Всеки знае, че бъбреците са сдвоени органи на човек. Те се наричат ​​филтри с определена причина. Кръвта преминава през бъбреците, което изисква пречистване. И всички тези отпадъци трябва да вървят заедно с урината. Ако един малък пациент притежава всичко, което е с метаболитни процеси, тогава лесно се образува една от най-жизнените клетки, червените кръвни клетки.

Бъдещите бъбречни заболявания при деца имат признаци още в утробата. Тук се поставят органите, когато се формира плода. Веднага след раждането органите все още не са напълно развити. Филтриращата повърхност е около пет по-малко от необходимото. И само с 6 месеца тя става нормална.

Докато бебето е в стомаха на майката, бъбреците не работят. За изтегляне на отпадъчни вещества отговаря плацентата. И все пак тазът натрупва част от урината. Ето защо тя може да се разширява. Това състояние на бъбреците продължава след раждането. И вече на 1 година и 6 месеца изчезва.

Преди да засегнем специфични бъбречни заболявания и техните симптоми при деца, нека видим как функционира цялата уринарна система.

Структурата на бъбреците включва таза и чашката. Тук се образува урина. След това преминава надолу уретерите в пикочния мехур, който е “свързан” с уретрата - уретрата. От нея урината тече, когато на сфинктера е дадена командата да се отпусне.

Балонът се запълва постепенно. Умоляването на човек да се чувства, когато органът е наполовина пълен. В нарушение на нервната система, регулиране на процеса на уриниране, има и увреждане на урината.

Опасна възраст

От раждането до 3 години. Тази възраст е най-тревожната, тъй като повечето нарушения се случват по това време. В продължение на три години тялото на бебето се адаптира напълно към околната среда, след като живее в утробата. Ако има някакви вродени аномалии, те определено ще се проявят.

От 5 до 7 години. Времето на възрастта се променя, когато всички системи на тялото са най-уязвими. Това е свързано с уретрата.

От 14 до 18 години. По време на пубертета рискът от разрушаване на пикочните органи е доста висок. И всичко това, защото хормоналния фон се променя и детето започва активно да расте.

Не последната роля се играе от наследствеността. Ако един от родителите страда от пиелонефрит или има ендокринни смущения, тогава те могат да се проявят и при деца. Родителите трябва да бъдат внимателни, докато имат бъбречно заболяване. Симптомите при децата сигнализират, че е необходимо спешно действие.

болест

Общо има около 30 заболявания, свързани с урогениталната система. По-долу описваме най-често срещаните.

Уринарна инконтиненция

Такава диагноза се прави, когато детето не може да контролира процеса на освобождаване на урина и тече спонтанно. Важно е да се разбере, че децата на възраст до две години се учат да се контролират. И до около 5 години може да има различни грешки. Те не изискват внимание, ако се появяват от време на време. Ако бебето редовно няма време да стигне до тоалетната, тогава има проблем. И това е много трудна ситуация. Тя изтощава майката и детето.

Невъзможност за поддържане на урината. Този проблем е различен от предишния. Разликата е, че по време на инконтиненция детето не усеща желанието и урината просто се излива. Тук има нужда, но малкият пациент не може да стигне до тоалетната.

напикаване

Бъбречно заболяване и техните симптоми при деца могат да бъдат различни в зависимост от конкретния случай. Много често децата се събуждат на мокро легло. През деня няма проблем - детето отива в тоалетната, чувствайки желание. Тази патология се нарича енурез.

Ако не се лекува, тя може да продължи доста дълго, дори в юношеска възраст. А това силно засяга самочувствието на детето, тъй като никой не би искал да има такава тайна като уринарна инконтиненция през нощта.

Разширяване на таза

Разширеният таз се счита за нормален до определена възраст. Но се случва тези промени да не изчезнат сами. Причината за това може да бъде:

• рефлукс, когато урина от уретера се връща в бъбрека;
• съдови заболявания, при които се променя бъбречната тъкан.

Дори ако симптомите на бъбречни проблеми при деца отсъстват, желателно е да се извърши ултразвуково сканиране през първия месец от живота. Ако тазът е увеличен, ултразвукът трябва да се повтори след една година. И след това се подлагайте на редовни прегледи, за да наблюдавате динамиката. Контролът се извършва на всеки три месеца.

Промени в бъбреците с разширяване на таза. Източник: prourologia.ru

инфекция

Признаци на бъбречно заболяване при деца на 10 години не се различават много от симптомите при възрастни. Особено в случай на инфекция. Детето вече може да докладва за чувствата си. Заболяването засяга всеки трети пациент. Ако сравним честотата на респираторните заболявания с инфекции на пикочните пътища, последните не са далеч - те заемат второ място след АРВИ.

Инфекциите могат да бъдат както следва:

• Пиелонефрит, когато възпалението е засегнало бъбреците.
• Цистит, ако патологичният процес се развие в пикочния мехур.
• Уретрит, при който страда уретрата.

Също така се случва, че според анализите, видни патогенни микроорганизми, но симптомите на самата инфекция не са. Това се дължи на факта, че бактериите постоянно присъстват върху кожата на гениталните органи и перинеума. Оттам те могат да влязат вътре и само след това да се издигнат до бъбреците.

Като се има предвид структурата на уретрата, момичетата най-често се сблъскват с инфекция на пикочно-половата система. Факт е, че при мъжете уретрата е удължена и тясна, така че за бактериите е трудно да проникнат в нея. Ето защо хигиената на момичетата трябва да се извършва според всички правила. Необходимо е детето да се измие от гениталиите до ануса, а не обратно. И тогава вероятността бактериите да влязат в чревната група се свеждат до минимум.

Бъбречна недостатъчност

Проблеми при деца с бъбреци, изразени чрез бъбречна недостатъчност, са доста сериозни. В този случай сдвоените органи или частично изпълняват функцията си или изобщо не изпълняват.

В последния случай се говори за острата форма на заболяването. И тогава имате нужда от спешна медицинска помощ. Това се случва при тежки отравяния с отрови или лекарства в големи дози. При такава патология в организма се нарушава електролитен баланс. В кръвта се повишава нивото на пикочната киселина.

Хроничната форма на заболяването възниква като отговор на захарен диабет, вродени малформации на пикочните пътища, пиелонефрит.

nephroptosis

Тази патология означава, че органът не заема нормално положение, а е прекалено мобилен и понижен. При мобилност има голяма вероятност да се получи усукване на бъбреците. Съдовете се огъват и разтягат. Нарушена е кръвообращението. И отново болестта често засяга момичетата поради анатомични особености.

Солите на урината

В случай на метаболитни нарушения в организма, резултатите от анализа на урината могат да покажат наличието на утайка под формата на соли. Често става дума за уратах, оксалат и фосфат. Това се дължи и на неправилното хранене.

