожълт цвят;

Състав. 100 ml разтвор съдържа: метронидазол - 500 mg;

други компоненти: натриев хлорид, вода за инжекции.

Форма за освобождаване на лекарство. Разтвор за инфузии.

Фармакотерапевтична група. Други антибактериални средства. Имидазолови производни.

ATC код J01X D01.

Действие лекарства. Метрозол е ефективно антимикробно и антипротозойно лекарство.

Фармакодинамика. Метрозол - нитроимидазол с антипротозойно и антибактериално действие. Метронидазолът взаимодейства с ДНК на микробната клетка, причинявайки неговата конформация, разрушаване и разграждане. Има инхибиране на механизма на възобновяване на ДНК, нарушаване на репликацията и транскрипцията на ДНК по време на две или три поколения и смъртта на микроорганизма. Метрозол е високо ефективен срещу микроорганизми Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia. Лекарството проявява бактерицидно действие срещу патогенни анаеробни бактерии, включително бактероиди и фузобактерии. Не е активен срещу аеробни микроорганизми. Бактериите вече са загубили активност под въздействието на такава ниска концентрация на метронидазол, която е равна на 3,1 µg / ml и е напълно редуцирана при концентрация от 6,3 µg / ml, включително бактерии: B. fragilis, B. melaninogenicus, Campylobacter fetus, C.perfringens, Eubacterium, Pertococcus, Fusobacterium Pertostreptococcus и Veilonella.

Фармакокинетика. След интравенозна инфузия (до 20 минути), 500 mg метронидазол при пациенти с анаеробни инфекции, серумната концентрация на лекарството за един час е 35,2 μg / ml след 4 часа, 39,9 μg / ml и 25,7 μg / ml след 8 часа Полуживотът след еднократна доза е от 6 до 7 часа. Метронидазол леко се свързва с кръвните протеини (4–20%). Лекарството лесно прониква в тъканта, обемът на разпределение е 70 - 95% от телесното тегло. Метронидазол достига бактерицидна концентрация в повечето тъкани и течности на човешкото тяло, включително мозъка, цереброспиналната течност, абсцеси, слина, жлъчката, сексуалните секрети, околоплодната течност и майчиното мляко.

Метаболизма. Метронидазол се екскретира от човешкото тяло, главно чрез метаболизъм в резултат на окисление на външна верига, хидроксилиране или свързване на първоначалното вещество. Основният продукт на метаболизма е 1- (2-хидроксиетил) -2-хидроксиметил-5-нитроимидазол, който заедно с глюкуронида съставлява от 40 до 50% от веществото, което се екскретира с урината. Киселинните и алкиловите метаболити на метронидазола показват активност съответно с 50% и 30%.

Изолиране. В продължение на 24 часа от урината се отделят от 35 до 65% от всички нитро-производни на лекарството. С изпражнения 6 - 15% се показва. Бъбречният клирънс е 10,2 ml / min / 1,73 кв.м. При пациенти с нормално функциониране на жлъчните пътища, концентрацията на метронидазол в жлъчката на жлъчния мехур след интравенозна инфузия на 500 mg от лекарството е значително по-висока от тази на серум.

Метронидазол се диализира по време на хемодиализа. Влиянието на болестите върху кинетиката. При пациенти с нарушена бъбречна функция след прилагане на многократни дози от лекарството се наблюдава натрупване на метронидазол в серума. Ето защо, честото приложение на лекарството не се препоръчва при пациенти с остра бъбречна недостатъчност.

Показания за употреба. Лечение на инфекции, причинени от анаеробни микроорганизми, чувствителни към Metrozol:

инфекции на коремните органи (включително перитонит, чернодробен абсцес, остра чревна амебиаза и др.);

инфекции на тазовите органи (включително ендометрит, абсцес на яйчниците и фалопиевите тръби, следоперативни усложнения);

инфекции на долните дихателни пътища (включително пневмония, плеврален емпием, белодробен абсцес, инфекции на пикочните пътища, кожни и костни инфекции);

инфекции на централната нервна система (включително менингит, абсцес на мозъка).

Профилактика на инфекциозни усложнения по време на операция на червата, гинекологични операции.

Начин на употреба и доза. За възрастни и деца над 12 години: 500 mg (100 ml), които се прилагат в продължение на 20 минути (при скорост от 5 ml на минута) на всеки 8 часа.

