Klaforan: инструкции за употреба и отзиви

Латинско име: Claforan

Код ATX: J01DD01

Активна съставка: цефотаксим (cefotaxime)

Производител: Patheon Великобритания, Zentiva Saglik Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S. (Турция), фирма SOTEX Farm (Русия)

Актуализация на описанието и снимка: 07/07/2018

Цени в аптеките: от 123 рубли.

Klaforan е полусинтетично антибиотично лекарство от цефалоспориновата група за парентерална употреба.

Форма и състав за освобождаване

Лекарството се предлага в прахообразна форма за приготвяне на разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение: жълтеникаво-бяло или бяло (в безстебелни безцветни бутилки, в картонена сноп една бутилка и инструкции за употреба Claorafine).

1 флакон съдържа активното вещество: цефотаксим - 1 g (във формата на натрий цефотаксим - 1,048 g).

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Цефотаксим е активното вещество на Klafora, е полусинтетичен антибиотик от цефалоспорините от група III за парентерално приложение.

Има широк спектър на действие. Бактерициден ефект. Устойчив на повечето β-лактамази.

Джелия вестрози, джлия вестрози, пневмония от Klebsiella, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella), (чувствителността се определя от епидемиологичните данни и нивото на резистентност във всяка конкретна страна), Eubacterium spp., Erysipelothrix insidiosa, Neisseria gonorrhoeae (включително щамовете, произвеждащи пеницилин и непродуктивни), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Providencia spp., Providencia spp., Prov. Proteus mirabilis, Salmonella spp., Streptococcus spp. (включително Streptococcus pneumoniae), Haemophilus spp. (включително тези, които произвеждат и не произвеждат щамове на пеницилиназа, включително резистентни към ампицилин), чувствителни към метицилин щамове Staphylococcus spp. (включително щамове, произвеждащи и не произвеждащи пеницилиназа), Morganella morganii, Serratia spp. (чувствителността се определя от епидемиологичните данни и нивото на резистентност във всяка конкретна страна), Veillonella spp., Shigella spp., Yersinia spp. (чувствителността се определя от епидемиологичните данни и нивото на резистентност във всяка конкретна страна).

Устойчиви на цефотаксим: Грам-отрицателни анаеробни бактерии, Enterococcus spp., Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, резистентни към метицилин щамове на Staphylococcus spp., Pseudomonas cepacia и aspascents.

Фармакокинетика

Плазмената концентрация на цефотаксим в кръвта на възрастните 5 минути след еднократно интравенозно инжектиране на 1 g от веществото е 100 μg / ml. След интрамускулно приложение на същата доза, максималната плазмена концентрация в кръвта е 20-30 µg / ml, времето за достигане до 0,5 часа.

T_1/2 (елиминационен полуживот) - 1 и 1,5 часа при интравенозно и интрамускулно приложение, съответно.

Той се свързва с плазмените протеини (главно албумин) при средно ниво от 25–40%.

Приблизително 90% от дозата се екскретира в урината: в непроменен вид - 50%, под формата на метаболит дезацетилсефотаксим - приблизително 20%.

T_1/2 при възрастни пациенти (над 80 години) се увеличава до 2,5 часа.

При наличие на нарушена бъбречна функция при възрастни, обемът на разпределение не се променя и стойността на Т._1/2 не надхвърля 2,5 часа дори в последните стадии на бъбречна недостатъчност.

Плазменото ниво и обемът на разпределение на цефотаксим при деца, новородени и преждевременно родени бебета са сходни с тези при възрастни, които получават същата доза от лекарството в размер на mg / kg. T_1/2 Цефотаксим е в диапазона от 0,75 до 1,5 часа.

Плазмените нива на цефотаксим и обемът на разпределение при новородени и преждевременно родени деца са подобни на тези при деца. Средна Т_1/2 вещество е 1,4–6,4 часа.

Показания за употреба

Klaforan се предписва за лечение на инфекциозно-възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към действието на цефотаксим:

• Инфекции на дихателната и урогениталната система, меките тъкани, кожата, ставите, костите, централната нервна система, включително менингита (с изключение на листериоза);
• Интраабдоминални (интраабдоминални) инфекции, включително перитонит;
• сепсис;
• ендокардит;
• Бактеримията.

За профилактика на инфекциозни усложнения Клафоран се използва при акушеро-гинекологични и урологични операции и хирургични интервенции на стомашно-чревния тракт.

Противопоказания

Употребата на Claforan е противопоказана при наличие на свръхчувствителност към цефалоспорини.

При разтваряне на праха на Clarafan с лидокаин (интрамускулно приложение), има следните противопоказания за употребата на разтвора:

• Интравенозно приложение;
• Интракардиална блокада без установен пейсмейкър;
• Тежка сърдечна недостатъчност;
• Възраст до 2,5 години (интрамускулна инжекция);
• Свръхчувствителност към лидокаин или други местни анестетични амидни средства.

Бременните жени не трябва да предписват Klaforan, тъй като няма надеждни данни, потвърждаващи неговата ефикасност и безопасност. Ако се нуждаете от лечение по време на кърмене, препоръчва се кърменето да се прекъсне.

Klaforan, инструкции за употреба: метод и дозировка

Разтворът на Claforan се прилага интрамускулно или интравенозно (като бавна инжекция или инфузия).

При нормална бъбречна функция на възрастните се препоръчва да се придържат към следния режим на дозиране:

• Некомплицирана гонорея: еднократно интрамускулно 0,5-1 g;
• Некомплицирани инфекции със средна тежест: интрамускулно или интравенозно, единична доза - 1-2 g, дневно - 2-6 g, интервалът между инжекциите - 8-12 часа;
• Тежки инфекции: интравенозно, единична доза - 2 g, дневно - 6-8 g, интервалът между инжекциите - 6-8 часа.

В случай на недостатъчна чувствителност на щамовете на инфекцията към действието на лекарството, единственият начин да се потвърди ефективността на Claforan е тест за определяне на неговата чувствителност към него.

Възрастни с функционални нарушения на бъбреците (с креатининов клирънс 10 ml / min и по-малко) една доза трябва да се намали 2 пъти, като се запази продължителността на прекъсването между инжекциите (дневната доза намалява 2 пъти).

Ако не е възможно да се измери QC, тя може да се изчисли въз основа на нивото на серумния креатинин, като се използва формулата Cockroft за възрастни.

Мъжете могат да прилагат една от двете формули:

• Телесно тегло (kg) х (140-годишна възраст) / 72 х серумния креатинин (mg / dL);
• Телесно тегло (кг) х (140-годишна възраст) / 0.814 х серумния креатинин (мкмол / л).

Жените, за да изчислят QC, трябва да прилагат формулата: 0.85 x индикатор за мъжете.

Claforan се предписва за хемодиализа в дневна доза от 1-2 g (определена от тежестта на инфекцията; разтворът се прилага след приключване на процедурата).