• Оксалатите се появяват с излишък на витамин С и оксалова киселина.
• Уратите се предизвикват от злоупотреба с продукти, съдържащи пурини.
• Храни, богати на фосфор, провокират утаяване с фосфат.

Това явление е временно. Ако регулирате силата, съставът на урината се връща към нормалното за кратко време. Ако родителите не започнат да променят храненето на детето, тогава вероятността от образуване на камъни в пикочната система.

симптоматика

Има редица признаци, които родителите не могат да пропуснат. По-долу са изброени основните симптоми на бъбречни проблеми при деца:

• дискомфорт в лумбалната област с различна интензивност - от издърпване до остра;
• промени във външния вид на урината;
• повишаване на температурата без признаци на респираторна инфекция;
• подуване на лицето сутрин;
• забележимо подуване под очите;
• слабост и умора;
• сухота в устата и постоянна жажда.

Също така се случва, че патологията не дава симптоми.

За децата, които все още не могат да обяснят чувствата си, има признаци. Освен промяна на урината ще се забележат и следните промени:

• коремът ще се увеличи;
• потокът от урина може да стане по-слаб (става дума за момчета, въпреки че това е нормално при фимозата).

Децата, които са малко по-възрастни, могат да се появят на стомаха, често уринират или обратно - много рядко. Също така бебето може да откаже да отиде до тоалетната. Ако детето преди това е имало нормална порция урина, то по време на болестта значително намалява.

Както казахме, всяка болест може да доведе до сериозен проблем - бъбречна недостатъчност.

Преглед и лечение

На първо място, родителите трябва да информират педиатъра. За всяко самолечение не е въпрос! Лекарят ще Ви предпише тест за урина. На него ще бъде възможно да се разбере дали има соли, левкоцити, еритроцити, протеин в урината.

Важно е да се събира правилно урината, така че резултатите да не са фалшиви.

В допълнение към урината, ще трябва да преминете пълна кръвна картина. Възможно е да се определи наличието на възпаление в организма и дали има интоксикация. Ултразвукът помага да се идентифицират патологии с вроден характер, както и наличието на камъни.

След прегледа ще бъде изготвен режим на лечение за бъбречно заболяване. Симптомите при деца трябва бързо да изчезнат, ако терапията се движи в правилната посока. За да бъде ефективното лечение, трябва да следвате всички препоръки на лекуващия лекар.

Причини за бъбречно заболяване при деца: диагностика и лечение

Ако има нарушение на уринирането при дете, както и в случай на болка в гърба и висока температура, е необходимо да се провери работата на бъбреците.

Това е особено често при новородени и бебета, чиито вътрешни органи и имунната система са слабо формирани.

Много по-вероятно е те да бъдат обект на инфекциозни заболявания и дори усложнения.

Трябва да внимавате за здравето на детето, за да избегнете хипотермия. В случай на нарушение във функционирането на бъбреците трябва да се вземат необходимите мерки.

Видове и класификация на болестите

Бъбречните заболявания при децата се разделят на два основни вида: вродени и придобити.

В повечето случаи появата на заболявания на отделителната система е свързана с вродени аномалии.

Например, когато една жена е имала лоши навици по време на бременността, често е била преохлаждана или се разболяла от инфекциозни заболявания, възможно е детето да страда от дисфункция на бъбреците.

Вродените заболявания включват гломерулонефрит, бъбречна недостатъчност, онкология, нефролитиаза и поликистозна бъбречна болест.

гломерулонефрит

Когато това заболяване се случи, възпалителния процес в гломерулите и тубулите на бъбреците. Постепенно има провал и дори може да се развие увреждане. Освен това гломерулонефритът причинява следните симптоми:

• умора;
• подуване на лицето, особено често се случва около очите;
• проблеми със съня;
• раздразнителност, детето често плаче;
• депресия.

Поликистозна бъбречна болест

Ако кръвообръщението е нарушено, в този орган се развиват кисти. Това е съединение на калций и течност.

Терминът "поли" показва, че броят на кистите е станал голям. Това е наследствено заболяване.

В повечето случаи преминава безсимптомно. Но в юношеството поликистозата се развива в хронична недостатъчност.

В този случай има два решения на въпроса: изчистване на органа с диализа или трансплантация на донорен орган.

С поликистоза може да живее, но трябва да водиш правилен начин на живот. За да се намали употребата на солени, пикантни и пушени продукти.

Структурна аномалия

Бъбреците се развиват при детето, докато той е в корема на майката. Ако органите се развият неправилно, то ще стане ясно още при раждането. Например, това може да бъде удвояване на бъбреците или когато някой от тях не е напълно развит.

В такива случаи лекарите препоръчват операция. Задействайте го за предпочитане през първата година.

Бъбречна недостатъчност

При това заболяване бъбреците не работят в пълна сила. Всичко зависи от това как тялото работи. Колкото по-нисък е процентът на функциониране, толкова по-опасно е за детето. Има натрупване на пикочна киселина в кръвта. В особено тежки случаи това може да бъде фатално.

Тя може да бъде в две форми: остра или хронична. Понякога дефицитът се появява като следствие от употребата на лекарства. Във всеки случай, ако това нарушение е открито, е необходимо спешно да се консултирате с лекар.

Придобити патологии

Те включват аномалии в бъбреците, причинени от инфекции, наранявания или хипотермия.

nephroptosis

Нефроптозата не се прилага при вродени заболявания. За възникването му са необходими някои причини.

Например, травма на тялото, рязка промяна в теглото в по-голяма или по-малка посока, както и по време на силно физическо натоварване.

С това заболяване се появяват симптоми като болка в лумбалната част на гръбначния стълб. Постепенно болезнените усещания стават по-интензивни и стават постоянни.

Освен това, гадене, повръщане. Ако не се подложите на курс на лечение навреме, то с течение на времето ще има нужда от операция.

Онкологично образование

Постепенно могат да се образуват доброкачествени или злокачествени тюлени. Здравите тъкани се развиват в съединителна тъкан, така че се формира онкология. Освен това се появяват следните симптоми:

• тежка загуба на апетит, понякога това състояние идва до анорексия;
• болки в корема и долната част на гърба;
• сухота в устата;
• появяват се слабост и умора.

В повечето случаи това е злокачествена форма на тумори. На по-късен етап метастазите дават на вътрешните органи. Има нарушение не само на бъбреците, но и на други вътрешни органи.

пиелонефрит

Основната причина за инфекцията е инфекциозна болест. Паралелно със симптоми като рязко покачване на температурата, повишено изпотяване, болки в гърба. Също така, урината става мътна.

Болезнените усещания се засилват, особено през нощта. Ако пиелонефритът стане хроничен, симптомите намаляват, но те постоянно се притесняват.

Симптоми и поява при новородени

Много зависи от степента и вида на нарушенията. Симптомите могат да се появят от първите дни на живота на бебето, ако това е вродено заболяване.

Могат да се появят симптоми като увеличаване на размера на корема, лошо уриниране и промяна на цвета на урината.

