Инфекциите се превърнаха в истински проблем на 21-ви век. Болните хора все повече отказват да посетят лекар, но вместо това отиват в аптеката и сами вземат антибиотици. В хода на това лечение се нарушават препоръчителните дози, не се вземат под внимание показанията и страничните ефекти. Патогените придобиват устойчивост на повечето лекарства и вече не реагират на тях.

Обща информация

Nalidixic acid е антибактериално вещество, което има бактериостатично и бактерицидно действие върху много грам-отрицателни щамове. Те включват:

• klebsiellu;
• Протей;
• дизентерия, коремен тиф, E. coli.

На грамположителни представители на чревната флора има лек ефект. Следователно, препаратите на базата на тази активна съставка не са предписани за:

• стафилококи;
• Streptococcus;
• Стрептококова пневмония.

Синтетичният компонент ефективно унищожава повечето патогени, които са устойчиви на сулфонамиди и антибиотици.

Когато влезе в тялото, тя обикновено се абсорбира през стените на стомашно-чревния тракт и се екскретира с урината. Полуживотът е около 1/3 ден. При тежко бъбречно заболяване продължителността се увеличава до 20 часа.

аналози

Към днешна дата има много средства, които включват налидиксична киселина. Препаратите могат да имат различни имена и да се различават в допълнителни компоненти. Най-популярни от тях са:

свидетелство

Лекарства на основата на налидиксична киселина се използват при заболявания:

• уринарна система (пиелонефрит, цистит, нефроза и др.);
• черва (колит, ентероколит);
• уши (възпаление, възпаление на средното ухо);
• жлъчен мехур (холецистит, дискинезия).

Максимална ефективност се наблюдава при лечението на остри бактериални инфекции.

Често тези лекарства могат да бъдат предписани като превенция на вторична инфекция по време на операция върху органите на пикочно-половата система.

В горните и долните дихателни пътища патогените, които са чувствителни към лекарства, рядко се откриват, следователно, тези лекарства не се предписват за лечение на тази група заболявания.

Начин на употреба

Как се предписва налидиксова киселина, инструкции за употреба:

1. Дозата за деца е 60 mg активно вещество на 1 kg тегло, т.е. ако бебето е с тегло 8 kg, тогава той трябва да приеме 1 таблетка или капсула (500 mg), разделена на 4 дози.
2. Възрастните са длъжни да приемат 1-2 таблетки 4 пъти дневно.

Продължителността на лечението трябва да бъде поне една седмица. С увеличаване на този период, дозата се намалява.

За да се постигне максимално лекарствено действие, таблетките (капсулите) се приемат цели (60 минути преди хранене или 120 минути след) с голямо количество течност.

Ако пациентът има проблеми с храносмилателния тракт (гастрит, язва, ерозия), се препоръчва да не издържат на времевия интервал, а да приемат лекарството с храна, пиене на мляко.

Противопоказания

Налидиксовата киселина не е предписана:

1. Деца до две години.
2. Бременна в 1 триместър.
3. Кърмещи майки.
4. Пациенти с тежки заболявания на бъбреците, черния дроб, дихателния апарат.
5. При болестта на Паркинсон.
6. Хора с анамнеза за тежка атеросклероза на мозъчни съдове.
7. Деца и възрастни, при които е установена индивидуална непоносимост към активното вещество.

Бъдете предпазливи, когато използвате епилепсия.

Странични ефекти

В повечето случаи, рядко се наблюдават отрицателни ефекти. Понякога видът е възможен:

• гадене;
• повръщане;
• гастралгия;
• диария;
• чревно кървене;
• диспепсия;
• холестаза;
• фотофобия;
• екзацербации на епилепсия;
• обрив;
• сърбеж;
• подуване;
• сънливост;
• слабост;
• виене на свят;
• световъртеж;
• миалгия;
• левкопения;
• тромбоцитопения;
• еозинофилия;
• фоточувствителност;
• хемолитична анемия.

След премахването на лекарствата оплакванията изчезват.

свръх доза

Не се препоръчва да се превишава препоръчваната доза. Това може да доведе до увеличаване на всички странични ефекти и появата на нови:

• летаргия;
• психози;
• метаболитна ацидоза;
• високо вътречерепно налягане.

Условия за съхранение и дозиране от аптеките

Търговското наименование на налидиксовата киселина може да бъде различно и да се различава по цена. Лекарствата могат да бъдат закупени без рецепта под формата на таблетки или капсули, съдържащи 500 mg от активното вещество. Количеството в опаковката може да варира в зависимост от производителя.

Те трябва да се съхраняват на сухо място, защитено от слънчева светлина, далеч от деца.

Лекарства на основата на налидиксична киселина не трябва да се използват самостоятелно. Преди започване на лечението е задължително да се консултирате с Вашия лекар и да уточните дозата. В противоположния случай, вместо положителен ефект, е възможно да се развие резистентността на патогена към веществото, което заплашва с необходимостта антибактериалното средство да се замени с друго, по-сериозно.

Моля, обърнете внимание, че горепосоченото е уводно описание. За всяко лекарство, което включва налидиксична киселина, инструкциите за употреба са включени в комплекта.

Nevigremon - официални инструкции за употреба

ИНСТРУКЦИИ
за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер:

Търговско наименование на лекарството: Nevigramon ®

Международно патентно наименование: Nalidixic Acid

Форма на дозиране: Капсули

Описание:
Твърди желатинови капсули №0 с жълто тяло и жълта капачка. Съдържанието на капсулите е бял прах или жълтеникав оттенък.

Съставки:
Активна съставка:

Фармакотерапевтична група:
Антимикробно, хинолоново производно.

ATH код: O04AV01

Фармакологични свойства:
Nalidixic киселина има изразена антибактериална активност срещу Грам-отрицателни бактерии, включително Proteus mirabilis.P. morganii, P.vulgaris и P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) и Klebsiella. Щамовете на Pseudomonas обикновено са устойчиви на действието на лекарството.
Nalidixic киселина действа чрез селективно потискане на бактериалната ДНК синтеза. Действа бактерицидно и бактериостатично (в зависимост от чувствителността на микроорганизма и концентрацията на лекарството).
При ниски концентрации налидиксичната киселина действа само върху пролифериращи микроорганизми чрез потискане на репликацията на ДНК. В случай на по-дълга експозиция, той също инхибира бактериалния синтез на РНК и протеин. Минималната му инхибираща концентрация (MIC) е 5-75 µg / ml, но вече при концентрация под 10 µg / ml е ефективна срещу много микроорганизми.

