Както показва практиката, приблизително 45-70% (в зависимост от региона, хранителните условия и т.н.) на заболявания на стари котки и кучета попадат в патологията на пикочната система. Разбира се, има някои специфични „предпочитания“, но точно това е така. Най-лошото е, че дори сравнително простият нефрит, ако не се лекува, води до катастрофални последици. Те включват, например, нефросклероза.

Обща информация, симптоми

Това е името на патологията, при която бъбречната тъкан е частично или напълно заменена от белези на съединителната тъкан. Тялото е компресирано, силно се втвърдява, напълно престава да изпълнява своята физиологична функция.

Внимание! Ако поражението е едностранно, животното може да поддържа добро качество на живот, но в противен случай е необходимо (най-често) да постави домашен любимец на сън, като спре страданието му.

Според данни от 2011 г., не по-малко от 28% от кучетата и котките, страдащи от хронична бъбречна недостатъчност, е открита нефросклероза. От 1990 г. тази цифра нараства с 8,7%, което ясно показва неблагоприятна тенденция. Интересно е, че в много случаи клиничната картина на болестта е далеч от общоприетото разбиране за признаците на бъбречно заболяване, симптомите са нехарактерни.

Например, в началните етапи на патологията болните домашни любимци страдат от значителна артериална хипертония, хипертонична ретинопатия и левокамерна хипертрофия на сърцето. Казано по-просто, кучетата с котки имат проблеми с кръвното налягане (което не винаги е очевидно при животните), очите и сърцето.

За неопитни собственици и дори за ветеринарни лекари, тази „несъвместимост” на симптомите и истинската причина често са объркани, което понякога причинява напълно погрешно лечение и се губи ценно време. През този период се развива "зряла" нефросклероза при животните, която вече е нереалистична за лечение.

Дори и класическата протеинурия (т.е. появата на протеин в урината) често се открива на крайния етап. Всъщност по-голямата част от литературата, описваща проблема с хипертоничната нефросклероза, се основава на предположението, че прогресиращата бъбречна недостатъчност, заедно с продължителната артериална хипертония, умерената протеинурия и липсата на други признаци, предполагащи алтернативна диагноза, характеризира нефросклерозата. Просто казано, ако животното има високо кръвно налягане и има леки признаци на бъбречна недостатъчност, всичко е лошо.

Интересно! За съжаление, дори и в медицината, диагнозата на нефросклерозата е много лоша. В практиката на ветеринарните лекари често се случва, че не повече от 13% от случаите са открити в ранните етапи, когато все още е възможно да се направи нещо. Ако заболяването вече е развито, прогнозата варира от съмнителна до неблагоприятна.

Липсата на устойчиви критерии, на които да се базира диагнозата и липсата на изследвания във ветеринарната медицина, което показва точна връзка между хипертонията и бъбречната недостатъчност, значително усложнява работата на специалист. Освен това, напоследък, дори при животни, честотата и разпространението на заболяванията на сърдечно-съдовата система се увеличават, но нефросклерозата при кучета и котки е много по-рядко срещана.

Патогенеза и диагностика

Към днешна дата са изследвани два механизма на развитие на тази патология. В първия случай той се причинява от гломерулна исхемия. Последното се развива като резултат от хронична артериална хипертония, което води до стесняване на прегломеруларните артерии и артериоли с последващо намаляване на кръвния поток. Тъкани угасват, мостовете на съединителната тъкан идват на тяхно място.

Във втория случай вината за появата на нефросклероза се крие в гломерулна хипертония и гломерулна хиперфилтрация. Изследователите смятат, че бъбреците се опитват да компенсират липсата на здрави нефроцити чрез увеличаване на натоварването на останалите клетки. В резултат на това последните не се справят с недостатъчно увеличения обем работа. Отново те умират и на тяхно място идва същата съединителна тъкан.

Как се открива нефросклероза при котки и кучета? Методите са стандартни. Първо, специалистът взема урина и кръвни проби от животно. В първия случай се търсят признаци на протеинурия. Както казахме, да се намери белтък в урината в началните етапи на нефросклерозата не винаги се получава. Най-надеждно е да се провери кръвта: в случай на сериозни проблеми с бъбреците винаги ще има умерена до тежка анемия.

За да се изключат други причини за случващото се, се взема и фекална проба - възможно е анемията да е причинена от действието на паразитни червеи. След това пристъпете към рентгенография и ултразвуково изследване на коремната кухина. Засегнатите бъбреци са рязко намалени по размер ("изпарява" до 2/3 от нормалния им обем), свиват се. Най-безопасната биопсия на органи е, че микроскопското изследване прави лесно откриването, че нормалната бъбречна тъкан е 70% или повече, объркана с съединителната тъкан.

За лечението

Има ли лек за това заболяване? Уви, отговорът е не. В ранните етапи, елиминирайки причината за белези на бъбреците, развитието на патологията може напълно да се забави. Ако от органа остане слепване на съединителна тъкан, там няма какво да се лекува. Като правило в такива случаи болното животно трябва да заспи, тъй като не живее дълго и през цялото това време животното ще страда много.

Ако болестта току-що е започнала да се развива, те правят всичко, за да я премахнат в зародиша. Предписват се шокови дози от широкоспектърни антибиотици (за гломерулонефрит), лекарствата се прилагат за понижаване на кръвното налягане. В случаите, когато заболяването се развива на фона на нарушение на нормалния хормонален фон на тялото, се използва хормонална компенсационна терапия. Когато увреждането на бъбреците е доста сериозно и се наблюдава анемия, животното трябва да инжектира еритропоетин.

Нефросклероза при котка

Проблеми с котка с кръвно налягане, очите и сърцето могат да означават началото на сериозно бъбречно заболяване. Нефросклерозата при котки в ранен стадий не се характеризира с признаци, характерни за бъбречно заболяване, така че е важно да се диагностицира своевременно, тъй като развитата патология има неблагоприятна прогноза.

Етиология и патогенеза

Нефросклерозата при животно може да се дължи на гломерулна исхемия, която се развива поради хронична хипертония. Артериалната хипертония предизвиква стесняване на прегломеруларните артерии и артериоли, което води до последователно намаляване на кръвния поток и смърт на тъканите. В други случаи, промени в бъбречните тъкани се появяват поради заболявания като:

• гломерулна хиперфилтрация;
• нефроза;
• гломерулонефрит;
• атеросклероза;
• лептоспироза.

В случай на патологични състояния на бъбреците е възможно увеличаване на натоварването върху здравите им клетки, които не се справят с увеличения обем работа и умират. Когато съединителната тъкан замени мъртвите клетки на нормалния паренхим, настъпват процеси, които допринасят за удебеляването на стените на артериолите и артериите и затрудняването на осигуряването на органи с кръв. Това води до смъртта на гломерулите и тубулите в бъбреците и пролиферацията на функционалната съединителна тъкан към мястото. В резултат на това размерът на бъбреците се намалява, органите се уплътняват и постепенно губят функциите си.

