Хронична или остра бъбречна болест се открива при възрастни и деца. Болестите могат да бъдат придобити или вродени, засягащи един или и двата бъбрека. При липса на адекватно лечение, бъбречното заболяване може да доведе до хронична бъбречна недостатъчност.

Бъбречно заболяване - имена

Според локализацията на началото на патологичния процес, бъбречните заболявания се разделят на първични и вторични. Първичните включват вродени и генетични аномалии, заболявания от инфекциозен и алергичен характер, патология поради възникнал възпалителен процес, тумори, метаболитни и дистрофични заболявания, увреждания на бъбреците. Вторичните заболявания включват патологии, възникнали поради други заболявания - диабет, хипертония, подагра. В зависимост от това колко бъбреци са засегнати, болестите се разделят на едностранни и двустранни.

Класификацията на бъбречните заболявания се променя непрекъснато и нараства с придобиването на нови знания.

Повечето лекари разграничават 7 групи:

1. Имунна нефропатия (гломерулонефрит, бъбречно заболяване при системни заболявания).
2. Инфекциозни възпалителни лезии (пиелонефрит, бъбречна туберкулоза, микози, паразити в бъбреците, абсцес и карбункул на бъбреците, aposystemic нефрит, увреждане на бъбреците от най-простите организми).
3. Метаболитна нефропатия (патология на бъбреците с подагра, захарен диабет, бъбречна амилоидоза).
4. Токсична нефропатия (лекарствена и радиационна нефропатия, екзогенна интоксикация - състояние на бъбреците при отравяне).
5. Вторична нефропатия (бъбречно заболяване при разграждане на електролитния метаболизъм, лоша циркулация, интерстициален нефрит).
6. Съдова нефропатия (състояние на бъбреците по време на бременност, злокачествена хипертония).
7. Вродени заболявания (анормално развитие на бъбреците и уретерите, генетични ензимопатии, тубулопатии).

Бъбречни заболявания - причини

Бъбреците са най-важният орган за поддържане на хомеостазата. Те регулират водно-солевия метаболизъм, филтрират кръвните, адсорбиращи съединения, които трябва да бъдат отстранени от тялото, изпълняват ендокринната функция. Бъбречно заболяване води до влошаване на изпълнението на тези функции - кръвта се филтрира по-лошо, може да започне интоксикация с метаболитни продукти, в тъканите се натрупва излишък от течност и се появява оток, който засяга цялото тяло.

Много често, бъбречно заболяване започва от хипотермия на тялото - за появата на заболяването и преливането му в хроничния стадий има достатъчно кратко сядане на хладна земя или камък, къпане в студена вода. Има и други фактори, които причиняват бъбречно заболяване:

• метаболитни нарушения;
• небалансирана диета с висок прием на протеини и алкохол;
• внезапни промени в телесното тегло - бъбреците са в специфичен мастен слой, чието увеличаване или загуба засяга тяхното здраве;
• вродени аномалии на отделителната система;
• увреждания на органи, тежки наранявания;
• интоксикация на организма с вредни вещества или наркотици;
• инфекции в бъбреците от пикочния мехур;
• автоимунни заболявания, които отслабват организма.

Симптоми на бъбречно заболяване

Много често бъбречното заболяване се появява без видими признаци, но за да се постигне сериозен стадий, симптомите на бъбречно заболяване ще се проявят изцяло:

• тъпа болка в бъбреците, често простираща се до долната част на гърба, бедрото, коремната кухина;
• примеси на кръв в урината, боядисани в розов или червено-кафяв цвят;
• нарушение на екскрецията на урината, когато се екскретира в по-малък обем или напълно отсъства;
• подпухналост, сутрин - под очите, вечер - в краката, ръцете;
• общо лошо здраве (умора, главоболие, артериална хипотония) поради нарастващата интоксикация на тялото, в резултат на натрупването на токсини.

Бъбречна недостатъчност - симптоми

Бъбречна недостатъчност - една от най-опасните за човешкия живот. Това заболяване може да се развие след отравяне с токсични вещества, в резултат на лошото лечение на пиелонефрит, гломерулонефрит, а също и като вторично заболяване при захарен диабет, подагра. Основните признаци на бъбречно заболяване са жълта кожа, частично или пълно неизпълнение на техните функции, в резултат на което обменните продукти не се екскретират и причиняват сериозни увреждания. Особено опасно е двустранната бъбречна недостатъчност, която може да доведе до смърт.

Гломерулонефрит - симптоми

Болестта на гломерулонефрит е инфекциозно заболяване, което разрушава гломерулите, в резултат на което те престават да изпълняват филтрационната функция. Заболяването може да доведе до развитие на бъбречна недостатъчност и увреждане. Симптомите на гломерулонефрит са много тежки - пациентът има забавяне в образуването на урина, започва остра болка, повишава кръвното налягане, появяват се подуване и гадене. Един от характерните признаци на гломерулонефрит е сухата кожа. Болните често имат проблеми със съня, той може да развие депресия.

Признаци на пиелонефрит

Бъбречно заболяване Пиелонефритът е един от най-честите. Възпалението започва в резултат на проникване на бактерии в бъбречната таза на бъбреците или поради застояла урина. Остър пиелонефрит поради неадекватен поток бързо се превръща в хроничен стадий. Симптоми на бъбречно заболяване пиелонефрит:

• кръв в урината - може да бъде в малки или големи количества;
• мътност на урината;
• болка в долната част на гърба;
• затруднено уриниране;
• повишаване на температурата;
• нощни изпотявания;
• симптоми на интоксикация.

Нефроптоза - Симптоми

Нефроптозната болест се развива поради външни причини, това е рязка промяна в теглото (увеличаване или намаляване), увреждане на бъбреците, прекалено интензивни упражнения, бременност и раждане. По друг начин това заболяване се нарича "блуждаещ" или "подвижен" бъбрек. Понякога, в допълнение към пролапса, бъбреците могат да се въртят около оста си, това състояние е опасно чрез прищипване на съдовете. Признаци на бъбречно заболяване, за които се диагностицира нефроптоза:

• болки, които преминават в началния стадий на заболяването, ако приемем позицията на склонност;
• главоболие;
• гадене и повръщане.

Нефролитиаза - симптоми

Нефролитиазата е бъбречно-каменна болест, при която се развиват камъни в органа. Когато влязат в уретера или пикочния мехур, лигавицата се уврежда и кръвта влиза в урината. Признаци на нефролитиаза:

• неочаквано студена пот - признак на шок, когато трябва спешно да се консултирате с лекар;
• остри, непоносими болки;
• сърцебиене;
• бледа кожа;
• гадене и повръщане.