Освен това, дори цветът на кожата може да се промени. Тя може да стане по-жълта. Това се дължи на нарушение на метаболитните процеси в организма.

За да се избегне наличието на болести е необходимо да се следи бебето от първите дни.

Клиничната картина при по-големите деца

Болката по време на уриниране е показател за възпалителния процес. Разбира се, достатъчно е трудно да го идентифицираме в малко дете. Това се дължи най-вече на факта, че голям брой заболявания в ранните стадии се провеждат в латентна форма.

1. Висока температура Този симптом се появява, когато има възпалителен процес в организма. Но наличието на бъбречно заболяване може да се намери само чрез придружаващи признаци.
2. Повишено налягане. Ако детето се оплаква от главоболие, артериалната недостатъчност може да бъде толерирана.
3. Подпухналост. Детето може да набъбне лицето, най-често се появяват чанти под очите. Понякога ръцете и краката могат да набъбнат.
4. Цветът на урината става червен или розов. Това може да бъде индикатор за заболявания като уролитиаза, хроничен или остър пиелонефрит, както и възпалителен процес в бъбреците.

Но понякога причината може да бъде абсолютно безопасна - това е използването на цвекло. Във всеки случай е по-добре да се презастраховате и да се консултирате с лекар:

1. Влошаването на общото състояние. Детето има апатия, лош апетит. Освен това има сухота в устата, тъпа болка в гърба и главоболие.
2. Количеството на урината намалява. Рязкото увеличение на количеството урина може да покаже наличието на захарен диабет или хронично бъбречно заболяване. Тогава, когато недостатъчното количество урина може да покаже остра бъбречна недостатъчност или бъбречна колика.

Ако получите тези симптоми, трябва спешно да повикате линейка.

Диагностика и с кого да се свържете

Ако се появят симптоми, трябва незабавно да потърсите помощ от специалист.

Съвременната медицина разполага с голям брой възможности за диагностика на организма. Особено важно е да се прилагат няколко метода на лечение едновременно за по-бърз резултат:

• ултразвуково изследване;
• биопсия;
• магнитен резонанс;
• лабораторни тестове.

Когато заболяването трябва да се консултира с уролог или педиатър. В зависимост от заболяването и степента на неговото развитие, предписано лечение.

Възможно е да се установи какво лечение за детето е възможно само с помощта на специалист. Има няколко решения на този проблем.

Методи за лечение

Когато използвате различни методи на лечение на деца, трябва да разберете риска от нежелани реакции. В никакъв случай не се лекувайте самостоятелно и наблюдавайте състоянието на детето.

Традиционни мерки

Лечението с лекарства може да бъде сложно. Много зависи от тежестта на развитието, колко време се е случило и усложненията, настъпили през това време.

Има основни мерки на медицинската терапия:

Ако възпалителен процес се появи в бъбреците, тогава е необходимо да се използват лекарства за почистване на тялото от урина и токсини.

Лекарите предписват лекарства, които помагат за премахване на болката. Например, може да са Папаверин, Цистон и No-shpa.

След операцията се препоръчва употребата на диета или лекарства.

При наличие на бъбречна недостатъчност се използва хемодиализа. Извършва се с апарат, наречен "изкуствен бъбрек", който почиства организма от токсини и шлаки.

Народна медицина

Традиционните методи на медицинска терапия помагат за премахване на възпалителния процес, особено в началния етап. Те се използват и като допълнителен агент при лечението на лекарства.

Особено често се използват мента, полеви хвощ, дива роза, жълт кантарион, лайка, безсмъртниче. Нанесете ги под формата на отвари, настойки или чай.

Възможни усложнения

Ако не обръщате внимание на здравето на детето навреме, тогава е възможно болестта да бъде усложнена. Например, може да се развие бъбречна недостатъчност, гнойни огнища и уролитиаза.

Превантивни мерки

Превенцията на заболяванията при децата включва голям брой прости правила. Например за здравето на детето е много важно майката да предпазва здравето си по време на бременност. След раждането трябва да наблюдавате храненето, както и телесната температура.

Развитието на бъбречно заболяване може да се наследи, както и да се придобие. Ако изпитвате първите симптоми, се препоръчва да се консултирате с лекар. Само специалист може да предпише лечение.

Общо бъбречно заболяване при деца

Бъбреците са един от най-важните човешки органи, които почистват тялото от вредни вещества и регулират водно-солевия баланс. Следователно, това тяло трябва да бъде защитено от детството, тъй като всяка патология може да повлияе на целия следващ живот.

Бъбречните заболявания при децата се развиват под влияние на външни и вътрешни фактори, които могат да бъдат проследени в началните етапи и впоследствие излекувани.

Причини за заболяване на бъбреците при деца

Всяка болест трябва да има основа за развитие. В медицинската практика, заболяването на бъбреците е условно класифицирано според причините за вродени и придобити.

вроден

Причината става патология в човешкия геном, т.е. тялото първоначално се развива с всякакви аномалии в утробата, наследявайки болестта от един от родителите.

Това може да включва и заболявания, които са се развили под влиянието на начина на живот на майката по време на бременност, например пушене или алкохолизъм. Всичко това влияе върху образуването на вътрешните органи на детето.

Вродените заболявания включват:

Megaureter - характеризира се със значително увеличение на размера на уретера (тръба между пикочния мехур и бъбреците).

В тази връзка, изтичането на урина е нарушено и в двете посоки. Причината за патологията може да бъде недоразвитието на уретралния клапан или прекалено тесен канал на входа на пикочния мехур, което води до увеличаване на налягането на уретера.

Хидронефроза - урина се натрупва в чашките на бъбреците.

Възниква вследствие на тесен канал на уретера или в резултат на недостатъчно развит клапан на пикочния мехур. Заболяването се диагностицира дори в пренаталния период.

Поликистозата е генетично заболяване, което се проявява като голям брой кисти в бъбреците.

Самите формации не са злокачествени и на практика не нарушават функционалността на органа. Обаче, може да има увеличение на размера на тумора с последваща бъбречна недостатъчност. Той често може да бъде безсимптомно и не застрашава живота.

Multikistosis - дегенерация на бъбречната тъкан в киста от съединителната тъкан.

Значително намалява функционалността на организма и развива бъбречна недостатъчност. Причините са генетични.

Аномалии - това включва всяка патология, свързана с развитието на органообразуването.

Това може да бъде разделен бъбрек или анормална форма на органа, което засяга неговите функции. Аномалиите лежат в гените на детето и се наследяват от един от родителите.към съдържанието

придобит

Придобитите заболявания се развиват предимно при дете под влияние на външни фактори. Това са храни, инфекции, екология, климат и др.

