Изключва:

• бъбречна киста (придобита) (N28.1)
• Синдром на Потър (Q60.6)

Вродена киста на бъбреците (единична)

Поликистозен бъбрек, детски тип

Поликистозни бъбречни тип възрастни

поликистозна:

• диспластичен бъбрек
• бъбрек (нарушение в развитието)
• бъбречно заболяване
• бъбречна дисплазия

Изключено: поликистозно бъбречно заболяване (Q61.1-Q61.3)

Спонгичен бъбречен наду

Фиброкистозна болест:

• бъбреци
• бъбречна дегенерация или заболяване

В Русия Международната класификация на болестите на 10-тата ревизия (МКБ-10) беше приета като единен регулаторен документ, за да се отчете случаите на заболявания, причините за обществените повиквания до лечебните заведения от всички ведомства и причините за смъртта.

МКБ-10 е въведена в практиката на здравеопазването на територията на Руската федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 27 май 1997 г. №170

Издаването на нова ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО през 2022 г.

Причини за развитие на поликистозни бъбречни заболявания: методи за диагностика и подход на кардинално лечение

Един от най-важните органи в човешкото тяло са бъбреците.

Ако в този орган се появят патологии, целият механизъм на функциониране на тялото престава да функционира правилно.

Едно от тези заболявания е поликистозна болест, която, ако не бъде открита и лекувана късно, може да бъде фатална.

Основна информация за заболяването

Поликистозна бъбречна болест (PBI) - дегенерация на бъбречния епител, генетична етиология.

Клетъчният слой на лигавицата на бъбреците се трансформира в неравна повърхност, състояща се от кухини, изпълнени с течност (кисти). Заболяването засяга органите в двойка.

С прогресирането на PBP многобройни кисти се увеличават поради филтрираната плазма, която ги изпълва.

Това води до функционална неизправност на пикочните органи. В допълнение, образуването на кисти, често се простира до съседните органи на храносмилателната система.

При липса на превенция и своевременно лечение се развива бъбречна декомпенсация, която може да доведе до смърт на пациента. Според Международната класификация на болестите на десета ревизия (МКБ-10), поликистозната болест на бъбреците е с код Q 61.1 - за патологията на децата и 61.2 - за възрастния.

Причини за заболяването

Поликистозна бъбречна болест не може да бъде инфектирана или придобита под влияние на външни фактори.

Неговото възникване се определя априори, защото има наследствен характер, тоест е вроден.

Анормалният ген се намира на шестнадесетата родителска хромозома, която няма пол. Затова и момчетата, и момчетата се раждат с първоначалната патология на бъбреците.

Видове и групи PBP

Има два вида наследствено предаване на поликистоза на бъбреците:

• от един от родителите (автозомно доминантния тип);
• от мама и татко едновременно (автозомно резистивни).

За последния тип, характерна проява на заболяването в детството и в детството.

Откриването на патология при дете до 3 месеца (перинатална или неонатална група) почти винаги води до смърт.

Новороденото бързо развива бъбречна недостатъчност, с която не е възможно да се справи.

В случаите, когато РВР се открива на възраст от 3 месеца до 6 месеца (група млади хора) или от шест месеца до 5-6 години (младежка група), рискът от смъртност също остава.

Продължителността на живота на младите пациенти обикновено е ограничена до юношеството.

Поликистозното бъбречно заболяване в автозомно-доминантния тип е скрито. Различните хора имат болестта на различни възрасти, по-голямата част от пациентите с нефролог с тази диагноза принадлежат към възрастовата група от 40+.

Проявлението на клиничната картина

Симптомите на вродена поликистозна бъбречна болест, в зряла възраст, се появяват в бавно движение. Пациентите в риск (поликистозна история на родителите) трябва редовно да следят за здравето на бъбреците. В противен случай болестта се фиксира само в средна или тежка фаза на развитие.

Интензивността на симптомите на бъбречна аномалия зависи от развитието на заболяването. В нефрологията е обичайно да се разглеждат няколко етапа на развитие на PBP.

Етапът е латентен. В първичната фаза отсъстват соматични признаци на заболяването. За да се определи наличието на поликистоза е възможно само чрез апаратна диагностика (ултразвук);

Етап на бъбречен капацитет или компенсация. Симптомите са идентични с възпалителното заболяване на бъбречната тубулна система (пиелонефрит):

• хипертермия;
• запушване и гадене;
• лумбална болка;
• подуване;
• честото желание за изпразване на пикочния мехур;
• слабост.

Лабораторните изследвания на урината и кръвта разкриват възпаление, без видимо нарушаване на бъбреците. Цистоидните промени се диагностицират чрез ултразвук.

Етап междинен или субкомпенсиран. Признаците са характерни за повечето бъбречни заболявания:

• наличието на хроничен възпалителен процес;
• липса на положителна динамика в антибиотичната терапия;
• хипертония;
• гадене и повръщане, които не са свързани с хранене;
• интензивна болка в лумбалната област;
• нарушаване на терморегулацията на организма;
• умора, слабост, анемия.

Финален или декомпенсиран етап. Характеризира се с повишени симптоми, дължащи се на неспособността на бъбречния апарат да изпълнява екскреторна (екскреторна) функция и натрупването в кръвта на азотни шлаки. Наблюдавани са нередности в черния дроб, сърцето, персистираща хипертония. Прогресира бъбречната недостатъчност.

Възможни усложнения

Кистозните лезии изтласкват бъбречната тъкан, което води до нарушена циркулация на кръвта. Нарушенията на кръвообращението причиняват хипертония.

Кистозна кръвоизлив предизвиква появата на кръв в урината (хематурия).

Поради неспособността на бъбреците да отстранят азотните вещества своевременно, те се натрупват в кръвта, което води до тежка интоксикация на тялото.

Поради нарушение на изтичането на урина в уринарната система се образуват конкременти (камъни).

Последният етап от заболяването и сериозно усложнение е бъбречна недостатъчност, когато пациентът се нуждае от операция или постоянни хардуерни процедури за пречистване на кръвта.

Диагностични мерки

Диагнозата на поликистозна бъбречна болест се прави на базата на генетична анамнеза, лабораторни изследвания и резултатите от хардуерния преглед на пациента.