Препоръчителният режим на дозиране на Claforan за деца:

• Преждевременно родени деца (до 1 седмица от живота): интравенозна, дневна доза - 0.05-0.1 g / kg, разделена на 2 приема с почивка от 12 часа;
• Преждевременно родени деца (1-4 седмици от живота): интравенозно, дневна доза - 0,075-0,15 g / kg, разделено на 3 приема с интервал от 8 часа;
• Деца с тегло до 50 kg: интравенозно или интрамускулно, дневната доза е 0.05-0.1 g / kg (прилага се с почивка от 6-8 часа). Не превишавайте дневната доза от 2 g. При тежки инфекции, включително менингит, е възможно увеличаване на дневната доза от 2 пъти;
• Деца с тегло 50 кг или повече: лекарството се използва при възрастни.

Деца до 2.5 години са строго противопоказани за интрамускулно приложение на Claforan, разтворени с 1% лидокаин.

За да се предотврати появата на следоперативни инфекции преди операцията по време на индукционна анестезия, Klaforan се прилага интрамускулно или интравенозно в доза 1 g.

При прилагане на скоби към пъпната вена по време на цезарово сечение, разтворът се прилага интравенозно в доза от 1 g, а след 6-12 часа се прилага същата доза Klaforan (интрамускулно или интравенозно).

Продължителността на лечението се определя индивидуално от лекаря.

За да се приготви разтворът за интрамускулно инжектиране на Klaforan, прахът трябва да се разтвори със стерилна вода за инжекции: 4 ml за 1 g прах и 10 ml за 2 g 1% разтвор на лидокаин могат да се използват като разтворител (интравенозно приложение е строго противопоказано).

За приготвяне на разтвор за интравенозно приложение, 1 g или 2 g прах се разтварят в 40-100 ml инфузионен разтвор или стерилна вода за инжекции. Инжектирането трябва да се извършва бавно в продължение на 3-5 минути (поради възможното развитие на животозастрашаващи аритмии при прилагане на Claforan през централния венозен катетър). За инфузии можете да използвате такива разтвори (концентрация на цефотаксим от 1 g / 250 ml), като: вода за инжектиране, 0,9% разтвор на натриев хлорид, разтвор на Ringer, 5% разтвор на глюкоза (декстроза), разтвор на натриев лактат, както и йостерилови разтвори, hemacletz, 12% reomacrodex, 6% macrodex, tufuzin V.

При разтваряне на праха трябва да се осигурят асептични условия, особено ако разтворът на Clarafan не се инжектира незабавно.

Странични ефекти

• Сърдечно-съдова система: в редки случаи - аритмии (когато болус се прилага чрез централен венозен катетър);
• Пикочна система: нарушена бъбречна функция (повишено ниво на креатинин), особено когато се използва едновременно с аминогликозиди; много рядко, интерстициален нефрит;
• Храносмилателната система: възможно - повръщане, гадене, коремна болка, повишена активност на чернодробните ензими (гама-глутамилтрансфераза, аланин аминотрансфераза, лактат дехидрогеназа, аспартат аминотрансфераза, алкална фосфатаза) и / или билирубин, диария (която трябва да бъде потвърдена от здравен работник или от сърцебиене) специална форма на ентероколит е псевдомембранозният колит);
• Централна нервна система: енцефалопатия (с въвеждане на високи дози), особено на фона на бъбречна недостатъчност;
• Хемопоетична система: неутропения; рядко - еозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоза; в редки случаи - хемолитична анемия;
• Алергични реакции: уртикария, зачервяване на кожата, ангиоедем, обрив, бронхоспазъм; много рядко - синдром на Stevens-Johnson, мултиформен еритем, анафилактичен шок, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell);
• Местни реакции: възпаление на мястото на инжектиране;
• Други: треска, слабост, суперинфекция.

При лечение на борелиоза могат да се развият следните нарушения: затруднено дишане, кожен обрив, треска, сърбеж, реакция на Jarish-Herxheimer (през първите дни на лечението), повишени нива на чернодробните ензими, левкопения, дискомфорт в ставите.

свръх доза

Основни симптоми: риск от обратима енцефалопатия.

Терапия: симптоматично лечение. Няма специфичен антидот.

Специални инструкции

Преди да започне употребата на Claforan, трябва да се събере алергична анамнеза, особено по отношение на индикации за алергична диатеза, реакции на свръхчувствителност към бета-лактамни антибиотични лекарства. В 5-10% от случаите има кръстосана алергия между цефалоспорини и пеницилини. С повишено внимание Claforan трябва да се предписва на пациенти с индикации за анамнеза за алергични реакции към пеницилин.

Наличието на анамнестични данни за реакции на свръхчувствителност от незабавен тип към цефалоспорини е строго противопоказание за употребата на Claforan. В случай на някакви съмнения, първата инжекция от разтвора изисква присъствието на лекар, което е свързано с вероятността от анафилактични реакции.

С развитието на реакциите на свръхчувствителност Klaforan отмени.

През първите седмици от лечението може да се развие псевдомембранозен колит, който се проявява с тежка продължителна диария. Диагнозата се потвърждава чрез хистологично изследване и / или колоноскопия. Това усложнение е много сериозно, така че трябва незабавно да прекратите терапията и да предпише подходящо лечение (включително перорално приложение на метронидазол или ванкомицин).

С едновременното назначаване на Claforan с потенциално нефротоксични лекарства (аминогликозидни антибиотици, диуретици), трябва да се следи бъбречната функция, която е свързана с опасността от нефротоксично действие.

Ако е необходимо, трябва да се има предвид, че приемът на натриева сол на цефотаксим съдържа 48,2 mg / g натрий.

Употребата на Klaforan препоръчва използването на глюкозооксидазни методи за определяне на нивото на глюкоза в кръвта, което е свързано с развитието на фалшиво положителни резултати при използване на неспецифични реагенти.

По време на терапевтичния период може да се появи фалшиво-положителен тест на Coombs.

Необходимо е да се контролира скоростта на инжектиране на Claforan.

При продължителна терапия (повече от 10 дни) е необходимо да се следи образецът на периферната кръв. С развитието на неутропения Claforan се отменя.

Употреба по време на бременност и кърмене

Klaforan по време на бременност / кърмене не се предписва.

Употреба в детството

Употребата на Claforan интрамускулно, когато се използва лидокаин като разтворител при пациенти на възраст под 2,5 години, е противопоказана.

Взаимодействие с лекарства

При съвместно предписване на Claforan с някои лекарства могат да възникнат следните ефекти:

• Пробенецид: забавено отделяне и повишени плазмени концентрации на цефотаксим;
• Препарати с нефротоксичен ефект: потенциране на техния нефротоксичен ефект.

Разтворът на Claforan не трябва да се смесва в същия инфузионен разтвор или спринцовка с разтвори на други антибиотични лекарства (включително аминогликозиди).

аналози

Аналози klaforan са Klafotaksim, Intrataksim, Liforan, Kefoteks, Oritaks, Klafobrin, Oritaksim, Spirozin, Taltsef, Tsetaks, Tirotaks, Tsefabol, Tartsefoksim, Tsefantral, такси-за-оферта, Tsefosin, Rezibelakta, цефотаксим, цефотаксим Lek, цефотаксим Sandoz, Цефотаксим-флакон, цефотаксим-промед, цефотаксим ДС, цефотаксим натрий, цефотаксим елф, цефотаксим-ЛЕКСВМ, цефотаксим натриева сол.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на тъмно, извън обсега на деца при температура до 25 ° C.

Срок на годност - 2 години.