Хидронефроза - Симптоми

Тежко бъбречно заболяване хидронефроза често се среща при жени под 40-годишна възраст. При това заболяване урината не се движи добре от бъбреците и се натрупва в чаши и таз. Причината за патологията може да бъде бъбречен тумор, вродена аномалия, стесняване на уретера, блокира пътя на урината, възпалителен процес. Ако времето не предприеме действие, това бъбречно заболяване може да доведе до разкъсване на таза и проникване на урина в коремната кухина. Симптоми на хидронефроза:

• болки в гърба;
• повишена температура;
• забавен поток на урината;
• гадене и повръщане.

Бъбречни тумори

Злокачествени или доброкачествени тумори са заболявания на бъбреците, чиито симптоми и признаци не винаги се усещат на началния етап. Според статистиката, злокачествени новообразувания в бъбреците се срещат по-често. Има патология, когато бъбрекът започва да расте, туморът се състои от променени клетки. В късния стадий на заболяването се появяват метастази, които засягат и съседни органи. Симптоми на бъбречен тумор:

• болки в гърба и стомаха;
• сухи лигавици в устата;
• загуба на тегло и апетит;
• лошо общо здраве, слабост, умора.

Диагностика на бъбречно заболяване

Острото и хронично бъбречно заболяване причинява не само забележими симптоми, но и нарушения, които могат да бъдат идентифицирани чрез медицински изследвания. Съвременната диагностика трябва да включва:

• лабораторни тестове, включително тестове на урината според Nechiporenko и Zimnitsky;
• ултразвук;
• КТ и ЯМР;
• nefrostsintigrafiyu;
• биопсия;
• Доплер на съдовете.

Урината за бъбречно заболяване е една от най-значимите:

• протеин в урината се появява при цистит, уретрит, пиелонефрит, амилоидоза, бъбречна туберкулоза;
• излишък на уробилиноген показва поражението на бъбречния паренхим;
• наличието на сквамозен епител - признак на уретрит и простатит (при мъжете), метаплазия на пикочните пътища (при жените), интоксикация и инфекциозни процеси;
• левкоцитите и еритроцитите обикновено трябва да отсъстват, ако съществуват - това показва лоша бъбречна функция.

Как за лечение на бъбречно заболяване?

Лечението на бъбречни заболявания включва лекарствена терапия, традиционна медицина, физиотерапия и специална диета. В тежки случаи е необходима операция. При леко възпаление могат да се използват народни рецепти за облекчаване на симптомите - за бъбреците са полезни брезови сок, отвара от листа от боровинки, мента, коприва, царевични близалки, брезови пъпки, плодове от хвойна, корен от глухарче. Билките и инфузиите от билките са силни диуретици и бързо отстраняват натрупаните хлориди и пикочна киселина.

Необходима е лекарствена терапия за облекчаване на болката, спазмите и успокояване на уринирането. За тази цел лекарите предписват лекарства No-shpa, Papaverin, ако е необходимо да се разтворят камъните - предписват Canephron, Cyston. Ако е необходимо, отстранете силното възпаление и унищожете патогенната микрофлора, назначават се антибиотици:

• офлоксацин;
• нетилмицин;
• амоксицилин;
• Флемоклав Солютаб;
• цефалотин;
• Zinnat;
• Klaforan.

Диета за бъбречно заболяване е съществен елемент от терапията, без която лечението може да се забави или да стане невъзможно. Много тежко бъбречни натоварвания солени (пушени и кисели храни, колбаси, консервирани храни) и богати на протеини храни (риба, месо, бульони, бобови растения). Забранени с бъбречни заболявания и шоколад, кафе, какао, пикантни подправки, лук, чесън, аспержи, репички, магданоз, алкохолни напитки.

Яжте за бъбречни заболявания трябва да бъде 5 пъти на ден на малки порции, течността е ограничена до 1,2-1,5 литра на ден, това количество включва супа бульони, чайове и други течни продукти. Солта се ограничава до две щипки за целия ден или обикновено се изключва. Диета за бъбречни заболявания позволява:

• Нискомаслени млечни продукти;
• зеленчуци;
• хляб (без сол или с минимално количество);
• яйца;
• зеленчуци и масло;
• зеленчукови бульони, сокове;
• житни растения;
• сушени плодове;
• мед;
• печени ябълки;
• варени месни или парни питки - дребно и нискомаслено месо;
• чайове.

Профилактика на бъбречно заболяване

За да се сведе до минимум рискът от сериозно заболяване, е необходима профилактика на бъбречните заболявания. За да направите това, се препоръчва да се поддържа активен начин на живот, да се ограничи консумацията на тежки протеинови храни, сол, кафе и алкохолни напитки, да се включат в храната повече пресни зеленчуци и плодове, да се пие достатъчно чиста вода. Освен това е необходимо да се предпазят бъбреците от хипотермия и нараняване.

Наследствено бъбречно заболяване

Понастоящем наследствените и вродени бъбречни заболявания са една от най-важните причини за увреждане при деца и възрастни. При повече от 70% от всички случаи хроничната бъбречна недостатъчност се причинява само от такива заболявания. Повече от 50% от децата и 15% от възрастните получават заместваща терапия в хемодиализни центрове поради наследствено бъбречно заболяване.

Дългогодишните схващания за излекуването на наследствени и вродени бъбречни заболявания са се променили през последните години. Това се отнася преди всичко за вродена уропатия, чиято корекция е станала възможна благодарение на успеха на педиатричната хирургия. Не по-малко значима е възможността за диагностициране на наследствени заболявания на бъбреците в ранния детски период, а именно в първия месец от живота на детето. Технологията за разпознаване на поликистозната болест вече заема позицията на широко практическо приложение. Ефективна трансплантация на бъбреците се извършва за деца с вроден нефротичен синдром от финландски тип. В същото време има съобщения за пълна функционална рехабилитация на деца, навършили четири или повече години след трансплантация.

Наследствена нефропатия е термин, използван главно във връзка с бъбречни заболявания, които са наследени моногенно, като единствената причина за развитието на патологията е генна мутация. Честотата им сред бъбречните заболявания е около 9%.

Наследствени дефекти могат да се проявят при различни нива на нефрона, който е основната структурна единица на структурата на бъбречната тъкан. Наследствената гломерулопатия представлява първично увреждане на бъбреците, при което гломерулният апарат е предимно засегнат. Класическата проява на гломерулопатия е наследствен нефрит, както и синдром на Алпорт. Първично увреждане на бъбреците с преобладаващо увреждане на тубулите е най-често причинено от дисфункция на ензимните системи, разположени в тази област на бъбреците, както и нарушение на тубулния транспорт на различни метаболитни продукти, което води до развитие на патологични процеси и състояния, наричани тубулопатия.