Микроскопска лабораторна диагностика

Тя включва:

• клиничен анализ и биохимия на кръвта;
• изследвания на урината: общо, според Zimnitsky (вземане на проби от урина на всеки три часа през деня), Reberg тест (оценка на скоростта на филтриране на урината от страна на бъбреците);
• урината, за да се определи броят на микроорганизмите и чувствителността към антибиотици;
• проучвания за генотип: хромозомална (кариотипна), хистосъвместимост (HLA-типизиране);
• за ембрионално изследване - перинатален тест за Rh фактор на плода, бащинство и др.

Хардуерни процедури

Има няколко възможности, а именно:

1. Ултразвуково изследване на бъбреците. Може да се извърши с Доплер (допълнително проучване на състоянието на съдовете на органите).
2. Урография с контраст (рентгеново изследване с използване на контрастно средство).
3. КТ (компютърна томография - по-информативна форма на рентгенови лъчи).
4. MRI (изследване с магнитно-резонансна томография с възможност за подробна оценка на меките тъкани, размера и формата на кистозна формация).
5. PET (позитронно-емисионна томография - изследване на органа на клетъчно ниво).

Диагнозата на РЕТ рядко се извършва поради недостатъчно оборудване на лечебните заведения.

Методи терапия

Премахване на генетичната патология е невъзможно. Лечението на поликистозна бъбречна болест има за цел да елиминира и облекчи симптомите, удължавайки срока на бъбречната функция.

Медицинските методи включват:

От лекарствата, предписани диуретици, аминокиселини, сърдечни лекарства, антихипертензивни лекарства. При обостряне на възпалителния процес с помощта на антибиотици. За облекчаване на болковия синдром се предписват спазмолитични лекарства.

Кардинален подход

Когато лекарствата не водят до положителна динамика на лечението, лекарите прибягват до хирургични (хирургични) методи:

• изрязване на кисти;
• резекция за нагряване на кисти;
• минимално инвазивна хирургия за отстраняване на кистични образувания с лапароскоп (лапароскопия на бъбречната киста);
• заместване на засегнатия орган с донорен орган (трансплантация).

Последната техника е най-ефективна, но скъпа и не винаги достъпна.

Лечение на усложнения

Усложненията на FSD се лекуват симптоматично. С повишено кръвно налягане се предписват антихипертензивни лекарства.

Когато камъчето се лекува със специални лекарства, се предписва литотрипсия на ударна вълна (раздробяване на камъни). При тежки случаи (големи камъни) се извършва ендоскопска или открита хирургия за отстраняване на лезиите.

Методът се състои в прехвърляне на кръв през специален филтър с диализна течност и връщането му обратно в кръвния поток.

фитотерапия

Средствата на традиционната медицина, с навременна среща с лекарства и диета, могат да облекчат състоянието на пациента, да забавят развитието на поликистоза и да удължат живота на човека.

Ефективна фито рецепта - тинктура от водка.

Смелете листата от алое с нож и я сложете в хладилника за 5-7 дни (растението трябва да е на възраст поне 3 години). Отлежало алое (1 чаена лъжичка) в стъклен съд, сложи малко лют пипер, изсушен пелин и брезови пъпки (в същата сума като алое), налива се водка (500 мл).

Отстранете за две седмици на тъмно място. Пийте трябва да бъде три пъти на ден в разредена форма, в размер на 1-ви. лъжица лекарство 3 супени лъжици. лъжици вода.

Поликистозата е опасно и сериозно заболяване, така че използването на всякакви народни средства и методи е допустимо само с разрешение на нефролога.

диета

Диетичната добавка с PFS е съществена част от лечението. Пациентът трябва да откаже солени, пушени, кисели продукти. Минимизирайте употребата на протеинови храни и сол. Силно противопоказан алкохол.

За да не се претоварват болните органи, да се организира храна, трябва да бъде според таблицата по-долу.

Храната трябва да се приема поне пет пъти на ден, като се спазва нормата от 300-400 грама на порция.

Прогноза и превенция

Нивото и продължителността на жизнения цикъл на поликистозните бъбречни заболявания зависят от етапа на диагностициране на заболяването.

Качеството на получената терапия, спазването от страна на пациента на медицинските препоръки е много важно, за да не се пропуснат свързаните с това усложнения.

При идентифициране на болестта в зряла възраст, прогнозата е относително благоприятна.

Лечението ще позволи да се подобри качеството на живот, но във всеки случай, бъбречната декомпенсация е неизбежен край на заболяването.

Като основна превантивна мярка, хората с генетична предразположеност трябва да преминат пълен преглед на органите на пикочната система два пъти годишно, за да се избегнат грешки в храненето.

Навременното и правилно лечение може да забави развитието на бъбречната декомпенсация и да забави леталния изход.

Поликистозен бъбречен код ICD

Поликистозна бъбречна болест (ICD код 10 Q61.2) - основните методи за лечение на заболяването

Поликистозна бъбречна болест (ICD код 10 Q61.2) е заболяване, свързано с лезия на сдвоен орган с кисти с различни размери. За да започнете лечението, трябва да вземете решение за формата на заболяването, да диагностицирате и да изберете метод за решаване на проблема.

Особености на заболяването и причините

Според международната класификация се разграничават две форми на поликистоза:

Мощната сила може да бъде във всяка възраст! В съвременния свят всеки ден се появяват иновативни инструменти и техники за решаване на проблеми:

• възстановяване на ефикасността
• удължаване на сношението
• максимално усещане за сношение

Но Елена Malysheva ще ни каже за всичко в един ред. Разбитото здраве на мъжете може и трябва да бъде възстановено! Но само с помощта на навременен курс на лечение.

Прочетете цялата статия

Заболяването се счита за наследствено и се проявява в двата пола в същата степен. Генетичните патологии обикновено се появяват след 45-годишна възраст.

Необходимо е да се вземат предвид редица фактори, които правят хода на заболяването по-лошо:

Заболяването при мъжете е много по-лошо.

ВНИМАНИЕ! Активността ще бъде 5 пъти по-силна, ако за 30 минути. С този инструмент ще имате мощна сила! Необходимо е да се добави сутрин. Прочетете повече

Симптоми на поликистозна бъбречна болест

В началния стадий на заболяването не се забелязват симптоми. При значително увреждане на органите се появяват следните симптоми:

• тъпа болка;
• чувство на тежест в долната част на гърба;
• намалена активност, загуба на апетит;
• обща слабост;
• урина с кръв при мъже и жени;
• увеличаване на количеството урина по време на уриниране;
• чувство за жажда;
• увеличен размер на бъбреците.

Ако заболяването се усложнява от бъбречна недостатъчност, могат да се появят други симптоми:

• сърбеж;
• повишено налягане;
• загуба на апетит;
• гадене;
• разстроено столче;
• разстройство на сърдечния ритъм;
• повишаване на температурата;
• тръпки.