Съхранение на готови решения:

• Разтворът за интрамускулно инжектиране, приготвен с вода за инжекции или 0,5% или 1% разтвор на лидокаин хидрохлорид: 8 часа (при стайна температура до 25 ° C) или 24 часа (при съхранение при 2-8 ° C защитен от светло място);
• Разтвор за инфузия, приготвен с инфузионни разтвори: 8 часа (разтвор hemaktsel, tutofusin или yonosteril) или 6 часа (10% разтвор на декстроза (глюкоза), reomacrodex или macrodex);
• Разтвор за инфузия или инжектиране, приготвен с вода за инжекции: 12 часа (при стайна температура до 25 ° C) или 24 часа (при съхранение при 2-8 ° C на тъмно място). Появата на бледожълт нюанс на намаляване на активността на лекарството не означава.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Отзиви за Klaforan

Отзивите на Клафоран са предимно положителни. Характеризира се като високоефективно лекарство с широк спектър на действие и добра поносимост. В редки случаи има местни нежелани реакции на мястото на инжектиране на Klaforan. Разходите в сравнение с връстниците се оценяват като високи.

Цената на Claforan в аптеките

Приблизителната цена на Klaforan (1 бутилка по 1 g всяка) е 93–159 рубли.

Klaforan: инструкции за употреба

Klaforan принадлежи към полусинтетичните антибиотици на редица цефалоспорини.

Форма и състав за освобождаване

Лекарството се произвежда под формата на кристален прах с бял или жълтеникав цвят. Прахът е предназначен за приготвяне на разтвори за интрамускулни и интравенозни инжекции.

1 флакон от лекарството съдържа 1 g от активната съставка под формата на цефотаксим.

Фармакологично действие

Лекарството има бактерицидно действие, има широк спектър от ефекти и е резистентно към някои бета-лактамази.

90% от инжектираното лекарство се екскретира от тялото с помощта на бъбреците.

Показания за употреба

Лекарството се предписва на пациенти с инфекциозни заболявания (придружени с възпаление) и причинени от бактерии, чувствителни към лекарството:

• Инфекциозни заболявания на ставите и костите;
• сепсис;
• Инфекциозни заболявания на меките тъкани и кожата;
• Инфекциозни заболявания на централната нервна система (без да се брои листериозният менингит);
• Инфекциозни интраабдоминални заболявания;
• ендокардит;
• Инфекциозни заболявания на дихателната система;
• бактериемия;
• Инфекциозни заболявания на пикочните органи;
• Профилактика на инфекциозни заболявания след операция на стомашно-чревния тракт, както и в акушеро-гинекологична и урологична практика.

Режим на дозиране

Лекарството се прилага интравенозно или интрамускулно под формата на инфузии или бавни инжекции.

При пациенти с гонорея в неусложнена форма и с нормално функциониране на бъбреците, се препоръчва интрамускулна инжекция при доза от 0,5 до 1 g веднъж дневно.

Препоръчва се пациентите с умерени инфекции в неусложнена форма да се инжектират в доза от 1 до 2 g на всеки 8 или 12 часа. На ден се допуска 6 g.

Пациенти с тежки инфекции получават интравенозна инжекция в доза 2 g на всеки 6 или 8 часа. Прилага се на ден 8 g.

Единственият начин да се потвърди ефектът на лекарството Claforan с инфекция, причинена от не много чувствителни щамове, е да се тества за чувствителност към антибиотика.

За възрастни пациенти с увредена бъбречна функция, еднократната доза трябва да бъде намалена наполовина и няма нужда да се променя интервала от време между инжекциите. Дневната доза също се намалява наполовина.

Пациентите на хемодиализа, препоръчваната доза от 1 до 2 g на ден, като се има предвид степента на сложност на инфекцията. Лекарството трябва да се прилага след края на диализната процедура.

Деца, които са преждевременно родени (на възраст под 7 дни), се предписват доза от 50 до 100 mg на килограм телесно тегло като интравенозна инжекция, разделена на 2 дози на всеки 12 часа. Ако възрастта на преждевременно родено дете е от 1 седмица до 1 месец, тогава се предписва доза от 75 до 150 mg на килограм телесно тегло като интравенозна инжекция, разделена на 3 дози на всеки 8 часа.

За деца с телесно тегло по-малко от 50 kg, на ден се предписва доза от 50 до 100 mg на kg телесно тегло като интрамускулна или интравенозна инжекция на всеки 6 или 8 часа. Дозата на ден не трябва да бъде повече от 2 г. В случай на тежка инфекция дневната доза може да се удвои.

Деца с телесно тегло над 50 kg, назначават дозировка, подобна на тази при възрастни.

Деца под 2.5 години не трябва да получават интрамускулни инжекции от това лекарство, разредени с 1% лидокаин.

За профилактични цели, за да се предотврати появата на инфекция след операцията, лекарството се прилага по време на анестезия като интравенозна или интрамускулна инжекция при доза от 1 г. Следващата инжекция се повтаря след операция след 6 или 12 часа.

Продължителността на лечението се определя индивидуално.

Как да се подготви решението?

За да приготвите разтвора за интрамускулно инжектиране, трябва да разтворите 1 g прах в 4 ml вода за инжекции. За 2 g ще са ви необходими 10 ml разтворител. Също за интрамускулни инжекции като разтворител може да се използва разтвор от 1% лидокаин. Чрез него интравенозното приложение на лекарството е строго противопоказано.

За да приготвите разтвора за интравенозни инжекции, трябва да смесите 2 или 1 g лекарствен прах със 100 или 40 ml вода за инжекции или да използвате инфузионен разтвор. Лекарството трябва да се прилага бавно, най-малко 5 минути във времето. Това е необходимо за предотвратяване на аритмии.

свръх доза

Когато се използва лекарството в доза, превишаваща терапевтичната норма, нежеланите признаци на предозиране могат да се появят като обратима енцефалопатия.

В такава ситуация се извършва симптоматично лечение.

Взаимодействие с лекарства

Паралелното приложение на пробенецид с лекарството Claforan може да доведе до забавяне на екскрецията и увеличаване на количеството цефотаксим в кръвта.

Комбинираната употреба на нефротоксични лекарства води до увеличаване на техния ефект и увеличаване на нефротоксичния ефект.

Лекарството Klaforan не може да се комбинира с други антибиотични разтвори (също и с аминогликозиди) в същата инфузионна течност или спринцовка.

Кърмене и бременност

Безопасността на употребата на лекарството Claforan при пациенти по време на кърмене и бременност не е достатъчно проучена.

Цефотаксим може да се откроява с кърмата, затова по време на лечението с този антибиотик кърменето трябва да бъде спряно.

Според експериментални проучвания, проведени върху животни, не са открити тератогенни ефекти.

Странични ефекти

Използването на лекарство може да предизвика следните нежелани реакции:

• Сърдечно-съдова система: аритмия;
• Хемопоетична система: тромбоцитопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия, еозинофилия, неутропения;
• Храносмилателна система: повишена активност на чернодробни ензими или билирубин, повръщане, диария, коремна болка, гадене;
• CNS: употребата на медикаменти във високи дози може да доведе до енцефалопатия, по-често при пациенти, страдащи от бъбречна недостатъчност;
• Пикочна система: интерстициален нефрит, нарушена бъбречна функция, често причинена от употребата на аминогликозиди;
• Алергични прояви: синдром на Stevens-Johnson, анафилактичен шок, зачервяване на кожата, бронхоспазъм, епидермална некролиза в токсична форма (синдром на Lyell), еритема мултиформе, уртикария, обрив, ангиоедем;
• Местни прояви: възпалителен процес на мястото на инжектиране;
• Други: суперинфекция, треска, чувство на слабост;
• По време на лечението на борелиоза: дискомфорт в ставния регион, увеличаване на броя на чернодробните ензими, повишена температура, обрив по кожата, влошаване на дихателния процес, левкопения, сърбеж.