За деца под 12-годишна възраст: продължителността на лечението трябва да се определи от лекаря в зависимост от резултатите от клиничния преглед. Редът и честотата - в зависимост от теглото на детето (7,5 mg / kg). Количеството течност, което се излива, 1,5 ml / kg 0,5% разтвор на лекарството Metrozol.

При първа възможност трябва да преминете от интравенозни течности, преди да приемете лекарството през устата (200 - 400 mg три пъти на ден).

Курсът на лечение е 7-10 дни, при тежки инфекции - до 2 - 3 седмици.

Странични ефекти Гадене, повръщане, липса на апетит, болка в коремната област, замаяност, умора и тъмна урина.

Понякога има странични ефекти като атаксия, главоболие, минаваща обратно неутропения, метален вкус в устата, парене във влагалището и пикочния мехур, стомашно дразнене, диария. При някои пациенти периферната невропатия се появява и при лечението на анаеробни инфекции с интравенозни течности Metrozole. При интензивно лечение с високи дози могат да се наблюдават замаяност, депресия, гърчове и възбудимост.

Противопоказания. Лекарството е противопоказано при пациенти със свръхчувствителност към метрозол или останалата част от производното на нитроимидазол, заболявания на кръвната система, органични лезии на централната нервна система. Метрозол е противопоказан през първите 3 месеца от бременността и кърменето на майката.

Предозиране. При продължителна употреба на високи дози - замаяност, атаксия, депресия, гърчове, раздразнителност. За бързото отстраняване на метрозол от организма при отсъствие на уринарни нарушения се използва принудителна диуреза. При тежки отравяния - перитонеална диализа и хемодиализа. В случаи на развитие на припадъци - антиконвулсанти (диазепам).

Характеристики на употреба. Използвайте с повишено внимание при заболявания на черния дроб и бъбреците. В случаи на продължителна употреба на метрозол е необходимо да се провеждат кръвни изследвания преди, по време и след лечението. По време на лечението с Метрозол трябва да се избягва употребата на алкохол, тъй като в резултат на нарушение на неговото окисление може да се наблюдава натрупване на ацеталдехид. В резултат на това се развива дисулфирам реакция (спастична коремна болка, гадене, повръщане, главоболие, раздразнителност).

Не изваждайте вътрешния флакон от опаковката преди употреба.

Външната опаковка предпазва лекарството от течността. Вътрешната бутилка осигурява стерилност на препарата.

След като отстраните външната опаковка, трябва да натиснете върху бутилката, за да изяснете дали лекарството изтича. Ако флаконът е бил повреден, лекарството не може да се използва.

Непосредствено преди употреба, бутилката се затопля до стайна температура или до 37 ° C.

Отстранете предпазната капачка и избършете откритата повърхност с медицински алкохол.

Поставете стерилна канюла в гърлото на бутилката за инжектиране.

За инфузията закачете бутилката с главата надолу.

Вливайте бавно интравенозно със скорост от около 5 ml на минута.

За да вкарате въздух във флакона, поставете стерилна вентилационна игла в дъното на обърнатия флакон на всяко място над нивото на течността.

Не използвайте, ако плътността на бутилката е счупена или разтворът не е прозрачен.

Взаимодействие с лекарства. С комбинираната употреба на Метрозол с варфарин - увеличава времето за образуване на кръв. 24 часа преди интравенозна инфузия на метрозол, желателно е да се спре приемането на непреки антикоагуланти през устата. Метрозол потенцира ефекта на индиректните антикоагуланти. При едновременна употреба с циметидин, метаболизмът на метрозол в черния дроб може да бъде намален, което може да доведе до по-бавна екскреция и повишаване на концентрацията на метрозол в кръвната плазма.

Едновременното приемане на метрозол и дисулфирам може да предизвика остра психоза и състояние на възбуда.

Метрозол е химически несъвместим с 10% разтвор на глюкоза, калиев бензилпеницилин и разтвор на Рингер-Лок.