Въпреки това, симптомите не са диагноза.

Диагностика на заболяването

За да започне, бъбречен лекар трябва да изясни с пациента информацията:

• колко дълго се появиха симптомите;
• бъбречно заболяване;
• дали проф. Дейност с опасно производство;
• Пострадали ли са други членове на семейството?

След това урологът трябва да бъде изследван чрез палпация.

Също така, пациентът получава насочване за допълнителни изследвания:

След установяване на диагнозата лекуващият лекар ще разработи схема на лечение.

Лечение на заболяването

Най-ефективният метод на лечение се счита за хирургичен:

За хирургично лечение се прибягва само в тежки случаи. Това са обикновено големи кисти.

За поддържане на оптимално ниво на кръвното налягане и като профилактика могат да се използват лекарства.

На определен етап от заболяването може да се наложи хемодиализа - медицинска процедура за почистване на кръвта от токсини и токсини. Извършва се в амбулаторни условия.

За да се ускори лечението на поликистозна бъбречна болест (ICD код 10 Q61.2), можете да помогнете с прости препоръки:

1. Диета: изключете мастни, солени и протеинови храни, продукти с съдържание на кофеин.
2. Достатъчно питейна вода.
3. Отказ от алкохол и пушене.
4. Прекратяване на хормонална терапия.

Народни средства за лечение

Тъй като болестта е вродена по природа, неконвенционалните методи не могат да се използват като първично лечение. За да облекчите симптомите обаче, можете да използвате следните рецепти:

1. Тинктура от цветя на невен и лопен върху водка.
2. За да се нормализира налягането ще помогне на тинктура от смес от билки: невен, глог, мента, божур, валериана и пелин.
3. Сокът от листа от репей ще помогне за подобряване на състоянието на пациента.

Усложнения на заболяването

Поликистозна бъбречна болест (ICD 10) е опасна за усложненията, включително:

• бъбречно кървене;
• хипертония;
• възпаление на бъбреците;
• инфекции в сдвоения орган;
• камъни в бъбреците;
• нарушен метаболизъм;
• хронична бъбречна недостатъчност.

За лечение на болестта е много проблематично, обаче, за облекчаване на състоянието на пациента е съвсем реално.

Все още ви се струва, че ВЪЗСТАНОВЯВАНЕТО НА ПОТЕНЦИАЛА не е възможно?

Съдейки по факта, че сега четете тези редове - победата в борбата срещу еректилната дисфункция не е на ваша страна.

И този проблем не ви дава почивка? Това е разбираемо, защото лошата ефикасност не ви кара да се чувствате уверени в леглото и да живеете пълноценен живот. Разочарование от момичета, намалено либидо и загуба на самочувствие. Всичко това ви е познато от първа ръка.

Но може би си струва да се излекува причината, а не да се търсят временни решения? Препоръчваме ви да прочетете историите на нашите читатели, например, Никита Кораблев, за това как той сам е възстановил силата. Прочетете статията

Всички права запазени.

Цялата информация на сайта е предоставена само за информационни цели. Преди да приложите каквито и да е препоръки, непременно се консултирайте с Вашия лекар. Пълно или частично копиране на информация от сайта, без да се посочва активна връзка към нея, е забранено.

Диагностика, симптоми и лечение на поликистозна бъбречна болест

Особености на заболяването

Често заболяването се развива напълно безсимптомно. Но с наследствена поликистоза с течение на времето, пациентът започва да изпитва признаци на повишено кръвно налягане, болка в бъбреците и кръвни включвания в урината. В такива случаи разширяващите се кисти, разбира се, трябва да бъдат премахнати.

Болка в лумбалната област възниква в резултат на разтягане на бъбречните тъкани с кисти. Нарушенията на уринирането могат да бъдат индикатор за наличието на пиелонефрит, който често се проявява във връзка с поликистозна бъбречна болест.

Възможни усложнения

Често заболяването става виновник на такива заболявания като: бъбречно заболяване, пиелонефрит и бъбречна туберкулоза.

Това заболяване е особено опасно за кърмачетата. Недостатъчната филтрация на токсичните вещества в организма, която се извършва от бъбреците, може да има тъжна прогноза и да доведе до смърт.

Въпреки че поликистозното бъбречно заболяване е вродено заболяване, неговите прояви са възможни при сравнително зряла или дори напреднала възраст. Като правило симптомите се откриват при хора над 30 години, но има и случаи, когато пациентът не подозира, че има поликистоза през целия си живот.

Класификация на заболяването по МКБ - 10

Според международната класификация на болестите на 10-та ревизия или mkb 10, поликистозната бъбречна болест получи код - Q61. Освен това всеки подтип на заболяването има свой собствен шифър. Към настоящия момент в подразделението MKB 10 са дефинирани 8 активни шифри, а именно:

Можете да научите повече за тях, като посетите специализирания медицински форум.

Независимо от факта, че точната история на поликистозата на бъбреците се определя от кода ICD 10 - урологът трябва да се занимава с уролога, а в някои случаи и със семейния лекар.

диагностика

Тъй като това заболяване често има усложнения като тиреоидна киста, панкреас или яйчници, за тези органи е необходимо също и ултразвуково сканиране след диагноза.

Диагностика на заболяването при деца

Диагнозата при бебетата се основава на:

• бъбречна пункция;
• анализ на урина. При поликистоза на бъбреците има повишено ниво на левкоцити с намаляване на плътността;
• история на семейната предразположеност;
• идентифициране на симптомите, характерни за заболяването.

Диета за хора с бъбречна поликистоза

Най-точните продуктови менюта и рецепти можете да намерите, като посетите медицинския форум.

Също така с това заболяване е силно препоръчително ограничение при употребата на сол и захар. Трябва да се отбележи, че диетата не е временна, така че за да се подобри качеството на живот, пациентът ще трябва да преразгледа диетата си завинаги.

Важно е! Точна диета за поликистозна бъбречна болест трябва да се събере от специалист и да се извърши под строго наблюдение на лекуващия лекар. Само в този случай болестта ще има благоприятна прогноза без рецидив.

Това е почти невъзможно да се излекува напълно, поради особеностите на генетичните промени, свързани с наследствения фактор. Повечето терапии са насочени към лечение на основните симптоми. Как за лечение на поликистоза бъбречно заболяване, ще помогне да се намери специалист уролог или терапевт след точна диагноза и да се определи естеството на заболяването.