Противопоказания

Лекарството Klaforan не трябва да се предписва в следните ситуации:

• Висока чувствителност към цефалоспориновата група.

В случай, че се използва лидокаинов разредител за подготовка на инжекцията, трябва да се имат предвид и други противопоказания (интрамускулно приложение на лекарството):

• Висока чувствителност към всяка местна анестетична амидна група или лидокаин;
• Деца под 2,5 години под формата на интрамускулни инжекции;
• Под формата на интравенозни инжекции;
• Сърдечна недостатъчност в сложна степен;
• Интракардиална блокада в отсъствието на пейсмейкър.

Специални инструкции

Преди да предпише това лекарство, лекарят трябва да разбере "алергологичната история" на пациента, особено ако пациентът веднъж е страдал от алергична диатеза или висока чувствителност към бета-лактамни антибиотици. При 10% от пациентите по време на лечението може да има вариант на кръстосана алергия между лекарства като цефалоспорини и пеницилини. Ако веднъж се наблюдава алергична проява на пеницилин при пациент, лекарството Claforan трябва да се прилага с повишено внимание.

Лекарството не трябва да се предписва на пациенти, които имат висока чувствителност на непосредствената форма на лекарства, съдържащи цефалоспорин. В ситуация, в която има някакви съмнения, е много важно по време на първото прилагане на лекарството да се яви специалист до него, който може да помогне в случай на анафилактична проява.

Ако след инжектирането се открие свръхчувствителност, лекарството се отменя.

В началото на терапията може да се появи такъв симптом като диария в сложна и продължителна форма. Това е признак на псевдомембранозен колит. Потвърдете, че заболяването е възможно само след хистологично или колоноскопско изследване. Това усложнение е доста сериозно. В такава ситуация антибиотикът незабавно се отменя и се предписва необходимото лечение, като се използват лекарства като метронидазол или ванкомицин.

Ако по време на лечението има нужда да се използват такива нефротоксични лекарства, като диуретици или аминогликозидни антибиотици, трябва редовно да се следи работата на бъбреците, тъй като съществува риск от нефротоксичен ефект.

Пациентите, които са на диета с ограничено количество натрий, трябва да имате предвид, че лекарството съдържа известно количество от този микроелемент.

По време на терапията може да се появи псевдо-положителен тест на Coombs.

Ако по време на лечението се използват неспецифични реагенти, може да се развият псевдо-положителни резултати. Следователно, когато се определя количеството глюкоза в кръвта, е необходимо да се използват методи на глюкозооксидаза.

Много е важно да се следи скоростта на приложение на лекарството.

При продължителна терапия, която отнема повече от 10 дни, трябва да следите състоянието на периферната кръв. С развитието на неутропения терапията трябва да се преустанови.

Claforan цена

Средната цена на лекарството Claforan в Москва е 146 рубли.

Аналози на инжекциите Клафоран

Аналози на лекарството Claforan по фармакологични свойства са Cefotaxime, Cefantral, Cetax, Tarcefoxime, Tax-o-bid, Rezibelact, Oritax, Klafotax, Kefootex, Intratax.

Условия за съхранение

Лекарството се съхранява при температура не повече от 25 грама на тъмно място, отдалечено от малките деца. Лекарството е разрешено да се използва в рамките на 2 години от датата на освобождаването му.

Разтворът, приготвен за интрамускулни инжекции, когато се разтвори с вода за инжектиране или с 1% или 0,5% разтвор на лидокаин хидрохлорид, се оставя да се съхранява 8 часа от момента на приготвянето, тъй като само този път лекарството запазва своята стабилност (при температура 25 g С). Ако лекарството се съхранява при температура от 2-8 g C, тогава може да се съхранява за един ден.

Ако разтворът се приготвя за инфузии или инжекции, като се използва вода за инжекции, стабилността му се поддържа в продължение на 12 часа, като се има предвид, че лекарството се съхранява при температура 25 g C. Ако лекарството се съхранява на тъмно място при температура 2–8 g C, тогава неговата стабилност е стабилна. той ще спести за един ден. В случая, когато разтворът е придобил бледожълт цвят, това не е признак за намаляване на ефективността на лекарството.

Ако разтворът се приготвя като се използват такива инфузионни разтвори като туфузин, йоностерил и хемацел, неговата химическа стабилност се поддържа в продължение на 8 часа. Ако се използват разтвори като reomacrodex, macrodex, 10% декстроза, тогава този разтвор може да се съхранява в продължение на 6 часа.

Klaforan - инструкции за употреба за инжекции

С помощта на лекарството Claforan, можете да поставите бариера в начина на проникване в тялото на опасни бактерии. Това е антибиотик с широк спектър на действие. Ефективността на лекарството се потвърждава от обширната практика на неговото използване и мнението на лекарите. При прилагането е много важно да се придържат към всички правила на инструкцията Klaforan.

Клафоран Състав

Лекарството Claforan се произвежда от фармацевтични компании под формата на бяло или жълтеникаво прахообразно вещество, което служи за основа на разтвора за интрамускулно и интравенозно приложение. Прахът е в стъклени флакони, които се поставят в опаковки от картон. Съставът на съдържанието на една бутилка:

Активна съставка - цефотаксим

(еквивалент на цефотаксим натриева сол)

Фармакологично действие

Инструкции за употреба Claforan (Claforan) показва, че лекарството има антибактериално и бактерицидно действие. Той принадлежи към третото поколение антибиотици, има широк спектър на действие срещу грам-отрицателните микроорганизми, които са резистентни към други антибактериални средства. В по-малка степен влиянието на лекарството се изразява във връзка с менингококите, стрептококите, стафилококите, гонококите, пневмококите.

Половин час след употребата на лекарството той достига максималната плазмена концентрация, свързва се с кръвните протеини с 25–40%. След приложение антибиотикът бързо се отделя с урината и жлъчката. Може да се използва при деца. Най-често инструментът се използва за лечение на гонорея. Венеролозите казват, че курс от 1-2 седмици инжекции е достатъчен, за да се справи с болестта.

Показания за употреба

Целта на лекарството се дължи на лечението на инфекциозни и възпалителни заболявания, чийто причинител е чувствителен към цефотаксим. Ръководството на производителя включва следните указания:

• инфекции на дихателните пътища, меките тъкани и кожата, ставите, костите;
• ендокардит;
• интраабдоминални инфекции;
• сепсис;
• инфекции на централната нервна система и урогениталната система;
• бактериемия;
• предотвратяване на инфекциозни усложнения след операция в гениталния и стомашно-чревния тракт.