Симптоми на заболяването

Ранните етапи на нефросклерозата се характеризират с липсата на прояви на заболяването. Първите симптоми на патологията са такива промени като:

• колебания в количеството на урината;
• повишено уриниране;
• наличието на протеин в урината;
• повишаване на кръвното налягане;
• хематурия.

С развитието на заболяването при котката се добавят такива нарушения и признаци на интоксикация на организма, като:

• неправилно функциониране на сърцето и зрителните органи;
• намален апетит;
• повръщане;
• жажда;
• загуба на тегло;
• треска;
• подуване;
• алергичен дерматит и сърбеж;
• анемия.

Обратно към съдържанието

диагностика

Необходими са следните мерки за диференциране на нефросклерозата от други бъбречни патологии:

• общи клинични анализи на урина и кръв;
• Ултразвуково изследване на бъбреците.

С помощта на ултразвук се открива калцификация на паренхима и намаляване на кортикалното вещество на бъбрека, като става хълмиста и сбръчкана. Еритроцитите и голямото количество протеини присъстват в урината, а увеличаването на количеството фосфор, урея, креатинин, пикочна киселина и намаляване на нивото на протеините са характерни за кръвта. В случай на съмнение в диагнозата се извършва допълнително биомикроскопия на бъбреците. Оборудването на ветеринарната клиника с подходящо медицинско оборудване позволява по-точно изследване на тялото на животното, като се използват следните инструментални методи за диагностика:

• сцинтиграфия;
• компютърна томография.

Тъй като нефросклерозата засяга други системи и органи, се извършват допълнителни изследвания:

• проверка на кръвното налягане;
• аускултация на сърцето;
• изследване на фундуса;
• Ултразвуково изследване на черния дроб и храносмилателния тракт.

Обратно към съдържанието

Патологично лечение

Ветеринарите уточняват, че нефросклерозата е хронично заболяване, следователно лечението се характеризира със симптоматично лечение на котка.

Капелката с глюкоза ефективно премахва интоксикацията при болно животно.

В началото на заболяването се използват лекарства за подобряване на кръвоснабдяването на бъбреците чрез намаляване на съсирването и предотвратяване на тромбоцитната агрегация. Предписани са антихипертензивни лекарства, включително диуретици и понижаване на кръвното налягане. За да се намалят проявите на интоксикация направете капково вливане на разтвор на глюкоза. Корекция на сърдечни усложнения се извършва с отвара от дигиталис или момина сълза. В случай на сериозно увреждане на бъбреците, придружено от анемия, на животното се прилага еритропоетин. В допълнение, опитни ветеринарни лекари настояват, че е важно правилно да се хранят болните домашни любимци, да се ограничи наличието на протеини и сол в храната, за да се намали количеството произведен карбамид. Предимство трябва да се дава на специална медицинска храна за котки, страдащи от бъбречни патологии. Животното препоръчва малки порции 3-4 пъти на ден.

Прогноза за нефросклероза

Прогнозата за заболяването е неблагоприятна. В ранните етапи, елиминирайки причината за промените в бъбречната тъкан, развиващото се заболяване може да се забави. Но ако бъбреците са бучка съединителна тъкан, тогава лечението е безполезно. Обикновено в такива случаи болното животно е евтаназирано, тъй като няма да може да живее дълго време, страдание и страдание.

Лечение на нефросклероза при котки

Нефросклерозата възниква в резултат на замяната на нормалния бъбречен паренхим с съединителна тъкан. В резултат на това стените на артериите и артериолите се сгъстяват, което затруднява доставянето на кръв към органа. Клетките на бъбречните гломерули и тубули, лишени от нормално хранене, умират и растящата съединителна тъкан заема тяхното място. Бъбрекът намалява обема (свива) и губи своята функция.

В началните стадии на нефросклерозата симптомите често отсъстват. Първите признаци на заболяването включват промени в обема на урината и честотата на уриниране, появата на протеин в урината и малко количество кръв, повишаване на кръвното налягане. Впоследствие, мастната маса на животните постепенно намалява, функционални нарушения на органите на зрението и на сърцето, непротеинови азотни продукти на метаболизма (уремия) се натрупват в кръвта. За повече информация относно уремичния синдром, вижте раздела на форума за бъбречна недостатъчност. Клиничните му прояви (треска, загуба на апетит, жажда, повръщане, често уриниране, оток, асцит и др.) Също са характерни за бъбречната нефросклероза.

За диференциране на нефросклероза от други заболявания се извършват биохимични и общи изследвания на кръвта и урината, ултразвуково изследване на бъбреците (ултразвук), в отделни ветеринарни клиники, където има подходящо оборудване, се използват и други инструментални диагностични методи (сцинтиграфия, компютърна томография и др.). Рутинният ултразвук помага за откриване на атрофия (намаляване на размера) на бъбречната кора, която е характерна за нефросклерозата, както и калцификация на органа на паренхима.

В кръвта на котките с нефросклероза се увеличава концентрацията на креатинин, урея и пикочна киселина, намалява съдържанието на протеини, а концентрациите на калий, магнезий, фосфор и натрий нарастват в крайните стадии на заболяването.

В началните етапи на нефросклерозата се използват лекарства за намаляване на съсирването на кръвта (антикоагуланти) и предотвратяване на тромбоцитната агрегация, за да се подобри кръвоснабдяването на бъбреците. Използват се и антихипертензивни лекарства, вкл. диуретични лекарства, които намаляват кръвното налягане (в по-късните стадии на заболяването се използват много внимателно). Нормализира минералното и витаминното хранене на животните. Понякога те прибягват до традиционна медицина, предназначена предимно за лечение на нефросклероза при хора: сок от бреза, инфузии на пъпки от трепетлика, боровинки, листа от ягоди, женско биле и др.

Особено важно е на болно животно да се осигури балансирано хранене. Осигурява ограничаване на приема на протеини за намаляване на образуването на урея. В диетата са включени само лесно смилаеми протеини или техните хидролизати. Ограничете приема на сол. Диетата трябва да бъде достатъчно висококалорична и се препоръчва да се дава на по-малки порции от 3-4 пъти на ден. Специални лекарствени храни, предназначени за котки с бъбречно заболяване, са за предпочитане пред самостоятелно приготвените диети.

Нефросклероза на бъбреците при котки

06.04.2018

Нефросклероза или “сбръчкан бъбрек”. Нефросклерозата е патологичен процес в бъбреците, причинен от склеротични лезии на бъбречните артериоли, пролиферация на съединителната тъкан, атрофия на паренхима, съпроводена с нарушена екскреторна и синтетична бъбречна функция.

По-често се наблюдава нефросклероза при говеда, биволи, по-рядко при прасета и кучета.

Етиология. Заболяването при животните се регистрира главно като следствие от гломерулонефрит, нефроза или с обща атеросклероза (при месоядни животни). Често нефросклерозата при животни възниква в резултат на усложнения от инфекциозни заболявания, като свински еризипели и чума, както и бруцелоза и лептоспироза.