Фармакокинетични свойства
Nalidixic киселина се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт, частично се метаболизира в черния дроб и бързо се екскретира през бъбреците. Бионаличност 96%. Неизменената налидиксична киселина се появява в урината заедно с активния му метаболит, хидроксиналиксичната киселина, която има антибактериална активност подобна на тази на изходното съединение. Хидрокси метаболитът представлява 30% от биологично активното лекарство в кръвта и 85% от урината. Максималната концентрация на активното лекарство в серума достига средно 20-50 µg g / ml 2 часа след поглъщане на 1 g налидиксова киселина на празен стомах. Времето на полуразпад е 1 - 2,5 часа, но при използване на по-точни методи за определяне на данните са получени 6-7 часа. Около 93% от налидиксичната киселина и 63% от хидроксиналидичната киселина са свързани с плазмените протеини. Максималната концентрация на активното лекарство в урината след еднократна доза от 1 g е около 250 μg / ml след 3-6 часа. Приблизително 4% налидиксична киселина се екскретира в изпражненията.
Nalidixic киселина прониква през плацентата и малките му количества се появяват в кърмата.

Показания:
Пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, инфекции на стомашно-чревния тракт, холецистит, причинен от чувствителни към лекарството микроорганизми. Профилактика на инфекции при операции на бъбреците, уретерите, пикочния мехур.

Противопоказания:
Известна свръхчувствителност към налидиксична киселина или други компоненти на лекарството.
Епилепсия, болест на Паркинсон, атеросклероза на мозъчни съдове (тежка форма).
Бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.
Недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
Порфирия.
Възраст на децата до 12 години.
Първи триместър на бременността.
Период на кърмене.
Да бъдете предпазливи да назначавате лица на възраст между 12 и 18 години (виж “Специални инструкции”).

Бременност и кърмене
бременност
Безопасността на употребата на Nevigramona по време на бременност не е установена. Следователно, лекарството трябва да се използва по време на бременност, само ако очакваната полза надвишава потенциалния риск, особено през първия триместър на бременността (налидиксична киселина прониква през плацентарната бариера и засяга тъканта на развиващия се хрущял) и през последния месец на бременността, поради последствията за новороденото : значително повишаване на нивото на налидиксична киселина в кръвта на новородено непосредствено след раждането.
кърмене
Тъй като налидиксичната киселина прониква в кърмата, тя е противопоказана по време на кърмене.

Дозировка и приложение:
Средната доза за възрастни (включително възрастните) е 4 g (2 капсули (1 g) - 4 пъти дневно) за период от най-малко 7 дни. Ако е необходимо лекарството да продължи, дозата може да бъде намалена до 1 капсула (0,5 g) - 4 пъти дневно. За деца над 12 години (с тегло над 40 kg) се препоръчва дневна доза от 50 mg / kg, разделена на 3–4 дози. Капсулите Nevigremon трябва да се приема един час преди хранене.

Странични ефекти
Ефект върху централната нервна система:
сънливост; слабост; главоболие; виене на свят.
Има редки съобщения за токсична психоза, повишено вътречерепно налягане или конвулсии (при наличие на предразполагащи заболявания - епилепсия, мозъчна артериосклероза).
Описани са отделни случаи на парализа на шестия краниален нерв. Механизмът на тези реакции е неизвестен, но техните признаци и симптоми обикновено преминават бързо без последствия след отнемане на лекарството.
Въздействие върху зрението
Зрително увреждане (диплопия, намалена зрителна острота, затруднено фокусиране) и цветово възприятие. Обикновено тези ефекти бързо изчезват с намаляване на дозата или отнемане на лекарството.
Стомашно-чревни оплаквания
Епигастрална болка, гадене, повръщане и диария.
Алергични реакции
Обрив, сърбеж, уртикария, еозинофилия, артралгия със скованост и подуване на ставите, по-рядко - ангиоедем, анафилактичен шок и анафилактоидни реакции.
Кожни реакции
Реакции на фоточувствителност: зачервяване и поява на мехурчета по кожата, напълно преминаващи през периода от две седмици до два месеца след премахването на налидиксовата киселина; въпреки това, мехурчетата могат да се появят отново, когато са изложени на слънчева светлина или с незначителни увреждания на повърхността на кожата до три месеца след отнемане на лекарството.
друг
Холестаза, парестезия, метаболитна ацидоза, тромбоцитопения, левкопения или хемолитична анемия, понякога придружени от недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, са редки.
Такива нежелани реакции като: дисфория и миалгия не са отбелязани за Nevigramone®

свръх доза
Пациентите, които са приемали доза, надвишаваща препоръчваната доза, могат да получат: токсична психоза, конвулсии, повишено вътречерепно налягане или метаболитна ацидоза. Също така, след предозиране може да се наблюдава: гадене, повръщане и летаргия.
В случай на симптоми на предозиране се препоръчва внимателно медицинско наблюдение на пациента в болнична обстановка. Лечението трябва да бъде симптоматично и поддържащо.

Взаимодействие с други лекарства
Nalidixic киселина може да усили ефекта на пероралните антикоагуланти, като варфарин или бис-хидроксикумарин, в резултат на конкурентно свързване с плазмените протеини. В случай на едновременна употреба е необходим подходящ контрол на протромбиновото време или на международния индекс на нормализация (INR) и може да е необходимо да се промени дозата на антикоагуланта.
Тъй като проявлението на антибактериалното действие на налидиксовата киселина е необходимо условие за размножаване на бактериални клетки, действието на налидиксичната киселина може да бъде потиснато в присъствието на други антибактериални съединения, по-специално бактериостатични вещества като тетрациклин, хлорамфеникол или нитрофурантоин (последният е антагонист на налидиковата киселина in vitro).
Пробенецид инхибира секрецията на налидиксовата киселина в бъбречните тубули и може да намали ефективността му срещу инфекции на урогениталната система, като в същото време увеличава риска от системни нежелани реакции. Комбинираната употреба на налидиксова киселина и мелфалан е придружена от стомашно-чревна токсичност.
Лабораторни тестове: Ако за анализ на урината на пациенти, получаващи Nevigremon ®, се използват методи, базирани на възстановяване на мед, като например Benedict или Fehling, може да се получи фалшиво положителна реакция към глюкоза. Затова се препоръчва използването на специфични методи за изследване на глюкозооксидазата.
Фалшиви стойности могат да бъдат получени от определянето на 17-кето и кетогенни стероиди в урината в анализи, базирани на измерването на ванилиловата бадемова киселина в урината. В такива случаи може да се използва тест Porter-Zilber за 17-хидроксикортикостероиди.