Терапията с болести е насочена главно към премахване на усложненията и предотвратяване на заболявания. Редът на третиране е както следва.

Препарати за лечение на поликистозни бъбречни заболявания

Лечението на бъбречно заболяване е доста дълъг и сложен процес. В допълнение, лечението на всеки отделен случай се извършва строго индивидуално и назначаването на лекарства за всеки пациент ще варира.

Трябва да се отбележи, че прилагането на Tolvaptan, Lasix, Hypothiazitis е доста дълго и лечението е най-ефективно през първата година на употреба.

Въпреки положителния ефект на лекарствата, група пациенти обясняваха отказа си да я лекуват с наличието на странични ефекти. Най-значимите странични ефекти включват:

Но дори и след отказ от лекарства, болката в бъбречната област или други усложнения не се повториха. Също така, след приемане на лекарството: изчезнаха толваптан, лазикс, хипотиазит, алдактон, инфекция на пикочните пътища, изчезна хематурия. Какъв вид лекарство ще бъде най-ефективен, определя само специалист, след като се вземе предвид общата клинична картина.

Код ICD: Q61.2

Поликистозни бъбречни тип възрастни

Поликистозни бъбречни тип възрастни

• Търсене по ClassInform

Търсене на всички класификатори и директории на сайта KlassInform

Търсене по TIN

• OKPO за INN

Код за търсене OKPO on INN OKTMO на INN

OKTMO код за търсене по OKATO TIN на TIN

ОКАТО код за търсене по INN OKOPF от TIN

OKOPF търсене по код от INN OKOGU от INN

Код за търсене OKOGU от INN OKFS от INN

Код за търсене OKFS на TIN OGRN на TIN

Търсене на PSRN от INN

Търсене на TIN организации по име, TIN SP по име

Проверка на контрагента

• Проверка на контрагента

Информация за контрагентите от базата данни на FTS

преобразуватели

• OKOF към OKOF2

Превод на кода на OKOF класификатора в OKOF2 кода на ОКДП в ОКПД2

Превод на класификатор код ОКДП в код ОКПД2 ОКП в ОКПД2

Превод на код на класификатор ОКПД код ОКПД2 ОКПД в ОКПД2

Превод на кода на класификатора ОКПД (ОК 034-2007 (CPA 2002)) в код OKCPD2 (OK 034- (CPA 2008)) OKUN в OKPD2

Превод на класификатор код ОКУН в код ОКПД2 ОКВЕД в ОКВЕД2

Превод на код на ОКВЕД2007 в код ОКВЕД2 Код ОКВЕД в ОКВЕД2

Превод на кода на класификатора OKVED2001 в OKATO OKATO кода в OKTMO

Превод на кода на класификатора OKATO в кода OKTMO TN VED в OKPD2

Превод на кода на TN VED към кода на класификатора OKPD2 OKPD2 към TN VED

Превод на код на ОКПД2 в код ТН ВЕД ОКЗ-93 в ОКЗ-

Превод на код на ОКЗ-93 в код ОКЗ-

Промени в класификатора

• Промени 2018

Действащата лента за промени в класификатора

Всички руски класификатори

• Класификатор ESKD

All-руски класификатор на продукти и проектни документи OK 012-93 OKATO

All-руски класификатор на обекти на административно-териториално деление ОК 019-95 ОКВ

All-руски класификатор на валути OK (MK (ISO 4217) 003-97) 014-2000 OKVGUM

All-Russian класификатор на видовете стоки, опаковки и опаковъчни материали ОК 031-2002 ОКВЕД

Руско-класификатор на видовете икономическа дейност ОК 029-2007 (NACE Rev. 1.1), ОКВЕД 2

Все руски класификатор на икономически дейности OK 029- (NACE REV. 2) OKGR

Общо руски класификатор на водноелектрически ресурси ОК 030-2002 ОКЕИ

All-Russian класификатор на единици OK 015-94 (MK 002-97) OKZ

All-руски класификатор на професии OK 010- (ISCA-08) OKIN

All-Russian класификатор на информация за населението OK 018- OKISSN

All-руски класификатор на информация за социалната защита на населението. OK 003-99 (валидно до 01.12.) OXID-

All-руски класификатор на информация за социалната защита на населението. ОК 003- (валидно от 01.12.) ОКНПО

All-руски класификатор на основното професионално образование ОК 023-95 (валиден до 01.07.) OKOGU

Всероссийски класификатор на държавни органи ОК 006 - ОКОК

Общо руски класификатор на информация за всички руски класификатори. OK 026-2002 OKOPF

All-руски класификатор на организационно-правни форми OK 028- OKOF

All-Russian класификатор на дълготрайни активи ОК 013-94 (до 01.01.) OKOF 2

All-Russian класификатор на дълготрайни активи ОК 013- (СНС 2008) (в сила от 01.01.) ОКП

All-руски класификатор на продукти OK 005-93 (валиден до 01.01.) OKCPD2

All-Russian класификатор на продуктите по видове икономическа дейност OK 034- (CPA 2008) OKPDTR

All-руски класификатор на професиите на работниците, длъжностите на служителите и тарифните категории ОК 016-94 ОКПИиПВ

All-руски класификатор на минерали и подземни води. ОК 032-2002

All-руски класификатор на предприятия и организации. OK 007–93 OKS

All-руски класификатор на стандартите OK (МК (ISO / infko MKS) 001-96) 001-2000 OKVNK

All-руски класификатор на специалности с най-висока научна квалификация OK 017-OKSM

All-руски класификатор на страните по света OK (MK (ISO 3166) 004-97) 025-2001 OXO

All-руски класификатор на специалности по образование OK 009-2003 (валиден до 1 юли 2007 г.) OXO

All-руски класификатор на специалности по образование OK 009- (валиден от 01.07.) OKTS

All-руски класификатор на трансформационни събития OK 035- OKTMO

Всероссийски класификатор на териториите на общинските образувания ОК 033-ОКУД

All-Russian класификатор на документация за управление OK 011-93 OKFS

All-руски класификатор на форми на собственост OK 027-99 OKER

All-руски класификатор на икономически региони. OK 024-95 OKUN

All-руски класификатор на услуги за населението. OK 002-93 TN VED

Стокова номенклатура на външноикономическата дейност (TN VED EAEU) Класификатор VRI ZU