Патогенеза. В процеса на дълъг ход на възпалително-дегенеративни процеси в бъбреците на животно, част от нефроните умират. При разграждането на клетъчните елементи на бъбреците, от страна на съединителната тъкан на бъбреците, настъпва реакция, придружена от повишена, в излишък, пролиферация на съединителната тъкан. В резултат на това бъбреците започват да кондензират и намаляват обема си. В резултат на тези процеси част от гломеруларния апарат на бъбреците е изключена от общата циркулация, капилярите в засегнатите области на бъбреците не функционират. По това време останалите незасегнати гломерули и тубули са принудени да функционират в повишен режим. Кръвният поток е нарушен в засегнатия бъбрек, което причинява спазъм на кръвоносните съдове и води до увеличаване на образуването и освобождаването на ренин и хипертония в кръвта, което допълнително причинява тежка хипертония и хипертрофия на сърцето при болно животно. Поради това и редица други фактори, диурезата нараства за известно време, понякога надвишава дневната норма. Развитието на сърдечно-съдовата недостатъчност в организма на животното води до оток в различни части на тялото и дори до появата на водна хрущял.

Силната пролиферация на съединителната тъкан в бъбреците води до намаляване на производството на урина от бъбреците. По време на анализа на урината във ветеринарната лаборатория, протеинът може да бъде открит в малко количество. В резултат на това увреждането на способността на бъбреците да отстранят натрупаното излишък от кисели метаболитни продукти от тялото на болно животно води до ацидоза на животното. Ако нефросклерозата при болно животно продължи да се развива, това ще доведе до развитие на уремия.

Клинична картина. Клиничната картина на нефросклерозата е изключително разнообразна. Ако болно животно се разболее в лека форма, тогава собственикът на животното може да не забележи. Леката форма може да бъде открита само когато животното е изследвано, когато малко количество протеин е намерено във ветеринарната лаборатория при изследване на урината. Когато нефросклероза, както и други заболявания на животното, има общи явления - бърза умора, летаргия по време на движение, честа депресия. В резултат на лошия апетит, болните животни започват да губят тегло, въпреки доброто хранене и грижа за тях от собственика. При клиничен преглед на такива животни ние отбелязваме матово покритие на косата, което също става крехко. Видимите лигавици са анемични. Животното се появява увеличена жажда, като същевременно намалява количеството на образуваната урина. Телесната температура при болни животни е в нормални граници.

Най-постоянният симптом на заболяването, характерен за нефросклерозата, е бъбречната недостатъчност, която се проявява при болно животно с полиурия и малка част от образуваната урина (1,001-1,020). В такъв случай урината е протеин (0,1-0,2%), бъбречен епител, единични бели кръвни клетки, в някои случаи, гранулирани и хиалинови цилиндри и отделни еритроцити.

При нефросклероза на стомашно-чревния тракт често се развива катарален, катарално-хеморагичен гастроентерит, който има намалена секреция.

Развиването на сърдечно-съдовата недостатъчност е придружено от хипертрофия на сърдечния мускул при болно животно, с аускултация на глухи сърдечни звуци, акцент на 2-ри тон се чува върху аортата, персистираща хипертония, която при говеда е висока (150 на 90 mm Hg).

Ветеринарният специалист може най-точно да установи нефросклероза при крави и коне чрез провеждане на ректално изследване на тези животни, а бъбреците при ректално изследване често намаляват и уплътняват.

За. Нефросклерозата при животните продължава месеци, понякога продължава години наред. Продължавайки продължително време, заболяването в определен момент става тежко, което завършва със смъртта на животното.

Патологични промени. При отварянето на мъртвите животни бъбреците се намаляват в обем. Капсулата на бъбреците на много места расте заедно с бъбречния паренхим. Бъбреците са хълмисти от повърхността и често са покрити с петна, които имат сиво-жълт или сиво-червен цвят. На разрез бъбреците са петна, а в някои случаи се откриват кистични кухини, които се образуват от притискане на уринарните тубули чрез белег.

Чрез провеждане на хистологично изследване на такава тъкан е възможно да се идентифицират области с непрекъсната фиброзна тъкан едновременно със здрави области.

Бъбречно заболяване при котки: симптоми и лечение

В такава тъкан се срещат малки образувания от концентрично подредени влакна, които говорят за бившите гломерули и малки места, покрити с вар, които показват наличието на уринарни каналици.

Нефросклерозата се диагностицира изчерпателно въз основа на събраните анамнестични данни (предавани на животни с нефрит, нефроза) и характерните симптоми на заболяването (хипертрофия на сърцето, хипертония и полиурия с лека урина с ниско специфично тегло и много малка седиментация. При крави и коне, ректално изследване установява повишена плътност. и бъбречна туберроза.

Диференциална диагноза. При провеждане на диференциална диагноза, включително при кучета, ветеринарният лекар трябва да изключи захарен диабет и захарен диабет, които също имат симптоми на диабет при кучета - полиурия и жажда, както и проста полиурия, която се среща при животни, когато ядат отровни растения (лютиче, адонис и и др.). При тези заболявания урината не съдържа протеини и няма бъбречна недостатъчност.

Лечението на животни с нефросклероза от икономическа гледна точка е непрактично. Когато се постави диагноза, продуктивните животни се отхвърлят. Силно племенните и декоративните животни се подпомагат от симптоматична терапия. Болните животни се създават при същите условия (грижа и хранене), както при лечението на пациенти с хроничен нефрит. В случай на сърдечна недостатъчност, на болни животни се предписват дигиталис или строфант наркотици. Собствениците на болни животни трябва непрекъснато да следят състоянието на храносмилането им, като използват за тази цел лаксативи и антисептици, включително антибиотици от чревния спектър на активност, за борба срещу интоксикацията.

Ако е необходимо, за да се засили диурезата, болните животни трябва да получат диуретични лекарства: темисал, теофилин и меркузал. За борба с интоксикацията се инжектира интравенозно 20-40% разтвор на глюкоза (крава и кон до 500 ml веднъж дневно), курсът на лечение продължава една седмица.

Профилактиката на нефросклерозата при животните трябва да се основава на своевременно и качествено лечение на нефрит и нефроза. С всички налични средства, с които разполагат, собствениците на животни трябва да предотвратят преохлаждането на животните и да предотвратят храненето на нестандартни фуражи (плесенясал, гнило).

Тагове: крави прасета кучета

Въпроси към ветеринарния терапевт

Нефросклероза (нефросклероза)

Нефросклерозата (нефросклероза) е заболяване на бъбреците, характеризиращо се с пролиферация на влакнеста съединителна тъкан, атрофия на паренхима с нарушение на основните му функции.

Нефросклерозата се среща при животни от всички видове и възрасти. Нефросклерозата е най-често резултат от хроничен интерстициален нефрит и нефроза.

Етиология. Причината за заболяването е хроничен нефрит и нефроза с незаразен и инфекциозен произход. Често се случва като усложнение на инфекциозните заболявания. Затова е по-често при животни, които са имали бруцелоза, лептоспироза, свински еризипели, чума по свинете и кучета и др.

Симптоми. По време на хронично. Има депресия, загуба на апетит, производителност и ефективност, както и признаци на обща анемия. Телесната температура остава в рамките на физиологичната норма.