За придобитите се включват:

• Киста - доброкачествен тумор на епителната тъкан се образува в бъбреците. Работата на тялото може да не се отрази, докато не достигне голям размер или не се прероди в злокачествен. Причините могат да бъдат хранене, наранявания, усложнения след инфекция и др.
• Пиелонефритът е възпаление на бъбреците. В повечето случаи причината е проникването в органа на патогенните микроорганизми. Обикновено на фона на други инфекциозни заболявания като усложнение.
• Гломерулонефрит - увреждане на гломерулите на бъбреците, поради което се намалява способността за филтриране и се развива бъбречна недостатъчност. Причините са възпалителни процеси с инфекциозен и автоимунен характер.
• Нефроптоза - има проблеми с фиксирането на тялото, поради което бъбреците могат да променят позицията си в тялото. Това може да доведе до нарушаване на циркулацията в тялото и намаляване на неговата функционалност. Среща се с нараняване или повишена мобилност на детето.
• Бъбречната недостатъчност не е самостоятелно заболяване, а симптом. Причините могат да бъдат диабет, пиелонефрит, нарушения в структурата на вътрешните органи, храна или химическо отравяне, предозиране с лекарства.
• Уролитиаза - образуването на камъни в бъбреците. Това се случва в нарушение на водно-солевия баланс или при липса на течност в тялото, поради което излишъкът от минерали не се екскретира в урината, а се натрупва в организма.

Как да се идентифицират уролитиаза, прочетете нашата статия.

Симптоми на патологии

Патологията на бъбреците се появява от момента на раждането. Основните признаци са неестествен цвят на урината и слаб поток при уриниране.

При новородени коремът може да набъбне и кожата да пожълти. Вероятност за изпражнения, честа регургитация и повръщане. С инфекциозния характер на заболяването се повишава телесната температура и се появяват гърчове.

При деца на възраст над една година е по-трудно да се диагностицира бъбречно заболяване, тъй като първоначално заболяването е асимптоматично или симптомите се смазват.

Обърнете внимание на следните знаци:

• обезцветяване на урината;
• наличието на утайка от урина, кръв и други примеси на чужди вещества;
• детето се оплаква от болки в долната част на гърба;
• урината има силен мирис на ацетон или амоняк;
• повишава се или се повишава кръвното налягане;
• подуване се появява под очите и в други части на тялото;
• детето пие много течности;
• намалява количеството на отделената урина;
• налягането на струята намалява по време на уриниране;
• сухота в устата;
• детето става летаргично и неактивно;
• бледа кожа;
• сънят е нарушен;
• възможни са тръпки и трескави състояния;
• намален апетит.

Проблемът е, че много симптоми могат да бъдат объркани с хранителни разстройства или катарални заболявания. Затова много родители не придават сериозно значение на болестта, докато симптомите не станат тежки.

Свържете се с лекар трябва при първото подозрение за нарушение на бъбреците. Това са преди всичко проблеми с уринирането, повишеното кръвно налягане, наличието на кръв в урината и болките в гърба.

Как да диагностицираме бъбречни проблеми?

Диагностичните мерки започват с визуално изследване на пациента и преглед на медицинската карта. Освен това са определени хардуерни и лабораторни тестове:

• общи урина и кръвни тестове;
• биохимичен кръвен тест;
• Ултразвуково изследване на бъбреците;
• биопсия;
• КТ;
• MR.

В повечето случаи тези изследвания са достатъчни за точна диагноза. Следва терапията.

Насоки за клинично лечение

Лечението включва педиатър, който също може да прибягва до помощта на уролог и нефролог. Изборът на лечение зависи от възрастта, патологията и клиничната картина на детето:

1. Това могат да бъдат антибиотици или уросептици с инфекциозен характер на заболяването.
2. Хипотензивни и диуретични лекарства се предписват за понижаване на кръвното налягане.
3. При нефротичен синдром се използват глюкокортикостероиди.
4. Ако причината е аномалия на структурата на бъбреците, тогава може да се наложи операция.

Бъбречно заболяване е опасно и трудно за лечение. Детето се нуждае от непрекъснато наблюдение и грижи, така че пациентите обикновено са хоспитализирани, защото се нуждаят от сестрински грижи, което осигурява следните дейности:

грижи за децата;

информиране на детето и родителите за болестта;

контрол на гърнето;

мотивация на пациента;

създаване на комфортни условия за пациента;

контрол на леглата;

наблюдение на спазването на спокойствието;

посрещане на необходимостта от храна и почивка;

контрол на хигиената;

въвеждането на лекарствени средства;

осигуряване на храна и прием на наркотици;

измерване на кръвното налягане и телесната температура;

оценка на състоянието на пациента.

Специално внимание се отделя на храненето на детето. Необходимо е напълно да се спре консумацията на сол и солени храни. Лекарите съветват да не се дава на детето повече от 5 грама сол на ден.

Когато бъбречно заболяване не се препоръчва да се яде месо и други храни, богати на протеини. Това е сложна храна, която претоварва бъбреците. В ограничени количества можете да ядете следните храни:

• картофи;
• риба;
• птиче месо;
• млечни продукти;
• яйца;
• месни бульони.

В същото време е полезно да се ядат пресни плодове, плодове и зеленчуци, които са богати на витамини и други полезни вещества. Брашно продуктите не са вредни и в същото време служат като източник на въглехидрати. Като напитка се препоръчва да се дават пресни сокове, плодови напитки и плодови напитки.

Въпреки това, количеството консумирана течност трябва да бъде умерено, за да не се претоварва бъбреците.

предотвратяване

За да се предотврати развитието на бъбречни заболявания, е необходимо да се спазват превантивни мерки:

• избягвайте хипотермия;
• време за лечение на всяка инфекциозна болест на пикочно-половата система;
• придържайте се към балансирана диета;
• укрепване на имунната система с помощта на витамини или здравословни храни (зеленчуци, плодове, зеленчуци);
• да бъде умерен при приема на сол и протеинови храни;
• избягване на нараняване;
• да се ангажират като цяло укрепване на физическата култура или гимнастика;
• да откаже бърза храна, пикантни и пикантни храни;
• редовно се подлагат на профилактични прегледи при лекаря.

Бъбречно заболяване е изключително опасно и трудно за лечение. По-лесно е да се предотврати тяхното развитие, отколкото да се лекува.

Ако заболяването се появи, е необходимо да се положат всички усилия и да се възстанови възможно най-бързо, така че болестта да не преминава в хроничен стадий. Здравето на бъбреците е пряко свързано с работата на цялото тяло, така че заболяването може да повлияе на по-нататъшното развитие на детето.

Открийте причините за бъбречна недостатъчност при децата във видеоклипа:

Бъбречно заболяване при деца

Бъбречно заболяване при деца не е необичайно, те са болни толкова, колкото и възрастните, и дори по-силни. Това се дължи на факта, че имунитетът на детето е много по-слаб от този на възрастен, а тялото понася по-трудно възпалението на отделителната система. При неправилна или късна диагностика на бъбречно заболяване при децата може да се превърне в хронична форма, в този случай лечението ще бъде дълго и трудно.