При едновременна употреба с Метрозол, фенобарбитал ускорява метаболизма си поради индукция на микрозомални чернодробни ензими, в резултат на което полуживотът и концентрацията на Метрозол в кръвната плазма намаляват. Фенобарбитал и фенитоин намаляват антимикробната активност на Metrozol. При прилагането на Metrozol по време на лечение с литиеви соли във високи дози е възможно да се повиши концентрацията на литий в кръвната плазма, да се увеличи неговата токсичност и да се увреди бъбречната функция. При едновременна употреба на Metrozole с астемизол и терфенадин са възможни промени в ЕКТ, сърдечни аритмии и замаяност.

Условия за съхранение. Съхранявайте при температури до + 25 ° C на сухо, тъмно място и извън обсега на деца. Да не се замразява. Срок на годност - 3 години.

Метразол

Пентилентетразол (corazol, metrazol) е лекарство, използвано преди това при остри отравяния с хапчета за сън и някои лекарства (барбитурати, бензодиазепини, опиоиди).

Съдържанието

Фармацевтика [| ]

Той има пряк стимулиращ ефект върху дихателните и вазомоторните центрове на продълговатия мозък. С увеличаване на дозата процесите на възбуждане са генерализирани, рефлекторната възбудимост нараства. В големи дози, той причинява клонични (епилептиформни) припадъци, свързани с ефекта върху двигателните зони на мозъка и, в по-малка степен, върху гръбначния мозък.

Аналептичният ефект се проявява главно с намаляване на функциите на жизнените центрове на продълговатия мозък, под въздействието на фармакологични инхибитори, бактериални токсини и други фактори. Подобряването на сърцето се извършва с участието на централната нервна система. Сърдечната чувствителност към сърдечни гликозиди се увеличава. Оказвайки влияние върху процесите на възбуждане в централната нервна система, лекарството повишава ефективността на скелетните мускули. Като функционален антагонист, вещества от инхибиторния тип могат да допринесат за възстановяване на психомоторните реакции на фона на наркотични, хипнотични, аналгетични лекарства (краткотраен събуждащ ефект или излизане от плитка анестезия).

История [| ]

В миналото, corazol е широко използван при шок, асфиксия, отслабване на сърдечната дейност, по време на хирургични интервенции, както и в случаи на отравяне с наркотични вещества, хипнотици, аналгетици.

В психиатричната практика коразол е бил използван преди за конвулсивна терапия на депресия, както и шизофрения и други психози. Понастоящем употребата на corazol конвулсивна терапия е напълно изоставена поради появата на по-удобен, по-ефективен, по-безопасен и по-добре поносим метод за пациенти с ЕКТ (електроконвулсивна терапия).

Текуща позиция [| ]

Напоследък употребата на corazol (и други аналептици) в случай на отравяне с хипнотични лекарства се счита за нецелесъобразна, тъй като това увеличава нуждата на мозъка от кислород. В допълнение, по-специфично средство за отравяне с барбитурати и други средства за анестезия е най-малкото. В случай на отравяне с наркотични аналгетици, те започват да използват специфични антагонисти - налоксон, налтрексон и налмефин. В случай на отравяне с бензодиазепин, флумазенил е специфичен антагонист.

В психиатричната практика понастоящем не се използва и corazol.

В тази връзка, corazol е изключен от гамата лекарства.

Коразол обаче остава много ценен инструмент за експериментални фармакологични изследвания. Те се използват широко при търсене и проучване на антиконвулсанти и други невро (психо) тропични лекарства.

Физични свойства [ ]

Бял кристален прах. Много лесно разтворим във вода и алкохол. Водни разтвори (рН 6,0 - 8,0) се стерилизират при + 100 ° С в продължение на 30 минути.

Взаимодействие с други лекарства [| ]

Той се комбинира с други аналептици, средства за лечение на сърцето. Несъвместимо с МАО-инхибитори. Той е антагонист на депресанти на централната нервна система (барбитурати, хлоралхидрат).

Противопоказания [| ]

Остри фебрилни заболявания, склонност към развитие на конвулсивни състояния, тежко сърдечно увреждане, активна белодробна туберкулоза.

Странични ефекти [| ]

Corazol има умерена широчина на терапевтично действие; Това трябва да се вземе под внимание, за да се избегне преход от аналептичен към конвулсивен и от стимулант към потискащ. Въпреки това, втората фаза на действие - депресия след възбуждане - е слабо изразена в Corazol. С предозиране - стрес, треперене. При многократна употреба на конвулсивна терапия са възможни деструктивни промени в мозъчната кора.