Характерни признаци са жажда и изразена полиурия с ниска плътност на урината - 1.001-1.010 и артериална хипертония. Ректалното изследване разкрива атрофия, уплътняване и туберроза на бъбреците. С развитието на уремия, особено при месоядни и всеядни, може да има повръщане, сърбеж, екзема. При промяна на полиурия олигоурията често води до уремична кома и смърт на животното.

В лабораторни изследвания на урината, заедно с намаляване на неговата плътност, се наблюдава оскъдна утайка, състояща се от единични клетки от бъбречния епител и левкоцити, понякога цианоли и гранули, и изключително малко протеин.

Диагностика и диференциална диагноза. Диагнозата се поставя, като се вземат предвид анамнезата, нефрит и рецидив на нефроза, характерни симптоми: ниска урина и артериална полиурия, както и резултатите от ректалното изследване на бъбреците (намален обем, уплътнен, хълмист). Диференцирайте нуждата от диабет и безвкусен диабет. При захарен диабет се забелязва полиурия с освобождаване на урина с висока плътност, съдържаща голямо количество захар. С диабет insipidus polyuria с ниска плътност на урината, но с него няма протеинурия, уремия, артериална хипертония и бъбречен оток.

Лечението не е икономически осъществимо. Болните животни подлежат на унищожаване. Медицинска помощ само за изключително ценни развъдни и декоративни животни. Лечението е насочено към поддържане на бъбречната функция, премахване на уремия, ацидоза, подобряване на сърдечно-съдовата система. Болните животни са ограничени до поливане, осигуряват диетични храни, съдържащи големи количества въглехидрати, ниско протеини и хлориди.

Профилактиката е насочена към ранна диагностика и своевременно лечение на болни животни с нефрит и нефроза, превенция на метаболитни нарушения, хранене и други интоксикации.

Бъбречни заболявания при котки и котки

Когато се достигне възраст, практически всички котки се диагностицират с едно или друго бъбречно заболяване. Домашните котки са особено чувствителни, които често имат намалена физическа активност и склонност към затлъстяване. Повечето заболявания на бъбреците са трудни за лечение и доставят много мъки на самия домашен любимец.

Какви са бъбречните заболявания при котките?

• Гломерулонефритът е възпалителен процес без участието на бактериална инфекция, обикновено свързана с увреждане на бъбречните гломерули чрез имунни комплекси. Това води до втвърдяване на тъканите и по-нататъшното развитие на бъбречната недостатъчност. Разпределят първичен и вторичен гломерулонефрит.
• Поликистоза - множествено образуване на малки кисти със серозна течност вътре. Най-често се свързва с наследствеността. А също и с родословната принадлежност. Британците, персите и екзотиките обикновено са засегнати.
• Амилоидоза е нарушение на протеиновия метаболизъм, с отлагането на амилоид (патологична протеинова формация) в тъканта на бъбреците, панкреаса и черния дроб.
• Хидронефроза - патологично разширяване на бъбречната таза и нарушено оттичане на урина от бъбреците. Действието на тези фактори води до атрофия на бъбречната тъкан и допълнително влошаване на функционирането. Наблюдава се значително увеличаване на размера на бъбреците.
• Нефросклерозата - прераждането и артериите на бъбречната тъкан в твърда съединителна тъкан (втвърдяване), последвани от разрушаване на урината и способност за почистване Бъбреците се набръчкват, уплътняват.

причини

За гломерулонефрит, най-честата причина за заболяването е първичният тип автоимунно увреждане, при вторичното - като последица от инфекции (лейшманиоза, дирофилариоза и др.), При тумори, продължително лечение със стероидни лекарства и при патологии на хормоналната система (диабет, хиперкортизолизъм).

Поликистозното заболяване е свързано с наследствено генно разстройство и предаване на болестта по автозомно-доминантния начин. При наличието на заболяването поне един от родителите ще бъде предаден на потомството.

Амилоидозата може да бъде причинена от инфекция, възпаление или неоплазия. В редки случаи повишеното образуване на патологичен протеин може да бъде свързано с отравяне с отрови и химикали.

При хидронефрозата, уролитиазата на бъбреците и блокирането на уретерите и каналите с камъни са една от най-честите причини за заболяване. Възможни причини за заболяването са и неоплазми, анатомични и фибротични промени в бъбречните канали.

При промени в нефросклерозата в тъканите се наблюдават гломерулонефрит, нефроза и атеросклероза. Възможно е и развитието на болестта след пренасянето на инфекциозни заболявания (лептоспироза).

симптоми

1. Гломерулонефрит - първият признак на лезия е високото съдържание на протеини в урината, открива се дори преди видими клинични признаци. Обикновено симптомите на болестта са неспецифични, може да има болка в лумбалната област, загуба на тегло, слабост. С увеличаване на загубата на протеини, се развиват отоци до асцит. Със значително увреждане на структурата на бъбреците се развиват симптоми на бъбречна недостатъчност - повръщане, повишено отделяне на урина, интоксикация и анорексия.
2. Поликистоза - коремна болка, значително повишаване на кръвното налягане с развитие на резистентна хипертония.
3. Амилоидоза - натрупването на патологичен протеин доста бързо води до развитие на бъбречна недостатъчност. Освен това амилоидът засяга чернодробната тъкан и води до жълтеница, апатия, намален апетит и нарушена храносмилателна функция. В бъдеще, с постоянната загуба на организма от хранителни вещества, системата за кръвосъсирване се нарушава, което води до повишена тромбоза.
4. Хидронефроза - проявява се със силна болка, причинена от свръхразширяване на бъбречната капсула, повишена жажда, задържане на урина, повръщане и липса на апетит.
5. Нефросклерозата - болестта се проявява с редица специфични симптоми за всички бъбречни заболявания при котки. Животните започват да увеличават жаждата, депресията, слабостта и загубата на апетит. По-късно, с нарастващи признаци на интоксикация, може да се появи поява на повръщане и алергичен дерматит и сърбеж. Кръвното налягане се повишава значително, анемия се развива, а впоследствие и ХБН.

При всички тези заболявания се развива персистираща хипертония. Което може да доведе до сериозни последствия, особено при котки, зрението често страда - внезапно кръвоизлив в ретината или нейното откъсване, и като резултат слепота.

Клинична диагноза

За всички бъбречни заболявания ще се случи най-представителният анализ на урината. Той може да открие протеинурия, червени кръвни клетки, микрогематурия.

Също така, необходими за точна диагноза трябва да бъде ултразвук на бъбреците и пикочните пътища за определяне на камъни и пясък, външни и вътрешни промени в структурата на бъбреците.

Външен вид на ултразвук:

• Поликистозните органи са като куп грозде.
• Hydronephrosis - значително увеличение на размера, наличието на камък или тумор, определението за течност в таза.
• Амилоидоза - намаляване на размера на бъбреците.
• Нефросклерозата - наричана още "изсъхнала бъбрек", тя е значително намалена по размер и става по-гъста, неравномерна.

Проведено е събиране на 24 урини, за да се определи протеинурията и да се повиши креатинина. При анализа на кръвта може да се установи намаляване на количеството протеин, повишен фосфор, азотемия.