Причини за бъбречно заболяване

Бъбречно заболяване при деца е причинено от много инфекции, засягащи тялото на детето, като остра респираторна болест, тонзилит или скарлатина. Банална хипотермия на тялото може да доведе до нарушаване на бъбреците.

Ето защо, ако детето е болно с каквато и да е инфекциозна болест, трябва да се консултирате с нефролог - специалист по уринарната система. Понякога е установена наследствена предразположеност към бъбречна недостатъчност.

Важно е да се знае какъв тип бъбречно заболяване е, това може да бъде:

• pielonifrit;
• гломерулонефрит;
• бъбречна недостатъчност;
• онкологично бъбречно заболяване.

Като цяло, едни и същи заболявания се срещат при възрастни, те се срещат както при деца. Има остри и хронични форми на заболяването. Единствената разлика между бъбречно заболяване при деца и възрастни е симптомите. Тялото при дете реагира на заболяването по свой собствен начин.

Симптоми на бъбречно заболяване

Бъбречно заболяване има следните симптоми:

1. Урината става розова, феномен, наречен хематурия. Това е проява на ХБН (хронично бъбречно заболяване), обикновено пиелонефрит. В същото време тя може да бъде симптом на уролитиаза, възпаление или дори наранявания. Преди да отведете детето си на лекар, трябва да запомните дали не сте му далили цвекло или грейпфрут предишния ден. Соковете на тези растения понякога оцветяват урината в светлорозов цвят.
2. Ако детето има повишена температура, то това определено не е въздействието на сок от цвекло, то е най-вероятно симптомите на бъбречно заболяване.
3. Високото кръвно налягане предполага проблеми с бъбреците.
4. При заболявания на отделителната система, особено ако има хронично бъбречно заболяване, лицето и понякога ръцете и краката при децата са подути на сутринта. До вечерното време, по правило подуване, преминават. В действителност, в медицинската практика, отокът се счита за основен симптом на бъбречна недостатъчност при деца.
5. Ако детето драстично е увеличило количеството на отделената урина, това е признак на хронична бъбречна недостатъчност (хронична бъбречна недостатъчност). Това явление се нарича полакиурия.
6. Ако бебето, напротив, е станало по-малко „ходене по малък начин“, то тази анурия е доста ярка проява на бъбречна колика или остра бъбречна недостатъчност. В този случай е необходимо да се осигури спешна медицинска помощ на детето.
7. Сухата бледа кожа на бебето казва, че може да има гломерулонефрит.
8. При бъбречни заболявания общото благосъстояние на детето се влошава рязко, настъпва апатия и апетитът изчезва.
9. Бъбречната недостатъчност често причинява болка в лумбалната област. Главата също може да бъде болна.

Особено внимателно трябва да се лекуват бебета, защото те не могат да разберат къде боли. Ето защо, ако бебето има подут корем или постоянно плаче, а урината има различен цвят и има остра неприятна миризма, определено трябва да го покажете на лекаря.

Ако своевременно се консултирате със специалист, почти всяко бъбречно заболяване може да бъде излекувано напълно. Но пренебрегването на болестта и детето могат да доведат до развитие на хронична форма на патология. В някои случаи това може да се превърне в рак, а прогнозата за лечение е изключително разочароваща.

Диагностични мерки

Ако се появи един или повече от няколко симптома, трябва незабавно да се консултирате със специалист. За диагностика на заболяването се използват данни от урина и кръвни тестове, както и от хардуерни методи:

1. Ултразвуково изследване на бъбреците.
2. Урография.
3. Компютърна томография на лумбалната област.

Колкото по-точна е диагнозата, толкова по-добро и по-бързо ще бъде лечението, така че трябва да се свържете със специалист: нефролог или уролог.

Лечение на бъбречни заболявания

Тъй като бъбреците са наранени по различни причини, лечението във всеки отделен случай е индивидуално. В допълнение, не всички болести се лекуват с консервативни методи, понякога само хирургична операция може да коригира ситуацията.

Видео за диагностика, лечение и профилактика на бъбречни заболявания при деца:

По този начин, за да се възстанови бързо болното дете, лечението обикновено се предписва комплексно, понякога дори включва методи на традиционната медицина:

1. Курсът на лекарствено лечение обикновено включва антихипертензивни лекарства, които понижават кръвното налягане, антихистамини, облекчават алергиите. Както и диуретици - лекарства, които увеличават уринирането. Ако инфекцията е налице в организма, тогава се предписва курс на антибиотици.
2. Хирургичното лечение се прилага при остра бъбречна недостатъчност, както и при диагностика на онкологията.
3. Чрез традиционната медицина се включват различни отвари от лечебни растения. Важно е да се разбере, че преди да използвате такива отвари, трябва да се консултирате с лекар, самолечението в този случай може да доведе до неочаквана алергична реакция. В допълнение, при педиатрична бъбречна недостатъчност, лечението се провежда със средства, които не съдържат етилов алкохол, който понякога присъства в различни тинктури. Най-полезни за отделителната система са отварите от репей, кора на трепетлика, брезови пъпки и корен от шипка.

Рехабилитация след лечение

Симптомите на бъбречно заболяване предполагат, че бебето трябва да се лекува спешно. Тя може да бъде изпратена за лечение в специализиран рехабилитационен център. Където детето ще премине курс на дейности, насочени към подобряване на работата на бъбреците и общата здравна промоция. Те включват:

1. Професионални терапевтични упражнения.
2. Пешеходна обиколка
3. Масаж на гърба и таза.
4. Облъчване на бъбреците с инфрачервени лъчи.
5. Използването на UHF-терапия.
6. Опаковка в парафин.

Тези процедури подобряват кръвообращението и като резултат снабдяват бъбреците с кислород и хранителни вещества, което благоприятно влияе върху състоянието им.

Профилактика на бъбречно заболяване

За да не се появят проблеми с бъбреците през целия живот на детето и особено в първите му години, трябва да се спазват няколко правила за превенция на бъбречните заболявания. На първо място, е необходимо да се преразгледа диетата на детето, много зависи от качеството на храната.

Например, пържени, мастни, пикантни и пушени храни създава прекомерно натоварване на бъбреците на детето и те бавно започват да даряват. Но млечни продукти, богати на калций, и пресни сокове, пълни с витамини, напротив, ще укрепят не само бъбреците, но и целия малък организъм.

В диетата на бебето трябва да има достатъчно фибри, т.е. трябва да яде разнообразие от зърнени храни и пресни плодове. По-често е необходимо да му се дават краставици и тиква, това са отлични естествени диуретици.

Второ, трябва да се внимава детето да не изстине. Разбира се, че е необходимо да се темперамент, но това трябва да се направи само по специален метод, постепенно и под надзора на специалист.

Да не се извършват инфекциозни заболявания.