Терминът "фамилна нефропатия" се използва, когато има подобен тип бъбречно заболяване при няколко члена на едно семейство, най-често тези заболявания са генетично определени. Това обаче не изключва фамилните придобити заболявания, когато те са свързани с въздействието на хомогенни фактори на околната среда върху семейството (неблагоприятни условия на живот, поражение на няколко членове на семейството от патогенните бактерии - стрептококи). Но дори и в тези случаи вероятността за образуване на бъбречни заболявания се определя в по-голямата си част от наличието на наследствена предразположеност.

Под вродени означава такива бъбречни заболявания, признаци на които се откриват в неонаталния период. Въпреки това, голям брой вродени малформации могат да се появят много години след раждането. Специални методи за изследване могат все още в пренаталния период да идентифицират различни видове нарушения на нормалното развитие на бъбреците. Вродените заболявания са свързани с наследствени или тератогенни (неблагоприятно действащи върху плода в пренаталния период) фактори, които действат, като правило, на фона на съществуващата генетична предразположеност. Не всички наследствени заболявания на бъбреците се считат за вродени, което се свързва не само със закъснението, характерно за тях. Това се отнася предимно за тези форми на заболявания, които се формират със силен или доминиращ (доминиращ) ефект на неблагоприятните фактори на околната среда. Полигенно наследената патология се открива в процеса на човешки растеж и развитие, въпреки че генните мутации, както и произтичащият дефицит на ензими или структурни протеини, вече съществуват на етапите на развитие на детето на плода. Специална група се състои от мултифакторни заболявания на бъбреците, причинени от излагане на вируси, бактерии и протозои. Също така се считат отделно за токсични и лекарствени нефропатии, проявяващи се при индивиди със съответните генетични нарушения или аномалии на имунната система.

Заболяванията, свързани с хромозомната патология, представляват специална група нефро- и уропатии.

Хромозомни заболявания или синдроми включват заболявания, причинени от геномни или структурни нарушения. Те не са наследствени, въпреки че принадлежат към генетично обусловена патология. Хромозомните заболявания се характеризират, като правило, с множествени малформации на различни органи. Честотата на увреждане на бъбреците и пикочните органи в редица хромозомни заболявания може да бъде доста висока (по-специално при тризомия на хромозомите). При тризомия на хромозома 21, загуба на част от дългата ръка на хромозома 18, честотата на малформациите на органите на пикочната система надвишава честотата на подобни аномалии на органите на отделителната система в популацията.

По правило промените в бъбреците и пикочните пътища не са водещите симптоми на хромозомната болест и далеч не са причина за неблагоприятен изход на заболяването, въпреки че има изключения.

През последните години, във връзка с въвеждането на нови изследователски методи в клиничната генетика, които позволяват да се определи мутация на ниво ДНК, очевидно ще бъде възможно да се открият най-малките хромозомни аномалии, които не могат да бъдат определени от старите диагностични методи. Може да се очаква, че новите методи ще помогнат за изясняване на причините за анатомичните и структурни аномалии на различни органи, включително и на бъбреците. Но дори и сега трябва да се съсредоточим върху няколко десетки хромозомни синдрома, в които има различни аномалии в структурата на бъбреците и пикочните органи.

Всички наследствени патологии на бъбреците могат да бъдат разделени на няколко големи групи. Първата група включва тежки анатомични аномалии, като вродено отсъствие на бъбреците, подковообразен бъбрек или друга анатомична аномалия на органите на отделителната система. По-често става дума за вродени урологични дефекти. Втората група се състои от заболявания, свързани със структурни промени в бъбречната тъкан. Повечето от тях се основават на кистозна трансформация на бъбречната тъкан. Третата група наследствени бъбречни заболявания се среща с патология, която бавно се развива и води до бъбречна недостатъчност. Четвъртата група съчетава метаболитна патология, при която оловото е нарушение на функционалната способност на бъбреците, докато анатомичните и структурни промени в бъбречната тъкан са минимални.

Бъбречни заболявания при новородени

Бъбречно заболяване при новородени е доста често срещано явление. Патологиите могат да бъдат наследени от родителите или да се появят след раждането. Тук ще получите информация за причините, признаците и лечението на такива бъбречни заболявания при кърмачета като гломерулонефрит, бъбречен солен диабет, интерстициално възпаление и бъбречна недостатъчност.

Заболявания на отделителната система при новородените

Има вродени и придобити заболявания на отделителната система.

Наследствени и вродени бъбречни заболявания на новородените включват:

• анатомични аномалии в структурата на бъбреците; малформации;
• нарушена диференциация на бъбречната структура;
• наследствен нефрит;
• вроден нефротичен синдром;
• дисметаболична нефропатия;
• бъбречна амилоидоза;
• ембрионални тумори.

Придобити бъбречни заболявания при кърмачета, с които децата на първата година от живота са:

• бъбречен солеви диабет (псевдохипоалдостеронизъм);
• интерстициален нефрит;
• пиелонефрит;
• инфекции на пикочните пътища;
• бъбречна недостатъчност;
• вторично увреждане на бъбреците при остри инфекции.

Вродена патология на бъбреците при новороденото нефротично синдром

Нефротичният синдром е вродена патология на бъбреците при новородени, второто име на което е гломерулонефрит.

Признаци на заболяването. Предполагаемото заболяване може да бъде при раждане: детето често се ражда преждевременно или с поднормено тегло, получава ниска оценка по Apgar, околоплодната течност съдържа много оригинални изпражнения, плацентата е много голяма. Първият симптом на тази патология на бъбреците при новородените е високото ниво на хемоглобина в кръвта (на всички новородени в старчески дом се прави кръвен тест), а в първите дни от живота на бебето се развива оток. Тъй като мускулите на болното бебе са слаби и течността бързо се натрупва в коремната кухина, през следващите месеци след раждането се появява херния. Растежът и развитието на детето страда: липсва тегло, забавя се умственото развитие. Тази патология на бъбреците при новороденото е придружена от анемия.

Диагнозата "нефротичен синдром" се прави чрез намиране на голямо количество протеин в урината (въпреки факта, че количеството му се намалява в кръвта), а в кръвта - много мазнини и продукти на азотния метаболизъм.

Лечение. Лечението не дава желаните резултати, само ви позволява да удължите живота на бебето.