Когато се съмнявате в диагнозата, се извършва бъбречна биопсия. Препоръчително е да се дари генетичен материал в случай на поликистоза, за да се определи повредения ген. Анализът се извършва с обичайна орална намазка, а при кърмените котенца - кръв от вена.

Препоръчително е да се постави диагноза за откриване на вирусна (левкемия и HIV).

При повечето бъбречни заболявания са засегнати други органи и системи. Не забравяйте да проверите кръвното налягане, аускултацията на сърцето, ултразвуковото изследване на черния дроб и органите на стомашно-чревния тракт и изследването на фундуса.

лечение

Лечението се предписва само от лекуващия ветеринарен лекар, бъбречно заболяване, преодолява симптомите, следователно, за да се определи правилната медицинска помощ, се нуждае от точна диагноза.

гломерулонефрит

Като терапевтична храна на котката е предписана богата на протеини диета, а също така е полезно да се добавят витамини и минерали.

Един от най-важните лекарства е имуносупресивните лекарства. Обикновено се предписват глюкокортикостероиди, хлорамбуцил, азатиоприн. За облекчаване на възпалителните процеси се предписва аспирин 5 mg / kg на всеки 12 часа. Еналаприл (5 mg / kg) се използва за облекчаване на хипертония.

Лечение на гломерулонефрит може да се извърши у дома, с развитието на бъбречна недостатъчност, животното се хоспитализира.

поликистоза

За съжаление в момента няма ефективна терапия, която би забавила растежа на кистите. Лечението е насочено към облекчаване на симптомите на заболяването и забавяне на развитието на крайната фаза на хронична бъбречна недостатъчност.

Необходимо е да се предписват лекарства за понижаване на кръвното налягане - АСЕ инхибитори или AG2 блокери, но най-често се предписват инхибитори на ренин-риксил при 6 mg / kg веднъж дневно.

За да се подобри функцията на бъбреците, праймерът или Mikadis се използват 2 mg / kg веднъж дневно.

За защита на паращитовидните жлези се предписва специална диета с намалено съдържание на фосфор (риба), както и препарати на лантаренол.

С развитието на киста се използва антибиотична терапия, въпреки че този вид усложнение е изключително рядко.

амилоидоза

Първоначално лечението се свежда до спиране на причината за заболяването. Трябва да се извърши корекция на АХ, да се предпише капкова инфузия на разтвори на Рингер или натриев хлорид.

Диметилсулфоксид се предписва за разтваряне на амилоид, а аспиринът се използва за намаляване на риска от образуване на тромб. Колхицинът се използва за увреждане на черния дроб.

хидронефроза

Успешно се извършва разширяването на блокирания канал или отстраняването на образувания при рязане на пикочния мехур. При значителни промени в организма, обикновено се отстранява. Въпреки това, тази операция се извършва при запазване на здрави 2 бъбрека.

Антибиотична терапия се използва за предотвратяване на възпаление.

нефросклероза

Диетата за домашен любимец с nefosklerozom трябва да бъде с намалено съдържание на протеин в храната.

Заболяването е хронично и лечението се свежда до симптоматично лечение. Котката се предписва за корекция на сърдечни усложнения (отвара от дигиталис, момина сълза), диуретици (теофилин, темисал), а също така се използва капкова инфузия на глюкозни разтвори за намаляване на токсичността.

CRF при котка, съмнение за нефросклероза. Има ли някаква надежда?

CRF при котка, съмнение за нефросклероза. Има ли някаква надежда? 29.04.17 3:49

Кити, 13-годишна, смесена, стерилизирана, не излиза навън, през 2015 г. са ваксинирани само микроотделки. Последният път, когато са били антихелминтни и бълхи лекувани през декември 2016 г. За последните 7 години Royal Canin яде за стерилизирани от 7 до 12 години, сега 12+, Тегло 2, 4 кг.

Преди седмица тя престана да яде суха храна като цяло, пиеше много вода. Те предлагаха варено говеждо месо - пукнатини с удоволствие, те започнаха да ги дават на РК - ядеше с апетит, пиеше вода. На 26 април координацията на движенията бе прекъсната - когато вървеше, започнала да внася, само една трета от паяка ядеше през деня. На сутринта на 27 април станах съвсем летаргичен, не ставах повече, отписах всичко на внезапна промяна на времето и го инжектирах с полиоксидоний "за имунитет". До вечерта не беше по-добре, най-накрая отидохме във ветеринарната клиника.

Според резултатите от първичното изследване на 27 април: BP 136/98, захар 4, 6, понижена температура - 37, 3, дехидратация.

NaCl 0,9% - 70,0
емицидин 0, 5
gordox 0, 5
новокаин 0, 5% - 1, 5
catosal 2, 0

Подкожно Zantac 0, 27

Стана по-добре - аз започнах да пия вода, аз самият се преплитах до тоалетната, уринирах и беше описан през нощта. 28.04 сутринта тя дари кръв и биохимия, резултатите от снимката.

28.04 температурата все още спада до 36, 3-36, 4. Лекарите предполагат, че CRF. При палпация лекарят каза, че бъбреците са много малки и има съмнение за нефросклероза - котката има болка по време на палпация на бъбреците. На Сб / Слънце направете ултразвук (тъй като мястото ще бъде). Лекарят каза, че ако нефросклерозата бъде потвърдена, тогава нищо няма да помогне. В същото време, ние се нуждаем от капкомер от 2 p / d., И не е факт, който ще помогне. Препоръчва се да ги приемате в продължение на дни в болницата, но аз не изтеглям болницата финансово.

В момента имаше 3 капки, след 1-ви станаха забележимо по-добри, след другите беше някак си не много добро.

Звънене 50, 0
емицидин 0, 5
gordox 0, 5
Novocain 1, 5
gamavit 2, 0
глюкоза 5% - 50, 0

Подкожно zantac 0, 27.

След резултатите от теста (третият капкомер) бяха третирани както следва:

NaCl 0,9% - 70,0
глюкоза 5% - 30,0
емицидин 0, 5

Sinulox 0, 12
папаверин 0, 25.

За цялото време повръщане, диария не е, изпражненията не 3-4 дни, защото Той не яде нищо, отказва вода, пише 2 пъти след всеки капкомер, урината е лека, чиста. Легнал с кърпа, изобщо не става, аз го обръщам сам. Тя престана да отговаря на името, когато погали - мига, но впечатлението е сякаш едва съзнателно.

Четох, че други са предписани за хронично бъбречно заболяване (бъбречна, канна и др.) - не ни беше препоръчано да правим нещо подобно. Може би си струва?