Ако Ви е предписан курс на прием на антибиотици, трябва да ги вземете толкова време, колкото е предписано от лекаря. В някои случаи родителите престават да дават лекарства веднага щом симптомите на заболяването изчезнат. Това е грешно! За да се изкорени напълно болестта, курсът на лечение трябва да бъде завършен до края.

Е, последното. При първите симптоми на бъбречна недостатъчност трябва незабавно да се консултирате с лекар. Но в идеалния случай човек не трябва да изчаква, докато болестта се прояви, но редовно, веднъж на всеки шест месеца, да премине медицински преглед с детето.

Това ще помогне да се улови болестта в най-ранните й стадии и лесно да се излекува. Трябва да сте внимателни към детето си, да се грижите за него, а след това болестта да заобиколи неговата страна.

Бъбречно заболяване при деца

Бъбречно заболяване при деца е често срещано явление. Те страдат по-често от възрастните, причината за такива нарушения става слаб имунитет. В допълнение, децата страдат от всяко възпаление по-трудно, с редица усложнения. Важно е болестта да се разпознае на ранен етап, така че болестта да не стане хронична.

Основни причини

Пикочната система се формира на етапа на развитие на плода. След раждането, сдвоеният орган продължава да расте. След година и половина? при деца бъбреците са напълно оформени и имат нормален размер. Често заболяванията на бъбреците се диагностицират в първите години от живота, но понякога се откриват аномалии в юношите.

Причините за заболяването са вродени или придобити. Първите са дефектите, които се появяват по време на развитието на плода. Причината за такива аномалии са болестите на майката по време на бременност или нейния необичаен начин на живот.

Бъбречно заболяване при деца може да бъде причинено от:

• Прехвърлени или хронични патологии. Ангина, тонзилит, захарен диабет могат да провокират нарушения.
• Храна, питие. Огромна роля в развитието и функцията на бъбреците играе правилната диета. Важно е да се обърне внимание на количеството консумирана течност, нормалното количество вода не позволява на патогенните бактерии да се отлагат в каналите.

• Защитата на тялото. Бъбречно заболяване при деца често се диагностицира с отслабен имунитет.
• Хигиена. Засяга състоянието на урогениталната система при децата и правилното лечение, при липса на редовно измиване, бактериите проникват в бъбреците и провокират възпаление.
• Хипотермията. Честа причина за бъбречно заболяване при деца е бъбречна стаза, момичетата са най-чувствителни поради анатомичните си характеристики.

Вродени аномалии

Причината за развитието на бъбречни заболявания са най-често вродени аномалии. Тези отклонения са резултат от лошия начин на живот на бъдещата майка, миналите инфекции и хипотермията. Тези процеси допринасят за развитието на възпаление на бъбреците при бременна жена, която преминава към плода.

хидронефроза

Това заболяване се причинява от стагнация на урината в чашките на бъбреците. Процесът възниква в резултат на анормално развитие на уретера или лумена. Тези характеристики се определят по време на изследването на плода от четвъртия месец на вътрематочно развитие. След раждането може да се наложи операция, която нормализира функционирането на пикочните органи.

megaureter

Налице е заболяване в присъствието на рефлукс (везикоуретерален). В същото време урината се връща от пикочния мехур. Причината е аномалия на развитието на клапан или недоразвитие на нервната система на бебето. Оптималното решение е операцията, като алтернативно лечение с помощта на специални гелове.

Multikistoz

Това заболяване се среща в плода под въздействието на токсични вещества, взети от майката или в резултат на генетични нарушения. С това заболяване настъпва промяна в структурата на бъбречната тъкан и органът не е в състояние да изпълнява функциите си.

При наличие на образование, което не упражнява натиск и не пречи на нормалното функциониране на бъбреците, кистата се оставя и наблюдава. В противен случай се изисква операция.

поликистоза

Причината за заболяването са нарушения на генетичното ниво. В този случай, бъбреците се справят с функциите си. С такава болест можете да живеете, но е възможно такова нарушение да предизвика бъбречна недостатъчност. При тежки аномалии ще бъде необходима диализа или бъбречна трансплантация. При поликистоза е важно да се придържате към здравословен начин на живот.

Нарушаване на структурата на тялото

При наличието на аномалии, възникнали на етапа на развитие на плода, когато детето порасне, могат да възникнат проблеми в работата на органа. Такива нарушения включват удвояването на бъбреците и уретера, структурата на подкова. С такива промени операцията е показана, оптималният период е до 1 година.

Придобити болести

Когато децата растат, възможни са бъбречни патологии, които възникват по различни причини.

пиелонефрит

Характеризира се с възпаление, което се появява на фона на хипотермия или в резултат на минали заболявания. Понякога тя се превръща в резултат от операция, извършвана на пикочните органи. При неадекватно лечение съществува риск от преход към хроничния стадий. Ако лечението започне веднага, болестта може бързо да бъде излекувана. Антибиотиците се използват най-често, за да се отървете от възпалението.

гломерулонефрит

Страдащите бъбречни топки отговарят за филтрирането. Болестта може да продължи в остра или хронична форма. Развива се в резултат на минали заболявания като стрептококова инфекция, възпалено гърло, скарлатина.

Кистозни образувания

В присъствието на израстъци на бъбреците от голямо значение е тяхната природа. Кистите обикновено са доброкачествени, но има шанс за преминаване към злокачествена форма. Ето защо, деца с бъбречни кисти се наблюдават от лекар. Причината за развитието на това заболяване е пролиферацията на епителни клетки. Увеличаването на обема изисква операция.

Удължен таз

Това е следствие на рефлукс, при който се получава обратното освобождаване на урината. То може да е резултат от анормална структура на кръвоносните съдове на орган, който засяга структурата на бъбречната тъкан.

Веднага след раждането на бебето, експертите препоръчват ултразвуково изследване на бъбреците. Това ви позволява да идентифицирате нарушения на ранен етап и да вземете решение за предотвратяване на по-нататъшното развитие на болестта.

Бъбречна недостатъчност

С тази патология, сдвоеният орган не е в състояние да изпълнява функциите си. Това допринася за електролитен дисбаланс, пикочната киселина се натрупва в кръвта на пациента. Тази патология може да доведе до неуспех на тялото, което води до най-тежките последствия, дори смърт. Ето защо, да се игнорира такава болест е невъзможно.

Има бъбречна недостатъчност на фона на пиелонефрит, неправилна структура на органите, протичаща в хронична форма. Причината за острия стадий може да бъде влиянието на токсични вещества, възниква на фона на предозиране с лекарства.

nephroptosis

Тя се причинява от аномалия на структурата при деца, при която бъбреците са недостатъчно фиксирани. Органът е подвижен, може да се върти около оста си, с такова движение съдовете страдат, което предизвиква нарушаване на нормалното кръвообращение.

Появата на уролитиаза при деца е резултат от промени във водно-солевия баланс. Патологията възниква на фона на недостатъчен прием на течности или недохранване. Изобилна напитка позволява да се извлекат соли, предотвратява образуването на камъни. Има заболяване на фона на провал, когато минералният метаболизъм е нарушен. Лекува се чрез излагане на лазер или чрез операция.