Класификатор на разрешеното използване на земя КОСГУ

Класификатор на дейността на публичния сектор на FCCU

Федерален каталог за класификация на отпадъците (валиден до 24.06.) FCCW

Федерален каталог на отпадъците (валиден от 24.06.) LBC

Международни класификатори

Универсален десетичен класификатор ICD-10

Международна класификация на заболяванията ATC

Анатомична и терапевтична химична класификация на лекарствата (АТС) МКТУ-11

Международна класификация на стоки и услуги 11-то издание на ICPO-10

Международна класификация за промишлени дизайни (10-то издание) (LOC)

Позоваването

Единен тарифен и квалификационен справочник на произведенията и професиите на работниците на ЕКСД

Единна квалификационна директория на мениджъри, професионалисти и служители

Наръчник за професионални стандарти за длъжностните характеристики на градовете

Примери на длъжностни характеристики, съобразени с професионалните стандарти - ГЕФ

Федерални държавни образователни стандарти -2018

All-руската база на свободните работни места Работа в Русия Оръжеен инвентар

Държавен кадастър на гражданските и служебните оръжия и неговите боеприпаси

Производствен календар за годишния календар 2018

Календар на продукцията за 2018

Поликистозна бъбречна болест (ICD код 10 Q61.2) - основните методи за лечение на заболяването

Поликистозна бъбречна болест (ICD код 10 Q61.2) е заболяване, свързано с лезия на сдвоен орган с кисти с различни размери. За да започнете лечението, трябва да вземете решение за формата на заболяването, да диагностицирате и да изберете метод за решаване на проблема.

Особености на заболяването и причините

Според международната класификация се разграничават две форми на поликистоза:

Заболяването се счита за наследствено и се проявява в двата пола в същата степен. Генетичните патологии обикновено се появяват след 45-годишна възраст.

Необходимо е да се вземат предвид редица фактори, които правят хода на заболяването по-лошо:

Заболяването при мъжете е много по-лошо.

Симптоми на поликистозна бъбречна болест

В началния стадий на заболяването не се забелязват симптоми. При значително увреждане на органите се появяват следните симптоми:

• тъпа болка;
• чувство на тежест в долната част на гърба;
• намалена активност, загуба на апетит;
• обща слабост;
• урина с кръв при мъже и жени;
• увеличаване на количеството урина по време на уриниране;
• чувство за жажда;
• увеличен размер на бъбреците.

Ако заболяването се усложнява от бъбречна недостатъчност, могат да се появят други симптоми:

• сърбеж;
• повишено налягане;
• загуба на апетит;
• гадене;
• разстроено столче;
• разстройство на сърдечния ритъм;
• повишаване на температурата;
• тръпки.

Въпреки това, симптомите не са диагноза.

Диагностика на заболяването

За да започне, бъбречен лекар трябва да изясни с пациента информацията:

• колко дълго се появиха симптомите;
• бъбречно заболяване;
• дали проф. Дейност с опасно производство;
• Пострадали ли са други членове на семейството?

След това урологът трябва да бъде изследван чрез палпация.

Също така, пациентът получава насочване за допълнителни изследвания:

• кръвен тест и урина;
• анализ на интензивността на бъбреците;
• Ултразвуково изследване на бъбреците за определяне на структурата и размера на органа;
• екскреторна урография с използване на контрастно средство;
• изображения;
• нефросцинтиграфия, за да се определи натрупването на радиоактивни вещества, въведени в кръвта.

След установяване на диагнозата лекуващият лекар ще разработи схема на лечение.

Лечение на заболяването

Най-ефективният метод на лечение се счита за хирургичен:

1. Пробийте кистата с най-тънката игла и почистете кухината от гной, измивайки кухината с антимикробни средства през иглата.
2. Провеждане на коремна хирургия. За да се направи това, се прави разрез в лумбалната област и се отделя гной и кръв от кистите. В екстремни случаи бъбреците могат да бъдат отстранени.

За хирургично лечение се прибягва само в тежки случаи. Това са обикновено големи кисти.

За поддържане на оптимално ниво на кръвното налягане и като профилактика могат да се използват лекарства.

Може ли да се излекува поликистозната бъбречна болест? Прогноза и начин на живот на пациента

Поликистозна бъбречна болест е наследствено заболяване, което води до образуването на множество везикули в бъбречните структури и застрашава пълната липса на бъбречна екскреторна функция.

Как се проявява бъбречната поликистоза, дали е податлива на лечение, как да се предпазите от коварна болест - ще получите отговорите на тези въпроси в тази статия.

Как се развива поликистозна бъбречна болест?

Една от възможностите за развитие на бъбречна недостатъчност е прогресивно нарушение на екскрецията на течности в резултат на запълване на бъбречния паренхим с кистозни мехурчета.

С развитието на бъбречните тубули възниква патологично паралелно образуване на множество кисти в двата бъбрека. Размерът на кистите варира от 1-2 mm в диаметър до 3-4 cm.

Течността вътре в кистозната везикула има преобладаващ цвят - кафяв, в различни нюанси: от светложълт до шоколадов. Консистенцията на кистозната секреция може да бъде с различен вискозитет, често концентрацията на секреция достига желеобразно състояние.

Бъбречна недостатъчност - резултат от развитието на бъбречния паренхим в патологичната посока след поликистоза. В допълнение към бъбреците могат да се образуват кистични везикули в черния дроб, панкреаса, далака и жлезистите на репродуктивната система.

ICD код

Поликистозната бъбречна болест, според класификацията на международното ниво на МКБ 10, е кодирана с код 61.

Поликистозна бъбречна болест

Поликистоза разкрива 2 форми на прояви в урологичната практика.

Първата форма се среща най-често при новородени и е свързана с вроден механизъм на наследяване на патология по рецесивен тип, предаван чрез автозоми.

При втората форма на поликистоза на бъбреците патологията започва да се забелязва при деца в ранна или късна възраст, като болестта се открива и при възрастни. Патологията се характеризира с доминантния тип наследяване, предавано от автозомите.

Мембраните на бъбречните тубули, както и много пътища в тялото, са облицовани с косми, които приемат течен поток в канала.

В случай на нарушено възприятие чрез рецептори за коса, цикличният аденозин монофосфат се концентрира върху повърхността на епителните клетки. Мембранните протеини фиброцистин, полицистин-1 и полицистин-2 са отговорни за рецепторната функция в ресничките на клетките.

Това е молекулярното ниво на развитие на поликистоза, съчетано с други патологии на тубуларни реснички в групата на цилиопатиите. Лечението на поликистоза е насочено към намаляване на цикличния аденозин монофосфат на повърхността на мембраните.