Дозиране и администриране

Медицински инструкции за употреба Klaforan включва различни методи (интравенозно или интрамускулно) приложение в зависимост от характеристиките и степента на заболяването. Типична схема включва получаването на 1 g Claforan три пъти на ден. Точната доза се предписва от лекаря, като се ръководи от следните основни стандарти:

• инфекция на пикочните пътища: доза от 1 g два пъти дневно;
• пренебрегната инфекция (жизнени показания): 2 g три пъти дневно;
• гонорея: 1 g или 0,5 g веднъж дневно;
• профилактика във връзка с операция: преди операция 1 g, след повторение (след 6-12 часа);
• Цезарово сечение (при прилагане на скоби на пъпната вена): интравенозна инжекция от 1 g преди операцията, която се повтаря (интрамускулно или интравенозно) 6–12 часа след;
• деца до 50 kg: 50–100 mg на килограм интрамускулно или интравенозно с период от 6-8 часа (в тежки случаи е приемливо увеличение на двойната доза, границата е 2 g).

Ръководството съдържа описание на методите за приготвяне на разтвора за последващо инжектиране. Схемата е както следва:

1. Интрамускулни инжекции. 1 или 2 g Klaforan разтварят 4 или 10 ml чиста вода. За разтваряне е допустимо да се използва разтвор на лидокаин (1%) - само при интрамускулно приложение (важно).
2. Интравенозни инжекции. 1 или 2 g Claforan се разтварят 40-100 ml инфузионен разтвор или чиста вода. За да се избегне аритмия, инжектирането се извършва бавно (около четири минути). За въвеждане на инфузията е допустимо да се използват: разтвор на Рингер, вода за инжекции, разтвор на глюкоза (5%), натриев лактат, натриев хлорид (0,9%), макродекс (6%), йоностерил, реомакродекс (12%), хемацел, туфузин В,

Взаимодействие с лекарства

Когато се използва Klaforan, важно е да се обърне внимание и да се вземат под внимание следните факти за лекарствени взаимодействия:

• повишава ефекта на лекарствата с нефротоксичен ефект;
• едновременното прилагане на пробенецид води до по-бавна екскреция и повишаване на плазмените концентрации на цефотаксим;
• Clarofan не може да се смесва с други антибиотични агенти.

Странични ефекти и предозиране

Неспазването на дозите на Claforan или индивидуалните реакции на тялото може да доведе до развитие на редица негативни явления:

• отделителна система: много рядко - интерстициален нефрит, влошаване на бъбречната функция (растеж на креатинина);
• сърдечно-съдова система: рядко аритмии;
• централна нервна система: енцефалопатия (последствие от предозиране);
• храносмилателната система: коремна болка, гадене, повръщане, диария (до развитието на ентероколит), повишена активност на билирубина и чернодробните ензими;
• хемопоетична система: неутропения; рядко - тромбоцитопения, еозинофилия, агранулоцитоза; рядко - хемолитична анемия;
• алергии: зачервяване на кожата, обрив, уртикария, бронхоспазъм, ангиоедем; изключително рядко - полиморфна еритема, токсична епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson, анафилактичен шок;
• локални реакции: дразнене и възпаление на мястото на инжектиране;
• други: суперинфекция, слабост, треска;
• лечението на борелиоза може да бъде придружено от следните явления: сърбеж, затруднено дишане, повишени нива на чернодробни ензими, дискомфорт в ставите, кожен обрив, реакция на Jarish-Herxheimer, левкопения, треска.

Противопоказания

Klaforan не може да се използва с установена непоносимост към цефалоспорини. Лекарството е забранено за назначаване на бременни и кърмещи жени. Когато се приготвя разтвор на базата на лидокаин (за интрамускулно приложение), трябва да се имат предвид следните противопоказания:

• форма за интравенозно приложение;
• Синдром на Jarish-Herxheimer;
• комбинация с анестезия;
• тежка сърдечна недостатъчност;
• интракардиална блокада без пейсмейкър;
• деца до 2.5 години;
• висока чувствителност към лидокаин или други местни амидни анестетици.

Условия за продажба и съхранение

Klaforan се продава само по лекарско предписание. Съхранението трябва да се извършва извън обсега на деца, за предпочитане при ниски температури (граница от 25 градуса). Да се ​​пази от слънчева светлина върху бутилката. Срок на годност - не повече от две години.

аналози

Заменете антибиотика Клафоран могат да бъдат други лекарства със същата активна съставка като неговата. Те включват:

• Cefabol - прах с разтворител за убождане на основата на цефотаксим;
• Цефозин е антибактериален прах за приготвяне на инжекционен разтвор, съдържащ натриева сол на цефотаксим;
• Talcef - прах за приготвяне на разтвор, съдържащ цефотаксим;
• Cetax е лиофилизат за приготвяне на инжекционна течност, базирана на същата активна съставка.

Klaforan или Cefotaxime - което е по-добре

Добре известният аналог на Claforan cefotaxime се нарича по неговия активен компонент. Според ефекта на тези лекарства са аналози. Разликата между тях е в производителя - Klaforan се произвежда от английска фирма, а Cefotaxime се произвежда в Русия. Последното е родово - съдържа същата активна съставка, но е по-евтино. Кой от лекарствата е по-добър за пациента, решава лекарят.

Klaforan цена

Klaforan е лекарство, което може да се купи онлайн или в аптека. Цената му зависи от ценовата политика на производителя и продавача. В Москва приблизителните цени ще бъдат:

Името на лекарството, описание на формата на освобождаване, номерът в опаковката,

klaforan

Указания за употреба:

Klaforan е полусинтетично антибиотично лекарство от цефалоспориновата група.

Форма и състав за освобождаване

Klaforan се произвежда под формата на прах за приготвяне на разтвор за инжекции (интравенозно и интрамускулно) - жълтеникаво-бял или бял, кристален, в безцветни стъклени флакони, 1 бутилка в картонени опаковки.

Съставът на 1 бутилка съдържа активното вещество: цефотаксим - 1 g.

Показания за употреба

Klaforan се предписва за лечение на възпалително-инфекциозни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към действието на активното вещество:

• Инфекции на дихателния и пикочния тракт;
• Инфекции на ставите и костите;
• бактериемия;
• сепсис;
• Интраабдоминални инфекции (включително перитонит);
• Инфекции на меките тъкани и кожата;
• ендокардит;
• Инфекции на централната нервна система, включително менингит (с изключение на листериоза).

Също така, лекарството е показан за предотвратяване на инфекциозни усложнения след акушеро-гинекологични и урологични операции, както и операции на органите на стомашно-чревния тракт.

Противопоказания

Свръхчувствителност към цефалоспорини.

Ако лидокаин се използва като разтворител, интрамускулните инжекции трябва да вземат предвид следните противопоказания:

• Тежка сърдечна недостатъчност;
• Интракардиална блокада без установен пейсмейкър;
• Интравенозно лекарство;
• Възраст на децата до 2.5 години;
• Свръхчувствителност към лидокаин или друг местен анестетичен амиден тип.

Claforan не се препоръчва за бременни и кърмещи жени.

Дозиране и администриране

Klaforan може да се прилага интрамускулно или интравенозно (като инфузия или бавна инжекция).

При лечение на неусложнена гонорея при възрастни с нормална бъбречна функция, Claforan се прилага интрамускулно веднъж в доза 0,5–1 g.

