Форум / Плазмафереза

Възможно ли е да се направи плазмафереза ​​с етап HIV-4a?

Плазмаферезата може да изостри инфекциозните процеси. Ето защо е по-добре да се направи без плазмафереза.

Copyright © 2005–2017 Всички права запазени.

При копиране на материали се изисква хипервръзка към сайта.

СПб ГБУЗ "Център за превенция и контрол

със СПИН и инфекциозни болести "

Версията за хора с увредено зрение

ул. Бумажная 12

EMB. Обходен канал., 179 A, ​​B

От понеделник до петък: 09-20: 00 часа, събота: 09: 00-14: 00 часа

Катедра по гравитационна кръвна хирургия

От юли 2010 г. на базата на отдел анестезиология и реанимация (ДАБ) на Санкт Петербургския център за профилактика и борба със СПИН и инфекциозни заболявания бяха извършени първите екстракорпорални операции за хемокорекция - хардуерен филтрационен обмен и плазмен обмен за пациенти, подложени на лечение в SAR.

Отговорни за въвеждането на тези методи в клиничната практика на центъра и тяхната пряка реализация са докторът от най-високата категория, анестезиолог и реаниматолог от най-високата категория, д-р Медмедин Роман Викторович и старшата медицинска сестра на OAR, Галина Владимировна.

Като се има предвид относително високата ефективност на екстракорпоралните операции за хемокорекция и необходимостта пациентите от специализираните отдели да извършват такива операции без прехвърлянето им в ДАБ, беше решено да се открие зала за кръвна гравитация в отделението по анестезиология и реанимация (ДАБ).

От януари 2011 г. в офиса на UAR беше открит офис на гравитационната кръвна хирургия (KGHK) за едно работно място.

През 2011 г. В кабинета бяха извършени различни екстракорпорални операции за хемокорекция - дискретен плазмафереза ​​и плазмен обмен, филтрационен плазмафереза ​​и плазмен обмен, каскаден плазмафереза ​​и плазмен обмен. Предоставена е помощ за хепатит с различна етиология и HIV инфекция, различни усложнения, както и за пациенти с различни съпътстващи патологии.

Пациентите са лекувани успешно със силен синдром на Лайел, синдром на Джилиан-Баре, еритема мултиформен ексудатив, генерализирана уртикария, остра демиелинизираща полиневрорадикуломиелопатия, генерализиран псориазис. В сътрудничество с японски изследователи беше проведено предклинично проучване на проспективна терапия за вирусен хепатит С - каскадна плазмена филтрация с отстраняване на вируса на хепатит С в комбинация с антивирусна терапия.

През 2011 г. методите на екстракорпорална хемокорекция показват висока ефективност и безопасност, без отрицателен ефект върху имунния статус на пациентите.

Анализът на работата на Центъра за превенция и контрол на СПИН и инфекциозни болести в Санкт Петербург показа, че броят на пациентите с късна фаза на HIV инфекция, съпътстващи заболявания и тежки усложнения се увеличава. Такива пациенти, особено пациентите, подложени на лечение в OAR, все повече изискват използването на широк спектър от екстракорпорални операции на хемокорекция - хемофилтрация, хемодиафилтрация, хемодиализа, селективна хемосорбция, имуносорбция, плазмосорбция, плазмофилтрация.

За решаването на тези проблеми през януари 2012 г. на базата на кабинета по гравитационна кръвна хирургия в отделението по анестезиология и интензивно лечение бе открит независим отдел за гравитационна кръвна хирургия (ОГХК). Оборудвана и оборудвана е операционна зала с две работни места, оборудвана с медицинско, диагностично и проследяващо оборудване, придобито е ново съвременно оборудване.

Работата на ОГХК е ръководена от доктор на медицинските науки, анестезиолог-реаниматор от най-високата категория Владислав Илич Рабинович.

В отдела работят: анестезиолог-реаниматолог от най-висока категория, доктор Медников Роман Викторович и старша медицинска сестра за реанимация от най-високата категория Илина Вера Ивановна.

От 9 до 16 ч. В отдел МЦК започнаха да се лекуват не само болнични, но и амбулаторни пациенти, като Санкт-Петербургската държавна бюджетна здравна институция „Център за превенция и контрол на СПИН и инфекциозни болести” и други лечебни заведения.

За лечение в катедрата по гравитационна кръвна хирургия (ОГХК) в клиниката на Санкт-Петербургската държавна бюджетна здравна институция „Център за профилактика и контрол на СПИН и инфекциозни болести” се извършва комисионерна селекция на пациенти по посока на лекуващия лекар-инфекциолог. Показанията за всички операции и базисна терапия се определят колективно, с участието на лекуващия лекар и специализираните специалисти.

През февруари 2014 г. бе взето решение за подобряване на контрола и качеството на медицинската помощ за пациентите на Центъра за трансфузиологичен профил, както и по заповеди на Министерството на здравеопазването на Република Беларус № 278-n от 28.03.2012 г.; Министерство на здравеопазването на Руската федерация № 183-n от 04.02.2013 г., да реорганизира и подобри работата по профила на кръвопреливане, концентрирайки всички операции по трансфузия - операции на екстракорпорална хемокорекция и операция по преливане на кръвни съставки в една структурна единица.

Така през февруари 2014 г. в отдела по гравитационна кръвна хирургия (ОГХК с ТС) бе открита зала за трансфузиология.

Трансфузиолог, анестезиолог-реаниматор от най-високата категория, д-р Медников Роман Викторович, започна да контролира работата на ОГХК с ТС.

Трансфузиолог, анестезиолог-реаниматолог от най-високата категория Матвеев Родион Сергеевич.

старша медицинска сестра за реанимация на най-високата категория Илина Вера Ивановна,

Процедурна медицинска сестра от най-високата категория Евсеева Инга Михайловна.

Срещата бе инициирана от Мишел Казачкин, специален пратеник на Генералния секретар на ООН за ХИВ / СПИН в Източна Европа и Централна Азия.

На 16-17 ноември 2017 г. в Псков се проведе конференция "Опитът от взаимодействие между правителствени и неправителствени организации в превенцията на разпространението на социално значими инфекции сред младите хора".

На 9 ноември 2017 г. в Санкт Петербург главният лекар на СПИН центъра в Санкт Петербург Денис Александрович Гусев говори за епидемиологичната ситуация в Санкт Петербург, като се фокусира върху дела на ключовите групи в статистиката.

Благодарение на ефективното партньорство между градската управа, учени, неправителствени организации и клиенти на програмите, градът постигна траен спад в броя на новите ХИВ инфекции...

На 8 ноември 2017 г. СПИН центърът в Санкт Петербург бе домакин на среща на делегация от специалисти в областта на здравеопазването в Пекин (КНР) под ръководството на г-н Лиминг Л.В., президент на Пекинската здравна информация...

В Градския консултативен и диагностичен център за деца „Ювента” (репродуктивно здраве) се проведе Ден на отворените врати.

© 2009-2017 Санкт Петербургски център за профилактика и контрол на СПИН и инфекциозни болести

Антиретровирусна терапия онлайн

Калкулатори

Обектът е предназначен за медицински и фармацевтични работници 18+

Плазмен обмен на HIV

Какво мислите за плазмоферезата? Някога, преди около 8 години, няколко мои приятели извършиха следната процедура за себе си. Ефектът е описан като "липсата на силен махмурлук след пиене". Нещо като "сега като в младостта, пиеш и не толкова лошо."
Аз не пия и не възнамерявам да пия. Само за тази процедура в интернет пишат, че е полезно за ХИВ.
И някой казва, че Турчински починал след тази процедура. Искам да знам вашето мнение за ефекта от плазмения обмен върху тялото, особено с ХИВ.
готварски

Медицина 2.0

Категории

Метод за лечение на СПИН

Името на изобретателя: Ткаченко Виталий Василевич

Име на патентованото лице: Виталий Ткаченко

Адрес за кореспонденция:

Начална дата на патента: 1995.12.21

Амплифицира се метод за лечение на СПИН, състоящ се в почистване на пациента от различни вируси, включително главно от ретровируса - причинителя на СПИН (HIV), кръвните клетки, заразени с тях и от микроорганизми - асоциати, използващи плазмена адсорбция с използване на имуносорбент, който се произвежда индивидуално за всеки пациент. ковалентно свързан глюкопротеин, който е изолиран от човешка плацета и който показва повишен афинитет към ретровируса на СПИН. Процедурата за пречистване на кръвта включва използването на плазмен обмен непосредствено след плазмената сорбция с плазмен заместител с равен обем (1000-1200 ml) на плазмения заместител под формата на реполиглюцин и с многократно използване на плазмена сорбция с помощта на свеж имуносорбент. Процедурите на курса за пречистване на кръвта са осеяни с приложение на специфична имуностимулация, използвайки автовацина, приготвена във всеки случай на базата на UV-инактивирана хемокултура от този пациент. В по-късните етапи от развитието на СПИН, курсовете за пречистване на кръвта и специфичната имуностимулация с автовакцина допълват попълването на макрофагите и хелперните Т клетки, увредени при СПИН, чрез вътрекостна трансплантация на кръв от пъпна връв от прерязана рана, при която всички необходими стволови клетки-прекурсори на хемолитоза.