Бъбречно заболяване при бебешки диабет

Бъбречният диабет е заболяване на бъбреците при новородени, свързано с липса на чувствителност на бъбречната тъкан към хормона, който регулира метаболизма на водно-солевата система в организма.

Причини за заболяването. Заболяването може да се развие предимно, ако е наследствено, и отново - на фона на други бъбречни заболявания (поликистоза, амилоидоза и др.)

Признаци на заболяването. Болестта в пикочната система става забележима в първите дни от живота на детето. Детето не реагира на околната среда, почти не се движи, постоянно пита за пиене. Независимо от количеството консумирана течност, урината се екскретира много. Кръвното налягане е ниско, с тежко заболяване може да намалее под 60 mm Hg. Чл. (състояние на свиване). С течение на времето детето започва да изостава във физическото си развитие.

Лечение. Детето се инжектира с разтвори, съдържащи натрий, при което тялото на болно бебе се екскретира енергично с урината. Без лечение детето умира.

Възпалително бъбречно заболяване при новородени интерстициален нефрит

Интерстициалният нефрит е възпалително заболяване на бъбреците при новородени с небактериален характер, при което се включват кръвните и лимфните съдове на бъбреците.

Причини за заболяването. За поражението на бъбречната тъкан олово води до кислородно гладуване на тялото и неговата интоксикация, докато се приемат определени лекарства, вирусни инфекции. Определена роля в появата на болестта играе алергичното настроение на организма.

Признаци на заболяването. Заболяването не се появява навън и се диагностицира само когато се открият промени в анализа на урината.

Лечение. С прекратяването на неблагоприятния фактор възпалението преминава от само себе си.

За да се ускори възстановяването, на бебето се предписва витамин В6 на 20-60 mg / ден, витамин А на 1000 IU / ден и магнезиев оксид на 0.15-0.2 g / ден. Ако възпалението е много изразено, преднизон 0,5 mg / kg дневно се предписва в острия период на заболяването.

Остра бъбречна недостатъчност при новородени

Острата бъбречна недостатъчност при новородените е комплекс от симптоми, произтичащи от внезапното спиране на бъбречната функция.

Причини за заболяването. Бъбречната недостатъчност при новородени на първата година от живота може да бъде причинена от вродена патология на бъбреците, при която органите клетки са неактивни или от външни причини: продължително кислородно гладуване на плода по време на бременност или по време на раждането, кървене, обширен инфекциозен процес, запушване на бъбречни съдове и др.

Признаци на заболяването. Клиничната картина на острата бъбречна недостатъчност при новородените зависи от причината.

При вродена патология, детето е бавно, малко се движи, отказва да гърди. Той отбелязва намаляване на количеството на отделената урина, постоянна регургитация и изпражненията се превръщат в течност. Възможен е подуване на лицето, крайниците, долната част на гърба, предната коремна стена, скротума (при момчетата) и потрепване на мускулите понякога става конвулсивно. Болестта може да започне остро или постепенно.

Бъбречната недостатъчност, причинена от външни причини, винаги започва внезапно, от така наречения шоков период. При едно дете количеството на отделената урина намалява рязко или уринирането спира напълно. Отокът и задухът, свързани с оток на белодробната тъкан, бързо се увеличават, еластичността на тъканите е забележимо намалена и се появява диария. Може би появата на неврологични симптоми. След известно време уринирането се възстановява, подуването спада.

Лечение. Лечението се извършва само в болницата. Колкото по-скоро родителите търсят медицинска помощ, подозирайки болестта, толкова по-голям е шансът той да бъде отстранен.

СЪДЪРЖАТЕЛНИ И НАСЛЕДОВАТЕЛНИ БОЛЕСТИ

Наследствени и вродени бъбречни заболявания се диагностицират при 22-35% от тези с хронично бъбречно заболяване.

Предложена е следната класификация на наследствената и вродена нефропатия (според М. С. Игнатова).

1. Анатомични аномалии на отделителната система:

а) анатомични аномалии на бъбреците: количествени (агенезия, аплазия, аксесоарни бъбреци); позиционна (дистопия, нефроптоза, ротация); аномалии на формата (подковообразни, S- и L-образни пъпки);

б) аномалии на уретерите, пикочния мехур и уретрата;

в) аномалии в структурата и местоположението на бъбречните съдове (включително лимфната система);

г) нарушения в инервацията на пикочните органи с неврогенен синдром на пикочния мехур (включително миелодисплазия).

2. Хистологична дисембриогенеза на бъбреците:

а) с кисти: поликистоза; Fanconi nephronophthalis; Старши болест, финландски тип вроден нефротичен синдром; други видове кистозна болест;

b) без кисти: олигонефрония; сегментална хипоплазия (Asuka - Upbmark disease); нефропатия с хипопластична дисплазия (sui generis) с анатомична аномалия на отделителната система и (или) с дисметаболични нарушения, с гломерулонефрит и (или) с интерстициален нефрит.

3. Наследствен нефрит:

а) без загуба на слуха;

б) със загуба на слуха (синдром на Алпорт).

а) първични: с първично увреждане на проксималните тубули (бъбречна глюкозурия - бъбречен диабет, фосфатен диабет, де Тони - болест на Фанкони, цистинурия, иминоглицинурия, бъбречна тубулна ацидоза от тип II и др.); с преобладаващо увреждане на дисталните тубули (бъбречен диабет без захар и сол, бъбречна тубуларна ацидоза тип I);

б) вторично: с наследствена метаболитна патология (галактоземия, цистиноза, подагра, Фабри ангиокератом и др.);

в) дисметаболична нефропатия с кристалурия с фамилна нестабилност на клетъчните мембрани (оксалатна и уратна нефропатия).

5. Нефро-, уропатии в структурата на хромозомни и моногенни синдроми.

6. Фетален тумор на бъбреците (Wilms tumor).

М. С. Игнатов обръща внимание на факта, че децата с вродена и наследствена нефропатия, по-специално наследствен нефрит, бъбречна дисплазия, могат по-често да откриват стигмата на диемогенезата, отколкото при придобитата нефропатия.

Анатомични аномалии в структурата на органите на отделителната система, туморите се изучават в курсовете по онкология и урология в хирургичните отделения и затова са описани в съответните учебници.

Синдром на Потър - двустранна бъбречна агенезия, съчетана с лицеви дефекти (лицето на Потър е хипертелоризъм, сплескан или под формата на нос на папагал, ниско разположени и извити уши, микрогнатия, изпъкнали епикантури), диагнози, гениталии, гениталии и др. 1: 4 000–10 000 новородени. Характерна особеност е плитката вода от майката. Етиологията не е ясна. Често мъртвите раждания, живородените често умират от пневмоторакс.