При неусложнени инфекции, характеризиращи се с умерена степен на тежест, лекарството трябва да се прилага интрамускулно или интравенозно в еднократна доза от 1-2 g с интервал от 8-12 часа. Дневна доза - 2-6 g.

При лечение на тежки инфекции, Klaforan трябва да се прилага интравенозно в еднократна доза от 2 g с интервал от 6-8 часа. Дневна доза - 6-8 g.

Ако инфекцията е причинена от щамове, които не са достатъчно чувствителни към действието на Claforan, единственият начин да се потвърди неговата ефективност е провеждането на тест.

В случаи на нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс (CK) - 10 ml в минута и по-малко), единичната доза при възрастни трябва да се намали 2 пъти, като интервалът между инжекциите се запазва. Ако QC не може да бъде измерен, той се изчислява чрез нивото на серумния креатинин, като се използва формулата Cockroft.

В зависимост от тежестта на инфекцията, на пациенти на хемодиализа се предписва 1-2 g Claforan на ден. В деня на диализата разтворът трябва да се инжектира след края на процедурата.

Дневната доза антибиотик при недоносени деца е:

• До 7 дни от живота - 50-100 mg / kg, разделени на 2 интравенозни приложения с интервал от 12 часа;
• 1-4 седмици от живота - 75-150 mg / kg, разделен на 3 интравенозно приложение с интервал от 8 часа.

За деца, чието телесно тегло е по-малко от 50 kg, Claforan се предписва в дневна доза от 50-100 mg / kg. Лекарството се прилага с интервал от 6-8 часа интравенозно или интрамускулно. Максималната дневна доза - 2 гр. При тежки инфекции, включително менингит, можете да увеличите дневната доза с 2 пъти.

Деца с телесно тегло от 50 kg от лекарството се предписват в доза за възрастни.

Интрамускулното приложение на Claforan с 1% разтвор на лидокаин е строго противопоказано при деца на възраст под 2,5 години.

За да се предотврати появата на следоперативни инфекции преди операцията по време на индукционна анестезия, разтворът може да се приложи мускулно или интравенозно в доза от 1 g при многократно приложение след операция след 6-12 часа.

При извършване на цезарово сечение по време на прилагането на клипове към пъпната вена, Klaforan се прилага интравенозно в доза от 1 g, след 6-12 часа лекарството се прилага отново в същата доза (интрамускулно или интравенозно).

Продължителността на лечението се определя от лекаря индивидуално.

За да се приготви разтворът на Claforan за интрамускулно инжектиране, прахът трябва да се разтвори със стерилна вода за инжекции: 2 g в 10 ml, 1 g в 4 ml. Като разтворител за интрамускулно инжектиране можете да използвате 1% разтвор на лидокаин (интравенозно приложение в този случай е строго противопоказано).

Когато се приготвя разтвор за интравенозно приложение, прахът (1 g или 2 g) се разтваря в 40-100 ml инфузионен разтвор или стерилна вода за инжекции. Инжекцията се извършва бавно в рамките на 3-5 минути (поради високата вероятност за поява на животозастрашаващи аритмии, с прилагането на Claforan през централния венозен катетър). За инфузия можете да използвате (концентрация - 1 g / 250 ml): разтвор на натриев лактат, 0,9% разтвор на натриев хлорид, вода за инжекции, 5% разтвор на глюкоза (декстроза), разтвор на Ringer, както и разтвори на йоностерил, тутофузин B, hemaktzel реомакродекс 12%, макродекс 6%.

Необходимо е да се спазват асептични условия по време на приготвянето на разтвори за инжектиране, особено в случаите, когато лекарството няма да се използва веднага след разреждане.

Странични ефекти

По време на лечението може да се развият нарушения на някои системи на тялото:

• Храносмилателната система: повръщане, гадене, повишени чернодробни ензими или билирубин, коремна болка, диария (може да е симптом на ентероколит, който понякога се съпътства от появата на кръв в изпражненията. Специална форма на ентероколит е псевдомембранозен колит);
• Хемопоетична система: неутропения; рядко - тромбоцитопения, еозинофилия, агранулоцитоза; в някои случаи - хемолитична анемия;
• Пикочна система: нарушена бъбречна функция (повишено ниво на креатинин), особено когато се използва едновременно с аминогликозиди; много рядко, интерстициален нефрит;
• Сърдечно-съдова система: в някои случаи - аритмии (с прилагане на болус през централен венозен катетър);
• Централна нервна система: енцефалопатия (при използване на високи дози), особено при пациенти с бъбречна недостатъчност;
• При лечение на борелиоза: реакция на Яриш-Херксхаймер (през първите дни на лечението), левкопения, кожен обрив, треска, затруднено дишане, сърбеж, дискомфорт в ставите, повишени нива на чернодробните ензими;
• Алергични реакции: бронхоспазъм, ангиоедем, обрив, уртикария, зачервяване на кожата; много рядко - еритема мултиформе, анафилактичен шок, токсична епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson;
• Местни реакции: възпаление на мястото на инжектиране;
• Други: суперинфекция, треска, слабост.

Специални инструкции

Преди да започнете да използвате Claforan, е необходимо да се събере алергична анамнеза, особено при алергична диатеза, реакции на свръхчувствителност към бета-лактамни антибиотици.

В 5-10% от случаите се появява кръстосана алергия между цефалоспорини и пеницилини. При пациенти с анамнеза за алергични реакции към пеницилин, Claforan трябва да се използва с изключително внимание.

Употребата на лекарството е строго противопоказана при пациенти с анамнеза за свръхчувствителност към незабавни цефалоспорини. В случай на съмнение присъствието на лекар при първата инжекция с Claforan е задължително (поради възможното развитие на анафилактична реакция).

Ако се появят реакции на свръхчувствителност, лекарството трябва да се преустанови.

През първите седмици на лечението може да се развие псевдомембранозен колит, който се проявява с продължителна тежка диария. Диагнозата се потвърждава чрез хистологично изследване и / или колоноскопия. Тъй като това усложнение се счита за доста сериозно, лекарството трябва незабавно да се преустанови и да се назначи адекватно лечение (включително поглъщане на метронидазол или ванкомицин).

Когато Clarafan се използва заедно с потенциално нефротоксични лекарства (диуретици, аминогликозидни антибиотици), трябва да се проследява бъбречната функция, която е свързана с опасността от нефротоксичен ефект.

Пациентите, които трябва да ограничат приема на натрий, трябва да вземат предвид съдържанието на натрий в цефотаксим натриева сол (48,2 mg / g).

По време на терапията е възможен фалшиво положителен тест на Coombs.

Необходимо е да се контролира скоростта на администриране на Claforan.

При продължителност на курса на лечение, по-дълъг от 10 дни, трябва да се следи образецът на периферната кръв. С развитието на неутропения, лечението се прекратява.

По време на лечението, за да се избегне появата на фалшиво положителни резултати при използване на неспецифични реагенти, се препоръчва да се използват глюкозо-оксидазни методи за определяне на нивото на глюкозата в кръвта.

Взаимодействие с лекарства

Klaforan може да потенцира нефротоксичния ефект на лекарства, които имат нефротоксичен ефект.

Пробенецид, когато се използва заедно с Claforan, повишава плазмените концентрации на цефотаксим и забавя екскрецията.