В продължение на повече от десет години е имало безплодни търсения за създаването на специфична терапевтична и профилактична ваксина срещу ХИВ ретровирус, причинител на все още неизлечим СПИН, тази „чума на ХХ век“ за цялото човечество.

Неуспехите на такива търсения се дължат на това, че никой не се опровергава от високата променливост на HIV ретровируса. От друга страна, инфекциозният процес при СПИН в неговия генезис е тясно свързан с проявата на активност от други вируси и микроорганизми, които се различават в индивидуалните спектри на заразяване на пациенти със СПИН, наричани "асоциати" и обикновено се разглеждат като причинни фактори само на "опортюнистични инфекции" или усложнения. Известно е за ендогенна, латентна микро и ултра микрофлора, която се потиска в човешкото тяло чрез нормално функционираща имунологична система и се възражда, активирана в условия на човешка инфекция от HIV ретровируса, който се отлага и възпроизвежда първо в макрофагите, като в крайна сметка причинява тяхната масова смърт. Съживяването на латентна микро- и ултрамикро микрофлора не може да допринесе за патогенезата и клиничните прояви на СПИН.

Това се доказва от отличителната черта на СПИН като инфекциозен процес в сравнение с известните вирусни и бактериални инфекции - двоен инкубационен период за СПИН: първият е преди периода на предшественика, който се появява като грипоподобно състояние с кръвна картина, подобна на инфекциозната мононуклеоза и причинена от отлагането на ретровируса. ХИВ и неговата репликация в макрофагите с масовата смърт на последния като резултат. Вторият инкубационен период за СПИН се появява след продромалния (прекурсорен) период, дължащ се на крехката имунобиологична резистентност на организма-гостоприемник към HIV ретровируса и връзката с инфекциозния процес на по-рано потиснатото и сега активирано латентно микро- и ултрамикрофлора. Това не изключва възможността за последващо добавяне на микро- и ултрамикрофлора с екзогенен произход под формата на интеркурични инфекции и други усложнения, които припокриват главния инфекциозен процес, причинен от асоциирането на HIV ретровирус и активираната ендогенна микро- и ултрамикрофлора.

По този начин, в развитието на лечението на СПИН, трябва да се има предвид не само ХИВ ретровирусът като причинител на първоначалния инфекционен процес, но и неговите асоциати под формата на различни вируси, включително онкогенни ДНК и някои РНК-съдържащи (ретровируси) вируси и различни микроорганизми (дрожди) гъбички, бактерии и др., включително условно патогенни), с които HIV ретровирусът взаимодейства от първите моменти на инвазията си в човешкото тяло и отвъд него.

Това взаимодействие води до масово увреждане на клоновите популации, първи антиген-представящи и специфично активирани макрофаги, и след това помощни Т-клетки, репликирани в тях от HIV ретровируса и други лимфотропни, преди латентни и сега активни свързани вируси. В същото време, има дълбоки нарушения под формата на предварително кръстосване на информационни пътеки, порочни кръгове и т.н. във веригата на имунологична "обработка" / антиген-представяща клетка / макрофаг и други / хелперни клетки / Т4 лимфоцити / В-клетки / трансформиращи се в плазмени клетки, произвеждащи специфични антитела / информация за антигенните характеристики на антигените под формата на инфекциозни агенти (HIV ретровирус и други свързани вируси и микроорганизми) като основа за формиране на имунен отговор със специфично производство на антитела enetiko и информация програма на принципите на еволюционни биоинформатиката и патологични процеси [1-4].

Решението на проблема със СПИН по отношение на подхода към неговата специфична имунотерапия с помощта на HIV ваксина срещу само HIV ретровирус (дори ако може да се направи) не може да бъде постигнато. Едва ли могат да бъдат ефективни и лекарства, които се фокусират само върху инхибирането на репликацията на ретровируса на HIV, с, например, анти-ревертазна активност. Накрая, опитите от сегашното време да се използват антитела за лечение на СПИН, администрирани на пациенти от маймуна павиан и други животни, които имат естествен имунитет към инфекция с HIV ретровирус, трудно могат да бъдат оправдани. В заключение, патогенетичното лечение на СПИН не е развито и до днес, въпреки че в хода на търсенето на специфична ваксина срещу СПИН (повече от 10 години) СПИН се зарази и много от тях вече са починали от СПИН. СПИН ни заплашва и в Русия. При разработването на собствения си метод за лечение на СПИН, аз бях воден от добре познатите принципи „за лечение не на болестта, а на пациента” (Хипократ) и „не вреди” (Парацелз).

Техническият резултат от използването на това изобретение: разработен и тестван върху ограничен контингент на пациенти-доброволци и носители на СПИН вирус подобрен метод за лечение на синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН). Методът е безвреден, специфичен и ефективен според клиничния статус на доброволците и според серологичните тестове. Използвайки този метод, можете да изключите източника на инфекция (болен или вируса на СПИН) от епидемиологичната верига на разпространението на СПИН и затова методът може да се разглежда като важен компонент на превенцията на СПИН.

МЕТОДЪТ Е ЗАКЛЮЧЕН В СЛЕДНОТО

I. При провеждане на курс на пречистване на кръвта на пациенти със СПИН или носители на вируса на СПИН от вируси, заразени кръвни клетки и свързани микроорганизми, използващи плазмена сорбция, комбинирана с плазмен обмен в една екстракорпорална система. За плазмената сорбция се използва колона с адсорбент от марката FAS (фурфуролов сферичен адсорбент) с ковалентно прикрепена към сорбента (съгласно съществуващия метод) имунни антитела, които са изолирани като пречистена гама-глобулинова фракция от хиперимунния антисерум на зайци в условията на тяхната имунизация с хемокултура. вирусен носител), отглеждани на пилешки ембриони (по стандартни методи). Имуносорбиращите свойства на произведения имуносорбент се усилват чрез глюкопротеин, ковалентно прикрепен към него (по съществуващия метод) като фракция по стандартния метод за осоляване на амониев сулфат (65% насищане) в изоелектричната точка (рН 6.5) от човешката плацента (вместо глюкопротеиновата фракция, изолирана от устната апаратура) и слюнчените жлези на женските комари по предварително разработен и използван, но много трудоемък метод). Изолиране и използване на глюкопротеиновата фракция (вероятно на клетъчно-рецепторния произход (въз основа на факта, че плацентата изглежда играе ролята на биологичен филтър, който потиска, по-специално, HIV ретровируса, тъй като майките със СПИН раждат напълно здрави бебета) Показано е, че този глюкопротеин, показващ повишен афинитет към HIV ретровирус, повишава свързването на този вирус с имуносорбента по време на плазмените сароси. ом: кръвта (носителя на вируса) на пациента от колоната за плазмената сорбция се подава към модула за плазмофереза, който може да се използва в домашния модел на фракциониращия "PF-0.5". Течната част на кръвта (плазмата), отстранена от плазмения процес на синтеза, се отстранява чрез плазмафереза и микроорганизми, се заменя с равен обем (1000-1200 ml) на плазмения заместител под формата на реополиглюкин, след което плазмената сорбция се повтаря при използване на свеж имуносорбент. Половин час преди процедурата за пречистване на кръвта да се извърши чрез плазмена плазмафереза-плазмена сорбция, за да се предотврати кръвосъсирването в екстракорпоралната система, пациентът се приготвя чрез интравенозно приложение на 300 международни единици (IE) на хепарин на 1 kg тегло на пациента. В същото време, екстракорпоралната система се третира с разтвор на хепарин (10 000 IU хепарин в 400 ml физиологичен разтвор на натриев хлорид и се свързва с игла; поставя се в лакътната вена на пациента. Всички подготвителни операции и манипулации, свързани с процедурата на плазмена сорбция и плазмафереза ​​се извършват в съответствие с безусловна асептика.