Признаци на

Симптомите на бъбречно заболяване при деца варират в зависимост от вида и тежестта на патологията. Ако аномалиите в развитието започнаха на етапа на бременността, отклоненията могат да се определят от следните характеристики:

• увеличаване на коремната кухина;
• нарушение на цвета на урината;
• уриниране при ниско налягане;
• треска от ниска степен;
• повръщане;
• разхлабени изпражнения.

Бъбречно заболяване при новородени може да предизвика пожълтяване на кожата в резултат на метаболитни нарушения. Особено опасен знак е липсата на урина - това е причината за незабавна хоспитализация. При конвулсии и неспокойно поведение, деуринацията също изисква медицинска помощ.

Признаци на бъбречно заболяване при по-големи деца могат да се появят в латентна форма, което усложнява диагнозата на ранен етап. Но има характерни признаци, които не могат да бъдат оставени без внимание:

• болезнено уриниране;
• промяна на състава и цвета на урината;
• наличието на "люспи";
• миризмата на ацетон;
• болки в гърба и коремна болка.

При наличие на възпаление има повишаване на температурата. Децата отказват да ядат, появява се суха уста. На сутринта се забелязва подуване на лицето. Такива симптоми при деца са причина да бъдат подложени на цялостен преглед.

Признаци на бъбречно заболяване:

1. Розов оттенък на урината показва хематурия. Такова проявление предполага възможното развитие на пиелонефрит, ICD или травма на пикочните органи. Оцветяването на урината може да покаже допускането на цвекло или грейпфрут, такава промяна не е опасна.
2. Подпухналостта на лицето и крайниците може да показва бъбречна недостатъчност.
3. С рядко уриниране и малко количество течност (анурия) - възможно е CRF.
4. Бледата кожа е признак на гломерулонефрит.

диагностика

Ако настъпи някой от горните симптоми, трябва да се извърши задълбочено изследване, включително:

• Ултразвуково изследване на пикочната система;
• КТ;
• урография;
• изследване на кръв и урина.

За да се установи диагноза за нарушения на бъбреците при деца, трябва да се свържете с уролог или нефролог.

терапия

Лечението зависи от вида на заболяването, определя се индивидуално. Консервативните методи на лечение не винаги са ефективни, а в някои случаи проблемът може да бъде решен само чрез операция.

Лекарствената терапия на бъбречни заболявания при деца включва:

• лекарства за намаляване на налягането;
• антихистамини;
• диуретични лекарства;
• антибиотици.

При наличие на онкологични образувания, с МКБ, както и при бъбречна недостатъчност, се изисква хирургична интервенция.

предотвратяване

За да се заобиколи бъбречната болест от страна на детето, трябва да следвате някои правила. Тя трябва да започне с диета, пикантни, пържени, солена храна създава допълнителна тежест върху бъбреците на бебето. Необходимо е да се разнообрази храненето с богати на калций млечни продукти, сокове. Това не само ще подобри работата на бъбреците, но и ще укрепи защитните сили на организма. Децата трябва да ядат овесена каша, зеленчуци и плодове, тиква.

Много е важно да поддържате долната част на гърба и краката топло, за да избегнете хипотермия. В същото време е необходимо да се успокои детското тяло, да се повиши устойчивостта към болести. Ако има инфекция, следвайте инструкциите на лекаря. Ако е предписан курс на антибиотици, трябва да пиете по график и до края.

При появата на тревожни признаци е необходимо веднага да се обърнете за медицинска помощ. Бъбречно заболяване при деца не може да се лекува самостоятелно, това може да доведе до сериозни усложнения.

Видове и признаци на бъбречно заболяване при деца

Бъбреците са изключително важен орган, отговорен за почистването и филтрирането на кръвта, поддържайки баланса на соли и течности в тялото.

Бъбречно заболяване при деца може да доведе до сериозни последствия за цялото тяло, така че е изключително важно да бъдем в състояние да ги разпознаем навреме.

Малко за структурата на бъбреците

Всеки бъбрек е кух орган, разделен на "секции" (чаши; малки чаши, свързващи две или три, образуват големи чаши, а тези, от своя страна, образуват кухината на така наречения таз). Именно в тези кухини, в резултат на филтриране на кръвта и извличане на излишните вещества от него, като урея и креатин, се образува урина.

Филтрацията се извършва от специални формации - нефрони. Всеки бъбрек съдържа повече от един милион.

Това са нефроните, които образуват тъканта на бъбреците. Те "обработват" кръвта с помощта на така наречения гломерулен апарат. Всеки бъбрек има вена и артерия, която ги снабдява с кръв.

Аномалии в работата на бъбреците могат да бъдат причинени от различни причини: вродени аномалии, механични лезии или възпалителни процеси. Те от своя страна също могат да имат различен произход: хипотермия, инфекция или реакция на промени в състава на кръвта.

Такива нарушения могат дори да сигнализират за появата на рак. Затова е наложително внимателно да се следят всички подозрителни симптоми при деца.

Бъбреците и пикочните пътища се формират напълно при дете с около година и половина. Родителите трябва да бъдат особено внимателни в периода до година и половина.

Необходимо е също така да се следи състоянието на детето в периода от пет до седем години, когато се появят специфични промени в детското тяло и в юношеския период, в който тялото се възстановява под въздействието на хормони. През тези периоди всички системи в детското тяло, включително урината, са изключително уязвими и податливи на различни заболявания.

Видове бъбречно заболяване

При деца следните заболявания на бъбреците и пикочните пътища са най-чести: t

• Различни видове нефрит - възпаление от различно естество: пиелонефрит (остър и неактивен), гломерулонефрит (остър, подостра и хронична), цистит и уретрит.
• Нефритният синдром - поражението на гломерулния апарат на бъбреците, което е отговорно за филтриране на кръвта. Като правило, това състояние съпътства други заболявания: туберкулоза, различни чернодробни заболявания, захарен диабет, алергични реакции. Нефротичният синдром също може да бъде вроден, в резултат на генетични нарушения, и също така да се развие от пренебрегнат гломерулонефрит или пиелонефрит. По своята природа нефротичният синдром е възпаление и се проявява по подобен начин.
• Бъбречна недостатъчност - бъбреците по една или друга причина не могат да изпълняват функциите си.
• Нефроптоза - изместването на бъбреците спрямо нормалното му положение, като правило, пропускане. Това разстройство е известно още като "скитащ бъбрек". Най-често нефроптозата е вродено явление. Това е изпълнено с факта, че бъбреците могат, като се въртят около своята ос, да се разтягат и прищипват кръвоносни съдове.
• Понякога в бъбреците има и кисти - специални неклетъчни образувания. Най-често самите те са безвредни, но съществува значителен риск от дегенерация на кистата в злокачествен тумор.
• Когато небалансираното хранене на детето в урината може да увеличи съдържанието на сол (оксолат, урат или фосфат). Такива промени обикновено са временни, но пренебрегването им може да доведе до сериозни последствия - образуването на пясък и камъни в бъбреците. За щастие, уролитиаза при деца не е твърде често срещана.