Claforan е несъвместим с разтвори на други антибиотици, включително аминогликозиди, в един инфузионен разтвор или спринцовка.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на тъмно, извън обсега на деца при температура до 25 ° C.

Срок на годност - 2 години.

Разтворът за интрамускулно приложение, приготвен с 0,5% или 1% разтвор на лидокаин хидрохлорид или вода за инжекции, поддържа химическа стабилност за 8 часа, когато се съхранява при стайна температура до 25 ° C или в продължение на 24 часа при съхранение при 2- 8 ° C на тъмно място.

Инфузионният или инжекционният разтвор, приготвен с вода за инжекции, е химически стабилен в продължение на 12 часа, когато се съхранява при стайна температура до 25 ° C или в продължение на 24 часа, когато се съхранява при 2-8 ° C на тъмно място. Светло жълт нюанс на лекарството не показва намаляване на активността му.

Разтворът за инфузии, приготвен на базата на инфузионни разтвори, запазва химическата стабилност в продължение на 8 часа след разреждане в разтвор на тутофузин, йоностерил, хемацел или в продължение на 6 часа след разреждане в 10% разтвор на глюкоза (декстроза), реомакродекс или макродекс.

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Claforan ® (Claforan ®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

Състав и форма на освобождаване

във флакони (пълни с разтворител в ампули); в кутия 1 бутилка.

Описание на лекарствената форма

Бял или жълтеникав бял прах.

особеност

Полусинтетична антибиотична група цефалоспорини III поколение за парентерално приложение.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Цефотаксим е бактерициден. Той е също така резистентен към повечето β-лактамази.

Лекарството обикновено е чувствително към: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Citrobacter diversus; Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp. (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от нивото на резистентност във всяка конкретна страна); Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium; Щамове, образуващи гемофилус пеницилиназа и не-пеницилиниза, включително ampi-R; Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Methi-S-Staphylococcus, включително щамове, образуващи пеницилин и не-пеницилин; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae, включително щамове, образуващи пеницилин и не-пеницилин; Neisseria meningitidis; Propionibacterium; Proteus mirabilis, vulgaris; Providencia; Streptococcus pneumoniae, Salmonella; Seratia spp. (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от нивото на резистентност във всяка конкретна страна); Shigella, Streptococcus spp.; Veillonella; Yersinia (чувствителността зависи от епидемиологичните данни и от нивото на резистентност във всяка конкретна страна).

Лекарствената резистентност: Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus; грам-отрицателни анаероби; Listeria monocytogenes, Methi-R стафилокок; Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

Фармакокинетика

При възрастни, 5 минути след еднократно IV приложение на 1 g цефотаксим, плазмената концентрация е 100 µg / ml. След прилагане на i / m на цефотаксим в същата доза, максималната плазмена концентрация се открива след 0,5 часа и варира от 20 до 30 μg / ml.

T_1/2 лекарството е 1 час с а / във въвеждането и 1-1,5 часа с а / м инжектиране.

Свързването с плазмените протеини (предимно албумин) е средно 25-40%.

Около 90% от приложената доза се екскретира в урината: 50% в непроменена форма и около 20% под формата на метаболит, дезацетилфофотаксим.

При възрастни (над 80 години) Т_1/2 Цефотаксим се увеличава до 2,5 часа.

При възрастни с нарушена бъбречна функция обемът на разпределение не се променя и Т_1/2 не надвишава 2,5 часа, дори и в последните стадии на бъбречна недостатъчност.

При деца, новородени и преждевременно родени бебета плазменият цефотаксим и обемът на разпределение са подобни на тези при възрастни, които получават същата доза от лекарството в mg / kg. T_1/2 Цефотаксимът варира от 0.75 до 1.5 часа.

При новородени и преждевременно родени деца плазменото ниво на цефотаксим и обема на разпределение са подобни на тези при деца. Средна Т_1/2 Цефотаксимът варира от 1.4 до 6.4 часа.

Показания лекарство Claforan ®

Лечение на инфекции, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми:

инфекции на дихателните пътища;

инфекции на пикочните пътища;

интраабдоминални инфекции (включително перитонит);

менингит (с изключение на листериоза) и други инфекции на ЦНС;

инфекции на кожата и меките тъкани;

инфекции на кости и стави;

профилактика на инфекции след операция на стомашно-чревния тракт, урологични и акушеро-гинекологични операции.

Противопоказания

свръхчувствителност към цефалоспорини;

За форми, съдържащи лидокаин:

- свръхчувствителност към лидокаин или друг местен амиден анестетик;

- интракардиална блокада без установен пейсмейкър;

- тежка сърдечна недостатъчност;

- деца на възраст под 2,5 години (с въвеждане с тегло).

Употреба по време на бременност и кърмене

Цефотаксим пресича плацентарната бариера.

Проучванията върху животни не разкриват тератогенния ефект на лекарството. Въпреки това, безопасността на употребата на цефотаксим по време на бременност не е определена при хора, така че лекарството не трябва да се използва по време на бременност.

Цефотаксим преминава в кърмата, така че ако е необходимо, назначаването на кърменето трябва да бъде прекъснато.

Странични ефекти

Анафилактични реакции: ангиоедем, бронхоспазъм, слабост, рядко - анафилактичен шок.

Кожни реакции: обрив, зачервяване, уртикария. Както и при другите цефалоспорини, много рядко се развиват такива усложнения като еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична некролиза на кожата.

Стомашно-чревни реакции: гадене, повръщане, коремна болка, диария. Както и при назначаването на други широкоспектърни антибиотици, диарията може да бъде симптом на ентероколит, който в някои случаи е придружен от появата на кръв в изпражненията. Специална форма на ентероколит е псевдомембранозен колит (вж. "Специални инструкции").

Реакции от черния дроб: повишени чернодробни ензими (ALT, AST, LDH, GGT, алкална фосфатаза) и / или билирубин.

Реакции от периферна кръв: неутропения, рядко - агранулоцитоза, еозинофилия, тромбоцитопения, в редки случаи - хемолитична анемия.

Реакции от страна на бъбреците: нарушение на функцията на бъбреците (повишаване нивото на креатинина), особено в комбинация с аминогликозиди, много рядко се наблюдават случаи на интерстициален нефрит.

Реакции от централната нервна система: енцефалопатия (в случай на въвеждане на големи дози), особено при пациенти с бъбречна недостатъчност.

Реакции от сърдечно-съдовата система: в отделни случаи - аритмии, последвани от болус инжекция през централен венозен катетър (вж. "Дозировка и приложение").

Други: треска, възпаление на мястото на инжектиране, суперинфекция.

При лечение на борелиоза: реакция на Yarish-Herxheimer (през първите дни на лечението), кожен обрив, сърбеж, повишена температура, левкопения, повишени нива на чернодробните ензими, затруднено дишане и дискомфорт в ставите.

В допълнение към горното, скоростта на приложение на лекарството трябва да се контролира (виж “Дозировка и приложение”), както и бъбречната функция трябва да се проследява във всички случаи на комбинирана употреба на цефотаксим с аминогликозиди.

При пациенти, които се нуждаят от прием на натрий, трябва да се вземе под внимание съдържанието на натрий в натриевата сол на цефотаксим (48,2 mg / g). При продължителност на лечението (повече от 10 дни), броят на левкоцитите трябва да се следи и в случай на неутропения, лечението трябва да се спре.