II. След всяка плазма-плазма-плазмофереза-плазма-сорбционна процедура с цел лека специфична имуностимулация, автовацината се прилага парентерално след всяка процедура за пречистване на кръвта, използвайки плазмена сорбция и плазмен обмен. Продължителността на курса на аутовакцинотерапия (броя на необходимите инжекции с автовакцина), както и протичането на пречистването на кръвта (броя на плазмените сорбционни процедури и плазмаферезата) се определя от времето на заболяването СПИН и клиничните прояви на заболяването. Autovaccine се произвежда чрез инактивирано ултравиолетово облъчване (UV) на получената хемокултура от даден пациент (пациент или носител на вирус на СПИН), отглеждани на пилешки ембриони. Всяка инжекция се определя от необходимостта да се инжектира 5-6 ml автовакцина всеки път при използване на 20-24 пилешки ембриони при условията на инкубиране на яйцата съгласно стандартната процедура. За засяване в алантоис на пилешки ембриони, 0,4-0,5 ml кръв на пациента; инкубация на култури при 37 С два или три дни. След аспирация на хемокултурата със спринцовка от съюзници, обемът на комбинираната хемокултура се регулира до 5-6 ml със стерилен изотоничен разтвор на натриев хлорид, фосфатно буфериран (0.15 моларна концентрация; рН 7.1-7.2). Във връзка с отглеждането на кръвна култура и приготвянето на автовакцини от нея, всички манипулации се извършват в съответствие с правилата за безусловна асептика.

III. В по-късните етапи от развитието на СПИН, курсът на пречистване на кръвта (вж. I) и курсът на терапия с автовецина (виж II) се допълват непрекъснато чрез попълване на пула от макрофаги и помощни Т-клетки, които са трайно и необратимо повредени в контекста на СПИН. Това се прави с помощта на трансплантация на кръв, взета от пъпната вена на новородените бебета (вместо предварително разработения, но доста труден метод за получаване и използване на хибридома) и съдържаща всички необходими стволови клетки на хемолевокопоезата в костния мозък на пациент със СПИН. По този начин е необходимо да се създават, по време на родилните домове, кръвни банки от пъпната вена на новородените бебета (отрязана от пъпната връв при раждането с плацентата) и сортирането им според съвместимостта с антигенните характеристики на кръвта на новородените бебета, които са съществували отдавна, например в САЩ). Това отчита факта, че такава кръв може да се използва широко за трансплантация в костния мозък с различни заболявания и наранявания (лъчева болест, изгаряния и др.). В остри случаи е възможно да се използва кръвта от пъпната вена на новородените за вътрекостно имплантиране на техните майки със СПИН. Броят и периодът на вътрекостни мозъчни трансплантации на пъпна кръв от бебета, родени от пациенти със СПИН, се определя от тежестта на процеса. Всички манипулации, свързани с вземане на пъпна кръв на бебета и използването му за трансплантация, се извършват в условия на строга асептика.

IV. Лечението на пациенти със СПИН и носители на вируса на СПИН с помощта на описания метод (виж I, II и III) е задължително придружено от използването на обща подсилваща терапия (витаминна терапия, администриране на микроелементи, левкогематопоетични лекарства и др.), Предписани на пациенти по индивидуални причини.

Методът на строго индивидуализирано комбинирано лечение на СПИН, като се има предвид неговото подобрение, трябва да се извършва при условия на постоянно наблюдение на общото състояние на тялото на пациента, придружено от задължителни клинични изследвания на кръвта и урината, с редовно проследяване на показанията за специфични серологични тестове за ХИВ ретровирус в кръвта на пациентите.

Предложеният метод за лечение на СПИН е илюстриран със следните примери.

Пример 1. Приготвяне на глюкопротеинова фракция ("глюкопротеин") от свежа човешка плацента (или съхранявана при дълбоко замразяване при -40 ° С за не повече от седмица).

Разрез от плацента с тегло 50 g, фино нарязан с ножици, се суспендира в изотоничен разтвор на натриев хлорид, буфериран с натриев и калиев фосфат (0,15 моларна концентрация, рН 7,1-7,2) и се подлага на допълнително смилане в тъканна шредер с помощта на перо от тифлон. Всички тези манипулации, както и последващите операции за изолиране на глюкопротеин, се извършват на студено (+ 4 ° С). Режимът на разпадане на натрошен черен дроб чрез ударния метод в тъканната мелница на обичайния лабораторен модел: 1600-1800 оборота в минута за 3-5 минути. Процедурата на смилане и дезинтеграция на плацентата се повтаря, за да се натрупа изходния материал за изолиране на глюкопротеина в резерв в достатъчно количество.

Комбинираната суспензия на дезинтегрираната плацента се центрофугира в охладена центрофуга (3000xg, 30 min; + 4 ° С). Утайката се замразява в течен азот и след това се подлага на сушене чрез замразяване в конвенционален лабораторен модел с вакуумно помещение при нормална лиофилизация. Лиофилизираният препарат може да се съхранява в безопасно затворен контейнер във фризер на обикновен домашен хладилник за период до една седмица.

За изолиране на глюкопротеина, лиофилизираният препарат на плацентата се суспендира в 10% разтвор на амониев сулфат, фосфатно буфериран (0.15 m; рН 7.1-7.2), в съотношение (g / ml) от 1:10. Плацентарното фракциониране на препарата е придружено от периодично премахване на утайките чрез центрофугиране в охладена суперцентрифуга (30000x, 15 min; + 4 ° С), тъй като концентрацията на добавения амониев сулфат се увеличава до 65% насищане (при наблюдение на рН, което трябва да бъде постоянно при 6,5%). единици). За фиксиране на сорбента от местната марка FAS, съгласно стандартния метод, се използва утайка, изолирана при 65% насищане с амониев сулфат при рН 6.5 при центрофугиране в охладена суперцентрифуга (виж по-горе) и подложена на лиофилизация съгласно описания по-горе метод. В същото време, на същия FAS сорбент, се фиксира лиофилизираният препарат на гама-глобулиновата фракция, изолирана от заешки хиперимунен антисерум, осоляващ с добавяне на амониев сулфат в изоелектрична точка по време на фракционно центрофугиране и след това лиофилизиран със стандартна техника. В описания метод за производство на имуносорбент, усилен чрез ковалентна фиксация на глюкопротеин от човешката плацента, всички химични реагенти от квалификацията "аналитична степен" се използват за изолиране на фракциите на глюкопротеин и гама-имуноглобулин. Полученият имуносорбент се използва в колона за плазмена адсорбция при почистване на кръвта на пациенти със СПИН или носители на СПИН вирус от HIV ретровируса, както и други вирусни и микроорганизми асоциати (виж раздел I).

Пример 2. Определяне на HIV-свързващата активност на глюкопротеиновата фракция на човешка плацента (по отношение на използването му за повишаване на HIV-свързващата активност на имуносорбента в съответствие с пример 1). Претеглено количество от 100 mg от лиофилизирания препарат на глюкопротеиновата фракция на плацентата, приготвено в съответствие с пример 1, се разтваря в 100 ml изотоничен (0,85%) разтвор на натриев хлорид във фосфатен буфер (0,15 m, рН 7,1-7,2) и за да се отстрани амониев сулфат, диализира се срещу три промени на физиологичен разтвор на натриев хлорид във фосфатен буфер в посочените концентрации на студено (+ 4 ° С). Към диализирания разтвор на глюкопротеин и към контролната проба 1, която съдържа само изотоничен разтвор на натриев хлорид във фосфатен буфер (съгласно определената рецепта), се прибавят 1 ml специфичен диагностикум, обикновено използван за серодиагностика на СПИН, и 0,5 ml хлороформ, за да се предотврати поникването на пробите. След внимателно разбъркване, пробите, съдържащи 10 ml разтвор на глюкопротеин с диагностикум и хлороформ, както и проби от същия обем от контрола 1, се инкубират при 37 ° С за един ден под запушалки с памучна марля; В същото време, 10-ml проби, съдържащи само изотоничен разтвор на натриев хлорид във фосфатен буфер (както е посочено по-горе) и хлороформ, се инкубират и се подлагат на всички манипулации, към които се изпитват проби с глюкопротеин и проби от контрола 1 (контрола 2).

След термостата всички проби се нагряват във водна баня (40 ° С) в аспиратор, за да се отстрани хлороформът, докато не се отстрани миризмата от пробите. След това, след охлаждане на студено (+ 4 ° С), се прибавят проби от амониев сулфат към всички проби до насищане с 65% при рН 6.5. В проби с глюкопротеини и в проби от контрола 1, флокулентен утайка пада, по-изразена в проби с глюкопротеини. Всички проби се центрофугират в охладена суперцентрифуга (30000xg, 15 min; + 4 ° С). В същото време, проби от контрола 2 се центрофугират, при което не се образува утайка в присъствието на амониев сулфат при други равни условия.