Специални инструкции
Показано е, че Nalidixic киселина и сродни съединения причиняват ерозия в хрущялната тъкан на ставите и други признаци на артропатия при повечето животни, които не са достигнали пубертета. Преди да се изясни клиничната значимост на това явление, трябва да се подхожда с повишено внимание при предписването на налидиксична киселина на лица под 18-годишна възраст. Ако се появи артралгия, лечението с налидиксова киселина трябва да се преустанови.
Пациентите трябва да бъдат предупредени за необходимостта да се избягва излагане на пряка слънчева светлина, а с развитието на фоточувствителност лечението с Nevigramone® трябва да се преустанови.
Трябва да се внимава и да се преустанови лечението, ако пациентът развие признаци или симптоми на повишено вътречерепно налягане, психоза или други токсични прояви.
Ако се развие бактериална резистентност към налидиксова киселина, това обикновено се случва в рамките на първите 48 часа. Наблюдавана е кръстосана резистентност между налидиксова киселина и други хинолонови производни, като оксолинова киселина и циноксацин.

Влияние върху способността за управление на автомобила и други механизми
По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Формуляр за освобождаване
На 56 капсули в бутилка от полистирен, затворена с полиетиленова запушалка. Всяка бутилка заедно с инструкцията за прилагане се поставя в картонена опаковка.

Срок на годност
5 години.
Не използвайте лекарството след срока на годност.

Условия за съхранение:
Да се ​​съхранява на тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Аптечни празници
Отпуск по рецепта.

Производител
KHINOIN Фабрика за фармацевтични и химически продукти А.О., Унгария 1045 Будапеща ул. До 1-5, Унгария

Претенции на потребители на адреса в Русия:
115035, Москва, ул. Садовническа, дом 82, стр. 2

nevigramon

Nevigremon: инструкции за употреба и ревюта

Латинско наименование: Nevigramon

Код ATX: J01MB02

Активна съставка: налидиксова киселина (налидиксова киселина)

Производител: Хиноин Фабрика за фармацевтични и химически продукти АО (Унгария)

Актуализация на описанието и снимка: 23.05.2018

Nevigramon - уроансептична група от хинолони с изразено антибактериално действие върху грам-отрицателните бактерии.

Форма и състав за освобождаване

Лекарствена форма - капсули: желатинова, размер №0, плътна непрозрачна структура, с тяло и жълт капак, вътре в капсулите - прах от бяло с жълт оттенък до бял (56 бр. В бутилки от полистирол, в картонена опаковка 1 бутилка и инструкция относно употребата на Nevigramone).

Активна съставка - налидиксова киселина, в 1 капсула - 0.5 g.

Спомагателни компоненти: стеаринова киселина, колоиден силициев диоксид.

Съставът на обвивката на капсулата: титанов диоксид (E171), хинолиново жълто багрило (E104), желатин, залез слънце жълто багрило (E110).

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Активната съставка на Nevigramone е налидиксова киселина, която има изразена антибактериална активност спрямо грам-отрицателните бактерии, включително Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Щамовете на Pseudomonas обикновено са устойчиви на действието на лекарството.

Механизмът на действие на налидиксовата киселина се обяснява с селективното инхибиране на синтеза на бактериална ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина). В зависимост от концентрацията на лекарството и чувствителността на микроорганизма, Nevigramon има бактерицидно или бактериостатично действие.

При ниски концентрации лекарството действа само върху пролифериращи микроорганизми, инхибирайки репликацията на ДНК. При продължителна употреба също инхибира бактериалния синтез на РНК (рибонуклеинова киселина) и протеин.

Минималната инхибираща концентрация на налидиксовата киселина е 5–75 µg / ml, но вече в концентрации до 10 µg / ml, засяга много микроорганизми.

Фармакокинетика

След като е в стомашно-чревния тракт след перорално приложение, налидиксова киселина се абсорбира бързо. Частично се метаболизира в черния дроб и бързо се отделя чрез бъбреците. Бионаличността е 96%.

В урината се открива непроменена налидиксична киселина и нейният активен метаболит, хидроксиналидинова киселина, притежаващи подобна антибактериална активност. Активният метаболит е около 30% от биологично активното лекарство в кръвта, 85% от урината.

Около 93% от налидиксичната киселина и 63% от хидроксиналидната киселина са свързани с плазмените протеини. Nalidixic киселина преминава през плацентата в малки количества в кърмата.

Максималната концентрация на активното лекарство в кръвния серум след приложение на Nevigramone в доза 1 g на празен стомах се достига в рамките на 2 часа и е 20-50 µg / ml.

Максималната концентрация на активното лекарство в урината след еднократна доза Nevigramone в доза 1 g се достига след 3-6 часа и е около 250 μg / ml. Приблизително 4% налидиксична киселина се екскретира в изпражненията.

Времето на полуживот е 1–2,5 часа, но при използване на по-точни методи за определяне на този показател са получени данни за 6-7 часа.

Показания за употреба

Употребата на Nevigramone е показана за лечение на инфекциозни заболявания, причинени от чувствителни микроорганизми:

• холецистит;
• Инфекции на стомашно-чревния тракт (GIT);
• цистит;
• пиелонефрит;
• уретрит;
• Простатит.

В допълнение, капсули се предписват за профилактика на инфекции по време на операция на уретерите, бъбреците, пикочния мехур.

Противопоказания

• Болест на Паркинсон;
• епилепсия;
• Тежка атеросклероза на мозъка;
• Чернодробна недостатъчност;
• порфирия;
• Недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
• Бъбречна недостатъчност;
• I триместър на бременността;
• Възраст до 12 години;
• Период на кърмене;
• Индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.

Препоръчва се предпазливо да се предписват капсули Nevigramon на пациенти на възраст от 12 до 18 години.

Жените на II-III триместър на бременността (особено през последния месец на бременността) могат да бъдат предписани от лекарството, при условие че ползата за майката надвишава потенциалния риск за плода, тъй като безопасността на приложението на Nevigramon по време на бременност не е установена.

Nevigremon, инструкции за употреба: метод и дозировка

Капсули Nevigremon трябва да се приема през устата за 1 час преди хранене.

• Възрастни: 2 капсули 4 пъти дневно, продължителността на лечението е не по-малко от 7 дни. Ако трябва да удължите периода на лечение, еднократна доза трябва да се намали до 1 капсула. При пациенти в напреднала възраст не се изисква коригиране на дозата;
• Деца на възраст над 12 години (с тегло над 40 kg): в размер на 50 mg на 1 kg телесно тегло на ден, дозата се разделя на 3-4 дози в равни части.

Странични ефекти

• Нервна система: слабост, сънливост, замаяност, главоболие; рядко, токсична психоза, повишено вътречерепно налягане, гърчове (при пациенти с епилепсия, мозъчна артериосклероза); в някои случаи - парализа на шестия краниален нерв (преходен);
• Стомашно-чревни: гадене, болка в епигастриума, повръщане, диария;
• Визуална система: намаляване на зрителната острота, диплопия, затруднено фокусиране, цветово възприятие (ако отмени или намали дозата на лекарството обикновено изчезват);
• Дерматологични реакции: фоточувствителност (зачервяване на кожата, поява на мехурчета, напълно преминаване след преустановяване на лекарството в рамките на 2-8 седмици);
• Алергични реакции: сърбеж, обрив, уртикария, еозинофилия, подуване на ставите, артралгия; рядко - анафилактоидни реакции, ангиоедем, анафилактичен шок;
• Други: рядко - парестезия, метаболитна ацидоза, холестаза, тромбоцитопения, левкопения, хемолитична анемия с появата на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

свръх доза

Възможни симптоми: гадене, повръщане, метаболитна ацидоза, повишено вътречерепно налягане, гърчове, токсична психоза, летаргия.

Показана е симптоматична и поддържаща терапия. Пациентът трябва да бъде под внимателно медицинско наблюдение в болница.

Специални инструкции

Препоръчва се да бъдете особено внимателни при предписването на Nevigramone на пациенти на възраст под 18 години, тъй като съществува висок риск от развитие на артралгия и ерозия на хрущялната тъкан на ставите. Ако се появят симптоми на тези патологии, употребата на лекарството трябва незабавно да се преустанови.

По време на лечението, пациентът е противопоказан при пряка слънчева светлина, с появата на фоточувствителна терапия с налидиксова киселина се спира.

В случай на проявление на симптоми на психоза, повишено вътречерепно налягане, признаци на токсични ефекти на лекарството, приемането му трябва да бъде отменено.

Развитието на бактериална резистентност към налидиксична киселина обикновено настъпва в рамките на 48 часа след началото на приложението. Може би появата на кръстосана резистентност с едновременното използване на лекарството с оксолинова киселина и циноксацин.

За анализ на урина при пациенти, приемащи Nevigremon, трябва да използвате методи за изследване на глюкозооксидазата.

Въздействие върху способността за управление на моторни превозни средства и сложни механизми

По време на периода на прием на лекарството пациентът се съветва да внимава при шофиране на превозни средства и машини.

Употреба по време на бременност и кърмене

Безопасността на налидиксовата киселина при употреба по време на бременност не е установена. През първия триместър лекарството е противопоказано. При триместри II и III (особено през последния месец на бременността) Nevigramon може да бъде предписан само ако очакваната полза за майката определено надхвърля потенциалните рискове за плода (проникване в плацентарната бариера, налидиксичната киселина засяга тъканта на развиващия се хрущял; повишена концентрация на налидиксична киселина в кръвта).

Лекарството прониква в кърмата, така че Nevigremon противопоказан да се приема по време на кърмене.

Употреба в детството

Лечението с лекарства е противопоказано при деца под 12-годишна възраст. Пациентите на възраст 12-18 години трябва да бъдат лекувани с изключително внимание.

В случай на нарушена бъбречна функция

Бъбречната недостатъчност е противопоказание за приложението на Nevigramone.

С абнормна чернодробна функция

Чернодробната недостатъчност е противопоказание за приложението на Nevigramone.

Използвайте в напреднала възраст

Пациенти в напреднала възраст не се нуждаят от режим на корекция на дозата.

Взаимодействие с лекарства

С едновременното използване на Nevigramona:

• Варфарин, бис-хидроксикумарин (перорални форми) може да засили техния ефект, поради което е необходима корекция на дозата на антикоагулантите;
• Мелфалан повишава риска от стомашно-чревна токсичност;
• Пробенецид, чрез потискане на секрецията на налидиксовата киселина в бъбречните тубули, намалява неговото действие при лечението на инфекциозни патологии на урогениталната система, като същевременно увеличава вероятността от системни странични ефекти.

Нитрофурантоин (антагонист на налидиксовата киселина) и други антибактериални съединения (хлорамфеникол, тетрациклин), когато се комбинират с лекарството, потискат неговото действие.

аналози

Аналози на Невиграмона са: Palin, Negram, Nalidixic acid.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Съхранявайте на тъмно място при температура до 25 ° C.

Срок на годност - 5 години.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Отзиви за Nevigramone

Като цяло, прегледите на Nevigramone са положителни. Според повечето пациенти това лекарство е много ефективно при инфекциозни заболявания, причинени от Грам-отрицателни бактерии, включително цистит, уретрит и холецистит. Най-често споменатите странични ефекти са сънливост, болка в червата.

Въпреки факта, че лекарството често се предписва на деца под 18 години, се препоръчва да се използва с изключително внимание, тъй като налидиксова киселина влияе неблагоприятно върху хрущялната тъкан, особено при деца и юноши.

Разходите за лекарството се оценяват като високи, но много пациенти смятат, че това е оправдано.

Цена на аптеки Nevigremon

Цената на Nevigremon е средно 4493 рубли. на опаковка от 56 капсули.

Използването на налидиксична киселина в урологичната практика

Nalidixic acid е активно антимикробно вещество, широко използвано в урологичната и нефрологичната практика.

Този компонент е част от много лекарства и често се предписва при възпалителни и инфекциозни заболявания на пикочните органи.

За да получите най-голяма ефективност при лечението на този инструмент, трябва да знаете как да използвате лекарството, какви противопоказания и странични ефекти могат да бъдат при използване на този инструмент.

Състав и фармакологична група

Активната съставка на лекарството е налидиксова киселина, която е част от други лекарства, използвани за лечение на възпалителни и инфекциозни заболявания.

Това лекарство принадлежи към антибактериалните агенти със синтетичен произход. Тази киселина също се счита за противопаразитно средство.

Това вещество е дериват на натрихидрин.

Налидиксовата киселина е ефективна при инфекциозни заболявания, предизвикани от такива патогени:

• дизентеричен бацил;
• Протей;
• ентерококи;
• Klebsiella;
• Е. coli.

Лекарството има бактерицидно и бактериостатично свойство, затова ефективно елиминира грам-отрицателните микроорганизми.

Бързо засмуква от храносмилателните органи. Екскретира се в непроменен вид при уриниране в продължение на 9-10 часа.

Препарати на налидиксовата киселина

Дозираната форма на тази формула е таблетки или капсули за вътрешна употреба.

Също така се съдържа в следните препарати:

Тези лекарства са идентични по състав и фармакологични ефекти. Предлага се средсва в различни лекарствени форми.

Показания за употреба

Налидиксовата киселина се предписва в урологичната практика при инфекциозни и възпалителни заболявания на пикочните органи.

Затова най-често се използва при следните патологии, патогени от които са патогенни бактерии:

Особено добре помага на лекарството при тези заболявания, възникващи в острата форма.

Използва се и като превантивна мярка за предотвратяване на инфекции на пикочния мехур, уретерите и бъбреците след операцията върху тях.

В допълнение към тези показания, той се предписва за холецистит, ентероколит, отит, простатит и други заболявания, причинени от чувствителни към това вещество микроорганизми.

Противопоказания за употреба

Лекарството има някои ограничения по отношение на употребата. Не се предписва лекарство за чернодробна недостатъчност и заболявания на органа. Също така е противопоказан при патологии, свързани с инхибиране на центъра на дихателните органи.

Други ограничения за използване включват:

• атеросклероза;
• епилепсия;
• болест на Паркинсон;
• свръхчувствителност към лекарствени вещества.

Също така, не предписвайте лекарства през първия триместър от носенето на дете по време на кърмене. Противопоказания са и деца до две години.

Дозировка и курс на лечение

Лекарството е предназначено за вътрешна употреба.

Възрастните пациенти обикновено се предписват по една таблетка и капсула в доза 0,5 грама за лека до умерена степен на тежест на заболяването. В случай на тежко заболяване се използва един грам вещество.

Лекарството трябва да се приема на всеки шест часа, т.е. приемайте лекарството четири пъти на ден.

Продължителността на лечението е поне една седмица.

Mri бременност и кърмене

Това лекарство не се предписва на жени през първия триместър от носенето на дете.

От четвъртия до деветия месец лекарството може да се предписва на бременни жени. Дозировката се определя от лекуващия специалист, свързващ ползите за бъдещата майка от риска за плода.

Това лекарство не се предписва на кърмачки.

Възможно ли е да се дадат деца

Дозировката за деца се изчислява по следния начин: 60 милиграма от лекарството се прилага на килограм телесно тегло. Тази доза е разделена на четири части, всяка от които се дава за пиене с интервал от шест часа.

Деца под 2-годишна възраст, този инструмент не е назначен.

Опасност от предозиране

При продължителна употреба на лекарството или надвишаване на дозата може да се появят признаци на предозиране. Тези симптоми включват:

• конвулсивно състояние;
• повишено вътречерепно налягане;
• ацидоза;
• повръщане;
• гадене.

Обикновено лекарствата за предозиране се предписват за симптоматична терапия и мониторинг на пациентите в болницата.

Взаимодействие с други лекарствени средства

Nalidixic киселина е нежелателно да се използва с лекарства, които принадлежат към nitrofuranam, тъй като едновременното използване на тези средства намалява антибактериалния ефект.

Докато приемат непреки антикоагуланти, техният ефект се засилва.

Не се разрешава употребата на лекарството при употребата на алкохолни напитки. Алкохолът при лечението на налидиксова киселина трябва да бъде изоставен.

Странични ефекти

В повечето случаи лекарството се понася добре от пациентите. Сред възможните странични ефекти най-често се наблюдават:

• главоболие;
• повръщане;
• диария;
• гадене;
• хипертермия;
• нарушения на съня;
• обща слабост;
• болезненост в епигастралната област;
• холестаза;
• болки в мускулите и ставите;
• виене на свят.

Понякога може да има алергични прояви под формата на сърбеж, зачервяване и обрив по кожата.

В някои случаи се развива фотодерматоза (повишена чувствителност към слънцето) или еозинофилия (повишена еозинофилия в кръвта).

Ако се появят тези симптоми, налипиксова киселина трябва да бъде спряна, информирайте лекуващия специалист. В тези случаи се използват лекарства, които са аналози на лекарството в действие.

Срок на годност и условия

Съхранявайте таблетките във влажна и защитена от пряка слънчева светлина място. Също така, лекарството трябва да бъде безопасно скрито от деца.

Магазин лекарството може да бъде не повече от три години. След този период, лекарството е нежелателно да се пие.

Подобни лекарства

В допълнение към горните лекарства, които включват налидиксова киселина, аналозите са следните лекарства за фармакологични ефекти:

Тези лекарства също често се предписват за инфекциозни и възпалителни патологии на пикочните органи.

Средна цена

Очаквана цена на лекарството - от 200 до 500 рубли, в зависимост от лекарството, което съдържа лекарството.

Отзиви от лекари

Лекарството често се предписва от специалисти в комплексното лечение на инфекции на органите и пътищата на пикочната система.

Често изплащам пациентите си на базата на тази киселина. Това вещество е ефективно срещу много патогенни микроорганизми, които други лекарства не се борят. Има минимум странични ефекти и противопоказания.

Екатерина Александровна, уролог

За пиелонефрит и пиелит, давам налидиксова киселина на пациенти. Този инструмент има много предимства в сравнение с други лекарства. Той облекчава не само симптомите на болестта, но и ефективно засяга основната причина за патологията.

Александър Василиевич, нефролог

Становище на пациентите

Прегледите на пациенти, лекувани с медикаменти с основна налидиксична киселина, са предимно положителни.

Видях капсули за цистит. Инструментът бързо премахва неприятните симптоми, включително болезнено уриниране и чести посещения в тоалетната. Действа нежно и ефективно. Не наблюдавах никакви отрицателни странични ефекти по време на лечението.

Анастасия, 33 години

Бях лекуван с пиелонефрит с това лекарство. Назначава се в комплексната терапия, но ефектът трябваше да чака дълго време - само седмица по-късно. В допълнение, малко нарушено нарушение на червата по време на лечението. Не знам, може би не от това лекарство, но диспепсията е посочена в страничните ефекти в инструкциите.

Александър, на 30 години

Налидиксовата киселина се намира в много антибактериални лекарства поради антимикробното му действие.

Отзивите на лекарите, както и пациентите, лекувани с този инструмент, са положителни, което потвърждава високата ефикасност на лекарството.

Аналози на натридисова киселина

Nalidixic acid е лекарство от групата на хинолоните с изразена антибактериална активност. Неговият механизъм на действие е да потиска синтеза на бактериална клетъчна ДНК чрез инхибиране на неговата полимеризация.

Ефективно засяга по-голямата част от грам-отрицателните микроорганизми (с изключение на Pseudomonas bacillus), но не показва активност срещу анаероби и грам-положителни микроорганизми.

Nalidixic киселина може да проявява бактерицидно и бактериостатично действие, в зависимост от концентрацията на лекарството и чувствителността на микроорганизма. Трябва да се отбележи, че в процеса на лечение може да се развие резистентност на микроорганизмите.

Освобождаване на формата: таблетки или капсули от 500 mg.

Приложение на Nalidicic Acid

Лекарството се използва главно за цистит, пиелонефрит, пиелит, уретрит. Той е най-ефективен при остри инфекции.

Освен това се предписва с цел профилактика по време на операции или диагностични инвазивни изследвания на пикочния мехур, уретерите и бъбреците.

Лекарството се препоръчва за употреба при чревни инфекции, възпаление на средното ухо, холецистит, ентероколит и други заболявания, предизвикани от микроорганизми, които са чувствителни към това лекарство, включително тези, резистентни към други антибактериални лекарства.

Лекарството се приема през устата. При възрастни единична доза е 500 mg, в тежки случаи - 1000 mg, взети през деня - 4 пъти. Максималната дневна доза е 4000 mg.

При деца дневната доза се определя от пропорцията - 60 mg от лекарството на килограм телесно тегло и се разделя на 4 дози.

Лекарството се приема един час преди хранене или 2 часа след хранене, пиене на много вода. Ако дразненето на стомашно-чревния тракт се приема с храна или мляко.

Курсът на лечение е 7 дни.

Странични ефекти

• Гастралгия, гадене, повръщане, диария, диспепсия, холестаза, кървене от стомашно-чревния тракт.
• Главоболие, замаяност, дисфория, световъртеж, слабост, сънливост, парестезия, миалгия.
• Кожен обрив, сърбеж, ангиоедем.
• При продължителна употреба са възможни хемолитична анемия, гърчове, тромбопения и левкопения, фоточувствителност.

Противопоказания

Епилепсия, тежка мозъчна артериосклероза, паркинсонизъм, чернодробна дисфункция, бъбречна недостатъчност, деца под 2-годишна възраст, бременност, кърмене, висока чувствителност към лекарството.

Прием с повишено внимание при деца след 2 години поради риск от припадъци.

Аналози на Nalidicic Acid

Аналози на Nalidixic acid - наркотици Negram и Nevigremon, те са предписани за инфекция на уринарния тракт грам-отрицателни бактерии. Активното вещество на тези лекарства е налидиксова киселина.

Само лекар извършва заместване на лекарството!

Nalidixic acid - аналози

Как да използвате

• Добавете лекарства от Бързо търсене в горния панел, като използвате Аналози, и погледнете резултата.
• Аналозите на действието показват техните активни съставки.
• Списък на пълните аналози (съдържащи същото активно вещество) се показва за препарати с активното вещество.
• За много лекарства има ценови диапазон в аптеките в Москва.

Защо трябва да търсите аналози

• Медицинската онлайн услуга е предназначена за избор на оптимална замяна на лекарства.
• Намерете евтини колеги за скъпи лекарства.
• За лекарства, които нямат пълни аналози, вижте списъка на най-сходните лекарства, които се използват.
• Ако сте професионалист, помощта на изкуствен интелект ще ви помогне в избора на лечение.

Лекарството "Nalidixic acid": 2 лекарства, в които е включен (най-евтиният - Nevigremon за 3180-3250ք); 30 аналози в действие, най-сходни - Pipemidovaya киселина

Кратка информация за инструмента

Възможни заместители на лекарството "Nalidixic acid"

Налидиксовата киселина е част от

Аналози за действие

Предимството на Cyberis е гъвкавостта, благодарение на която е в състояние да избере аналози за всякакви лекарства. Изкуственият интелект анализира показания, противопоказания, компоненти, фармакологични групи, както и информация за практическата употреба на лекарства, и показва най-добрите заместители със степен на сходство в проценти.
Пълните аналози на лекарствата не винаги са на разположение и използването им не винаги е възможно поради наличието на опасни лекарствени взаимодействия. Ето защо е необходимо да се използват само подобни лекарства, понякога дори от различни фармакологични групи.

Налидиксова киселина (Nalidixic acid)

Съдържанието

Структурна формула

Руско име

Името на латинското вещество Nalidixic acid

Химично наименование

Брутна формула

Фармакологична група на веществото Nalidicic acid

Нозологична класификация (МКБ-10)

CAS код

Характерни вещества Nalidixic acid

Светложълт кристален прах, неразтворим във вода.

фармакология

Инхибира синтеза на ДНК чрез потискане на неговата полимеризация. Действа върху повечето грам-отрицателни бактерии, с изключение на Pseudomonas aeruginosa. По време на лечението е възможно развитието на резистентност към микроорганизми.

След поглъщане бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт (бионаличност от 96%). В плазмата се свързва с протеини с 93%. C_макс в кръвта се достига за 1-2 часа, в урината - за 3-4 часа, а най-високите концентрации са в бъбреците; прониква през плацентата, ВВВ, в кърмата. T_1/2 е 1,1–2,5 часа (в нарушение на функцията на бъбреците - до 21 часа). Той се окислява в черния дроб, за да образува активния метаболит, хидроксиналидинова киселина. Екскретира се чрез бъбреците: 2-3% като налидиксова киселина, 13% - активен метаболит, 80% - неактивен метаболит.

Nalidixic киселина проявява антибактериална активност срещу Enterobacter видове, Escherichia coli, Morganella Morganii; Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Източници на информация

Прилагане на веществото Nalidicic acid

Цистит, антирецидивна терапия на хроничен пиелонефрит, уретрит; простатит; чревни инфекции; профилактика на инфекции по време на операции или инвазивни диагностични изследвания, проведени върху бъбреците, уретерите, пикочния мехур.

Противопоказания

Свръхчувствителност, мозъчна артериосклероза (тежка форма), паркинсонизъм, епилепсия, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, чернодробна и / или бъбречна недостатъчност (скорост на гломерулна филтрация под 50 ml / min), бременност, кърмене, деца.

Противопоказания (по избор):

възраст на децата до 18 години (рискът от ставни нарушения по време на растежа на скелета, който досега е бил показан само при опити с животни);

едновременно приемане на бактериостатични лекарства (антагонистично взаимодействие и намалена ефективност).

Ограничения за използването на. T

едновременно прилагане на индиректни антикоагуланти (възможно усилване на ефектите на индиректните антикоагуланти);

бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс под 20 ml / min (необходимо намаляване на дозата).

Източник на информация

Употреба по време на бременност и кърмене

Категория на действие върху плода от FDA - C.

По време на лечението трябва да спрете кърменето.

Странични ефекти на Nalidixic киселина

От нервната система и сетивните органи: дисфория, главоболие, замаяност, световъртеж, сънливост, слабост, парестезия.

От страна на стомашно-чревния тракт: диспепсия, гадене, повръщане, диария, гастралгия, кървене от стомашно-чревния тракт, холестаза.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, ангиоедем.

Други: миалгия; при продължителна употреба, тромбоза и левкопения, хемолитична анемия, фоточувствителност, конвулсии.

Странични ефекти (по избор)

От нервната система и сетивните органи

Редки: съобщава се за токсична психоза или за кратки припадъци, обикновено с висока доза налидиксова киселина. Наблюдавани са гърчове при пациенти с предразполагащи заболявания (епилепсия, церебрална атеросклероза).

При деца и кърмачета, които получават налидиксова киселина в терапевтични дози, понякога се наблюдава повишаване на вътречерепното налягане с изпъкване на пролетта, оток на главата на зрителния нерв и главоболие.

Отбелязани са няколко случая на парализа на шестата двойка черепни нерви. Механизмът на тези реакции е неизвестен, техните признаци и симптоми обикновено преминават бързо без последствия след отнемане на лекарството.

Рядко се наблюдават субективни зрителни увреждания без обективни увреждания, като например прекомерна яркост на цветовото възприятие, нарушено цветово възприятие, затруднено фокусиране и намалена зрителна острота, диплопия (обикновено наблюдавани през първите дни на лечението и бързо изчезнали с намаляване на дозата или отнемане на лекарството).

Източници на информация

взаимодействие

Засилва ефекта на индиректните антикоагуланти. Нитрофураните намаляват антибактериалната активност.

При комбинираната употреба на налидиксична киселина може да се повиши ефекта на варфарин. В случай на едновременно използване на необходимия контрол на PV или INR; може да е необходимо да се промени дозата на антикоагуланта.

Що се отнася до проявата на антибактериалното действие на налидиксовата киселина, репродукцията на бактериалните клетки е необходимо условие, нейното действие може да бъде потиснато в присъствието на бактериостатични лекарства, например тетрациклини, хлорамфеникол.

Употребата на налидиксична киселина и мелфалан повишава риска от стомашно-чревна токсичност.

nevigramon

Nevigremon: инструкции за употреба и ревюта

Латинско наименование: Nevigramon

Код ATX: J01MB02

Активна съставка: налидиксова киселина (налидиксова киселина)

Производител: Хиноин Фабрика за фармацевтични и химически продукти АО (Унгария)

Актуализация на описанието и снимка: 23.05.2018

Nevigramon - уроансептична група от хинолони с изразено антибактериално действие върху грам-отрицателните бактерии.

Форма и състав за освобождаване

Лекарствена форма - капсули: желатинова, размер №0, плътна непрозрачна структура, с тяло и жълт капак, вътре в капсулите - прах от бяло с жълт оттенък до бял (56 бр. В бутилки от полистирол, в картонена опаковка 1 бутилка и инструкция относно употребата на Nevigramone).

Активна съставка - налидиксова киселина, в 1 капсула - 0.5 g.

Спомагателни компоненти: стеаринова киселина, колоиден силициев диоксид.

Съставът на обвивката на капсулата: титанов диоксид (E171), хинолиново жълто багрило (E104), желатин, залез слънце жълто багрило (E110).

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Активната съставка на Nevigramone е налидиксова киселина, която има изразена антибактериална активност спрямо грам-отрицателните бактерии, включително Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Щамовете на Pseudomonas обикновено са устойчиви на действието на лекарството.

Механизмът на действие на налидиксовата киселина се обяснява с селективното инхибиране на синтеза на бактериална ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина). В зависимост от концентрацията на лекарството и чувствителността на микроорганизма, Nevigramon има бактерицидно или бактериостатично действие.

При ниски концентрации лекарството действа само върху пролифериращи микроорганизми, инхибирайки репликацията на ДНК. При продължителна употреба също инхибира бактериалния синтез на РНК (рибонуклеинова киселина) и протеин.

Минималната инхибираща концентрация на налидиксовата киселина е 5–75 µg / ml, но вече в концентрации до 10 µg / ml, засяга много микроорганизми.

Фармакокинетика

След като е в стомашно-чревния тракт след перорално приложение, налидиксова киселина се абсорбира бързо. Частично се метаболизира в черния дроб и бързо се отделя чрез бъбреците. Бионаличността е 96%.

В урината се открива непроменена налидиксична киселина и нейният активен метаболит, хидроксиналидинова киселина, притежаващи подобна антибактериална активност. Активният метаболит е около 30% от биологично активното лекарство в кръвта, 85% от урината.

Около 93% от налидиксичната киселина и 63% от хидроксиналидната киселина са свързани с плазмените протеини. Nalidixic киселина преминава през плацентата в малки количества в кърмата.

Максималната концентрация на активното лекарство в кръвния серум след приложение на Nevigramone в доза 1 g на празен стомах се достига в рамките на 2 часа и е 20-50 µg / ml.

Максималната концентрация на активното лекарство в урината след еднократна доза Nevigramone в доза 1 g се достига след 3-6 часа и е около 250 μg / ml. Приблизително 4% налидиксична киселина се екскретира в изпражненията.

Времето на полуживот е 1–2,5 часа, но при използване на по-точни методи за определяне на този показател са получени данни за 6-7 часа.

Показания за употреба

Употребата на Nevigramone е показана за лечение на инфекциозни заболявания, причинени от чувствителни микроорганизми:

• холецистит;
• Инфекции на стомашно-чревния тракт (GIT);
• цистит;
• пиелонефрит;
• уретрит;
• Простатит.

В допълнение, капсули се предписват за профилактика на инфекции по време на операция на уретерите, бъбреците, пикочния мехур.

Противопоказания

• Болест на Паркинсон;
• епилепсия;
• Тежка атеросклероза на мозъка;
• Чернодробна недостатъчност;
• порфирия;
• Недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
• Бъбречна недостатъчност;
• I триместър на бременността;
• Възраст до 12 години;
• Период на кърмене;
• Индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.

Препоръчва се предпазливо да се предписват капсули Nevigramon на пациенти на възраст от 12 до 18 години.

Жените на II-III триместър на бременността (особено през последния месец на бременността) могат да бъдат предписани от лекарството, при условие че ползата за майката надвишава потенциалния риск за плода, тъй като безопасността на приложението на Nevigramon по време на бременност не е установена.

Nevigremon, инструкции за употреба: метод и дозировка

Капсули Nevigremon трябва да се приема през устата за 1 час преди хранене.

• Възрастни: 2 капсули 4 пъти дневно, продължителността на лечението е не по-малко от 7 дни. Ако трябва да удължите периода на лечение, еднократна доза трябва да се намали до 1 капсула. При пациенти в напреднала възраст не се изисква коригиране на дозата;
• Деца на възраст над 12 години (с тегло над 40 kg): в размер на 50 mg на 1 kg телесно тегло на ден, дозата се разделя на 3-4 дози в равни части.

Странични ефекти

• Нервна система: слабост, сънливост, замаяност, главоболие; рядко, токсична психоза, повишено вътречерепно налягане, гърчове (при пациенти с епилепсия, мозъчна артериосклероза); в някои случаи - парализа на шестия краниален нерв (преходен);
• Стомашно-чревни: гадене, болка в епигастриума, повръщане, диария;
• Визуална система: намаляване на зрителната острота, диплопия, затруднено фокусиране, цветово възприятие (ако отмени или намали дозата на лекарството обикновено изчезват);
• Дерматологични реакции: фоточувствителност (зачервяване на кожата, поява на мехурчета, напълно преминаване след преустановяване на лекарството в рамките на 2-8 седмици);
• Алергични реакции: сърбеж, обрив, уртикария, еозинофилия, подуване на ставите, артралгия; рядко - анафилактоидни реакции, ангиоедем, анафилактичен шок;
• Други: рядко - парестезия, метаболитна ацидоза, холестаза, тромбоцитопения, левкопения, хемолитична анемия с появата на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

свръх доза

Възможни симптоми: гадене, повръщане, метаболитна ацидоза, повишено вътречерепно налягане, гърчове, токсична психоза, летаргия.

Показана е симптоматична и поддържаща терапия. Пациентът трябва да бъде под внимателно медицинско наблюдение в болница.

Специални инструкции

Препоръчва се да бъдете особено внимателни при предписването на Nevigramone на пациенти на възраст под 18 години, тъй като съществува висок риск от развитие на артралгия и ерозия на хрущялната тъкан на ставите. Ако се появят симптоми на тези патологии, употребата на лекарството трябва незабавно да се преустанови.

По време на лечението, пациентът е противопоказан при пряка слънчева светлина, с появата на фоточувствителна терапия с налидиксова киселина се спира.

В случай на проявление на симптоми на психоза, повишено вътречерепно налягане, признаци на токсични ефекти на лекарството, приемането му трябва да бъде отменено.

Развитието на бактериална резистентност към налидиксична киселина обикновено настъпва в рамките на 48 часа след началото на приложението. Може би появата на кръстосана резистентност с едновременното използване на лекарството с оксолинова киселина и циноксацин.

За анализ на урина при пациенти, приемащи Nevigremon, трябва да използвате методи за изследване на глюкозооксидазата.

Въздействие върху способността за управление на моторни превозни средства и сложни механизми

По време на периода на прием на лекарството пациентът се съветва да внимава при шофиране на превозни средства и машини.

Употреба по време на бременност и кърмене

Безопасността на налидиксовата киселина при употреба по време на бременност не е установена. През първия триместър лекарството е противопоказано. При триместри II и III (особено през последния месец на бременността) Nevigramon може да бъде предписан само ако очакваната полза за майката определено надхвърля потенциалните рискове за плода (проникване в плацентарната бариера, налидиксичната киселина засяга тъканта на развиващия се хрущял; повишена концентрация на налидиксична киселина в кръвта).

Лекарството прониква в кърмата, така че Nevigremon противопоказан да се приема по време на кърмене.

Употреба в детството

Лечението с лекарства е противопоказано при деца под 12-годишна възраст. Пациентите на възраст 12-18 години трябва да бъдат лекувани с изключително внимание.

В случай на нарушена бъбречна функция

Бъбречната недостатъчност е противопоказание за приложението на Nevigramone.

С абнормна чернодробна функция

Чернодробната недостатъчност е противопоказание за приложението на Nevigramone.

Използвайте в напреднала възраст

Пациенти в напреднала възраст не се нуждаят от режим на корекция на дозата.

Взаимодействие с лекарства

С едновременното използване на Nevigramona:

• Варфарин, бис-хидроксикумарин (перорални форми) може да засили техния ефект, поради което е необходима корекция на дозата на антикоагулантите;
• Мелфалан повишава риска от стомашно-чревна токсичност;
• Пробенецид, чрез потискане на секрецията на налидиксовата киселина в бъбречните тубули, намалява неговото действие при лечението на инфекциозни патологии на урогениталната система, като същевременно увеличава вероятността от системни странични ефекти.

Нитрофурантоин (антагонист на налидиксовата киселина) и други антибактериални съединения (хлорамфеникол, тетрациклин), когато се комбинират с лекарството, потискат неговото действие.

аналози

Аналози на Невиграмона са: Palin, Negram, Nalidixic acid.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Съхранявайте на тъмно място при температура до 25 ° C.

Срок на годност - 5 години.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Отзиви за Nevigramone

Като цяло, прегледите на Nevigramone са положителни. Според повечето пациенти това лекарство е много ефективно при инфекциозни заболявания, причинени от Грам-отрицателни бактерии, включително цистит, уретрит и холецистит. Най-често споменатите странични ефекти са сънливост, болка в червата.

Въпреки факта, че лекарството често се предписва на деца под 18 години, се препоръчва да се използва с изключително внимание, тъй като налидиксова киселина влияе неблагоприятно върху хрущялната тъкан, особено при деца и юноши.

Разходите за лекарството се оценяват като високи, но много пациенти смятат, че това е оправдано.

Цена на аптеки Nevigremon

Цената на Nevigremon е средно 4493 рубли. на опаковка от 56 капсули.