взаимодействие

Пробенецид забавя екскрецията и увеличава плазмените концентрации на цефалоспорини.

Както и при другите цефалоспорини, цефотаксим може да потенцира нефротоксичния ефект на лекарствата с нефротоксичен ефект.

По време на лечението с цефалоспорини може да се появи положителен тест на Coombs.

Препоръчва се използването на глюкозооксидазни методи за определяне на нивата на кръвната захар, поради развитието на фалшиво-положителни резултати при използване на неспецифични реагенти.

Инструкции за съвместимост: Цефотаксим не трябва да се смесва с други антибиотици, както в една и съща спринцовка, така и в същия инфузионен разтвор.

Това се отнася и за аминогликозидите.

За инфузии могат да се използват следните разтвори (концентрация на цефотаксим 1 g / 250 ml): вода за инжектиране, 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% декстроза, разтвор на Ringer, натриев лактат, и също: Hemaccel, Yonosteril, Macrodex 6%, Reomacrodex 12%, Tutofuzin V.

Дозировка и приложение

V / m, in / in (под формата на бавна инжекция или инфузия).

Дозировка при възрастни с нормална бъбречна функция:

При неусложнена гонорея единична доза е 0,5–1 g и се инжектира веднъж дневно.

При неусложнени инфекции със средна тежест цефотаксим се прилага в еднократна доза от 1-2 g интрамускулно или интравенозно, след 8-12 часа, като по този начин дневната доза варира от 2 до 6 g.

При тежки инфекции еднократната доза е 2 g и се прилага интравенозно за 6-8 часа, така че дневната доза варира от 6 до 8 g.

В случаите, когато инфекцията е причинена от недостатъчно чувствителни щамове, тестът за чувствителност към антибиотици е единственото средство за потвърждаване на ефикасността на цефотаксим.

Дозировка при възрастни с нарушена бъбречна функция:

В случаите, когато нивото на креатинина е по-малко от 10 ml / min, се използва половин единична доза. Интервалът на инжектиране остава непроменен (виж по-горе).

Съответно дневната доза също ще бъде намалена 2 пъти.

В случаите, когато Cl креатинин не може да бъде измерен, той може да се изчисли от нивото на серумния креатинин, използвайки формулата на Cockroft за възрастни.

Cl креатинин (ml / min) = тегло (kg) × (140 - възраст) / 72 × креатинин (mg /%)

Тегло (kg) × (140 - възраст) / 0.814 × креатинин (mmol / l)

Cl креатинин (ml / min) = 0.85 × индикатор при мъжете

За пациенти на хемодиализа: 1-2 грама на ден, в зависимост от тежестта на инфекцията. В деня на диализата, цефотаксим се прилага след края на диализата.

При преждевременно родени деца (до 1 седмица от живота) дневната доза на лекарството е 50-100 mg / kg и се прилага IV с интервал от 12 часа.

При недоносени деца (на възраст 1-4 седмици) дневната доза на лекарството е 75-150 mg / kg и се прилага IV с интервал от 8 часа.

При деца с тегло до 50 kg дневната доза от лекарството е 50-100 mg / kg и се прилага интравенозно или интрамускулно с интервал от 6-8 часа.

Забележка: дневната доза не трябва да надвишава 2 г. В случай на тежки инфекции, например менингит, е възможно да се увеличи дневната доза с 2 пъти. V / m въвеждане с 1% лидокаин е строго противопоказано за деца до 2,5 години.

За деца с тегло 50 kg или повече, лекарството се предписва в същата доза като възрастните.

За да се предотврати развитието на инфекции преди операцията, обикновено се прилага 1 g интрамускулно или интравенозно с начало на анестезията, при многократно приложение 6-12 часа след операцията.

При извършване на цезарово сечение, в момента на прилагане на скобите на пъпната вена, интравенозно се инжектира 1 g от лекарството, след това след 6-12 часа се въвежда отново 1 g цефотаксим интрамускулно или интравенозно.

Метод и продължителност на приложение: за интравенозно инжектиране, разтворете цефотаксим със стерилна вода за инжекции в количество от 4 ml за 1 g и 10 ml за 2 g. За интравенозна инфузия, 1 или 2 g от лекарството се разтварят в 40-100 ml стерилна вода за инжекционен или инфузионен разтвор. Разтворът трябва да се инжектира бавно в продължение на 3 - 5 минути, поради възможното развитие на животозастрашаващи аритмии, когато цефотаксим се прилага през централен венозен катетър.

При прилагане на i / m съдържанието на флакона с цефотаксим може да се разтвори във вода за инжекции или в 1% разтвор на лидокаин. В случай на лидокаин, той е строго противопоказан при / при въвеждането на лекарството (виж "Специални инструкции").

Продължителността на лечението се определя индивидуално.

Забележка: Трябва да се осигурят асептични условия при разреждане на съдържанието на флакона и приготвяне на разтвора (особено ако разредената цефотаксим не се прилага веднага).

свръх доза

Съществува риск от обратима енцефалопатия с използването на високи дози β-лактамни антибиотици, включително цефотаксим. Няма специфичен антидот.

Специални инструкции

- прилагането на цефалоспорини изисква събиране на алергична анамнеза (алергична диатеза, реакции на свръхчувствителност към β-лактамни антибиотици);

- ако пациентът е развил реакция на свръхчувствителност, лечението трябва да се преустанови;

- Употребата на цефотаксим е строго противопоказана при пациенти с анамнеза за незабавен тип свръхчувствителност към цефалоспорини. В случай на съмнение, присъствието на лекар при първото инжектиране на лекарството е задължително поради възможна анафилактична реакция;

- Съществува кръстосана алергия между цефалоспорините и пеницилините, която се среща в 5-10% от случаите. При хора с анамнеза за наличие на алергия към пеницилини, лекарството се използва с повишено внимание.

През първите седмици от лечението може да се появи псевдомембранозен колит, който се проявява с тежка, продължителна диария. Диагнозата се потвърждава чрез колоноскопия и / или хистологично изследване. Това усложнение се счита за много сериозно: незабавно спрете прилагането на Claforan и предпише подходяща терапия, включително перорален ванкомицин или метронидазол.

Когато се използва лидокаин като разтворител, е необходимо да се вземе предвид информацията, предоставена в раздела "Противопоказания".

Срок на годност на разтворите след разреждане

За интравенозни инжекции: стерилен прах на цефотаксим след разреждане във вода или 0,5 или 1% разтвор на лидокаин хидрохлорид е химически стабилен за 8 часа (при стайна температура не по-висока от + 25 ° C) или за 24 часа (при 2– 8 ° C, защитен от светлина).

За инжектиране или инфузия, когато са разтворени с вода за инжекции: за 12 часа (при стайна температура не по-висока от + 25 ° C) или за 24 часа (при 2–8 ° C, на тъмно място). Бледожълт оттенък на разтвора не означава намаляване на активността на антибиотика.

За инфузии в инфузионни разтвори: стерилен прах от цефотаксим е химически стабилен за 8 часа след разреждане в разтвор на Hemaccel, Yonosteril или Tutofusin и в продължение на 6 часа след разреждане в 10% разтвор на глюкоза, Macrodex или Reomacrodex.

Условия за съхранение на лекарството Claforan ®

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност на лекарството Claforan ®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.