Центрофугираните утайки, получени от проби, съдържащи глюкопротеини от плацентата и СПИН-специфичната диагностика, както и от проби от контрола 1, съдържащи само диагностици, заедно с супернатантите, съответстващи на всички тези утайки, и проби от контрола 2 се диализират, както е описано по-горе за отстраняване на амониев сулфат. Диализираните утайки се разтварят отново в 10 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид във фосфатен буфер. Цялата получена фракция от разтворени утайки и техните съответни супернатанти от проби от глюкопротеин и контрола 1 се подлагат на спектрофотометрия срещу контролни проби от контрола 2, за да се определи количествено несвързаната специфична диагностика за РНК, използвайки СПИН, използвайки полу-микро спектрофотометричен метод.

Резултатите, получени при полу-микроспектрофотометричната оценка на свързването на HIV ретровирусна РНК от специфична диагностика за СПИН:

а) възстановената фракция от утайката от проби с плацентарен глюкопротеин съдържа 75-80% от началната концентрация на РНК, добавена към тези диагностични проби, докато съответните фракции на супернатантата (супернатанта) от същите проби съдържат само 20-25% от началната концентрация на РНК от същия диагностикум;

б) промени в съдържанието на добавения диагностикум в случая на възстановената утайка от контрола 1 (проби, които не съдържат глюкопротеин от плацентата) и съответната супернатанта са в границите на грешката на метода и представляват съответно 2-5 и 95-98% от началната концентрация на добавената диагностикумна РНК.

Получените данни показват, че изолираната фракция на глюкопротеина от човешката плацента съдържа (свързва) по-голямата част от веществото, отговорно за свързването на специфичен за СПИН диагностикум. Възможността за изолиране от човешката плацента на фракция, която свързва СПИН-специфичен диагностикум при условията на стандартен метод, основан на осоляване на амониев сулфат в изоелектрична точка и често използван в аналитичната и фармацевтичната производствена практика за фракциониране на протеинови вещества. естеството на веществото (ата), отговорно (и) за свързването на диагностикума. Използването на съществуващи качествени аналитични проби за различни протеини доведе до заключението, че изолираната фракция от утайката е представена главно от веществото (ите) от гликопротеиновата природа - глюкопротеин (глюкопротеини), най-вероятно, от клетъчен рецептор. Загряването на лекарството от гликопротеиновата фракция, което свързва специфичната диагностика при 100 ° С в продължение на 5 минути, не оказва съществено влияние върху резултатите от анализа, което показва достатъчно силно свързване на антигенната структура на ХИВ като част от използвания диагностикум.

Пример 3. Използване на подобрен метод за лечение на СПИН в ранните стадии на заболяването. За пречистване на кръвта, като се използва плазма-плазмофереза-плазмена-сорбционна процедура на плазмена сорбционна колона (в екстракорпорална плазмена-сорбционна и плазмено-плазмена) система, се използва имуносорбент, произведен съгласно пример 1 и проверен в съответствие с пример 2. курс от две до три процедури с продължителност 1,5-2 часа веднъж седмично с общ обем на перфузия на 1000-1200 мл течна кръв (плазма), последвано от замяна с равен обем плазма заместител (реополиглюкина). Непосредствено след приключване на всяка процедура за пречистване на кръвта, плазмено-плазмоферез-плазменият сорбционен метод произвежда парентерално (интрамускулно) прилагане на автовацина.

Курсът на аутовацинната терапия се състои от четири до пет инжекции: по време на пречистването на кръвта се извършват две или три инжекции с автовакцина и последната една или две инжекции след приключване на курса на пречистване на кръвта със седмичен интервал (интервали). Всяка инжекция с автовакцина (при условия на използване на 20-24 пилета ембриони за засяване в аланит е 0,4-0,5 ml от кръвта на пациента (виж II) се определя чрез интрамускулно приложение на 5-6 ml autovaccine.

Пример 4. Използване на метода при пренасяне на HIV. Курсът на лечение се провежда в съответствие с пример 3. В случай на персистиращ вирусен носител, общият курс на лечение трябва да се повтори.

Пример 5. Използване на метода за изтрити и асимптоматични форми на СПИН, идентифицирани въз основа на епидемиологични данни. За да се избегне развитието на обостряне на инфекциозния процес или развитието на вирусния носител, лечението трябва да се извърши в съответствие с пример 1.

Пример 6. Използване на метода в късните стадии на развитие на СПИН (с очевидни прояви на СПИН клиниката: лимфаденопатия и др.) И със сложен курс на СПИН: наличие на опортюнистични инфекции и други усложнения). Третирането се извършва в съответствие с пример 3, но се допълва с ежеседмично въвеждане в костния мозък (например, вътрешното) на кръвта от пъпната вена на бебето, като се вземе предвид антигенната съвместимост (виж III) през всяка седмица по време на основния курс на лечение (плазмено пречистване на плазмофереза). -плазмена сорбция и автовацинотерапия в съответствие с пример 3). След общо лечение, пациентите трябва да бъдат наблюдавани с периодични проверки на серологични тестове за HIV. В същото време се повтарят циклите на общо лечение (в съответствие с горното): първата година след 3-4 месеца, втората година - след 5-6 месеца, третата година - веднъж годишно, за да се избегне повторното появяване на СПИН. Само 3 години след заразяването със СПИН или създаването на клетка, пренасяща вируса, при пълно протичане на лечението в съответствие с примери 3, 4, 5 или 6, пациентите могат да бъдат отписани и наблюдавани.

В заключение следва да се отбележи, че списъкът на предлаганите в света лекарства за лечение на СПИН се актуализира постоянно с нови с гаранции за лечение на СПИН. За съжаление, при тестване на такива лекарства в клиниката, гаранциите остават само гаранции. Последното, което се предлага в тази област, е лечението на СПИН с помощта на екстракти от кората и листата на манговото дърво по искане на индийски изследователи. Такива екстракти бяха тествани в Университета на Калифорния (САЩ) с положителен извод за елиминиране на инфектиращите дози на HIV ретровируса при експерименти с животински модел под влиянието на такива екстракти. Положителният ефект от тези екстракти се обяснява с имуностимулиращия ефект върху организма на заразените животни. Въпреки това, за съжаление, моделните експерименти с инфекция с ХИВ ретровирус далеч не отразяват това, с което лекарят трябва да се справи, когато човек е заразен със СПИН, и следователно не е възможно да се очаква лечение на СПИН само с помощта на такива лекарства.

Предложеният подобрен метод за лечение на СПИН е безспорно тромав и скъп, но такъв е проблемът с СПИН в момента, с твърде скъпо решение за човек, който все още отнема човешкия живот, който е по-ценен от всичко в света. Възможно е по-нататъшното развитие на лечението на СПИН от очертаните позиции да доведе до улесняващи доказателства. Следващата стъпка е разрешаването на проблеми с рака и грипа.

1. Ткаченко В.В. Функциониране на информационната обратна връзка "протеинов ген" като задължително условие за оцеляването на организмите в тяхната среда. / Нова научна концепция. На събота Чегет форум '89. Интелектуални ресурси на научно-техническия прогрес. М., All-Union. научни изследвания Институт за патентна информация, 1989, част II, стр. 418-422.

2. Ткаченко В.В. Мембранна хипотеза за обратната (протеин-генна) информация, свързваща нова концепция в науката. В конституционален конгрес, Международно общество за патофизиология, Москва, 28 май - 1 юни, резюмета, 9.2.20, 1991, стр. 223 Последствия от контрацепцията на протеинова (протеин-генна) информационна връзка Резюмета 7.1.36, 1991, стр. 181

3. Ткаченко В. В. Нов код: Нов подход за третиране на биосинтезата на протеините като саморегулираща се система от молекулярно-биологични механизми. В Sov. MTD. Rev., Раздел 6, Ревизии на хематологията. Проблеми в молекулярната биология и хемосазиология, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, т.5, т. 33-48

4. Ткаченко В. В. Имуногенеза като вещество от експеримента по време на биосинтеза в лимфоцити. В руски език Med. Rev., Раздел 6, Ревизии на хематологията. Тромбофилия, цитокини, имуногенеза, 1995, vol. VII, т. 3, ст. 115-131 p

1. Метод за лечение на синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН), включващ трансплантация на пациент с имуногенна клетъчна суспензия, характеризиращ се с това, че лечението се извършва на основата на принципите на биологичната информатика, докато пациентът първо се пре-екстракорпорално почиства с кръв, като се използва ковалентно свързан плазмен сорбент получени чрез използване на хемокултура от този пациент, и също ковалентно свързани с глюкопротеин, изолиран от човешка плацента, oestriasis имуностимулиране скорост чрез автоваксина направени въз основа на инактивирана кръвна култура от даден пациент, след това извършва в трансплантацията на костен мозък, кръв от пъпната връв от пъпната връв при раждането прекъсване с plantsetoy.

2. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че се използва плазмена адсорбция, комбинирана с плазмен обмен.

3. Методът съгласно параграфите. 1 и 2, характеризиращ се с това, че за плазмената адсорбция се използва глюкопротеин, който се изолира от човешки планети съгласно стандартната процедура чрез осоляване на амониев сулфат при 65% насищане в изоелектричната точка pI 6.5.

4. Методът съгласно параграфите. 1, характеризиращ се с това, че използването на автовацина, направено на базата на хемокултурата на пациента, инактивирано чрез ултравиолетово облъчване.

Какво е почистването на кръвната плазма?

Редица неврологични и автоимунни заболявания: множествена склероза, оптикомиелит, невропатия, HIV, сепсис, чума и други на някакъв етап от развитието на болестта не отговарят на традиционното лечение, или традиционното лечение не действа поради лавиноподобното повишаване на симптомите на заболяването. Напоследък плазмаферезата се използва широко, за да спаси живота на пациентите.

Какво е плазмафереза? Това е процедура за отстраняване на плазмата от кръвта на пациента, факт е, че токсичните компоненти, които се появяват в тялото на пациента поради действието на патогени, се натрупват в кръвната плазма на пациента, а отстраняването на кръвната плазма, пълна с отрови от тялото на пациента, спестява човек.

Прочистването на кръвната плазма е съпроводено с бърз лечебен ефект, важно е да се знае, че почистването на кръвната плазма се извършва с помощта на специален апарат за 1,5 часа. В същото време, инфекцията на пациента с хепатит и ХИВ на други пациенти е напълно изключена. Опитните експерти смятат, че използването на плазмафереза ​​за лечение на астма, хипертония и артрит е неоправдано, тъй като няма доказателства за терапевтичен ефект в този случай.

Основните методи за пречистване на кръвта чрез плазмен обмен.

Общо има два основни метода на плазмоферезата. Първият метод, филтрация, се основава на използването на плазмени филтри с кухи влакна с пори. Плазмените филтри PFM-800 и Rosa се произвеждат в Русия.

Вторият метод е да се раздели кръвта в центрофуга.

Кръвните компоненти, останали след отстраняването на отровена плазма - главно левкоцити и тромбоцити - връщат тялото на пациента, което в отговор на намаляване на кръвната маса започва мощно генериране на плазма, възстановявайки течния баланс в телесните тъкани.

И така, какво е плазмафереза? На първо място, това е мощен инструмент за спасяване на живота на пациента, ако е невъзможно ефективно лечение с конвенционални средства. Интересно приложение на плазмоферезата е лечението на автоимунни алергични хронични заболявания. В този случай кръвната плазма съдържа много алергени и автоантитела. В същото време е възможно да се установи значително дългосрочно подобряване на здравословното състояние на пациента, значително (до 40%) да се намали хормоналното лечение, почти напълно да се изоставят антитуморните лекарства на клетъчно ниво и удвои живота на такива пациенти.

Откриват се широки перспективи за лечение с наркотичен и алкохолен плазмофереза, което ще има сериозни положителни социални последици.

Метод за лечение на вирусна инфекция

Собственици на патента RU 2449818:

Изобретението се отнася до медицина, а именно до болести, и може да се използва за лечение на HIV инфекция. За да направите това, извършете пречистване на кръвта от вируси, заразени клетки и микроорганизми, свързани с помощта на имуногемореза. Преди почистване на кръвта в продължение на 7, 10 дни, се провежда курс на лечение, който включва безконтактен биорезонансен ефект върху тялото на пациента за 2 сесии на ден в продължение на 20 minutes 30 минути всеки. При това, 15 х 20 минути преди началото на всяка сесия, 2 х 5 капки магнитоактивно организирано органично желязо с 5 мл вода се дават орално на пациента. След всяка сесия 50 '70 ml от 10% водна смес от натриев тиосулфат и аскорбинова киселина в съотношение 4: 1 по обем 40 х 60 секунди след тяхното смесване се прилага интравенозно на пациента. След курса на лечение пациентът се почиства с кръв в екстракорпоралната верига. След това правят 5–7-дневна пауза и повторяват лечението, последвано от пречистване на кръвта за 2-4 месеца. Технически резултат: повишена ефективност на лечението, дължащо се на инактивиране на инфекциозни агенти, намаляване на интоксикацията на организма, предотвратяване на липидната пероксидация, причинена от продуктите от разграждането на клетките на инфекциозни агенти. 2 к.с. f-ly, 2 ex.

Изобретението се отнася до областта на медицината, по-специално до метод за лечение на HIV инфекция и може да се използва при лечението на HIV инфекция както в ранния стадий на заболяването, така и в неговите късни стадии на развитие.

Повече от двадесет години са безплодни работи по създаването на специфични ваксини срещу много инфекциозни агенти. Неуспехите при създаването на такива ваксини се обясняват с факта, че инфекциозните агенти са силно изменчиви от никой не опроверган. От друга страна, инфекциозният процес в неговия генезис е тясно свързан с проявлението на активността на други вирусни агенти (различни в зависимост от индивидуалния спектър на инфекция на пациентите), наречени асоциирани, и обикновено се разглеждат като причинни фактори.

Известно е за ендогенна, латентна, микро и ултра микрофлора, потискана в тялото на здравия човек чрез нейната имунна система и „съживяване”, активирана, когато човешки носител е заразен, например от HIV ретровирус, който се отлага и възпроизвежда първо в макрофагите, причинявайки масовата смърт на последния. "Съживяване" на латентна микро и ултра микрофлора започва активно да допринася за патогенезата и клиничните прояви на болестта. Отличителна черта на всички вирусни процеси - наличието на двоен инкубационен период - убеждава това. Първият е преди периода на предшественика, който се проявява под формата на грипоподобно състояние с кръвна картина, подобна на тази на инфекциозна мононуклеоза, а втората се случва след прекурсорния период поради крехката имунобиологична резистентност на организма-гостоприемник и активната латентна микро- - и ултра микрофлора. Това не изключва възможността за присъединяване към инфекциозния процес на микро и ултра микрофлора с екзогенен произход.

По този начин, при разработването на метод за лечение на ХИВ инфекцията, трябва да имаме предвид не само основния вирус, но и неговите асоциати под формата на различни вируси, включително онкогенна ДНК и някои РНК-съдържащи, както и различни микроорганизми (дрожди-подобни гъби, бактерии и др.). други, включително опортюнистични).

Това взаимодействие води до масово увреждане на клонингите на популации, първи антиген-представляващи неспецифични активирани макрофаги и след това помощни Т-клетки. В същото време, има дълбоки нарушения под формата на пресичания на информационни пътеки, "порочни кръгове" и други във веригата на имунологичното "налягане": / антиген-представяща клетка / макрофаг и други / помощни клетки / Т.4 лимфоцит / В-клетка, която се превръща в специфични за плазмата клетки антитела / информация за антигенни характеристики на антигени под формата на вирусни агенти / ХИВ ретровирус и други вируси и асоциативни микроорганизми като основа за формиране на имунен отговор със специфично производство на антитела съгласно подходящата генетична информационна програма, на принципите на биорезонанса информационни взаимодействия на еволюционни патологични процеси. Така, когато се разработва лечение на ХИВ инфекцията, трябва да се има предвид не само ХИВ ретровирусът като причинител на първоначалния инфекционен процес, но и неговите асоциати под формата на различни вируси, включително онкогенна ДНК и някои РНК-съдържащи (ретровируси) вируси и различни микроорганизми. (дрожди, бактерии и др., включително условно патогенни), с които HIV ретровирусът взаимодейства от първите моменти на инвазията си в човешкото тяло и отвъд него.

Съществува метод за лечение на HIV инфекция, включително пречистване на кръвта от вируси, заразени клетки и от свързани микроорганизми, използващи имунохемоферезис (Патент № 2146930, клас АС 35/16, 1998 - прототип).

Недостатък на този метод е наличието на странични ефекти и продължително лечение. Когато се използва известен метод за лечение на HIV инфекция, не е възможно да се постигне пълно пречистване на кръвта на пациента от вируса, който причинява инфекцията.