Цитологичното и хистологично ниво на развитие на поликистоза се характеризира с нарушено образуване на нормални епителни клетки в клетъчния тубул, както и с повишена пропускливост на мембраните на тези клетки, което води до образуването на множество кисти.

Когато кистозните везикули се запълнят, функцията на нормалните нефрони постепенно се инхибира поради компресията им чрез кисти, пълни с течност. Функцията на екскреция с такъв бъбрек намалява критично, теглото на органа започва да надвишава 35 g.

Форми на кисти

Цистичните везикули се откриват отворени и затворени. При затворени типове везикулите се изолират от епитела от лумена на извитата тръбичка. Отсъства екскреторна функция в такива мехурчета. Обикновено при новородени се диагностицира затворен тип киста, прогнозата на затворен тип е неблагоприятна.

Отворените форми на кисти приличат на тръбни разширения, които имат връзка с по-големи и малки чашки на бъбреците, както и с бъбречната таза.

Екскреторната функция на бъбреците в тази форма на поликистоза остава дълго време непокътната. Тъй като дивертикулозата на каналите остава в латентна форма дълго време, диагнозата след симптоматичен комплекс се отнася до периода на по-старо или средно детство, както и до зряла възраст.

Според статистиката, поликистозата при новородени е патологично явление, което се проявява по-рядко 10 пъти, отколкото през периода на зрялост.

Видове поликистозни бъбречни заболявания

Според етиологията поликистозните прояви са разделени на 5 вида:

1. При възрастни има патология, причинена от мутантния ген, локализиран в 16-тото автозом.
2. Хромозомната мутация на 16-та хромозома води до инфантилна патология и туберозна склероза.
3. Поликистоза, срещаща се във финландски и руски жители.
4. Генна мутация в хромозома 4, чието начало се отнася до зрялата възраст на човек.
5. Хромозомна мутация в 4-тия автозом, фиксирана от рецесивния ген. В този случай, освен поликистоза, се развиват съпътстващи заболявания - сърдечно заболяване и цепка на лицето.

причини

Около 9 от общо 10 случая представляват автозомно доминантния начин на наследяване. Болестта се среща в повечето случаи при възрастни над 30-40 години. Мутантният ген се наследява, ако един от родителите (или и двамата) страда от тази патология.

Причините за рецесивната форма на поликистоза, проявяващи се при новородените, лежат в отсъствието на признаци у родителите, но наличието на мутантния ген в техните генотипове, както и в двете.

Хетерозиготността на родителите на посочената основа води до риск от развитие на патология при 25% от новородените. Ако родителите нямат мутантни гени (или един от тях), причината за автозомно-рецесивната поликистозна болест е появата на мутации в зародишните клетки по време на образуването им.

Патогенетичното развитие на поликистозна бъбречна болест започва на етапа на образуване на вторичния бъбрек, когато нефроните се образуват чрез интегриране на клетки с екскреторни и секреторни функции.

Физиологичният резултат от това интегриране е повишаване на налягането в тубулите на бъбреците с последващо нарушаване на изтичането на първична урина поради деформирани тубули и кистични образувания.

Морфологично, бъбрек с поликистоза се различава от здрав бъбрек поради неравенство, образувано от множество кистозни везикули.

Кистозните везикули са контейнери с съединителна тъкан с епителна тъкан вътре в везикула. Кухината на кистата ще бъде запълнена с течност, която има кафяв оттенък, подобен по химичен състав с урината.

Между жлезистата тъкан паренхимът също претърпява необратими промени на атрофичния, дистрофичния или исхемичния тип след продължително компресиране чрез кистозни мехурчета. Големи и малки чашки с бъбреци, както и таз, значително се увеличават и претърпяват деформация.

симптоми

Клиничната картина на бъбречната поликистоза при новородени се проявява в отсъствието на уриниране или изключително лоша екскреция на урина.

Поради задържане на урина се развива автоинтоксикация на организма с азотни метаболитни продукти, което води до смърт на дете. При хора в зряла възраст, патологията се развива бавно, на етапи: компенсация, субкомпенсация, декомпенсация.

Компенсираният стадий на бъбречна поликистоза отнема много време без проявление на специфични симптоми. Развитието на патологията на етапа на субкомпенсация на бъбречната недостатъчност отсъства, но болки в долната част на гърба, главата, корема прогресират, уринирането е нарушено и кръвта често се появява в урината. Бъбреците започват да се увеличават в обем.

Подкомпенсираният стадий показва признаци на недостатъчна бъбречна функция, въпреки че няма заплаха за живота на пациента и критичното състояние.

Пациентите съобщават за по-чести главоболия, стабилна артериална хипертония, изсушаване на устната лигавица, гадене.

Дневният обем на урината се увеличава, но концентрацията на урината е най-сходна по състав с основната урина, което показва слаба инфилтрация в бъбречните нефрони.

Урината съдържа червени кръвни клетки (еритроцитурия), бели кръвни клетки (левкоцитурия), натрупани клетки от бъбречните тубули, протеини под формата на цилиндрични образувания (цилиндрурия).

В случай на образуване на гнойни маси на пациента се разклаща, гадене, втрисане. В случай на уролитиаза се свързват колики в бъбреците.

В етапа на декомпенсация се отбелязва персистираща аутоинтоксикация на организма. По-бързото развитие на патологията на този етап се насърчава от състоянието на бременността, загубата на кръв, артериалната хипертония.

Развитието на гнойни процеси завършва с уросепсис, отслабването на имунитета при съпътстващи бактериални и вирусни инфекции е опасно фатално.

Постоянното състояние на артериалната хипертония при поликистозни заболявания влошава състоянието на сърдечно-съдовата система, което води до хипертрофия на лявата камера, хеморагичен инсулт, сърдечна недостатъчност, пролапс на митралната клапа и церебрална аневризма.

Токсичното състояние на тялото на жената през третия триместър на бременността често се свързва с поликистозна бъбречна болест. Рисковият фактор е честото повишаване на кръвното налягане при жена преди периода на плодност.

Сред проблемите на стомашно-чревния тракт при бъбречна патология е поликистозното чернодробно заболяване и дивертикулоза на дебелото черво.

диагностика

Откриването на поликистозна бъбречна болест започва с събиране на анамнеза, при което се изяснява ролята на наследствените фактори и случаите на откриване на патология в генеалогичното дърво.

Приемането на анамнеза е единственият неинструментален метод за диагностициране на бъбречно заболяване. Визуалното изследване на пациента и палпацията не дават диагностичен резултат.