Как да разпознаем появата на бъбречно заболяване при дете

Детето далеч не е в състояние да обясни точно какво го притеснява. Но признаците на нарушена бъбречна функция са доста забележими и за един родител няма да е трудно да ги разпознае.

Симптомите на бъбречно заболяване при деца са почти еднакви във всички случаи. Те включват:

• Болки в долната част на гърба - изпъкващи или остри.
• Подпухналостта на лицето и крайниците, особено сутрин, появата на "торбички" под очите е проява на застой в тялото на течност, която бъбреците не могат да отстранят във времето.
• Сухота на устната лигавица.
• Промяна в цвета, миризмата и консистенцията на урината: може да стане силно жълта със силна, силна миризма (с излишък от соли), мътен, розов или червен цвят с кръв (т. Нар. Хематурия, наблюдавана при възпаление) или съдържа всякакви включения.
• Повишено кръвно налягане.
• Повишената температура е вероятно да покаже възпаление.
• Слабост и умора на детето.
• Жалби на детето върху трудностите и неприятното усещане при уриниране; малки деца могат да откажат да отидат в пота.

Родителите на деца под една година трябва да обърнат специално внимание на следните специфични симптоми на възпаление на бъбреците при кърмачета:

• урината драстично променя миризмата и цвета;
• корема на бебето нараства;
• честотата на уриниране варира - увеличава или намалява.

Трябва да се обърне специално внимание на всички тези явления, особено ако има няколко подозрителни симптоми едновременно.

Опасно е да се забави в такива случаи - при деца бъбречното заболяване в напреднал стадий може да доведе до много сериозни последици - от притока на болестта до хроничната фаза до бъбречна недостатъчност.

Видове възпаление на бъбреците

Възпаление на бъбреците при деца, по-точно няколко вида, характеризиращи се със сходни симптоми, има особени признаци.

гломерулонефрит

Това е увреждане на самата тъкан на органа, което обикновено се причинява от стрептококови инфекции. Остър гломерулонефрит се характеризира с главоболие, висока телесна температура, високо кръвно налягане, изразена червена урина с кръвни включвания, гадене и повръщане.

За подострата форма - подуване на лицето, червена урина. Количеството на урината се намалява.

За хроничната форма - бледност и сухота на кожата, постоянно чувство на жажда, кашлица, задух; повишено количество протеин в урината, докато тя се понижава в кръвта, увеличен черен дроб, бърз пулс. Налягането не се увеличава.

пиелонефрит

Възпаление, засягащо кухината на бъбреците - чаши и таз. Остър пиелонефрит най-често се причинява от E. coli или стафилокок. Заболяването е най-тежко при новородени, със симптоми като рязко повишаване на телесната температура (до четиридесет градуса), повръщане (причинено от интоксикация на тялото).

В допълнение, може да има така наречените менингеални симптоми - отпускане на главата, огъване на краката в коленете, понякога пожълтяване на кожата. При по-големи деца заболяването не се развива толкова бързо и е сравнително лесно. Обикновено възпаление на бъбреците при дете, като пиелонефрит, е следствие от заболявания на пикочния мехур.

Характеризира се с всички симптоми на такива възпаления: болки в гърба, които се увеличават драстично при натискане или подслушване, подуване, "торбички" под очите, затруднено уриниране (болка, парене), необичаен цвят и мирис на урина.

Хроничният пиелонефрит най-често се развива от подкожен остър.

Нейните симптоми се характеризират с: бледност на кожата, главоболие, болка в лумбалната област, често уриниране.

Нефритичен синдром

Възпаление, свързано с други инфекциозни заболявания. Той може също да бъде вроден - в резултат на асфиксия по време на раждане или генетични заболявания. Той засяга гломерулния апарат на бъбреците.

Нейните симптоми са подуване не само на лицето и крайниците, но и на цялото тяло, натрупване на течности в телесните кухини - абдоминална (асцитна), плеврална (хидроторакс), в сърдечната торба (хидроперикардия), суха и люспеста кожа, пукнатини по кожата.

Какви мерки трябва да се вземат при откриване на заболяване

Какво да правите, ако детето има бъбречна болка? На първо място, необходимо е да се определи естеството на нарушението. За да направите това, трябва да направите общ тест на урината, който ще покаже общото състояние на отделителната система (това се определя от количеството и съотношението на протеините и солите), както и от общ кръвен тест за откриване на възпаление в организма (посочено от повишени нива на левкоцитите).

Възможни отклонения в структурата на бъбреците, както и наличието или отсъствието на камъни ще покажат ултразвук.

Как да се лекува дете

Най-доброто лечение за такива заболявания е стационарно. Лекарят трябва да прегледа и предпише реда на терапията. Но можете да предприемете необходимите мерки за облекчаване на състоянието на детето и у дома.

• Основното условие за успешно лечение е спазването на подходящата диета. На първо място, за всяко бъбречно заболяване, солта трябва да се елиминира от диетата на детето. Тъй като слабо функциониращите бъбреци не се справят с филтрацията на соли, съществува риск те да се натрупат и да се превърнат в пясък. За да се улесни работата на болните органи, е необходимо да се изключат всички вещества, с които не могат да се справят.
• Също така трябва да намалите количеството напитки, които давате на детето си.
• Можете да попълните количеството течност до необходимата степен с помощта на зеленчуци и плодове. Редовно подреждайте детските плодови и зеленчукови дни.
• Брашното и зърнените продукти не са забранени - те не създават опасен товар за бъбреците.
• Количеството консумиран животински протеин трябва да бъде сведено до минимум - протеините също са „тежки“ вещества за бъбреците.
• Вашият лекар може да нареди на детето да вземе комплекс от витамини.
• При остро възпаление лекарите предписват интензивна антибиотична терапия. Дайте на детето си само антибиотици, които са предписани от лекар и строго в определената сума! Самолечението с антибиотици е неприемливо във всеки случай!
• При остър нефротичен синдром на детето се показва легло и се приемат глюкокортикоидни лекарства.
• В около половината от случаите нефротичният синдром се лекува с хормонални лекарства. Но лечението трябва да бъде строго индивидуално и да се извършва изключително под наблюдението на лекар!

предотвратяване

Много заболявания, свързани с бъбреците, могат да бъдат избегнати, като се следват прости правила.

• да не допуска хипотермия на детето;
• внимателно лекувайте инфекциозни болести, не ги оставяйте да се подчиняват;
• наблюдавайте диетата на бебето, избягвайте солева злоупотреба, наблюдавайте количеството консумиран животински протеин.

Грижата и спазването на прости превантивни препоръки ще помогнат на детето ви да поддържа здрави!