Настоящото изобретение е да се повиши ефективността на метода за лечение на HIV инфекция.

Техническият резултат от изобретението е да се намали времето за лечение на HIV инфекцията, намаляване на броя на страничните ефекти и усложнения.

Тази задача се постига чрез факта, че в метода за лечение на HIV инфекция, която включва почистване на кръвта от вируси, заразени клетки и микроорганизми, свързани с имуногемореза, преди почистване на кръвта за 7 ÷ 10 дни, провеждане на лечение, което включва безконтактен биорезонансен ефект върху Тялото на пациента има 2 сесии на ден в продължение на 20 minutes 30 минути всяка, а 15 minutes 20 минути преди началото на всяка сесия, пациентът устно приема 2 drops 5 капки магнитоактивно организирано органично желязо с 5 ml вода и след това След всяка сесия 50 '70 ml 10% водна смес от натриев тиосулфат и аскорбинова киселина в съотношение 4: 1 по обем 40 х 60 секунди след смесване се прилагат интравенозно на пациента, след курса на лечение пациентът се почиства в екстракорпоралната верига; 5 ÷ 7-дневна пауза и повторете лечението, последвано от пречистване на кръвта за 2 months 4 месеца. В този случай, безконтактен биорезонансен ефект върху тялото на пациента се извършва с помощта на резонансно-акустичен метод, който включва комбинираното използване на електромагнитно излъчване на късовълновите и милиметровите ленти, първият от които се избира в диапазона от 0.1 Hz до 30 kHz с акустична мощност от 10 d 40 dB, и вторият е в обхвата от 10 11 15 10 15 Hz със сила на сигнала от 0,3 d 3,0 dB, и почистването на кръв в екстракорпоралната верига се извършва по метода на хемосорбция, или плазмен обмен, или имуноплазмафереза, или хемодиализа.

Изследванията върху патентни и научно-технически източници на информация показаха, че предложеният метод не е известен и не следва изрично от изследваното ниво на техниката, т.е. отговаря на критериите за "новост" и "изобретателска стъпка".

Предложеният метод е прост и може да се използва във всяка болница или болница, които са оборудвани със стандартно оборудване, произведено от местна и чуждестранна индустрия. Следователно, претендираният метод е достъпен и практически приложим.

Проучванията показват, че човешкото тяло е отворена неравновесна система, в която непрекъснато функционира: транспортен протон, който консумира голяма част от енергията на електричното поле на трансмембранния потенциал, който има огромна (10 3 V / cm) интензивност; възбуждане, делокализация и движение на електрони по протежение на пептидни вериги на протеинови молекули под формата на единична солитонова вълна; трансфер на кванти на електромагнитни полета, действащи като един от най-значимите носители на информационния поток в биосистемите; звука на сферичните структури в клетъчните ядра на тялото; ДНК синтез в автоматичен режим на музикални мелодии с повтарящи се фази; ротационни вибрации на голяма ДНК молекула, предизвикващи ударни вълни във водната среда, заобикаляща клетката, разпространявайки се като вибрации на структурирани водни диполи; прехода на електрическа вълна в акустична вълна и обратно поради електрострикция, което води до появата на специална електромагнитно-акустична вълна в клетката; клетъчна радиация на електромагнитни вълни, която, в зависимост от редица фактори, може да потисне или стимулира жизнената активност на друга група клетки; Съществуването, заедно с протеин-нуклеичната форма на живот, е атомно поле, в което водещата роля принадлежи на слабо електромагнитно излъчване, което е в основата на живота поради непрекъснатото им взаимодействие с геомагнитното поле на Земята.

Този, далеч от пълния, списък на установените процеси осигурява много сложния набор от процеси, протичащи на всички нива на организацията на жизнената дейност на човешкото тяло. Той ясно показва постоянния поток на биохимични, химични, биофизични и други реакции, чийто брой е 10 21 в секунда. При въвеждане на патогени в човешкото тяло се образуват огнища на електромагнитни аномалии, чиято причина е интензивният растеж и развитие на чужди на човешкото тяло микро и ултрамикроорганизми. Този процес е бифуркационен и се придружава от увеличаване на размера на аномалиите, при които параметрите на електромагнитните вълни се различават рязко от параметрите на електромагнитните вълни на клетките и органите на човешкото тяло както по честота, така и по дължина на вълната и нейната поляризация.

Възникналите аномалии започват да влияят интензивно върху всички изброени по-горе процеси, които непрекъснато се случват в тялото на здравия човек, включително всички процеси, свързани с хода на биохимичните, биофизичните, химичните и физичните реакции. В резултат на това в тялото възникват различни патологии.

Механизмът на действие на магнитоактивното органично желязо е както следва.

Това съединение е най-близкият аналог на хемоглобина. По своята физическа структура тя е сферична частица, в която желязото е под формата на нанокристали и притежава способността свободно да прониква в абсолютния брой клетъчни мембрани.

Когато дадено вещество се приема през устата, то бързо прониква в кръвния поток и се разпределя в цялото тяло. Притежаващи магнитоактивни свойства, това вещество блокира анормалните електромагнитни зони, като ориентира и концентрира своите наночастици по електромагнитни силови линии. В същото време в блокираните аномални зони на растеж и развитие на вирусни агенти се променят честотата и дължината на електромагнитните вълни, както и тяхната поляризация. В резултат на това условията за активен растеж и развитие на инфекциозните агенти се променят драстично: каналите на тяхното използване на протони, електрони и атоми на различни вещества се затварят и разрушават. Всичко това води до тяхното излизане от клетките в извънклетъчната матрица, където те се инактивират от механизма на промяна в величината и знака на заряда, който те носят, всички с едно и също магнитоактивно органично желязо.

В допълнение, магнитните наночастици контактуват в кръвта с нейните клетки, засегнати от патогени, и провокират процеса на тяхното освобождаване в кръвната плазма, където те се инактивират от същия механизъм.

Едновременно с инактивирането на инфекциозни агенти в огнищата на инфекцията се възстановяват протон-донорни и протон-акцепторни реакции, химични, физични, биохимични реакции с участието на електрони, протони и аниони. И като резултат - жизнената активност на клетките на тялото се връща към процеса на нормалното му функциониране.

В допълнение, в кръвните частици на магнитна субстанция инхибира процеса на адхезия на червените кръвни клетки чрез стабилизиране на техните заряди и възстановяване на пропускливостта на клетъчните мембрани.

Действието на магнитоактивното органично желязо върху човешкото тяло възниква на фона на комбинираното използване на електромагнитно излъчване на късовълновите и милиметровите диапазони, като един от неговите компоненти е избран в диапазона от 0.1 Hz до 30 kHz с акустична мощност от 10 dB до 40 dB, а втората - в диапазона от 10 12 Hz до 10 15 Hz с мощност на сигнала от 0.3 dB до 3 dB, което увеличава ефективността на влиянието на магнитоактивно клъстерирано органично желязо върху клетките на инфекциозните агенти.

Ефектът на електромагнитното излъчване върху тялото е както следва.

В един изключително опростен модел, поради голямата поляризация на протеиновите молекули, те могат да се разглеждат като ултра-малки вибратори. Като се има предвид, че освен първичната структура, протеините имат вторичен, третичен и четвъртичен, тогава целият спектър на биорезонансни честоти на всяка протеинова молекула се разглежда индивидуално.

Използвайки различни методи за измерване, беше установено, че формата на конформерите на LgG се приближава до елиптичен цилиндър с дължина 24 nm, а двете му напречни оси са съответно 19 nm и 5.9 nm. Отчитайки тези размери, се определят резонансните честоти на този вибратор. Оказва се, че те са 2,5 · (10 14 -10 15) Hz, което съответства на ултравиолетовия обхват.

По-големите протеини имат резонансни честоти във видимия диапазон на електромагнитните вълни, инфрачервения, далечния ултравиолетов и дори в гама гама.

Поляризацията на протеиновите молекули, техните части и макромолекулни комплекси също е огромна, което ги прави силно чувствителни към потоци от монохроматично излъчване. И както знаете, всеки вибратор (осцилираща система) е способен не само ефективно да получава, но и не по-малко ефективно предава колебания на своята честота. Но тъй като енергията се абсорбира и излъчва от квантите, квантите на спектъра на отделните емисии са единици информация.