Едностранната агенезия на бъбреците се появява при приблизително 1: 1000-5000 новородени и, като правило, не се проявява клинично, тъй като единствените бъбречни хипертрофии 2 или повече пъти след няколко години. Анормална форма и местоположение на ушната мида може да се отбележи от страната на липсващия бъбрек. Прогнозата се определя от наличието на дефекти в развитието на един-единствен бъбрек, както и от естеството на възможни съпътстващи аномалии на други органи (сърце, скелет, нервна система, генитални органи и др.).

Бъбречна хипоплазия (проста хипоплазия, джуджета, нормалнофротична хипоплазия). Причините за дефектите не са ясни, но обикновено това е вирусна или друга патология на перинаталния период. При някои пациенти се намалява масата на функциониращия бъбречен паренхим (броят на дяловете в бъбреците е 5 или по-малко), но нефроните в него обикновено се диференцират, а в други, заедно с намаляване на размера на бъбреците, има и признаци на дисплазия - примитивни гломерули и строми. Абсолютният признак на дисплазия е наличието на примитивни тубули и метаплазматичен хрущял. В същото време може да има аномалии на уретерите, пикочния мехур, уретрата, изобилието от стигматизирана мембраогенеза и др. Тези промени в бъбреците могат да бъдат основа за образуването на нефропатия, протичаща като GN, IN, NS, но много слабо лечима. Бъбречната хипоплазия обикновено в училищна възраст се проявява със забавяне на растежа, хипертония, постепенно намаляване на бъбречните функции на тубуларния тип и развитие на CRF. Често се открива във връзка с персистиращи промени в изследванията на урината, взети по време на рутинните диспансерни изследвания, което изисква диференциация от набръчкания бъбрек. Типични са обструктивни нарушения в органите на уриниране, развитието на PEN. Диагностицирани въз основа на резултатите от ултразвук и други методи на изследване на бъбреците, биопсия, проведена във връзка с торпидната терапия за нефропатия. Лечение: симптоматична и активна терапия на придобита нефропатия, в крайния етап на хроничната бъбречна недостатъчност - заместителна терапия.

Допълнителни бъбреци, подковообразни бъбреци, ектопия на бъбреците може да не се проявят клинично, но те създават условия за обструктивни нарушения, рефлукс, инфекция на пикочните пътища и развитие на PEN. Лечението се свежда до лечение на инфекцията; Показана е консултацията с уролога.

Хидронефрозата е персистиращо, прогресивно разширяване на бъбречната таза и чаши на основата на нарушено изтичане на урина в пиелоуретралния сегмент, което води до постепенна атрофия на бъбречния паренхим. При вродена хидронефростеноза може да има неизправност на структурата на клетките на нефрона или стеноза на пиелоуретералния сегмент, причинена от стеноза, клапан на лигавицата на уретера, компресия от допълнителен съд и др.

Има 4 степени на хидронефроза, в зависимост от тежестта на атрофията на бъбречния паренхим: когато I степен, паренхимът се запазва, а при IV - практически отсъства, а съответният бъбрек не функционира,

Степените II и III са междинни между тези две крайности. Клинично, хидронефрозата се проявява чрез коремна болка, вторичен PEN и туморноподобна формация в коремната кухина, открита чрез абдоминална палпация. При малки деца, повишаването на корема, диспепсията, повръщането, тревожността и признаците на ИПП могат да бъдат основна грижа. При двустранна хидронефроза детето може да изостане във физическото си развитие. Понякога хидронефрозата се проявява клинично или дори асимптоматично. Диагнозата се основава на ултразвук, екскреторна урография и ренография. Лечението на етап I е консервативно, насочено към стимулиране на изтичането на урина, лечение на PEN. В следващите етапи се решава въпросът за хирургичното лечение, насочено към възстановяване на проходимостта на пиелоуретералния сегмент. Понякога те прибягват до многоетапно хирургично лечение.

Сегментарна хипоплазия (бъбрек Aska-Upmarka). Проявява се в училищна възраст под формата на хипертония, коремна болка, по-малко полиурия, полидипсия, изоставащо телесно тегло и височина на детето. Момичетата са болни 3 пъти по-често от момчетата. Сегментарната хипоплазия може да бъде едностранна или двустранна. При интравенозната урография се виждат неясни контури на засегнатите сегменти, сегментарно изтъняване на кортикалния слой, увеличени чаши. Хипопластични сегменти на бъбречната тъкан и съответства на хипоплазия на артериите (следователно, подходяща ангиография) поради удебеляване на техните стени. Хипертонията е причинена от хиперренинемия. Понастоящем се оспорва гледната точка, че това е аномалия на развитието, а рефлуксната нефропатия с различна етиология е от първостепенно значение в нейния генезис.

Олигонефрония (олигомеганефрония). Вродено заболяване, което се основава на значително увеличаване на дължината на нефроните, докато техният общ брой и размер на бъбреците са значително намалени. Броят на нефроните може да бъде само / / 5 нормален. В допълнение към изброените признаци, характерна е и изразената интерстициална фиброза. Някои деца се раждат от раждането, други имат повръщане, епизоди на дехидратация, хипертермия, протеинурия през първата година от живота, физическо развитие, остеопатия, азотемия, хипертония, полиурия и полидипсия, анемия, ацидоза, т.е. недостатъчност.

Диагнозата е възможна въз основа на биопсия на бъбреците.

Прогнозата е лоша, възможна е трансплантация на бъбреците.

Синдромът на ноктите-пателата (наследствен артро-остео-инеална дисплазия - синдром на Нил-Патела) се наследява в автозомно-доминантния тип и е тясно свързан с кръвната група. Генът е локализиран върху хромозома 9 (9q34). За пациенти, характеризиращи се с:

1) хипоплазия, отсъствие, изпъкналост или удебеляване на нокътните пластини (особено пръстите на краката, показалеца);

2) отсъствие или хипоплазия на патела в комбинация с други костни аномалии - хипоплазия на проксималните радиални и илиачни кости с техните патологични издатини, деформация на крака („конски крак”);

3) свиваща контрактура на ставите (особено лакътя);

4) патология на очите (глаукома, страбизъм, птоза и др.);

5) патология на бъбреците (протеинурия, микрогематурия, НС, развитие на хронична бъбречна недостатъчност). Основна мембрана на гломерулите е удебелена, тубулите атрофират, склерозата в мезангиума. Няма специфично лечение. В същото време, със синдром на Нил-Патела, е възможна комбинация от морфологичната картина на бъбреците с минимални промени с клиничната картина на пълна НС, чувствителна към глюкокортикостероиди, но със стероидна зависимост.