Бих искал да знам становищата:
1) Предписани ли са подходящи лекарства за капкомер? Може би ще добавите нещо? Таблетки или допълнителни снимки у дома?
2) Има ли голяма разлика между капки 2 ч / ден на рецепцията и ежедневно в болницата?
3) Дали да я принуждава да яде, пие? Може би от бутилка d.kusstv.feeding дават течна храна, същата Poucher втрива?
4) Как мога да помогна на котката сега?
5) Лъжи в апатия. Боли ли? Не разбирам, сега тя бавно умира, или е криза? Измъчвам ли я? Или има надежда за такива резултати?

re: CKD при котка, съмнение за нефросклероза. Има ли някаква надежда? 29.04.17 14:05 ч

Направете пълен анализ на урината и съотношение протеин / креатинин.
Вашето коте развива анемия, замества интравенозните капсули с подкожни.
Основната схема за поддържане на котки с хронична бъбречна недостатъчност:
1. Контрол на хидратацията - борба с дехидратация - при котки с хронично бъбречно заболяване, бъбреците губят способността си да концентрират урината - затова губят много течност. Поддържането на нормална хидратация е един от крайъгълните камъни в контрола на CNP. в холката, бедрените гънки.. (капки) с честота варираща от 2-3 пъти седмично до дневна. (физиологичен разтвор, ринген, хартман, трисол и др., в зависимост от показателите за биохимия, електролити, калий, калций, фосфор)
2. Контролът на фосфора е вторият крайъгълен камък на контрола на CRF.Достатъчният контрол на фосфора (плазмен фосфор е не повече от 1,5) осигурява по-добро оцеляване и клинично състояние. Постигнато с помощта на бъбречни диети или употребата на вещества, които свързват фосфора в храната (Renalcin, Venter, Almagel, алуминиев хидроксид, "бъбречна" -адитивна, не едванс.. и др.)
3. Контрол на уремичен гастрит / гадене - при необходимост, използване на гастропротектори (quamatel / omez / zantak) и антиеметични лекарства (ондансетрон / сериране)
4. Контрол на кръвното налягане - при котки с хронично бъбречно заболяване често може да бъде хипертония - високо кръвно налягане. Необходимо е редовно да се измерва кръвното налягане, при наличие на хипертония (при котки - с кръвно налягане над 180) - да се следи с лекарства (амлодипин и др.)
5. Контрол на протеинурията - загуба на протеин в урината. Протеинурията се определя не от конвенционален тест за урина, но чрез анализ на съотношението протеин / креатин... Протеинурията е в съотношение по-голямо от 0, 4. (семинтре, микарди, екзоген и др.)
6. Електролитен контрол - особено калий. При котки с ХБН често се появява хипокалиемия. Ето защо, в кръвта биохимия на необходимите показатели - калий - трябва да се изисква. В по-ниска стойност - Tumil-K
7. Контрол на анемията - анемия се развива при половината от котките с хронично бъбречно заболяване, затова редовно трябва да се взема пълна кръвна картина. Ако е налице, коригирайте с лекарства (Araneps, epokrin, B12, желязо, фолиева киселина)
8. Контролирайте инфекциите на пикочните пътища, приемайте антибиотици.
Тази схема трябва да бъде коригирана в зависимост от причината за CRF и свързаните с нея заболявания.
На всеки две до три седмици, биохимията на кръвта, винаги с електролитен брой, оценява състоянието и коригира терапията.

re: re: CKD при котка, съмнение за нефросклероза. Има ли някаква надежда? 29.04.17 22:11

Температурата постепенно пада, днес вече е 35, 9. Налягането е спаднало - 129/68.
Днес на ултразвук, резултатите:

Бъбреци R:
Местоположението е типично, контурите са гладки. Формата е овална, размерът е 29, 0 x 18, 6 x 22, 5 mm.
Кортикалният слой е с дебелина 4,0 мм, ехогенността е повишена, мозъкът е анехогенен.
KMD е запазено, изгладено. Лоханка не се разширява.

Бъбреци L:
Местоположението е типично, контурите са гладки. Формата е овална, размерът е 29, 7 x 16, 6 x 23, 8 mm.
Кортикалният слой е с дебелина 3, 7 мм, повишена ехогенност, мозъчният мозък е беззвучен.
KMD е запазено, изгладено. Лоханка не се разширява.

на пикочния мехур:
Запълването е достатъчно, стената не се променя. Контура на вътрешната гладка, външна - гладка. Съдържанието е хомогенно, без суспензия.

След интравенозно инжектиране на ултразвука (капково + струя):
звънене 50
емицидин 0, 5
gamavit 2, 0
NaCl 0,9% - 50%
дексаметазон - 0, 3

Подкожно се инжектира папаверин 0, 25.

Лекарят казва, че състоянието е сериозно, не е факт, че ще бъде възможно да се започнат бъбреците, той съветва още 3 дни да се пие за облекчаване на интоксикацията, даряват кръв и при липса на положителна динамика това е всичко.

Много се притеснявам, че след капкомер тя става все по-слаба, или седативното действие на лекарствата, или лечението не е от полза. Мисля, че дали да се промени клиниката?

Leprok *, благодаря за информацията!

re: CKD при котка, съмнение за нефросклероза. Има ли някаква надежда? 30.04.17 00:46

Здравейте Да, можем да говорим за хронична бъбречна недостатъчност, но показателите не са толкова ужасни в биохимията, котката може да живее с такова ниво на уремия доста дълго време и дори се чувства доста добре. Според общия анализ - доста изразена анемия. Обемните инфузии на този фон могат да доведат до влошаване, дължащо се на прогресията на последното. Може би това е свързано с влошаване. Сега определено трябва да възстановите пълната кръвна картина (да прецените колко анемия е в момента), ретикулоцитен тест (ако е възможно); биохимичен анализ на кръвта (предимно: урея, креатинин, албумин, калий, фосфор), както и изследване на урината (с утаечна микроскопия) и изследване на урината за съотношение протеин / креатинин. Само след това ще бъде възможно да се говори за по-нататъшни прогнози.
Досега обемът на инфузията трябва да бъде намален (само за прилагане на лекарства), докато хематокритът е известен.
Храната е необходима, ако котката не яде (по-добре, разбира се, бъбречна диета, но всяка патетоподобна храна може да бъде, дори и бебешка храна)

re: re: CKD при котка, съмнение за нефросклероза. Има ли някаква надежда? 05.01.17 00:15

Мария Льовна, много ви благодаря за участието!

За съжаление, ние не разполагахме с достатъчно време да извършим тестовете, а вечерта на 29-и започнахме да се задушаваме, летяхме в клиниката, отново го изпускахме, добавяхме мелдрона, дишахме по-лесно, но на сутринта на 30-то моето момиче умря.

Здраве и дълги, щастливи години на вашите домашни любимци.

Само регистрирани потребители могат да отговарят на съобщенията. Регистрирайте се и влезте в сайта, като въведете потребителското си име и парола в прозореца вдясно и можете да отговаряте на съобщенията.

Преди да зададете въпрос във форума, прочетете темата: "Как да зададете въпрос vet.rachu", както и списък с отговори на често задавани въпроси, които ще ви помогнат да спестите време и да получите по-бърз отговор на въпроса си.
Обърнете специално внимание на документа: Симптоми на болести по животните. Може би във вашата ситуация не можете да очаквате отговор на форума, но трябва спешно да се обадите на лекар или да вземете животното във ветеринарна клиника!