Поради особеността на структурата на протеиновите молекули, те са цели системи от вибратори, които им позволяват да изолират източниците на биорезонансно излъчване на клетки, засегнати от инфекциозни агенти, и да се ориентират в тялото спрямо тези източници и да намерят най-краткия път до тях. Именно този механизъм е в основата на блокирането на електромагнитните аномалии, образувани от патогени на местата, където наночастиците на магнитоактивно групирано органично железно съединение се въвеждат в тялото, което подобно на антитела намира аномалии по най-късия път.

Имайки предвид естеството на ядрено-цитоплазмените взаимодействия в клетъчната диференциация, изследователите отбелязват, че високосиметричните нуклеинови киселини имат изключителна способност да събират информация от ултравиолетовия обхват. Въпреки това, те не винаги са в състояние активно, при тяхното възбуждане, да го прехвърлят към съседни молекули поради изключително малките кванти на флуоресцентната енергия и живота на синглетното възбуждане. Поради това те не могат ефективно да влязат в основната информация на клетката и особено когато тялото е засегнато от патогени на инфекции. И тук магнитният органичен железен клъстер играе положителна роля. Тъй като нуклеиновите киселини могат да бъдат мишена за радиационната информация, предавана в ултравиолетовия диапазон по техните свойства, в комплекс "нуклеинови киселини - протеини", магнитоактивното органично желязо улеснява генерирането на кодова информация от протеини за активиране на гени, а нуклеиновите киселини помагат да се превърне в източник на появата на нови кодирани от тях протеини чрез рационализиране на техните структури.

Живият организъм винаги е в състояние на физико-химично неравновесие, чиито параметри постоянно се променят в критичните граници. Този принцип е в основата на всяко функциониране на живата материя, при което автоволтаията заема специално място, което се формира от вътрешни енергийни процеси и електромагнитно-акустични процеси, възникващи от електрострикцията на средата.

Автоволите на биологичните структури на биологичните обекти се формират от автохроновете на техните елементи, чиито ритми, в резултат на кооперативно взаимодействие, се подлагат на калибровъчна синхронизация и определят автовотните характеристики на биообекта като цяло.

По принцип, автоволите се разглеждат като векторно синхронно излъчване на квантите от системата в средата и векторно улавяне от средата, т.е. обмяна на материя и енергия между микрообекти. В същото време всяка система информира околната среда за своето състояние и в резултат на улавянето на квантите от околната среда получава информация за своето състояние. Следователно, всички материални обекти имат квантова течност, която е фактор, свързващ живия и неживия свят в едно цяло.

В електромагнитните аномалии, образувани от патогени, този принцип се нарушава поради блокирането на синергичните автоволове от тях и антагонистичните автоволове започват да преобладават. Това обяснява бързото формиране на тези аномалии в тялото, тъй като антагонистичните автоволове образуват приемането и предаването на цялата информация, съдържаща се само в аномални образувания. Нарушен е един-единствен механизъм за обмен на материя и енергия, заедно с което рязко се нарушава приемането и предаването на информация от автоволите. Чрез блокиране на електромагнитни аномалии с магнитен клъстер органично желязо се възстановяват синергичните авто вълни. Патогените оставят заразените клетки и попадат в биофлуиди със слаби връзки. Зарядът им се променя драстично по величина и знак поради ефекта на наночастиците на магнитно-активния органичен желязо върху тях, докато протон-донорните и протон-акцепторните реакции и реакциите с участието на електрони и веществени атоми се възстановяват. Ето защо, при едновременно излагане на тялото на електромагнитни вълни в диапазона от 0.1 Hz - 30 kHz и орално приемане на магнитно клъстер органично желязо, се осигурява бързо възстановяване на взаимодействието между неговите макромолекули и рязко намаляване на отрицателния ефект на инфекциозните агенти. В крайна сметка, от физическа гледна точка, макромолекулите са миниатюрни физически тела, които имат способността да променят своята форма и размер, както и фазовите преходи, в резултат на което структурните организации, които са се появили при източника на патогени на инфекцията, стават нестабилни и в крайна сметка колапсират.

За инактивиране на живи патогени и интоксикация на тялото на пациента след съвместно излагане на магнитоактивен клъстер органично желязо и безконтактна биорезонансна органична експозиция, 10% смес от водни разтвори на натриев тиосулфат и аскорбинова киселина в съотношение 4 към 1 по обем след 40 seconds 60 секунди след използването им смесване.

Натриев тиосулфат - детоксикация, противовъзпалително и десенсибилизиращо средство. Като детоксикационен агент, лекарството се прилага за 2-3 g на прием под формата на 10% разтвор във вода или в изотоничен разтвор на NaCl. Интравенозният и орален тиосулфат натрий се използва при алергични заболявания, артрит, невралгия и като детоксикиращо лекарство се използва при заболявания на черния дроб, панкреаса и други заболявания.

Сярата, включена в състава му, е включена в такива аминокиселини, като например, цистеин, цистин, лизин, таурин, глутие, метионин. Той е нетоксичен, дезинфекцира кръвта, повишава устойчивостта на организма към инфекции, се съдържа във всички тъкани на тялото. Така в човешката кръв сярата съдържа 1800 mg / l.

Аскорбиновата киселина е антиоксидант, участва в клетъчния метаболизъм, регулира редокс процесите, участва в метаболизма на въглехидрати и нормализира капилярната пропускливост. Използва се при някои остри респираторни вирусни инфекции, други вирусни заболявания, алергии, чернодробни заболявания, ракови заболявания.

Механизмът на влияние на тази "композиция" върху човешката кръв е както следва.

При смесване на водни разтвори на тези съставки се появяват следните реакции:

Натриевият тиосулфат в "състав" е в излишък. Когато се дисоциира в разтвор, се появяват следните йони:

Получени са серни йони (S2О3"), (HSO3') и атомната сяра (S) участват едновременно в детоксикацията на тялото и в инактивирането в кръвната плазма, клетките и междуклетъчната матрица на инфекциозните агенти. Това явление на сяра и неговите съединения е, че електронните конфигурации на сяра и кислород са идентични, техните химически свойства са едни и същи. В природата има само два елемента с такъв набор и конфигурация на електрони. Те се различават само в четвъртото квантово число - спина, т.е. поляризацията на електроните: в кислорода е условно дясно, а в сярата е лява. Сярата е същият окислител като кислорода, с единствената разлика, че кислородът окислява собствения си вид с правилната поляризация и сярата с лявата. И тъй като всички патогени са оставили поляризация, сярата и нейните съединения действат върху тях по най-ефективния начин, без да засягат полезните микроорганизми, които имат правилната поляризация.

Получената натриева сол на аскорбиновата киселина предотвратява липидната пероксидация, причинена от разпадните продукти на патогените.

Почистването на организма от продуктите на разпад на вируси, микро и ултра микрофлора клетки и различни микроорганизми може да се извърши с помощта на екстракорпорална кръвоносна система.

Предложеният метод е както следва.

На първия етап, 2-3 дни преди процедурата за пречистване на кръвта на пациента, се извършва безконтактен биорезонансен информационен ефект върху тялото на пациента в продължение на 7-10 дни, две сесии на ден, 20-30 минути на всяка сесия. Този ефект се осъществява с помощта на резонансно-акустичен софтуерен метод, основан на комбинираното използване на електромагнитно излъчване на късо-вълнов честотен и милиметрови диапазон, като един от компонентите му се избира в диапазона от 0.1 Hz до 30 kHz с акустична мощност от 10 d 40 dB, а втората - в диапазона от 10 11 15 10 15 Hz със сила на сигнала 0,3 d 3,0 dB.

Преди всяка сесия на безконтактното биорезонансно информационно въздействие, 15 minutes 20 минути преди началото на сесията, на пациента се дава орално 2 drops 3 капки магнитноактивен клъстерен органичен желязо с 5 ml вода.

На втория етап, след прекратяване на безконтактния биорезонансен ефект върху тялото на пациента, интоксикацията, причинена от разпадането на клетките на инфекциозните агенти и инактивирането на тези, които оцеляват чрез интравенозно приложение на смес от 10% водни разтвори на натриев тиосулфат и аскорбинова киселина в съотношение от 4 до 1 обемно след 40-60 секунди след смесване.

На третия етап, след 7-10 дни лечение, процедурата за пречистване на кръвта в екстракорпоралната верига се извършва по един от известните методи: хемосорбция, плазмафереза, имуноплазмофереза.

Например, хемосорбцията е както следва. Преди да се свърже с екстракорпоралната верига, интравенозно се инжектира интравенозно в пациента 1,5 х 2,0 ml хепарин. След това в кубиталната вена се вкарва катетър, към който се свързва водеща линия на екстракорпорална верига, състояща се от колона с хемосорбент, водеща линията към колоната, помпа, изпускателна линия с въздушен капан и интравенозен катетър. Хемоперфузията през колона с хемосорбент се извършва със скорост 60 ml / min, 1,5-2 пъти обема на циркулиращата кръв се почиства в една сесия. В края на процедурата за пречистване на кръвта, прилаганият преди това хепарин не се неутрализира.