Сред инструменталните методи за откриване на поликистозна съвременна медицина има следното:

1. Ултразвуково изследване на бъбреците (ултразвуково изследване), отличаващо се с безвредност, наличност и бързи резултати. При изследване на бъбреците за наличие на кистични везикули се извършва съпътстващо ултразвуково изследване на панкреаса, белите дробове и черния дроб.
2. MRI (магнитно-резонансна образна диагностика) на бъбреците ви позволява да отстраните уродинамичните параметри на бъбречните структури по време на образуването на урина и нейното отделяне по екскреторните пътища. Методът има предимството да открива кистозни везикули, доброкачествени и злокачествени тумори.
3. При КТ (компютърна томография) е възможно да се изследват подробно патологията на структурите на бъбреците, техния физиологичен механизъм за образуване на урина. Макроскопични картини на орган се произвеждат в различни геометрични равнини, което позволява да се възприемат структурите и механизмите на тяхното действие в триизмерно изображение.
4. По време на екскреторна урография в пациента се инжектира разтвор, съдържащ радиоактивни йодни изотопи. Наблюдават се уродинамични параметри (пропускателна способност, оптимален обем на запълващи структури, индивидуални характеристики на филтрационните и инфилтрационните процеси, времето на образуване на урина на единица обем).
5. Рентгенова ангиография на екскреторните органи се извършва след инжектиране на контрастно средство в бъбречните артерии. Рентгеновите лъчи се вземат след като пациентът е изпълнил напълно бъбречната съдова система с контрастно вещество. Снимките показват многобройни кисти.
6. Подобен метод, използващ радиоактивни вещества, е нефросцинтиграфия. Радиоактивните вещества се прилагат в разтворено състояние по интравенозен метод, концентрирани в бъбреците и уретерите. Методът позволява да се оцени функционалното състояние на отделителната система и да се разграничат възможните отклонения в работата му.

лечение

За съжаление, липсва медикаментозно лечение, насочено към спиране на поликистоза. Но когато се открие патология, се оценява рискът от фактори, допринасящи за развитието на заболяването.

При първите прояви на бъбречно увреждане пациентът трябва да бъде изследван в центъра на молекулярната генетика за наличието на ген, отговорен за развитието на поликистоза. Тестът се извършва с помощта на слюнка или кръв на пациента.

Проявлението на клиничната картина на поликистоза изисква симптоматично лечение. Пациентът трябва да следи кръвното налягане и да го намалява своевременно.

За да се предотврати развитието на хронична бъбречна недостатъчност, се предписва симптоматично лечение на пиелонефрит. Елиминиране на микрофлората произвежда антибактериални и антисептични средства.

Когато кръвните съсиреци се появят в урината, е показана хемостатична терапия. Хипертонията се елиминира чрез употребата на антихипертензивни лекарства. С намаляване на обема на отделените урина се предписват диуретици.

В етапа на компенсация, в присъствието на големи везикули, те се отварят за възстановяване на функцията на необезпокоявани нефрони и намаляване на общия размер на бъбреците.

В етапа на декомпенсация на пациента се показва постоянна хемодиализа, перитонеална диализа или бъбречна трансплантация.

Като цяло укрепващите мерки за намаляване на скоростта на развитие на бъбречната патология са насочени към предотвратяване на инфекцията на аденоидите, дихателните пътища, имунната система и зъбите.

Пациентът трябва да преразгледа диетата си в посока увеличаване на калорийното съдържание, но да намали консумацията на сол и протеини. Препоръчва се хранене с витаминизация.

При установяване на диагноза, пациент с поликистоза е подложен на редовен мониторинг от уролог или нефролог. Преди зачеването на детето е препоръчително бъдещите родители да се консултират с генетик относно възможността за плода да придобият наследствени бъбречни заболявания, ако има случаи на бъбречна недостатъчност в родословното дърво на един от съпрузите.

Експериментални лечения

В съвременната медицинска практика няма схема за медицинско лечение на поликистозна бъбречна болест. Търсенето на ефективни лекарства, които облекчават патологията на бъбреците, обаче продължава.

Има клинични проучвания с пациенти с доброволци, използващи лекарства за намаляване на концентрацията на цикличен аденозин монофосфат (хормонални производни на соматостатин и вазопресин, инхибитори на серин-треонин протеин киназа).

Някои лекарства не са тествани в медицината, но са изследвани техните ефекти върху лабораторни животни. Това се отнася за инхибитори на образуването на гликозилцерамид, циклин-зависими протеини (кинази). Изследвания са проведени върху бели мишки от генетик О. Ю. Безкръвно.

Народни методи

Преди да изберем народни средства за лечение на поликистозна болест, си струва да се придържаме към редовността: традиционната медицина за тази патология може да помогне само за симптоматично лечение, но няма да лекува поликистозната болест.

Неконтролираното използване на народни средства може да причини необратими усложнения на поликистоза.

Когато се координира с лекуващия лекар, е възможно да се намали кръвното налягане с фитопрепарати, да се засилят противовъзпалителните, имуностимулиращи ефекти, да се намали токсичният ефект на инфекцията.

Ако следвате точната доза и инструкциите за употреба на лекарства, е възможно да кандидатствате за тази цел:

• листа от репей;
• Луковици с чесън от лук;
• корени на лопен, скиптър;
• латексни коренища ферула миризлива;
• корени от женско биле гол;
• Цветя от невен;
• корени от цикория;
• Фасул от фасул;
• плодове от зелен орех.

Поликистозни диети

Диетата при бъбречна поликистоза е от ключово значение за лечението на патология поради недостатъчно тествана лекарствена терапия.

Диетата допринася за инхибиране на патологичния процес и елиминирането на метаболитни реакции, свързани с поликистоза. Подобрява се общото състояние на пациента след диета.

Основата на диетата трябва да се основава на следните правила:

• преразглеждане на диетата с цел намаляване на консумацията на протеини и мазнини и увеличаване на въглехидратните храни;
• обилен режим на пиене;
• често хранене през целия ден на малки порции;
• да следи получаването на дневни дози от всички видове витамини чрез хранителни продукти и допълнително обогатяване;
• избягвайте поглъщане на сол, за да предотвратите високо кръвно налягане, което създава допълнителна работа за увредени бъбреци;
• Като се има предвид рискът от прогресиране на заболяването от консумирания кофеин поради увеличаване на честотата на туморите, които включват кисти, употребата на напитки с кофеин намалява драстично;
• предпочитание се дава на зеленчукови ястия с високо съдържание на фибри.

Както се проявява при възрастни

Възрастните са склонни да развиват заболяване със симптоми, възникващи по време на 3 етапа:

• обезщетение;
• subcompensation;
• декомпенсация.

Етап на компенсация

По време на тази фаза клиничната картина на поликистоза започва да се проявява. Интензивността на знаците до края на етапа се увеличава значително.

Пациентът има оплаквания от натиск върху мястото на локализация на основните органи на екскрецията. В корема започват болки с неизвестна етиология и локализация.

Натискът върху бъбречния паренхим се увеличава, така че пациентът има аномалии в честотата на уриниране. Внезапно, пациентът започва да забелязва промяна в цвета на урината, а понякога и визуално проследява появата на кръвни съсиреци в секретираната урина.

Общото състояние на пациента се усложнява от постоянна умора. Като цяло функционалното състояние на органите на екскреция се оценява без отклонения.

Етап на субкомпенсация

Напредъкът на заболяването се изразява в появата на признаци на недостатъчна бъбречна функция. При събиране на анамнеза има оплаквания от мигреноподобни болки в главата, сухота на устната лигавица и желание за обилен режим на пиене, гадене и желание за повръщане. При измерване на кръвното налягане има постоянно цифрово увеличение на този показател.

Лабораторни и инструментални методи при болен регистрират появата в урината на цилиндрични патологични комплекси, кръвни клетки. Появата на пиелонефрит се доказва чрез левкоцитурия.

Специфичното тегло на урината има показатели, подобни на състава на първичната урина. Присъединяването на нагъването влошава общото състояние на човека, проявявайки се като постоянно нарастване на телесната температура и признаци на отравяне.

Етап на декомпенсация

Състоянието на човек, страдащ от поликистоза, драстично се влошава. Задържането на урина и признаците на отравяне са хронични. Кръвното налягане непрекъснато се повишава до критично ниво.

При свръх-прагово увеличаване на налягането пациентите могат да развият остра сърдечна недостатъчност или патология в посока на лявата вентрикуларна хипертрофия, непълна затваряне на клапата между камерите на лявата половина на сърцето, аневризма на мозъчната артерия.

Когато един организъм е заразен с пневмококова и вирусна природа, смъртните случаи се случват в етапа на декомпенсация.

Възстановяването при възрастни с началото на заболяването се записва рядко, но дългосрочното, задълбочено симптоматично лечение и предотвратяването на инфекциозни инвазии значително подобрява качеството на живот на възрастен и увеличава продължителността му.

Поликистозни деца

Прогнозата на хода на заболяването при децата зависи от вида на кистата. В затворената форма симптомите на патологията се появяват веднага след раждането на детето. Процесът на уриниране може да бъде нарушен до пълното му отсъствие. Подобен курс на поликистоза е опасен за смъртта.

Отворените кисти започват да се проявяват в гърдите, предучилищната или училищната възраст. Детето започва да се оплаква от лумбалните болки. Присъединяването на инфекцията завършва с развитието на пиелонефрит.

При млади пациенти има чести пристъпи на артериална хипертония. При ултразвуково изследване на детето се наблюдава увеличение не само в органите на екскрецията, но и в органите на други системи.

Курсът на поликистоза при деца е усложнен от неблагоприятна наследственост от страна на двамата родители, докато патологията при възрастни се обяснява с предаването на мутации от един от родителите.

Придобиването на мутации от детето е свързано и с очарованието на майката от храна в консервирани храни, приемане на забранени наркотици по време на бременност, вирусна инфекция.

предотвратяване

Профилактичните мерки на бъбречното заболяване включват изключване на фактори, допринасящи за появата и развитието на патологията. С изключение на наследствен фактор, младите родители трябва да се подложат на медицинско и генетично консултиране, преди да планират дете.

При наличието на наследствен фактор в хода на заболяването изключват, преди всичко, инфекция на пикочните пътища (първична инфекция).

Диагнозата на поликистозна бъбречна болест изисква пациентите да се консултират редовно с нефролози или уролози, да бъдат под постоянно наблюдение. Такива предприемачески решения ще позволят да се забави напредъкът за дълго време при наличие на болест, оставяйки го на етап компенсация.

Рисковата група за откриване на усложнения от заболяването включва бременни жени и хора, претърпели физическа травма.

перспектива

В повечето случаи на заболяването прогнозата е неблагоприятна. Това напълно се отнася до развитието на болестта. За да се спаси човек, е необходимо радикално да се промени начина на живот и да се предприемат крайни медицински мерки (перитонеална или хемодиализа, бъбречна трансплантация).

Заключението на прогнозата е повлияно от терапевтичното лечение, наличието на инфекции и усложнения. Неактивността при бъбречната поликистоза води до образуване и повишаване на кистите в други органи и системи на тялото.

продължителност на живота

Продължителността на живота на болния зависи от степента на спазване на препоръките на лекаря и от терапевтичните мерки. Напредъкът и развитието на поликистоза може значително да се намали и да се увеличи за неопределено дълго време продължителността на живота на пациента.

Основният фактор за намаляване на продължителността на живота е инвазията и развитието на инфекциозни заболявания. По степента на въздействие върху продължителността на живота опитът може да бъде приравнен на самолечение чрез инфекция.

Поликистозна бъбречна болест

От всички правила на здравословния начин на живот, основното място в бъбречната поликистозна болест се взема от правилното хранене и режима на пиене на човек, засегнат от болестта.

Посоката на рационалното хранене е свързана с отстраняването на компонентите, които повишават кръвното налягане. Ограниченията или изключенията в храненето се отнасят до следните хранителни компоненти: t

1. Натриеви соли, създаващи допълнителна тежест върху бъбречните тубули върху реабсорбцията на натриеви йони. Най-разпространеното вещество с натриеви йони е готварска сол.
2. Протеинови продукти, които създават допълнителен азотен метаболизъм в организма, изискват спешно отстраняване на отровата - амоняк.
3. Мастни храни като източник на холестерол, който създава холестеролни плаки в кръвоносните съдове и по този начин увеличава риска от артериална хипертония.
4. Шоколад, кафе, чай и други кофеинови продукти допринасят за образуването и увеличаването на кистозните мехурчета.
5. Достатъчен режим на пиене.
6. Пълно елиминиране на алкохолните напитки, тютюнопушенето като фактори за повишаване на кръвното налягане.

Приравнено към хранителните фактори за превенция на поликистоза и редовно проследяване на кръвното налягане на ниво 120/80 - 130/90.