Бъбречни заболявания - как да се удължи качеството на живот на котката

Бъбреците са включени в пикочната система на гръбначните животни. Чрез функцията на образуване на урина те извършват химическа саморегулация на тялото. Бъбречно заболяване при котки на възраст над осем години се среща в тридесет процента от животните, след десет години тази цифра се удвоява.

Най-често срещаните са:

• нефрит - пиелонефрит, гломерулонефрит;
• дегенерация на протеин - амилоидоза;
• вродени аномалии - хипоплазия, аплазия;
• нефросклероза;
• поликистоза;
• хидронефроза;
• уролитиаза.

Всички бъбречни заболявания при котки предизвикват симптоми на бъбречна недостатъчност и изискват подобно лечение.

Бъбречна недостатъчност

Бъбречната недостатъчност е остра и хронична, което от своя страна се разделя на различни етапи.

Остра бъбречна недостатъчност

Остра бъбречна недостатъчност (ARF) е внезапно нарушение на бъбреците, водещо до разграждане на водата, електролита, азотния метаболизъм. Потенциално обратими.

• шок - травматичен, изгарящ и др.;
• токсини - живак, арсен, лекарства;
• остра бъбречна болест - нефрит, гломерулонефрит и др.;
• нарушение на проходимостта на пикочните пътища - стесняване на уретрата, уролитиаза.

Хронична бъбречна недостатъчност

Хронична бъбречна недостатъчност (CRF) - увреждане на бъбреците или намаляване на тяхната функционалност, продължило поне три месеца.

Причини за хронично бъбречно заболяване при котки:

• бъбречни заболявания - пиелонефрит, гломерулонефрит, амилоидоза;
• нарушение на проходимостта на пикочните пътища;
• ендокринни заболявания - диабет.

1. Латентен. Характеризира се с клинични прояви на основното заболяване, повишено образуване на урина.
2. Клинична. Производството на урина е рязко намалено, до пълното спиране на диурезата; интоксикация.
3. Dekompensatornaya. Има патологична жажда (полидипсия), дехидратация, ацетонурия.
4. Терминална бъбречна недостатъчност. Последният етап, водещ до гърчове, белодробен оток и смърт.

Не забравяйте! Хроничната бъбречна недостатъчност е неизлечима! Но това състояние може да се управлява за известно време и да се поддържа качеството на живот на вашия домашен любимец на подходящо ниво!

По-подробно разгледайте заболяванията на бъбреците при котките.

пиелонефрит

Пиелонефритът е възпалително заболяване с бактериална етиология, което засяга бъбречния паренхим, таза и чашката. Проникването на патогени обикновено се осъществява чрез хематогенен път от всеки източник на инфекция в тялото.

• едностранно или двустранно,
• първично или вторично,
• остра или хронична
• серозен или гноен.

Край или възстановяване, или преход към хроничен етап. Гнойният пиелонефрит може да предизвика развитие на бъбречен абсцес.

гломерулонефрит

Гломерулонефрит - увреждане на гломерулите (гломерулите). Тя е остра и хронична.

Причините за острия гломерулонефрит - вирусни и бактериални инфекции, паразити, ракови тумори.

Хроничната почти винаги има автоимунна етиология.

1. Компенсаторни. Бъбречната тъкан постепенно се замества от белег, бъбреците губят способността си да концентрират урината. Клиничните прояви все още не са изразени. Възможно е да се диагностицира само чрез анализ на урината - специфичното му тегло се доближава до това на кръвната плазма.
2. Dekompensatornaya. Бъбречната функция е нарушена, уреята и креатининът се натрупват в кръвта. Признаци на интоксикация се увеличават - слабост, гадене, повръщане, жажда, дехидратация. Развива се дистрофия на вътрешните органи.
3. Уремичен. В кръвта се натрупва голямо количество урея и креатинин, от устата се появява миризма на амоняк. Тежка интоксикация. Уремична кома.

Лечението е само подкрепящо. Огромна роля играе терапевтичната диета.

амилоидоза

Амилоидозата е нарушение на протеиновия метаболизъм. В бъбречната тъкан се образува амилоид и се натрупва - смес от протеини и полизахариди. Засегнатият орган започва да секретира първична урина, подобна по състав на кръвната плазма. Анализът на урината показва повишена концентрация на протеин. Значителна загуба на протеин води до воднянка на коремната кухина (асцит).

Това е важно! Обикновено котките не получават амилоидоза. Абисинските и сомалийските породи обаче са генетично податливи на това заболяване. Освен това при жените се диагностицира почти два пъти по-често, отколкото при мъжете.

хипоплазия

Бъбречната хипоплазия е вродена аномалия, която е намаляване на размера на органа. Такъв миниатюрен бъбрек може да функционира нормално в рамките на своите размери.

При едностранна патология и нормално функциониране на втория бъбрек болестта не може да бъде диагностицирана и не се проявява по никакъв начин през целия живот.

Двустранната хипоплазия дава неблагоприятна прогноза.

аплазия

Аплазия на бъбреците е вродена аномалия, при която органът е недоразвит пъпка, лишена от нормална бъбречна структура.

При едностранна аплазия, вторият бъбрек приема функцията на атрофиран орган. Благодарение на продължителната компенсаторна работа, тя е хипертрофирана (увеличава се по размер). Заболяването не се проявява симптоматично. Той може да бъде открит случайно при извършване на ултразвук на коремните органи.

Двустранна аплазия - аномалия, която не се съчетава с живота. Котето умира в утробата или през първите два до три дни след раждането поради бъбречна недостатъчност.

нефросклероза

Нефросклероза - набръчкване на бъбреците и намаляване на нейния размер, свързано с замяната на бъбречната паренхимна тъкан на съединителната.

Причини за нефросклероза:

• бъбречни съдови лезии;
• гломерулонефрит;
• диабет.

Не е развито консервативно лечение. Препоръчва се нефректомия - отстраняване на засегнатия бъбрек.

поликистоза

Поликистозна бъбречна болест - генетично заболяване, причинено от увреждане на ДНК на генно ниво. Това е патологична кухина в бъбречния паренхим, изпълнена с водно съдържание.

Ефективното лечение не е развито.

Това е важно! Персийските котки и техните кръстоски са генетично предразположени към образуването на множество кисти!

хидронефроза

Hydronephrosis - прогресивна експанзия на бъбречната таза, свързана с увреждане на урината. Това води до атрофия на паренхимната тъкан.

• вродена малформация на клетъчната структура на нефроните;
• уролитиаза;
• тумор.

Има четири етапа на развитие на хидронефроза. В първите две няма признаци на заболяването при котките не се появява. В третия етап, палпацията на бъбреците разкрива туморна формация. На четвъртия етап бъбреците престават да функционират, паренхимът на практика отсъства.

уролитиаза

Urolithiasis (ICD) - образуването на камъни в бъбреците или пикочния мехур. Това води до развитие на пиелонефрит и бъбречна недостатъчност. Това е най-честата болест на котките, тъй като тя е тясно свързана с тяхната особеност да отделя високо концентрирана урина.

• излишък или липса на протеин в храната;
• питейна вода, наситена с естествени соли;
• генетична предразположеност;
• ранна кастрация.