Опции за бъбречна цитоза са представени в таблица. 177.

Основните възможности за кистозна дисплазия на бъбреците

Бъбречното заболяване се наследява

Пълно събиране и описание: бъбречно заболяване се наследява и друга информация за лечението на човек.

Бъбречните заболявания през последните години стават все по-чести заболявания на пикочно-половата система. Някои бъбречни заболявания се придобиват по различни причини, а някои се наследяват. Наследствено бъбречно заболяване - поликистоза. Поликистозата трябва да се разбира като вродено или наследствено заболяване, при което в двете органи се образуват многобройни кисти. С напредването на заболяването кистите растат и нарушават функцията на бъбреците, което от своя страна води до бъбречна недостатъчност. Ето защо, ако близките ви роднини имат това бъбречно заболяване, тогава сте изложени на риск. Най-подходящото решение за предотвратяване развитието на поликистоза ще бъде преминаването на редовни медицински прегледи.

Причини за заболяване

Учените са участвали в това заболяване в продължение на много години. Подлежат на поликистозни бъбречни заболявания, както при мъже, така и при жени от всякаква възраст. Тъй като болестта е наследена, основната причина е мутацията на ген. Има такава мутация на гени, при които поликистоза започва в утробата и присъства през целия живот. Въпреки това, най-често с хромозомни мутации, заболяването започва да се развива до 40-годишна възраст. Има случаи, при които поликистозно бъбречно заболяване се открива при възрастен, но в семейството му не се проявяват симптоми на бъбречно заболяване. В този случай най-вероятно поликистоза е асимптоматична.

Симптоми на заболяването

Често има случаи, когато поликистоза не се проявява и се открива чрез случайно ултразвуково изследване на бъбреците. При интервюиране на пациент лицето няма оплаквания. Като цяло симптомите на поликистоза започват да се появяват след 50 години, както и в по-късна възраст от 70 години. Основните причини за поликистоза включват следните фактори:

• повишено кръвно налягане;

• повишена умора, загуба на апетит, умора, загуба на тегло;

• гадене, повръщане, диария;

• кървенето е възможно при разкъсване на киста. При откриване на един или няколко симптома е необходимо спешно да се консултирате с нефролог, който след провеждане на необходимата диагностика ще избере правилното лечение.

Диагностика на заболяването

Стандартни диагностични мерки за бъбречно заболяване са изследване на урината и ултразвукова диагностика. При получаване на резултатите от общия анализ на урината, лекарят ще оцени показателите на белите кръвни клетки и червените кръвни клетки, което ще покаже наличието на възпаление и кръв в урината. Незаменим източник на информация за състоянието на бъбреците е ултразвук. С помощта на ултразвук лекарят ще прецени размера, позицията, структурата на бъбреците, както и наличието на киста и техния размер. След сравняване на всички получени данни, лекарят ще направи точна диагноза на бъбречно заболяване и ще избере правилното лечение.

Лечение на поликистоза

В зависимост от степента на увреждане на бъбреците и общото състояние на пациента, лекарят ще избере специфичен режим на лечение. Като цяло, лечението на поликистоза е насочено към премахване на болката и инфекцията. Лечението на поликистоза включва такива дейности:

• прилагане на превантивни мерки,

• предотвратяване развитието на инфекциозни заболявания в организма.

С нарастването на кистите на бъбреците, които притискат съседните органи, се извършва хирургична интервенция. Незабавно се извършва операция за кървене и бъбречна колика. За съжаление, поликистозата все още не може да бъде излекувана, но е напълно възможно да се намали нейната проява. Възможно е да се отървете от увредените бъбреци само в случай на трансплантации.

Бъбреците играят важна роля в живота на всеки човек. За съжаление, никой не е имунизиран от придобити и от наследствени бъбречни заболявания. Поликистоза, тъй като повечето бъбречни заболявания могат да бъдат предотвратени чрез някои превантивни мерки. Правилното хранене, поддържането на здравословен начин на живот и отхвърлянето на лошите навици ще позволят на бъбреците да функционират правилно. Като се свържете с нашия медицински център в Москва, гарантирано ще получите квалифицирана помощ от опитни професионалисти. След задълбочена диагностика и диагностика на заболяването ще бъде предписано индивидуално лечение. Придържаме се към съвременните консервативни методи за лечение на бъбречни заболявания.

Понастоящем наследствените и вродени бъбречни заболявания са една от най-важните причини за увреждане при деца и възрастни. При повече от 70% от всички случаи хроничната бъбречна недостатъчност се причинява само от такива заболявания. Повече от 50% от децата и 15% от възрастните получават заместваща терапия в хемодиализни центрове поради наследствено бъбречно заболяване.

Дългогодишните схващания за излекуването на наследствени и вродени бъбречни заболявания са се променили през последните години. Това се отнася преди всичко за вродена уропатия, чиято корекция е станала възможна благодарение на успеха на педиатричната хирургия. Не по-малко значима е възможността за диагностициране на наследствени заболявания на бъбреците в ранния детски период, а именно в първия месец от живота на детето. Технологията за разпознаване на поликистозната болест вече заема позицията на широко практическо приложение. Ефективна трансплантация на бъбреците се извършва за деца с вроден нефротичен синдром от финландски тип. В същото време има съобщения за пълна функционална рехабилитация на деца, навършили четири или повече години след трансплантация.

Наследствена нефропатия е термин, използван главно във връзка с бъбречни заболявания, които са наследени моногенно, като единствената причина за развитието на патологията е генна мутация. Честотата им сред бъбречните заболявания е около 9%.

Наследствени дефекти могат да се проявят при различни нива на нефрона, който е основната структурна единица на структурата на бъбречната тъкан. Наследствената гломерулопатия представлява първично увреждане на бъбреците, при което гломерулният апарат е предимно засегнат. Класическата проява на гломерулопатия е наследствен нефрит, както и синдром на Алпорт. Първично увреждане на бъбреците с преобладаващо увреждане на тубулите е най-често причинено от дисфункция на ензимните системи, разположени в тази област на бъбреците, както и нарушение на тубулния транспорт на различни метаболитни продукти, което води до развитие на патологични процеси и състояния, наричани тубулопатия.

Терминът "фамилна нефропатия" се използва, когато има подобен тип бъбречно заболяване при няколко члена на едно семейство, най-често тези заболявания са генетично определени. Това обаче не изключва фамилните придобити заболявания, когато те са свързани с въздействието на хомогенни фактори на околната среда върху семейството (неблагоприятни условия на живот, поражение на няколко членове на семейството от патогенните бактерии - стрептококи). Но дори и в тези случаи вероятността за образуване на бъбречни заболявания се определя в по-голямата си част от наличието на наследствена предразположеност.

Под вродени означава такива бъбречни заболявания, признаци на които се откриват в неонаталния период. Въпреки това, голям брой вродени малформации могат да се появят много години след раждането. Специални методи за изследване могат все още в пренаталния период да идентифицират различни видове нарушения на нормалното развитие на бъбреците. Вродените заболявания са свързани с наследствени или тератогенни (неблагоприятно действащи върху плода в пренаталния период) фактори, които действат, като правило, на фона на съществуващата генетична предразположеност. Не всички наследствени заболявания на бъбреците се считат за вродени, което се свързва не само със закъснението, характерно за тях. Това се отнася предимно за тези форми на заболявания, които се формират със силен или доминиращ (доминиращ) ефект на неблагоприятните фактори на околната среда. Полигенно наследената патология се открива в процеса на човешки растеж и развитие, въпреки че генните мутации, както и произтичащият дефицит на ензими или структурни протеини, вече съществуват на етапите на развитие на детето на плода. Специална група се състои от мултифакторни заболявания на бъбреците, причинени от излагане на вируси, бактерии и протозои. Също така се считат отделно за токсични и лекарствени нефропатии, проявяващи се при индивиди със съответните генетични нарушения или аномалии на имунната система.

Заболяванията, свързани с хромозомната патология, представляват специална група нефро- и уропатии.

Хромозомни заболявания или синдроми включват заболявания, причинени от геномни или структурни нарушения. Те не са наследствени, въпреки че принадлежат към генетично обусловена патология. Хромозомните заболявания се характеризират, като правило, с множествени малформации на различни органи. Честотата на увреждане на бъбреците и пикочните органи в редица хромозомни заболявания може да бъде доста висока (по-специално при тризомия на хромозомите). При тризомия на хромозома 21, загуба на част от дългата ръка на хромозома 18, честотата на малформациите на органите на пикочната система надвишава честотата на подобни аномалии на органите на отделителната система в популацията.

По правило промените в бъбреците и пикочните пътища не са водещите симптоми на хромозомната болест и далеч не са причина за неблагоприятен изход на заболяването, въпреки че има изключения.

През последните години, във връзка с въвеждането на нови изследователски методи в клиничната генетика, които позволяват да се определи мутация на ниво ДНК, очевидно ще бъде възможно да се открият най-малките хромозомни аномалии, които не могат да бъдат определени от старите диагностични методи. Може да се очаква, че новите методи ще помогнат за изясняване на причините за анатомичните и структурни аномалии на различни органи, включително и на бъбреците. Но дори и сега трябва да се съсредоточим върху няколко десетки хромозомни синдрома, в които има различни аномалии в структурата на бъбреците и пикочните органи.

Всички наследствени патологии на бъбреците могат да бъдат разделени на няколко големи групи. Първата група включва тежки анатомични аномалии, като вродено отсъствие на бъбреците, подковообразен бъбрек или друга анатомична аномалия на органите на отделителната система. По-често става дума за вродени урологични дефекти. Втората група се състои от заболявания, свързани със структурни промени в бъбречната тъкан. Повечето от тях се основават на кистозна трансформация на бъбречната тъкан. Третата група наследствени бъбречни заболявания се среща с патология, която бавно се развива и води до бъбречна недостатъчност. Четвъртата група съчетава метаболитна патология, при която оловото е нарушение на функционалната способност на бъбреците, докато анатомичните и структурни промени в бъбречната тъкан са минимални.

интересен

• Сортове и причини за заболяване
  • Чести симптоми при бъбречно заболяване
• Синдроми на големи бъбречни заболявания
  • Нефрит - възпалително заболяване на бъбреците

Бъбреците са от голямо значение за поддържането на живота на човешкото тяло. Има много бъбречни заболявания, тъй като тези органи са много уязвими към различни инфекции и други фактори. В същото време те имат характерни и общи симптоми: бъбречно заболяване винаги е придружено от болка, често животозастрашаваща.

Сортове и причини за заболяване

Всички болести могат да бъдат разделени на 3 групи:

1. Вродена. Това са болести, с които човек вече е роден.
2. Наследствен. Това са болести, които се предават на детето чрез наследствени средства.
3. Закупен. Заболявания, които човек придобива в процеса на живот като резултат от обективни фактори.

В зависимост от това към коя група принадлежи болестта, може да се прецени причината:

1. Вродено бъбречно заболяване. Те имат следните причини: анормална бременност, патологични нарушения на вътрематочното развитие на плода и др.
2. Наследствени заболявания. Причината за заболяванията в тази група е една - наследствен фактор. Тези болести винаги се наследяват от родителите от детето.
3. Придобити заболявания. Най-широката група. Това включва предимно инфекциозни заболявания. Причините за инфекциозни бъбречни заболявания са много, но най-често се срещат в резултат на поглъщане на патогенни бактерии и вируси.

Въпреки това, проблеми с бъбреците могат да възникнат и в резултат на влиянието на други фактори:

• психологически фактор: психо-емоционално състояние, стрес;
• лоша екология;
• храна: неправилна диета;
• лоши навици: злоупотреба с алкохол, пушене;
• медикаментозно лечение, защото някои лекарства могат да засегнат бъбреците;
• начин на живот: липса на упражнения, наднормено тегло и т.н.;
• нараняване.

Тук са основните фактори, които могат да доведат до възпалителни и други патологични процеси.

Обратно към съдържанието

Чести симптоми при бъбречно заболяване

Има редица признаци, които са общи за почти всички патологични процеси, протичащи в бъбреците. Те включват:

• болка в долната част на гърба на дърпаща или проникваща природа;
• нарушение на процеса на уриниране: чести (особено през нощта) изпразване на пикочния мехур, затруднено уриниране, което е придружено от болка, рязане, парене и др. или липса на такива;
• състав и цвят на урината: кръв, соли, камъни и др.;
• внезапно повишаване на телесната температура;
• повишаване на налягането;
• външен вид: синини под очите на червено-кафяв оттенък, които се появяват сутрин, атипична бледност или жълтеност на лицето, крехки и тъпа коса, разцепващи нокти.

В допълнение, лицето се чувства общо неразположение.

Обратно към съдържанието

Синдроми на големи бъбречни заболявания

Най-честите заболявания включват уролитиаза, пиелонефрит и гломерулонефрит.

Бъбречните камъни могат да се образуват по различни причини, но най-честите от тях са както следва:

• повишена твърдост на чешмяна вода;
• значително съдържание на минерални примеси във водата;
• злоупотреба с минерални води;
• инфекциозни заболявания на пикочните пътища;
• нарушен метаболизъм;
• ендокринни смущения.

Заболяването е придружено от редица характерни симптоми:

• болка в лумбалната област, която е болка или остра;
• повишена телесна температура и налягане;
• гадене, повръщане, втрисане;
• появата на кръв в урината след тренировка;
• често и болезнено уриниране.

Понякога камъкът може да блокира потока на урината, в резултат на което пациентът има остра внезапна болка. Нарича се бъбречна колика. Болестта се проявява неочаквано и започва да атакува.

Обратно към съдържанието

Нефрит - възпалително заболяване на бъбреците

Нефрит е името на всички инфекциозни и възпалителни заболявания на бъбреците. Най-често срещаните са пиелонефрит и гломерулонефрит.

Пиелонефритът обикновено се причинява от такива фактори:

• тежка хипотермия;
• упражнение, което е прекомерно за тялото;
• психо-емоционално пренапрежение.

В допълнение, в риск са пациенти:

• диабет;
• които имат възпалителни заболявания, които са преминали в хроничен стадий;
• с намален имунитет.

Симптомите за пиелонефрит включват:

• болка в лумбалната област;
• внезапно повишаване на телесната температура;
• обща слабост;
• главоболие;
• загуба на апетит;
• гадене.

Гломерулонефритът е възпалителен процес, който се появява в бъбречните гломерули. Тя може да бъде остра и хронична. Усложнена възпалено гърло, пневмония, еризипел на кожата - това са причините за развитието на гломерулонефрит.

В допълнение към симптомите, характерни за всички бъбречни заболявания, тази патология се характеризира и с редица признаци:

• подуване;
• обезцветяване на урината - става тъмно.

Ако се появят признаци на бъбречни проблеми, спешно трябва да се обърнете към лекар. Факт е, че възпалителният процес в тези органи се разпространява много бързо. Без своевременно и правилно лечение, заболяването може да доведе до усложнения на тялото. Нещо повече, пренебрегнатите възпаления са животозастрашаващи за пациента.

В днешната ни статия:

Поликистозна бъбречна болест: тежко наследствено заболяване

Поликистозна бъбречна болест е заболяване, при което се образува кист в бъбреците. Кистите са доброкачествени растения, които са пълни с течност кухини.

Като правило симптомите на поликистозна бъбречна болест са:

• Високо кръвно налягане;
• Болка в гърба и / или отстрани;
• Главоболие;
• Увеличаване на размера на корема;
• Наличието на кръв в урината;
• Често уриниране;
• Образуване на камъни в бъбреците;
• Бъбречна недостатъчност;
• Инфекции на пикочните пътища или бъбреците.

Често хората от години не осъзнават, че имат поликистоза на бъбреците. Ако имате някой от тези симптоми, консултирайте се с Вашия лекар, за да определите причината. Ако някой от близките ви роднини има това заболяване, трябва да се подлагате на редовни медицински прегледи, независимо от наличието на симптоми.

Обикновено бъбреците тежат около 140 г. Теглото на бъбрека на пациент с поликистоза може да достигне 9,1-13,6 кг.

По правило наследствените дефектни гени стават причина за поликистозна бъбречна болест. В редки случаи нарушението се причинява от генетична мутация.

Съществуват два основни типа поликистозни бъбречни заболявания:

• Автозомно доминантно поликистозно бъбречно заболяване. Първите признаци на това заболяване най-често се появяват на възраст между 30 и 40 години, но се срещат и при деца. За да се предаде болестта на дете, достатъчно е един от родителите да го има. Вероятността детето да получи поликистозно бъбречно заболяване е 50%. Приблизително 90% от всички случаи на поликистозно бъбречно заболяване са от този тип поликистоза.
• Автозомно рецесивно поликистозно бъбречно заболяване. Симптомите на това заболяване обикновено се появяват скоро след раждането; в някои случаи те се проявяват в предучилищна или юношеска възраст. Това заболяване се наследява само в случаите, когато съответните гени са и при двамата родители. Вероятността родителите на детето с това заболяване също да се разболеят е 25%.

Изследователите са идентифицирали два гена, свързани с развитието на автозомно доминантно поликистозно бъбречно заболяване и един ген, който определя развитието на автозомно рецесивно поликистозно заболяване.

Понякога при пациенти, чиято фамилна анамнеза няма това заболяване, се открива автозомно доминантно поликистозно бъбречно заболяване. Предполага се обаче, че всъщност това заболяване е асимптоматично при роднините на такива пациенти. Само в редки случаи това нарушение е следствие от спонтанна генетична мутация.

Поликистозна бъбречна болест може да причини много усложнения, включително:

• Високото кръвно налягане е често срещано усложнение на поликистозното бъбречно заболяване. Ако не се лекува, високото кръвно налягане може да причини допълнително увреждане на бъбреците и да увеличи риска от развитие на сърдечно-съдови заболявания и инсулт.
• Намалена бъбречна функция. Прогресивното понижаване на бъбречната функция е едно от най-сериозните усложнения на поликистозното бъбречно заболяване. Приблизително половината от пациентите с това заболяване развиват бъбречна недостатъчност до 60-годишна възраст. Повишеното кръвно налягане и / или наличието на протеин или кръв в урината допълнително увеличава риска от развитие на бъбречна недостатъчност.
• Поради поликистозна бъбречна недостатъчност бъбреците постепенно губят способността си да отстраняват отпадъците от тялото и да поддържат баланса на течности и различни химикали. Тъй като кистите в бъбреците се увеличават, той упражнява натиск и причинява белези на здрава бъбречна тъкан. Това води до повишаване на кръвното налягане и натрупване в организма на такова количество токсични отпадъци. В крайна сметка, това може да причини бъбречна недостатъчност - нарушение, което изисква диализа или бъбречна трансплантация.
• Усложнения при бременност. При повечето жени с поликистозно бъбречно заболяване бременността е нормална. Въпреки това, в някои случаи, те развиват смъртоносно разстройство - прееклампсия. Най-често това се случва при жени с високо кръвно налягане преди бременността.
• Образуване на кисти в черния дроб. Вероятността за образуване на кисти в черния дроб при пациенти с поликистозна бъбречна болест нараства с възрастта. Най-често това усложнение се среща при жените; Възможно е причината за това да е ефектът на женските полови хормони.
• Проблеми със сърдечната клапа. Приблизително една четвърт от възрастните пациенти с поликистозна бъбречна болест развиват пролапс на митралната клапа.