Предложеният метод за лечение на ХИВ инфекция се провежда при условия на постоянно наблюдение от страна на лекаря на общото състояние на пациента с редовен мониторинг на специални серологични тестове.

В случаи на персистиращо пренасяне на HIV патогени, лечението трябва да се повтори за 2 months 4 месеца. В този случай, курсът на лечение се състои от 7-10 дневни цикъла с интервали от 5–7 дни между циклите.

Болни Н.К., на 29 години. В продължение на 5 години приема наркотици. Той е хоспитализиран в клиника, където по време на тестване на ХИВ е получен серопозитивен резултат. Пациентът загубил тегло, притеснен за постоянно повишената температура, изпотяване, загуба на апетит, умора. CD4-лимфоцити - 350, PCR - положителни, HIV РНК - 20,0 хиляди клетки / μl, левкоцити - 4500. Диагноза: HIV инфекция, наркомания, лимфаденопатия. По време на проучването (базова линия):

Пациентът е лекуван в продължение на 7 дни. В съответствие с предложения метод, преди началото на всяка сесия, на пациента се дават по 2 капки от магнитноактивен клъстер органично желязо с 5 ml вода и след 15 минути тялото му се повлиява от безконтактния биорезонантен метод за 20 минути с комбинирано използване на електромагнитно излъчване на късовълнова честота (честота 0, 1 Hz с мощност на ударния сигнал 10 dB) и милиметрова лента (честота 10 11 Hz, с мощност на ударния сигнал от 0.3 dB).

След края на всяка сесия, 50 ml от смес от 10% воден разтвор на натриев тиосулфат и аскорбинова киселина в съотношение от 4 до 1 обем 45 секунди след смесване се прилагат на пациента интравенозно.

След 7-дневен курс на лечение, пациентът претърпява пречистване на кръвта в екстракорпоралната верига чрез хемосорбция.

След 5-дневна почивка, горните процедури се повтарят в същата последователност за 2 месеца (с 5-дневни паузи).

След лечението, предложен метод, пациентът има следните показатели:

CD4-лимфоцити - 450, PCR - положителни, HIV РНК - 500 клетки / ml.

В края на втория курс лабораторни изследвания на кръвта показаха:

CD4-лимфоцити - 550, PCR - отрицателни, HIV РНК - не са открити.

След третия курс на лечение, кръвните изследвания показват:

CD4-лимфоцити - 600, PCR - отрицателни, HIV РНК - не са открити.

След четвъртия курс на лечение, изследванията на кръвта показват:

CD4-лимфоцити - 650, PCR - отрицателни, HIV РНК - не са открити.

След петия курс на лечение, изследванията на кръвта показват:

CD4-лимфоцити - 700, PCR - отрицателни, HIV РНК - не са открити.

По това време пациентът набра тегло (придобил обичайното си тегло), изпотяване, симптомите на интоксикация изчезнали. Обективно: черният дроб в края на крайбрежната дъга, безболезнено, лимфаденопатията спря. Пациентът имаше желание за наркотици. Освободен от клиниката със задължението да се явява на изпита веднъж на всеки шест месеца.

Пациент A.S. Професия - счетоводител. От 2006 г. той редовно приема алкохол. През 2007 г. е диагностицирана с ХИВ инфекция. По време на изследването: тялото е изчерпано, кръвното налягане 80/60 mm Hg, без апетит, температура 37.7 ° C (сутрин), 39 ° C (вечер). В кръвта: левкоцити 2000, лимфоцити 210.

Пациентът е подложен на първия курс на лечение за 10 дни, 2 сесии на ден. В съответствие с предложения метод, преди началото на всяка сесия, на пациента се дават 5 капки от магнитноактивен клъстер органично желязо с 5 ml вода и след 20 минути тялото му се повлиява от безконтактен биорезонансен метод за 30 минути с комбинирано използване на електромагнитно излъчване на късовълнова честота (честота 30 kHz). когато силата на сигнала на удара е 40 dB) и милиметровия обхват (честота 10 Hz, с мощност на сигнала на удара 3 dB).

След всяка сесия, 70 ml от смес от 10% водни разтвори на натриев тиосулфат и аскорбинова киселина в съотношение от 4 до 1 обем 60 секунди след смесване се прилагат на пациента интравенозно.

След 10-дневен курс на лечение, пациентът претърпява пречистване на кръвта в екстракорпоралната верига чрез хемосорбция.

След 7-дневна почивка, горните процедури се повтарят в същата последователност за 4 месеца (със 7-дневни паузи).

Лабораторните кръвни тестове, извършени след всеки курс на лечение, показаха:

След първия курс:

T4-лимфоцити - 320, левкоцити - 2700, антитела към вируса на ХИВ намаляват наполовина.

В края на втория курс лабораторни изследвания на кръвта показаха:

T4-лимфоцити - 400, левкоцити - 3200, антитела към HIV вируса намаляват три пъти.

След третия курс на лечение, кръвните изследвания показват:

T4-лимфоцити - 510, левкоцити - 4100, антитела към вируса на HIV намаляват пет пъти.

След четвъртия курс на лечение, изследванията на кръвта показват:

T4-лимфоцити - 600, левкоцити - 5200, антитела към вируса на HIV намаляват седем пъти.

След петия курс на лечение, изследванията на кръвта показват:

T4-лимфоцитите са 700, левкоцитите са 6500, антителата срещу HIV вируса не са открити.

След шестия курс на лечение, изследванията на кръвта показват:

T4-лимфоцити - 800, левкоцити - 7000, антитела към HIV вируса не са открити.

След седмия курс на лечение, изследванията на кръвта показаха:

T4-лимфоцити - 850, левкоцити - 7500, антитела към HIV вируса не са открити.

Предложеният метод за лечение на HIV инфекция в сравнение с прототипа осигурява повишаване на ефективността на лечението на HIV инфекцията. Използването на предложения метод намалява времето за лечение на ХИВ инфекцията, намалява броя на страничните ефекти и усложненията, докато увеличава степента на пречистване на кръвта при пациент защитава пациента от токсичните ефекти на антивирусните лекарства.

Той е безвреден и ефективен и затова може да бъде широко използван в медицинската практика при лечението на HIV инфекцията в ранните и късните стадии на заболяването.

Използвайки предложения метод, можете да изключите източника на инфекция както на пациента, така и на носителя на вируса от епидемиологичната верига на инфекцията, и затова може да се разглежда като важен компонент за предотвратяване на разпространението на HIV инфекцията.

Предложеният метод за лечение на HIV инфекция може да се приложи и за лечение на други заболявания, причинени от вирусна инфекция, като грип, инфекциозен вирусен хепатит, белодробна туберкулоза и други.

1. Метод за лечение на HIV инфекция, включително пречистване на кръв от вируси, клетки, заразени от тях и от свързани микроорганизми, използващи имунохемоферезис, характеризиращ се с това, че преди пречистване на кръвта за 7 a 10 дни, курс на лечение, включващ безконтактен биорезонансен ефект върху тялото на пациента 2 сесии на ден в продължение на 20 each 30 минути всяка и 15 ÷ 20 минути преди началото на всяка сесия, пациентът устно приема 2 drops 5 капки магнитоактивно организирано органично желязо с 5 ml вода и след всяка сесия пациентът 50 ml 70 ml от 10% водна смес от натриев тиосулфат и аскорбинова киселина в съотношение 4: 1 по обем 40 х 60 s след тяхното смесване се инжектира интравенозно, след протичане на лечението пациентът се почиства в екстракорпоралната верига; ден почивка и повторете курса на лечение, последвано от пречистване на кръвта за 2-4 месеца.

2. Метод за лечение на HIV инфекция, съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че безконтактният биорезонансен ефект върху тялото на пациента се провежда с използване на резонансно-акустичен метод, включващ комбинирано използване на електромагнитно излъчване на късовълновите и милиметровите ленти, първият от които е избран в интервала от 0.1 Hz до 30 kHz с акустична мощност 10 d 40 dB, а втората - в диапазона от 10 11 15 10 15 Hz със сила на сигнала 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Метод за лечение на HIV инфекция, съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че кръвта в екстракорпоралната верига се почиства по метода на хемосорбция, или плазмен обмен, или имуноплазмафереза, или хемодиализа.