1. Хематурия - появата на кръв в урината.
2. Дизурия - нарушения на уринирането.
3. Pollakiuria - често уриниране.
4. Уретрален блокаж е почти изключително при котки.

Процесът е хроничен. Образуването на камъни може да продължи месеци и години.

Внимание! Образуването на уретрата се наблюдава при котки на възраст до осем месеца. Ранната кастрация води до недостатъчно образуване на пикочните пътища и висок риск от развитие на МКБ.

Обща информация за котешки болести

причини

Фактори, водещи до нарушена бъбречна функция:

1. Ограничаване приема на течности.
2. Високо съдържание на сол в храната.
3. Недохранване - преобладаването на месо или риба в диетата.
4. Наднорменото тегло.
5. Лошите условия на живот са студени и влажни, или, обратно, твърде гореща стая; чернови.
6. Хиподинамия - ниска активност на животното.
7. Психологично обусловено задържане на урина - мръсна тава или липса на достъп до нея.
8. Източникът на инфекцията в организма - например заболявания на устната кухина.
9. Излагане на токсини.
10. Генетична предразположеност.

Внимание! Рисковата група включва животни на възраст над седем години! Те се нуждаят от годишен преглед, урина и кръвни тестове, ултразвук.

симптоми

Симптомите са еднакви за всички бъбречни заболявания:

1. Полидипсията е неестествено силна, неутолима жажда.
2. Анорексия - пълна липса на апетит.
3. Повръщане и диария.
4. Pollakiuria - често уриниране.
5. Дизурия - болезнено уриниране.
6. Полиурия - увеличаване на дневния обем на урината.
7. Анурия - намаляване на диурезата до пълното спиране на урината.
8. Ацетонурия - появата в урината на ацетон и ацетооцетна киселина, лош дъх.
9. Хематурия - наличието на кръв в урината. Придружен от забележимо зачервяване.
10. Анемия - намаляване на броя на червените кръвни клетки в кръвта и едновременно намаляване на концентрацията на хемоглобина. Проявява се с бледност на лигавиците и загуба на тегло.
11. Дехидратация - дехидратация. Характеризира се със суха кожа, изтъняване и крехка коса, загуба на тегло.
12. Хиперхидратация - прекомерно съдържание на вода в организма. Клинично се проявява с оток и асцит.
13. Азотемия - повишаване на кръвното съдържание на продуктите от азотния метаболизъм: урея, пикочна киселина и креатинин.
14. Уремия - натрупването в организма на метаболитни продукти, които обикновено се екскретират в урината.

Това е важно! Не всички от горните симптоми се появяват едновременно при котки!

Това е важно! В ранните стадии на бъбречно заболяване клиничните симптоми при котки обикновено не са очевидни.

диагностика

При диагностицирането на бъбречни заболявания голяма роля играят обективните данни от лабораторни изследвания, ултразвукова диагностика и рентгенография.

Общ кръвен тест

Пълна кръвна картина е основно проучване, предписано от лекар.

Левкоцитоза, повишена ESR и анемия най-вероятно показват пиелонефрит.

Биохимичен кръвен тест

Биохимичен кръвен тест - позволява да се оцени работата на тялото и да се получи информация за метаболизма.

Уреята и пикочната киселина са основните продукти на протеиновия метаболизъм. Креатинин - крайният азотен метаболит. Екскретира се чрез бъбреците. Увеличаването на кръвните им нива показва нарушение на бъбречната функционалност, бъбречно заболяване.

Увеличаването на калиевите йони се наблюдава най-често с CRF.

Концентрацията на общия протеин в серума е най-важният показател за белтъчния метаболизъм. Хипопротеинемията - намаляване на нивото на общия протеин и албумин - може да е индикация за развитие на амилоидоза. Увеличаването на албумина е свързано с дехидратация.

изследване на урината

Анализ на урината - лабораторен диагностичен тест.

Делът на урината зависи от способността на бъбреците за концентрация. При котките е много висока. Спадът в специфичното тегло показва, че урината се разтваря силно, голямо количество течност се екскретира от тялото. Това е характерно за амилоидоза и гломерулонефрит.

При бъбречни заболявания в урината се определя високото съдържание на протеини и червени кръвни клетки (хематурия).

биопсия

Биопсия - in vivo вземане на проби от клетки или тъкани за диагностични цели. Позволява ви да определите вида на гломерулонефрит или развитието на амилоидоза.

Ултразвук - инструментален диагностичен метод. Помага за установяване на увеличаване или намаляване на размера на бъбреците, аплазия, наличие на кисти или хидронефроза.

радиотелеграфия

Рентгенова - изследване на вътрешната структура на органите с рентгенови лъчи.

Рентгенография на бъбреците се извършва с контраст и ви позволява да установите надеждно:

• хипоплазия и аплазия;
• увеличаване и намаляване на размера;
• камъни в бъбреците, уретрата и пикочния мехур;
• други аномалии.

лечение

Лечението се извършва консервативно или хирургично.

Консервативно лечение

Катетеризация на уретрата в котка

Консервативното лечение е предимно симптоматично и включва следните терапии:

• антибактериални - антибиотици, сулфонамиди, флуорохинолони;
• детоксикация - интравенозна инфузия;
• противовъзпалително;
• антихипертензивен;
• спазмолитично;
• диетична терапия;
• физиотерапия.

Ако е необходимо, се извършва катетеризация на уретера, за да се възстанови изтичането на урина.

Хирургично лечение

При необходимост се използва хирургично лечение, декапсулиране на бъбреците с отваряне на абсцес или отстраняването му с нефросклероза.

предотвратяване

Какви превантивни мерки трябва да се предприемат, за да се намали рискът от котешка болест на бъбречно заболяване?

1. Годишният медицински преглед ще помогне да се идентифицират негативните симптоми навреме.
2. Своевременното ваксиниране ще спаси животното от вирусни инфекции, много от които причиняват бъбречна недостатъчност.
3. Една балансирана диета играе огромна роля в поддържането на качеството на живот при бъбречни заболявания при котки.
4. Постоянната наличност на чиста филтрирана вода намалява концентрацията на урина и предотвратява образуването на камъни.
5. Избягване на хипотермия или прегряване. Хипотермията води до вазоконстрикция и увреждане на кръвообращението във вътрешните органи. При прегряване тялото е принудено да произвежда повече течност, солта не се екскретира с желаната скорост, рискът от образуване на камъни се увеличава.
6. Активен начин на живот допринася за изтичане на урина.

Медицински фураж като метод за превенция

Не е възможно да се изчисли оптималното съдържание на протеин - 3,8–4,5 г / кг тегло на животните - в диетата на натуралните продукти. Някои производители са разработили медицински храни за котки с бъбречни заболявания. Те се характеризират с намалено съдържание на магнезий, фосфор, натрий и въглехидрати, съдържат омега-3 мастни киселини за поддържане на съдовете, антиоксидантния комплекс и лесно смилаем протеин. Всички диети за медицинска диета се отличават с висока вкусовост.

Приемане във ветеринарна клиника на котка със симптоми на остра бъбречна недостатъчност може да се намери тук: